Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMPROVED PROCESS FOR PREPARING IMETELSTAT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3652187
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3652187
EP levert
EP søknadsnummer 18737621.5
EP meddelt
Prioritet 2017.07.10, EP 17180426
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Geron Corporation (US)
Oppfinner MUSLEHIDDINOGLU, Jale (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PatentkravPatentkrav1. Framgangsmåte for å syntetisere N3'→P5'-tiofosforamidat-oligonukleotidet imetelstat på formelender framgangsmåten omfattera) å tilveiebringe et første 3'-aminobeskyttet nukleotid som er festet til en fastfasebærer på formelen (A), der PG er en syrelabil beskyttelsesgruppe;b) å avbeskytte den beskyttede 3'-aminogruppen for å danne en fri 3'-aminogruppe;c) å reagere den frie 3'-aminogruppen med en beskyttet 3'-aminonukleosid-5'-O-cyanetyl-N,N-diisopropylaminofosforamidittmonomer på formelen (B'n), der B'n med n = 2 er beskyttet A, slik at det dannes en internukleosid-N3'→P5'-fosforamidittbinding;d) å sulfurere internukleosidfosforamidittgruppen ved hjelp av et acyldisulfid for å danne et N3'→P5'-tiofosforamidat;e) å gjenta 11 ganger i rekkefølge avbeskyttelsestrinnet b), koplingstrinnet c) med en beskyttet 3'-aminonukleosid-5'-O-cyanetyl-N,N-diisopropylaminofosforamidittmonomer på formelen (B'n), der nukleosidbasen B' hos monomer (B'n) er beskyttet B unntatt når B er tymin, og der Bn i rekkefølge er nukleobase B3 til B13 i hver sine 11 koplingstrinn, og sulfureringstrinnet d);f) å fjerne den syrelabile beskyttelsesgruppen PG; ogg) å avbeskytte og spalte imetelstat fra fastfasebæreren;karakterisert ved at det ikke blir utført noe ytterligere capping-trinn i noen av reaksjonstrinnene a) til e).2. Framgangsmåte ifølge krav 1, der imetelstat ytterligere blir konvertert til sitt natriumsalt.3. Framgangsmåte ifølge et av krav 1 eller krav 2, der acyldisulfidet er valgt blant dibenzoyldisulfid, bis(fenylacetyl)disulfid (PADS), bis(4-metoksybenzoyl)disulfid, bis(4-metylbenzoyl)disulfid, bis(4-nitrobenzoyl)disulfid og bis(4-klorbenzoyl)disulfid.4. Framgangsmåte ifølge krav 3, der acyldisulfidet er PADS.5. Framgangsmåte ifølge krav 4, der PADS blir løst i en blanding av 3-pikolin eller 2,6-lutidin med et tilleggsløsemiddel valgt blant acetonitril, toluen, 1-metylpyrrolidinon og tetrahydrofuran.6. Framgangsmåte ifølge krav 5, der PADS blir løst i en blanding av 2,6-lutidin med acetonitril.7. Framgangsmåte ifølge krav 6, der PADS-løsningen eldes mellom 4 og 14 timer før bruk.8. Framgangsmåte ifølge et av de foregående kravene, der den syrelabile gruppen PG er valgt blant trifenylmetyl, p-anisyldifenylmetyl og di-p-anisylfenylmetyl.9. Framgangsmåte ifølge et av de foregående kravene, der den syrelabile beskyttelsesgruppen PG blir fjernet ved å behandle med en sur løsning.10. Framgangsmåte ifølge et av de foregående kravene, der den baselabile beskyttelsesgruppen på en adenin-, cytosin- og guaninbase i monomeren på formelen (B'n) er valgt blant acetyl, benzoyl, isobutyryl, dimetylformamidinyl og dibenzylformamidinyl. 11. Framgangsmåte ifølge et av de foregående kravene, der koplingstrinnet c) blir utført ved hjelp av en aktivator valgt blant tetrazol, 5-(etyltio)-1H-tetrazol, 5-(4-nitrofenyl)tetrazol, 5-(2-tienyl)-1H-tetrazol, triazol og pyridiniumklorid.12. Framgangsmåte ifølge et av de foregående kravene, der trinn g) blir utført ved å behandle med en basisk løsning.13. Framgangsmåte ifølge krav 12, der den basiske løsningen er dietylamin løst i acetonitril, eller vandig ammoniakk løst i en alkohol, eller en kombinasjon av begge.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Geron Corporation
919 E. Hillsdale Blvd. Foster City, CA 94404 US
Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE
Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE
Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P78540NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bassil, Nicholas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

2017.07.10, EP 17180426

HERBERT B-S ET AL: "Lipid modification of GRN163, an N3' p5' thio-phosphoramidate oligonucleotide, enhances the potency of telomerase inhibition", ONCOGENE,, vol. 24, no. 33, 4 August 2005 (2005-08-04), pages 5262-5268, XP003004901, ISSN: 0950-9232, DOI: 10.1038/SJ.ONC.1208760 (B1)

WO-A2-2005/023994 (B1)

MAKIKO HORIE ET AL: "Synthesis and properties of ENA oligonucleotides targeted to human telomerase RNA subunit", NUCLEIC ACIDS SYMPOSIUM SERIES, vol. 49, no. 1, 1 September 2005 (2005-09-01), pages 171-172, XP055426693, GB ISSN: 0261-3166, DOI: 10.1093/nass/49.1.171 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3652187)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3652187)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3652187)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3652187)
Innkommende, AR463529135 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3652187 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3652187 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.07.09 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.07.12 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.07.08 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32118646 expand_more 2021.12.15 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 09:29:38