Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NEEDLE ASSISTED JET INJECTION DEVICE HAVING REDUCED TRIGGER FORCE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3659647
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3659647
EP levert
EP søknadsnummer 19204003.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2953667
Prioritet 2013.02.11, US 201361763395 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Antares Pharma, Inc. (US)
Oppfinner TRAVANTY, Michael (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Injektor (100), som omfatter:en utløsermekanisme, som inkluderer:et utløserelement (1400) anbragt om en akse (170), der utløserelementet (1400) har en utløserelementprotrusjon (1406), ogen vedderkomponentgruppe (122) som har en vedder (1232) konfigurert til å trykksette en medikamentbeholder (110) for utdriving av et medikament derfra, der vedderkomponentgruppen (122) ytterligere har et utløserinngrepselement (1230) konfigurert til inngripen av en vegg av en åpning (1408) av utløserelementet (1400) når utløserelementet (1400) er i en forhåndsaktiveringstilstand;en energikilde (120) assosiert med vedderen (1232) for drift av vedderen (1232) for å drive ut medikamentet;en brukeropererbar beskyttelse (1500) som inkluderer et aktiveringsinitieringselement (1504), der den brukeropererbare beskyttelsen har en beskyttelsesapertur (1508) som er i inngrep med utløserelementprotrusjonen (1406) og kan opereres for å forårsake en aksial translasjon av utløserelementet (1400) i en proksimal retning fra forhåndsaktiveringstilstanden til en aktiveringstilstand der utløserinngrepselementet (1230) er løsnet fra veggen av utløserelementåpningen (1408), for å la energikilden (120) aktivere vedderen (1232); ogen hette (200) som, når den er fiksert til injektoren (100), sikrer at en injeksjon ikke utløses av en utilsiktet påføring av kraft på den brukeropererbare beskyttelsen (1500).2. Injektoren (100) ifølge krav 1, hvori injektoren inkluderer et ytre hus (102), og hvori hetten (200) inkluderer en første inngrepsdel (202) som er i inngrep med en inngrepsdel på det ytre huset (102), og en inngrepsdel (204) som er inngrep med en inngrepsdel på den brukeropererbare beskyttelsen (1500). 3. Injektoren (100) ifølge krav 1, som ytterligere omfatter en endehette (104) med et vedderholdeelement (1042) som aksialt fastholder vedderkomponentgruppen (122) mot virkning av energikilden (120) i forhåndsaktiveringsposisjonen.4. Injektoren (100) ifølge krav 3, hvori hetten (200) er koblet til en første ende av injektoren, og endehetten (104) er koblet til en andre ende av injektoren overfor den første enden av injektoren.5. Injektoren (100) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, som ytterligere omfatter et injektorhus (102), hvori det er anbragt et hudkontaktende element på en distal ende av injektoren (100), som er bevegelig proksimalt i forhold huset (102) når en kraft påføres på det hudkontaktende elementet på den distale enden (1060) av injektoren, der aktiveringsinitieringselementet (1508) er assosiert med utløserelementet (1400) og konfigurert til å forårsake den aksiale translasjonen av utløserelementet (1400) i en proksimal retning fra forhåndsaktiveringstilstanden til aktiveringstilstanden ved en proksimal bevegelse av hudkontaktelementet i forhold til huset (102).6. Injektoren (100) ifølge krav 5, hvori det hudkontaktende elementet inkluderer en nålebeskyttelse (106) som kan trekkes tilbake og er konfigurert til å eksponere en nål (112) som er forbundet med medikamentbeholderen (110), ved den proksimale bevegelsen av det hudkontaktende elementet,hvori nålen er i fluidkommunikasjon med medikamentbeholderen for injeksjon av medikamentet som ble drevet ut derfra under aktiveringen.7. Injektoren (100) ifølge krav 6, hvori energikilden er konfigurert til å trykksette medikamentet til mellom ca.6,2 bar og ca.41,4 bar.8. Injektoren (100) ifølge krav 7, hvori energikilden og nålen er konfigurert for injeksjon av medikamentet med en gjennomsnittlig hastighet på minst ca.1000 cm/sek inni nålen. 9. Injektoren (100) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori vedderholdeelementet (1042) inngriper utløserinngrepselementet (1230) for aksialt å fastholde vedderkomponentgruppen (122) i en proksimal posisjon mot virkning av energikilden (120) i forhåndsaktiveringsposisjonen.10. Injektoren (100) ifølge krav 9, som ytterligere omfatter en sperrefastholdelsesvinkel (172) definert av aksen (170) og en kontaktflate mellom vedderholdeelementet (1042) og utløserinngrepselementet (1230).11. Injektoren (100) ifølge krav 10, hvori sperrefastholdelsesvinkelen (172) er mellom ca. 35° og ca.45°.12. Injektoren (100) ifølge krav 9, hvori vedderholdeelementet (1042) inkluderer en projeksjon som inkluderer en utbuling (1042b) og et spor (1042a) som er i inngrep med utløserinngrepselementet (1230), og aperturen av utløserelementet (1400) fastholder inngripenen av utløserinngrepselementet (1230) med utbulingen (1042b) og sporet (1042a) i forhåndsaktiveringstilstanden.13. Injektoren (100) ifølge krav 1, som ytterligere omfatter en beholderstøtte (116) som er konfigurert for holding av medikamentbeholderen (110) under injeksjon, og hvori vedderkomponentgruppen (122) er konfigurert til inngripen av beholderstøtten (116) for å forrigle injektoren (100) etter en injeksjon.14. Injektoren (100) ifølge krav 13, hvori proksimal bevegelse av det brukeropererbare aktiveringsinitieringselementet (1504) blokkeres av vedderkomponentgruppen (122) når injektoren (100) er forriglet.15. Injektoren (100) ifølge krav 1, hvori energikilden (120) og nålen (112) er konfigurert for injeksjon av et viskøst medikament med en gjennomsnittlig hastighet på mellom ca.100 cm/sek og ca. 1000 cm/sek inni nålen (112).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Antares Pharma, Inc.
100 Charles Ewing Blvd., Suite 300 Princeton South Corporate Center Ewing, NJ 08628 US

Oppfinner(e) info chevron_right

TRAVANTY, Michael
4202 Portland Avenue S. Minneapolis, MN 55407 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V469660NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Grünecker Patent- und Rechtsanwälte PartG mbB
Leopoldstraße 4 80802 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.02.11, US 201361763395 P

2013.03.11, US 201361776283 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 457 208 (B1)

WO-A1-99/67271 (B1)

US-A- 4 181 721 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3659647)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3659647)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP101810I_NO-PoA_11893764
01-03 EP Krav V469660NO00-Claims-NO_12038163
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.27 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32403172 expand_more 2024.03.05 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.28 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:35:30