Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MACROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3658148
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3658148
EP levert
EP søknadsnummer 18838274.1
EP meddelt
Prioritet 2017.07.28, US 201762538193 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Turning Point Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner CUI, Jingrong Jean (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel Ieller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvorX1 og X2 uavhengig er -CR6R7-, S, S(O), S(O)2, O eller N(R8);R1 er H, deuterium, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C6-sykloalkyl, C3-C10-aryl, -C(O)OR8 eller -C(O)NR8R9; hvor hvert hydrogenatom i C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C6-sykloalkyl og C6-C10-aryl uavhengig eventuelt er erstattet av deuterium, halogen, -OH, -CN, -OC1-C6-alkyl, -NH2, -NH(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)2, -NHC(O)C1-C6-alkyl, -N(C1-C6-alkyl)C(O)C1-C6-alkyl, -NHC(O)NH2, -NHC(O)NHC1-C6-alkyl, -N(C1-C6-alkyl)C(O)NH2, -N(C1-C6-alkyl)C(O)NHC1-C6-alkyl, -NHC(O)N(C1-C6-alkyl)2, -N(C1-C6-alkyl)C(O)N(C1-C6-alkyl)2, -NHC(O)OC1-C6-alkyl, -N(C1-C6-alkyl)C(O)OC1-C6-alkyl, -NHS(O)(C1-C6-alkyl), -NHS(O)2(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)S(O)(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)S(O)2(C1-C6-alkyl), -NHS(O)NH2, -NHS(O)2NH2, -N(C1-C6-alkyl)S(O)NH2, -N(C1-C6-alkyl)S(O)2NH2, -NHS(O)NH(C1-C6-alkyl), -NHS(O)2NH(C1-C6-alkyl), -NHS(O)N(C1-C6-alkyl)2, -NHS(O)2N(C1-C6-alkyl)2, -N(C1-C6-alkyl)S(O)NH(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)S(O)2NH(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)S(O)N(C1-C6-alkyl)2, -N(C1-C6-alkyl)S(O)2N(C1-C6-alkyl)2, -CO2H, -C(O)OC1-C6-alkyl, -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6-alkyl), -C(O)N(C1-C6-alkyl)2, -SC1-C6-alkyl, -S(O)C1-C6-alkyl, -S(O)2C1-C6-alkyl, -S(O)NH(C1-C6-alkyl), -S(O)2NH(C1-C6-alkyl), -S(O)N(C1-C6-alkyl)2, -S(O)2N(C1-C6-alkyl)2, -P(C1-C6-alkyl)2, -P(O)(C1-C6-alkyl)2, C3-C6-sykloalkyl eller 3- til 7-leddet heterosykloalkyl;hver R2 og R3 uavhengig er H, deuterium, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C6-sykloalkyl, C6-C10-aryl, -C(O)OR8 eller -C(O)NR8R9; hvor hvert hydrogenatom i C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C6-sykloalkyl og C6-C10-aryl uavhengig eventuelt er erstattet av deuterium, halogen, -OH, -CN, -OC1-C6-alkyl, -NH2, -NH(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)2, -NHC(O)C1-C6-alkyl, -N(C1-C6-alkyl)C(O)C1-C6-alkyl, -NHC(O)NH2, -NHC(O)NHC1-C6-alkyl, -N(C1-C6-alkyl)C(O)NH2, -N(C1-C6-alkyl)C(O)NHC1-C6-alkyl, -NHC(O)N(C1-C6-alkyl)2, -N(C1-C6alkyl)C(O)N(C1-C6-alkyl)2, -NHC(O)OC1-C6-alkyl, -N(C1-C6-alkyl)C(O)OC1-C6-alkyl, -NHS(O)(C1-C6-alkyl), -NHS(O)2(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)S(O)(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)S(O)2(C1-C6-alkyl), -NHS(O)NH2, -NHS(O)2NH2, -N(C1-C6-alkyl)S(O)NH2, -N(C1-C6-alkyl)S(O)2NH2, -NHS(O)NH(C1-C6-alkyl), -NHS(O)2NH(C1-C6-alkyl), -NHS(O)N(C1-C6-alkyl)2, -NHS(O)2N(C1-C6-alkyl)2, -N(C1-C6-alkyl)S(O)NH(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)S(O)2NH(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)S(O)N(C1-C6-alkyl)2, -N(C1-C6-alkyl)S(O)2N(C1-C6-alkyl)2, -CO2H, -C(O)OC1-C6-alkyl, -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6-alkyl), -C(O)N(C1-C6-alkyl)2, -SC1-C6-alkyl, -S(O)C1-C6-alkyl, -S(O)2C1-C6-alkyl, -S(O)NH(C1-C6-alkyl), -S(O)2NH(C1-C6-alkyl), -S(O)N(C1-C6-alkyl)2, -S(O)2N(C1-C6-alkyl)2, -P(C1-C6-alkyl)2, -P(O)(C1-C6-alkyl)2, C3-C6-sykloalkyl eller 3- til 7-leddet heterosykloalkyl; eller R2 og R3, tatt sammen med de karbonatomene som de er tilknyttet, eventuelt danner et C5-C7-sykloalkyl eller et 5- til 7-leddet heterosykloalkyl; eller R2 og R4, tatt sammen med de atomene som de er tilknyttet, eventuelt danner et 5- til 7-leddet heterosykloalkyl;R4 er H, C1-C6-alkyl eller 3- til 7-leddet heterosykloalkyl, hvor hvert hydrogenatom i C1-C6-alkyl eller 3- til 7-leddet heterosykloalkyl uavhengig eventuelt er erstattet av halogen, -OH, -CN, -OC1-C6-alkyl, -NH2, -NH(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)2, -CO2H, -C(O)OC1-C6-alkyl, -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6-alkyl), -C(O)N(C1-C6-alkyl)2, C3-C6-sykloalkyl eller monosyklisk 5- til 7-leddet heterosykloalkyl;R5 er -NR6R7;hver R6, R7 og R8 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av H, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl og C3-C6-sykloalkyl; hvor hvert hydrogenatom i C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl og C3-C6-sykloalkyl uavhengig eventuelt er erstattet av deuterium, fluor, klor, brom, -OH, -CN, -OC1-C6-alkyl, -NH2, -NH(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)2, C3-C7-sykloalkyl, 3- til 7-leddet heterosykloalkyl, C6-C10-aryl, 5- til 7-leddet heteroaryl, -CO2H, -C(O)OC1-C6-alkyl, -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6-alkyl) eller -C(O)N(C1-C6-alkyl)2;R9 er H, fluor, klor, brom, -CN, -CF3, -CO2H, -C(O)OC1-C6-alkyl, -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6-alkyl) og -C(O)N(C1-C6-alkyl)2;R10 er H, fluor, klor eller brom; ogn er 1 eller 2.2. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R9 er - CN.3. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R10 er F. 4. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R6 og R7 er H.5. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor X1 er N(R8).6. Forbindelse ifølge krav 5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R8 er C1-C6-alkyl, hvor hvert hydrogenatom uavhengig eventuelt er erstattet av fluor, klor, brom, -OH, -CN, -OC1-C6-alkyl, -NH2, -NH(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)2, C3-C7-sykloalkyl, 3- til 7-leddet heterosykloalkyl, C6-C10-aryl, 5-til 7-leddet heteroaryl, -CO2H, -C(O)OC1-C6-alkyl, -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6-alkyl) eller -C(O)N(C1-C6-alkyl)2.7. Forbindelse ifølge krav 5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R8 er etyl, propyl, isopropyl eller metylsyklopropyl.8. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor X2 er O.9. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R2 er C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C6-sykloalkyl, C6-C10-aryl, -C(O)OR7 eller -C(O)NR7R8; hvor hvert hydrogenatom i C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C6-sykloalkyl og C6-C10 aryl uavhengig eventuelt er erstattet av deuterium, halogen, - OH, -CN, -OC1-C6-alkyl, -NH2, -NH(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)2, -NHC(O)C1-C6-alkyl, - N(C1-C6-alkyl)C(O)C1-C6-alkyl, -NHC(O)NH2, -NHC(O)NHC1-C6-alkyl, -N(C1-C6-alkyl)C(O)NH2, -N(C1-C6-alkyl)C(O)NHC1-C6-alkyl, -NHC(O)N(C1-C6-alkyl)2, -N(C1-C6-alkyl)C(O)N(C1-C6-alkyl)2, -NHC(O)OC1-C6-alkyl, -N(C1-C6-alkyl)C(O)OC1-C6-alkyl, -NHS(O)(C1-C6-alkyl), -NHS(O)2(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)S(O)(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)S(O)2(C1-C6-alkyl), -NHS(O)NH2, -NHS(O)2NH2, -N(C1-C6-alkyl)S(O)NH2, -N(C1-C6-alkyl)S(O)2NH2, -NHS(O)NH(C1-C6-alkyl), -NHS(O)2NH(C1-C6-alkyl), -NHS(O)N(C1-C6-alkyl)2, -NHS(O)2N(C1-C6-alkyl)2, -N(C1-C6-alkyl)S(O)NH(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)S(O)2NH(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)S(O)N(C1-C6-alkyl)2, -N(C1-C6-alkyl)S(O)2N(C1-C6-alkyl)2, -CO2H, -C(O)OC1-C6-alkyl, -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6-alkyl), -C(O)N(C1-C6-alkyl)2, -SC1-C6-alkyl, -S(O)C1-C6-alkyl, -S(O)2C1-C6-alkyl, -S(O)NH(C1-C6-alkyl), -S(O)2NH(C1-C6-alkyl), -S(O)N(C1-C6-alkyl)2, -S(O)2N(C1-C6-alkyl)2, -P(C1-C6-alkyl)2, - P(O)(C1-C6-alkyl)2, C3-C6-sykloalkyl eller 3- til 7-leddet heterosykloalkyl, og R3 er H.10. Forbindelse ifølge krav 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R2 er C1-C6-alkyl, eller hvor R2 er metyl. 11. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R2 er H og R3 er H, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C6-sykloalkyl, C6-C10-aryl, -C(O)OR7 eller -C(O)NR7R8; hvor hvert hydrogenatom i C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C6-sykloalkyl og C6-C10-aryl uavhengig eventuelt er erstattet av deuterium, halogen, - OH, -CN, -OC1-C6-alkyl, -NH2, -NH(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)2, -NHC(O)C1-C6-alkyl, - N(C1-C6-alkyl)C(O)C1-C6-alkyl, -NHC(O)NH2, -NHC(O)NHC1-C6-alkyl, N(C1-C6-alkyl)C(O)NH2, -N(C1-C6-alkyl)C(O)NHC1-C6-alkyl, -NHC(O)N(C1-C6-alkyl)2, -N(C1-C6-alkyl)C(O)N(C1-C6-alkyl)2, -NHC(O)OC1-C6-alkyl, -N(C1-C6-alkyl)C(O)OC1-C6-alkyl, -NHS(O)(C1-C6-alkyl), -NHS(O)2(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)S(O)(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)S(O)2(C1-C6-alkyl), -NHS(O)NH2, -NHS(O)2NH2, -N(C1-C6-alkyl)S(O)NH2, -N(C1-C6-alkyl)S(O)2NH2, -NHS(O)NH(C1-C6-alkyl), -NHS(O)2NH(C1-C6-alkyl), -NHS(O)N(C1-C6-alkyl)2, -NHS(O)2N(C1-C6-alkyl)2, -N(C1-C6-alkyl)S(O)NH(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)S(O)2NH(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)S(O)N(C1-C6-alkyl)2, -N(C1-C6-alkyl)S(O)2N(C1-C6-alkyl)2, -CO2H, -C(O)OC1-C6-alkyl, -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6-alkyl), -C(O)N(C1-C6-alkyl)2, - SC1-C6-alkyl, -S(O)C1-C6-alkyl, -S(O)2C1-C6-alkyl, -S(O)NH(C1-C6-alkyl), -S(O)2NH(C1-C6-alkyl), -S(O)N(C1-C6-alkyl)2, -S(O)2N(C1-C6-alkyl)2, -P(C1-C6-alkyl)2, -P(O)(C1-C6-alkyl)2, C3-C6-sykloalkyl eller 3- til 7-leddet heterosykloalkyl, eller hvor R2 og R3 er H.12. Forbindelse ifølge krav 1, valgt fra gruppen bestående aveller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Forbindelse ifølge krav 1, med strukturen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. Forbindelse ifølge krav 1, med strukturen:15. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og minst én eller flere av en farmasøytisk akseptabel tynner, bærer eller tilsetning.16. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 for bruk ved behandling av en kreft hos en pasient.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Turning Point Therapeutics, Inc.
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CUI, Jingrong Jean
10628 Science Center Drive, Ste. 200 San Diego California 92121 US
ROGERS, Evan W.
10628 Science Center Drive Ste. 200 San Diego California 92121 US
UNG, Jane
10628 Science Center Drive Suite 200 San Diego California 92121 US
WHITTEN, Jeffrey
10628 Science Center Drive Ste 200 San Diego California 92121 US
ZHAI, Dayong
10628 Science Center Drive Ste. 200 San Diego California 92121 US
DENG, Wei
10628 Science Center Drive Suite 200 San Diego California 92121 US
ZHANG, Xin
10628 Science Center Drive Suite 200 San Diego California 92121 US
HUANG, Zhongdong
10628 Science Center Drive Suite 200 San Diego California 92121 US
LIU, Jing
10628 Science Center Drive Suite 200 San Diego California 92121 US
ZHANG, Han
10628 Science Center Drive Suite 200 San Diego California 92121 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V476191NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2017.07.28, US 201762538193 P

2018.07.20, US 201862700990 P

Anførte dokumenter info chevron_right

STANLEY ET AL.: "Synergistic effects of various Her inhibitors in combination with IGF-1R, C-MET and Src targeting agents in breast cancer cell lines", SCIENTIFIC REPORTS, vol. 7, 21 June 2017 (2017-06-21), pages 1 - 15, XP055575966 (B1)

US-A1- 2016 339 027 (B1)

US-A1- 2017 002 023 (B1)

WO-A1-2018/022911 (B1)

WO-A1-2017/007759 (B1)

WO-A1-2017/015367 (B1)

WO-A1-2017/004342 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3658148)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3658148)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Turning Point Therapeutics, Inc
01-03 EP Krav V476191NO00-ClaimsNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.08.27 2860 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
32409813 expand_more 2024.07.30 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:08:17