Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ENHANCEMENT OF CANCER SCREENING USING CELL-FREE VIRAL NUCLEIC ACIDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3658684
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3658684
EP levert
EP søknadsnummer 18838558.7
EP meddelt
Prioritet 2017.07.26, US 201762537328 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Chinese University Of Hong Kong (CN)
Oppfinner LO, Yuk-Ming Dennis (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å analysere en biologisk prøve av et subjekt som er et dyr, idet den biologiske prøve innbefatter en blanding av cellefrie DNA-molekyler fra et genom av subjektet og fra ett eller flere øvrige genomer, idet fremgangsmåten omfatter:å analysere en flerhet av cellefrie DNA-molekyler fra den biologiske prøve, hvor å analysere ett av flerheten av cellefrie DNA-molekyler innbefatter: å identifisere en plassering av det cellefrie DNA-molekylet i et bestemt viralt genom; ogå bestemme hvorvidt det cellefri DNA-molekyl metyleres på ett eller flere steder av det bestemte virale genom;å måle et blandemetyleringsnivå basert på mengder av flerheten av cellefrie DNA-molekyler som metyleres på et sett av steder av det bestemte virale genom, hvor settet av steder er over en flerhet av regioner;å sammenligne blandemetyleringsnivået med ett eller flere referansemetyleringsnivåer som bestemmes fra i det minste to kohorter av øvrige subjekter, hvor de i det minste to kohorter har forskjellige klassifiseringer assosiert med det bestemte virale genom, idet de forskjellige klassifiseringer innbefatter en første tilstand; ogå bestemme en første klassifisering av hvorvidt subjektet har den første tilstand basert på sammenligningen.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor de forskjellige klassifiseringer av de i det minste to kohorter videre innbefatter en andre tilstand, idet fremgangsmåten videre omfatter:å bestemme en andre klassifisering av hvorvidt subjektet har den andre tilstand basert på sammenligningen.3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvor blandemetyleringsnivået sammenlignes med en flerhet av referansemetyleringsnivåer som innbefatter et første referansemetyleringsnivå og et andre referansemetyleringsnivå, hvor det første referansemetyleringsnivå anvendes til å bestemme den første klassifisering av hvorvidt subjektet har den første tilstand, og hvor det andre referansemetyleringsnivå anvendes til å bestemme den andre klassifisering av hvorvidt subjektet har den andre tilstand.4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor det bestemte virale genom er av Epstein-Barrvirus og subjektet er et menneske, hvor den første tilstand er nasofarynkskreft, og hvor den andre tilstand er infeksiøs mononukleose.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det bestemte virale genom er av Epstein-Barr-virus og subjektet er et menneske, og hvor den første tilstand er nasofarynkskreft.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvortrinnet av å måle et blandemetyleringsnivå omfatter å måle N blandemetyleringsnivåer, idet N er et heltall større enn én, hvor blandemetyleringsnivået er ett av de N blandemetyleringsnivåene, hvor hvert av de N blandemetyleringsnivåene måles under anvendelse av et respektivt sett av steder over en respektiv flerhet av regioner, ogtrinnet av å sammenligne blandemetyleringsnivået med ett eller flere referansemetyleringsnivåer omfatter å sammenligne de N blandemetyleringsnivåer med N referansemetyleringsnivåer ved:å måle forskjeller mellom de N blandemetyleringsnivåer og N referansemetyleringsnivåer; ogå bestemme hvorvidt subjektet tilhører én av de i det minste to kohorter under anvendelse av forskjellene.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor settet av steder ligger i en flerhet av regioner, som hver oppfyller ett eller flere kriterier, innbefattende (1) en forskjell i metyleringsnivå blant atskillige subjekter av en samme kohort og/eller (2) en forskjell i metyleringsnivå mellom et subjekt av én kohort og et subjekt av en annen kohort. 8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor å sammenligne blandemetyleringsnivået med det ene eller de flere referansemetyleringsnivåer som bestemmes fra i det minste to kohorter av øvrige subjekter, omfatter:å legge inn blandemetyleringsnivået i en maskinlæringsmodell som ble trent under anvendelse av det ene eller de flere referansemetyleringsnivåer som bestemmes fra de i det minste to kohorter av øvrige subjekter.9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som videre omfatter:for hvert sted av settet av steder: å bestemme et respektivt antall DNA-molekyler som metyleres på stedet, idet mengdene av flerheten av cellefri DNA-molekyler som metyleres på settet av steder av det bestemte virale genom, derved bestemmes, ogidet fremgangsmåten videre omfatter:å gjennomføre metyleringsspesifikk sekvensering av flerheten av cellefri DNA-molekyler for å oppnå sekvenslesinger; ogå innrette sekvenslesingene med det bestemte virale genom for å bestemme det respektive antall av DNA-molekyler som metyleres på hvert sted av settet av steder.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor en gruppe av flerheten av cellefri DNA-molekyler analyseres kollektivt for å bestemme mengdene av flerheten av cellefri DNA-molekyler som metyleres på settet av steder av det bestemte virale genom.11. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det bestemte virale genom svarer til Epstein-Barr-virus, humant papillomavirus eller hepatitt B-virus.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som videre omfatter:for hvert av et sett av cellefri DNA-molekyler i en prøve: å måle en størrelse av det cellefri DNA-molekyl; ogå identifisere en posisjon av det cellefri DNA-molekyl i det bestemte virale genom, idet størrelsene av settet av cellefri DNA-molekyler tildanner en størrelsesfordeling, idet prøven er den biologiske prøve eller en forskjellig prøve som innbefatter en blanding av cellefri DNA-molekyler fra genomet av subjektet og fra det ene eller de flere øvrige genomer;å bestemme en statistisk verdi av størrelsesfordelingen;å sammenligne den statistiske verdi med en referansestørrelsesverdi som bestemmes fra de i det minste to kohorter av øvrige subjekter;å bestemme en andre klassifisering av hvorvidt subjektet har den første tilstand basert på sammenligningen av den statistiske verdi med referansestørrelsesverdien; ogå bestemme en endelig klassifisering under anvendelse av den første klassifisering og den andre klassifisering.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som videre omfatter:å bestemme en mengde av cellefri DNA-molekyler som er avledet fra det bestemte virale genom i en prøve, idet prøven er den biologiske prøve eller en forskjellig prøve som innbefatter en blanding av cellefri DNA-molekyler fra genomet av subjektet og fra det ene eller de flere øvrige genomer;å sammenligne mengden med en referanseverdi som bestemmes fra de i det minste to kohorter av øvrige subjekter;å bestemme en andre klassifisering av hvorvidt subjektet har den første tilstand basert på sammenligningen av mengden med referanseverdien; og å bestemme en endelig klassifisering under anvendelse av den første klassifisering og den andre klassifisering.14. Computerprogram omfattende en flerhet av instruksjoner som kan kjøres på et computersystem som, når således kjørt, styrer computersystemet til å utføre de computerimplementerte trinn av fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående krav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12Q 1/6886 C12Q 1/70  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Chinese University Of Hong Kong
Office Of Research And Knowledge Transfer Services Room 301, Pi Ch'iu Building Shatin, New Territories Hong Kong CN

Oppfinner(e) info chevron_right

LO, Yuk-Ming Dennis
4th Floor 7 King Tak Street Homantin Kowloon Hong Kong 999077 CN
CHIU, Rossa Wai Kwun
House 31 Double Haven 52 Ma Lok Path Shatin New Territories Hong Kong 999077 CN
CHAN, Kwan Chee
Flat C 15th Floor Block 5Peak One Mei Tin Road Shatin New Territories Hong Kong 999077 CN
JIANG, Peiyong
Flat 7 on 1st Floor of Block B of Kwong Lam Court Nos. 62-66 (No.62) Siu Lek Yuen Road Shatin New Territories Hong Kong 999077 CN
LAM, Wai Kei
Flat B 3/F Block 14 Beacon Heights 14 Lung Ping Road Kowloon Hong Kong 999077 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V464843NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2017.07.26, US 201762537328 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ALLDAY M. J ET AL: "CpG methylation of viral DNA in EBV-associated tumours", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, vol. 45, no. 6, 15 June 1990 (1990-06-15), pages 1125-1130, XP055781785, US ISSN: 0020-7136, DOI: 10.1002/ijc.2910450623 (B1)

FERNANDEZ AGUSTIN F ET AL: "The dynamic DNA methylomes of double-stranded DNA viruses associated with human cancer", GENOME RESEARCH, COLD SPRING HARBOR LABORATORY PRESS, US, vol. 19, no. 3, 1 March 2009 (2009-03-01), pages 438-451, XP002541147, ISSN: 1088-9051, DOI: 10.1101/GR.083550.108 (B1)

KANAKRY JENNIFER A. ET AL: "Characterizing The CpG Methylation Of Epstein-Barr Virus DNA In The Plasma Of Patients With Hodgkin Lymphoma and HIV-Associated Burkitt Lymphoma", BLOOD, vol. 122, no. 21, 15 November 2013 (2013-11-15), pages 4232-4232, XP055781788, US ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood.V122.21.4232.4232 Retrieved from the Internet: URL:https://ashpublications.org/blood/arti cle/122/21/4232/94328/Characterizing-The-C pG-Methylation-Of-EpsteinBarr> (B1)

Qun Sun; Wang De Sheng: "Research Progress of Circulating DNA and Clinical Tumor", Medical recapitulate, vol. 16, no. 9, 31 May 2010 (2010-05-31), pages 1348-1350, XP055664141, (B1)

S W Li: "New hope for tumor diagnosis-detection of circulating free DNA", Chinese Journal of Clinical Pathologist, vol. 7, no. 2, 30 June 2015 (2015-06-30), pages 1-4, XP009518623, ISSN: 0529-5807, DOI: 10.3969/j.issn.1674-7151.2015.02.014 (B1)

US-A1- 2014 080 715 (B1)

WO-A1-2017/105353 (B1)

WO-A1-2014/043763 (B1)

WO-A1-2016/008451 (B1)

WO-A1-2017/012544 (B1)

WO-A1-2017/012592 (B1)

WO-A1-2017/019751 (B1)

US-A1- 2015 361 505 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3658684)
11-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3658684)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3658684)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3658684)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt N418576EP NO PoA_11589541
01-03 EP Krav V464843NO00-claims No
01-04 Hovedbrev V464843NO00-NO_Validation_Request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.07.09 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32311930 expand_more 2023.09.29 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 05:18:38