Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3660004
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3660004
EP levert
EP søknadsnummer 20150564.1
EP meddelt
Prioritet 2016.10.11, US 201662406888 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Arvinas Operations, Inc. (US)
Oppfinner CREW, Andrew P. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse som har strukturen:eller eller et farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer, stereoisomer eller isotopisk derivat ifølge et hvilket som helst av det foregående.2. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen:3. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer, stereoisomer eller isotopisk derivat derav.4. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen:5. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer, stereoisomer eller isotopisk derivat derav.6. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.7. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen:8. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer, stereoisomer eller isotopisk derivat derav.9. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen:10. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer, stereoisomer eller isotopisk derivat derav.11. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen: 12. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒11, og en farmasøytisk akseptabel bærer.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 12, videre omfattende en effektiv mengde av et ytterligere middel mot kreft.14. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 13, hvori det ytterligere midlet mot kreft er en FLT-3-inhibitor, androgenreseptorinhibitor, VEGFR-inhibitor, EGFR TK-inhibitor, aurorakinaseinhibitor, PIK-1-modulator, Bcl-2-inhibitor, HDAC-inhibitor, c-MET-inhibitor, PARP-inhibitor, CDK-inhibitor, anti-HGF-antistoff, IGFR TK-inhibitor, PI3-kinaseinhibitor, AKT-inhibitor, JAK/STAT-inhibitor, sjekkpunkt-1-inhibitor, sjekkpunkt-2-inhibitor, fokal adhesjonskinaseinhibitor, MAP-kinasekinaseinhibitor eller VEGF-felleantistoff.15. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 13, hvori det ytterligere midlet mot kreft er estramustin, docetaksel, ketokonazol, goserelinacetat, histrelin, buserelin, cyproteron, flutamid, bikalutamid, nilutamid, pamidronat, zolendronat, mitoksantron, pemetreksed, ipilimumab, vorinostat, etoposid, gemcitabin, doksorubicin, vinkristin, temozolomid, capecitabin, PEG-merket irinotekan, tamoksifen, anastrazol, eksemestan, letrozol, dietylstilbestrol, østradiol, østrogen, bevacizumab, leuprolidacetat, triptorelinpamoat, medroksyprogesteronacetat, hydroksyprogesteronkaproat, raloksifen, megestrolacetat, karboplatin, cisplatin, dakarbazin, metotreksat, vinblastin, vinorelbin, topotekan, finasterid, arzoksifen, fulvestrant eller prednison.16. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 15, hvori:(a) det ytterligere midlet mot kreft er estramustin, docetaksel, ketokonazol, goserelinacetat, histrelin, triptorelinpamoat, buserelin, cyproteron, flutamid, bikalutamid, nilutamid, pamidronat eller zolendronat; eller(b) det ytterligere midlet mot kreft er docetaksel, mitoksantron, estramustin eller leuprolidacetat. 17. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒11 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 12 for anvendelse i behandlingen av prostatakreft hos et individ.18. Forbindelsen ifølge krav 6 for anvendelse i behandlingen av prostatakreft hos et individ.19. Forbindelsen ifølge krav 7 for anvendelse i behandlingen av prostatakreft hos et individ.20. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 17, hvori behandlingen videre omfatter anvendelsen av en effektiv mengde av et ytterligere middel mot kreft.21. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 18, hvori behandlingen videre omfatter anvendelsen av en effektiv mengde av et ytterligere middel mot kreft.22. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 19, hvori behandlingen videre omfatter anvendelsen av en effektiv mengde av et ytterligere middel mot kreft.23. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 20‒22, hvori det ytterligere midlet mot kreft er en FLT-3-inhibitor, androgenreseptorinhibitor, VEGFR-inhibitor, EGFR TK-inhibitor, aurorakinaseinhibitor, PIK-1-modulator, Bcl-2-inhibitor, HDAC-inhibitor, c-MET-inhibitor, PARP-inhibitor, CDK-inhibitor, anti-HGF-antistoff, IGFR TK-inhibitor, PI3-kinaseinhibitor, AKT-inhibitor, JAK/STAT-inhibitor, sjekkpunkt-1-inhibitor, sjekkpunkt-2-inhibitor, fokal adhesjonskinaseinhibitor, MAP-kinasekinaseinhibitor eller VEGF-felleantistoff.24. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 20‒22, hvori det ytterligere midlet mot kreft er estramustin, docetaksel, ketokonazol, goserelinacetat, histrelin, buserelin, cyproteron, flutamid, bikalutamid, nilutamid, pamidronat, zolendronat, mitoksantron, pemetreksed, ipilimumab, vorinostat, etoposid, gemcitabin, doksorubicin, vinkristin, temozolomid, kapecitabin, PEG-merket irinotekan, tamoksifen, anastrazol, eksemestan, letrozol, dietylstilbestrol, østradiol, østrogen, bevacizumab, leuprolideacetat, triptorelinpamoat, medroksyprogesteronacetat, hydroksyprogesteronkaproat, raloksifen, megestrolacetat, karboplatin, cisplatin, dakarbazin, metotreksat, vinblastin, vinorelbin, topotekan, finasterid, arzoksifen, fulvestrant eller prednison. 25. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 24, hvori:(a) det ytterligere midlet mot kreft er estramustin, docetaksel, ketokonazol, goserelinacetat, histrelin, triptorelinpamoat, buserelin, cyproteron, flutamid, bikalutamid, nilutamid, pamidronat eller zolendronat; eller(b) det ytterligere midlet mot kreft er docetaksel, mitoksantron, estramustin eller leuprolidacetat.26. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 13‒16 for anvendelse i behandlingen av prostatakreft hos et individ.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Arvinas Operations, Inc.
5 Science Park New Haven, CT 06511 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CREW, Andrew P.
2 Winterberry Road Guilford, CT 06437 US
HORNBERGER, Keith R.
182 Wolf Pit Drive Southburg, CT 06488 US
SNYDER, Lawrence B.
85 Laurel Ridge Trail Killingworth, CT 06419 US
ZIMMERMANN, Kurt
5 Skeetfield Point Road Durham, CT 06422 US
WANG, Jing
25 Elm Street Milford, CT 06460 US
BERLIN, Michael
14 Hendrick Road Flemington, NJ 08822 US
CREWS, Craig M.
286 Livingston Street New Haven, CT 06511 US
DONG, Hanqing
248 Opening Hill Rd. Madison, CT 06443 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1655881 RBF
Fullmektig i EP:
Cooley (UK) LLP
22 Bishopsgate London EC2N 4BQ GB

Prioritet info chevron_right

2016.10.11, US 201662406888 P

2017.07.03, US 201762528385 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2016 058 872 (B1)

WO-A2-2015/160845 (B1)

WO-A1-2016/197032 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3660004)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3660004)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3660004)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3660004)
Innkommende, AR551729031 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1655881ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3660004 NO POA
01-04 Annet dokument PDF_551729031
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.10.09 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.10.23 2200 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32306175 expand_more 2023.05.16 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:25:39