Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A STERILE SOLUTION WITH AN APPLICATION INJECTOR COMPRISING A MEDICAL AGENT AND METHOD FOR PRODUCING SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3659594
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3659594
EP levert
EP søknadsnummer 18209583.6
EP meddelt
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Stegemann, Klaus (DE)
Oppfinner Stegemann, Klaus (DE)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Applikasjonsinjektor (1) inneholdende en steril løsning med et medisinsk middel for å innføre den aktive substans-holdige løsningen i blæren til en pasient via et urinveisog/eller blærekateteret, hvor• applikasjonsinjektoren (1) har en sylindrisk kappe (2) som er lukket av et injektorlokk (3) som er dannet i ett stykke med kappen (2) og har en utløpsåpning (5), og er dannet av en sykloolefin-kopolymer (COC), og har et stempel laget av en, spesielt halogenert, isobuten-isopren-gummi, og• den sterile løsningen som inneholder det medisinske middelet er anordnet i et hulrom (6) begrenset av den sylindriske kappen (2) med injektorlokket (3) og stempelet,karakterisert ved at utløpsåpningen (5) er dannet i en trinnkjegle (4) som er utformet i ett stykke med kappen (2) og injektorlokket (3) og som har minst to, fortrinnsvis minst tre, sylindriske seksjoner (8) med forskjellige diametere som avtar mot spissen av trinnkjeglen (4).2. Applikasjonsinjektoren (1) ifølge krav 1, karakterisert ved at et parasympatolytisk middel, spesielt oksybutyninhydroklorid, er inneholdt i den sterile løsningen som medisinsk middel.3. Applikasjonsinjektor (1) ifølge krav 2, karakterisert ved at det parasympatolytiske middel, spesielt oksybutyninhydroklorid, er inneholdt i den sterile løsningen i en andel på 0,01 til 1,0 vekt%, fortrinnsvis på 0,05 til 0,5 vekt%, spesielt på 0,1 vekt%.4. Applikasjonsinjektoren (1) ifølge et av de foregående kravene, karakterisert ved at den sterile løsningen som inneholder det medisinske middelet er en oksybutyninhydrokloridholdig NaCl-løsning.5. Applikasjonsinjektoren (1) ifølge krav 4, karakterisert ved at den sterile løsningen som inneholder det medisinske midlet er en isoton NaCl-løsning som inneholder oksybutyninhydroklorid.6. Applikasjonsinjektoren (1) ifølge et av de foregående krav, karakterisert ved at trinnkjeglen (4) har 10 til 15 sylindriske seksjoner (8) med forskjellige diametere som blir mindre mot spissen av trinnkjeglen (4). 7. Applikasjonsinjektoren (1) ifølge et av de foregående kravene, karakterisert ved at stempelet er laget av en autoklaverbar brombutylgummi.8. Applikasjonsinjektoren (1) ifølge et av de foregående krav, karakterisert ved at løsningen som inneholder oksybutyninhydroklorid med et volum på 1 til 50 ml, fortrinnsvis 5 til 25 ml, spesielt 10 ml, er anordnet i hulrommet (6).9. Applikasjonsinjektoren (1) ifølge et av de foregående krav, karakterisert ved at utløpsåpningen (5) er lukket med et lukkeelement, spesielt en lukkekork, fremstilt av en, spesielt halogenert, isobuten-isoprengummi.10. Applikasjonsinjektoren (1) ifølge et av de foregående krav, karakterisert ved at den er sterilisert.11. Fremgangsmåte for å tilveiebringe en applikasjonsinjektor (1) inneholdende et medikament for å innføre medikamentet i blæren til en pasient via et urinveis- og/eller blærekateteret, ifølge et av de foregående kravene, omfattende følgende trinn å: • tilveiebringe en steril kappe (2) omfattende en sylindrisk kappe (2) som er lukket på den ene siden av et injektorlokk (3) dannet integrert med kappen (2) og som har en utløpsåpning (5) og som består av en sykloolefin-kopolymer (COC), og et stempel som består av en applikasjonsinjektor (1), spesielt en halogenert applikasjonsinjektor (1) omfattende isobuten-isoprengummi,• tilveiebringe en løsning som inneholder oksybutyninhydroklorid som medisinering, • fylle et hulrom (6) av applikasjonsinjektoren (1), hvilket hulrom er avgrenset av den sylindriske kappen (2) med injektorlokket (3) og stempelet, med løsningen som inneholder oksybutyninhydroklorid,• tette utløpsåpningen (5) på applikasjonsinjektoren (1) med et lukkeelement laget av isobuten-isoprengummi,• damptrykksterilisere applikasjonsinjektoren (1) fylt med løsningen som inneholder oksybutyninhydroklorid og lukket med lukkeelementet i en autoklav.12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, karakterisert ved at trinnet å tilveiebringe den sterile, sylindriske kappen (2), som er lukket på den ene siden av injektorlokket (3), som er dannet integrert med kappen (2) og har en utløpsåpning (5), og som består av en sykloolefin-kopolymer (COC) og et stempel laget av en, spesielt halogenert, isobuten-isopren-gummi-applikasjonsinjektor (1) omfatter tilveiebringelse av en slik applikasjonsinjektor (1) med en utløpsåpning (5) dannet i en trinnkjegle (4) utformet i ett stykke med kappen (2) og injektorlokket (3) og har minst to, fortrinnsvis minst tre, sylindriske seksjoner (8) med forskjellige diametere som avtar mot en spiss av trinnkjeglen (4).13. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 11 eller 12, karakterisert ved at damptrykkssterilisering utføres i autoklaven i minst 10 minutter, spesielt i minst 15 minutter, spesielt i 20 minutter, ved minst 115 °C, spesielt ved minst 120 °C, spesielt ved 121 °C.14. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 11 til 13, karakterisert ved at det omfatter videre trinnet med å pakke den damptrykkssteriliserte applikasjonsinjektoren (1) fylt med løsningen inneholdende oksybutyninhydroklorid og lukket med lukkeelementet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Stegemann, Klaus
Hackmackbogen 82 21035 Hamburg DE

Oppfinner(e) info chevron_right

Stegemann, Klaus
Hackmackbogen 82 21035 Hamburg DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 137692 MWW
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Raffay & Fleck
Patentanwälte Grosse Bleichen 8 20354 Hamburg DE

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2016 058 715 (B1)

WO-A1-2012/166045 (B1)

Walter Schiess: "Selection of materials and surfaces for small volume parenteral primary packaging", Pharmintech 2007 , 12. Juni 2007 (2007-06-12), XP002791594, Gefunden im Internet: URL:http://www.gampitalia.it/documenti/res earch-development-and-innovation-in-techno logy-for-pharmaceutical-processing/4-walte r-schiess.pdf/view (B1)

WO-A1-2016/187078 (B1)

WO-A1-2017/085253 (B1)

WO-A1-2014/131742 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3659594)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3659594)
Innkommende, AR407402798 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 137692 NO Claims
01-03 EP oversettelse Drawings
01-04 EP oversettelse English Description
01-05 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.11.19 2860 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.11.21 2000 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.11.24 1650 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2021.11.19 1350 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32100068 expand_more 2021.01.27 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 3. avg. år (EP) 2020.12.30 700 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.05.2025 06:37:17