Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SOLUBILISATE WITH CURCUMIN AND AT LEAST ONE OTHER ACTIVE SUBSTANCE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3651805
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3651805
EP levert
EP søknadsnummer 18738321.1
EP meddelt
Prioritet 2017.07.11, DE 102017115496, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Aquanova AG (DE)
Oppfinner BEHNAM, Dariush (DE)
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Solubilisat, som inneholder og spesielt består avkurkumin i et innhold fra 3 vekt-% til 7 vekt-%;og minst ett ytterligere virkestoff,som omfatter ett eller flere stoffer valgt fra gruppen bestående av xanthohumol, planteekstrakter, særlig fra harpiksen fra røkelsestreet, lakris, cannabinoider, enzymer, særlig serrapeptase, koenzym Q10, α-lipoinsyre, resveratrol; ogminst én emulgator med en HLB-verdi i et område under 18, foretrukket mellom 13 og 18, nemlig polysorbat 80 eller polysorbat 20 eller en blanding av polysorbat 20 og polysorbat 80;hvor polysorbatinnholdet er minst 70 vekt-%, foretrukket i området mellom 75 vekt-% og 95 vekt-%, mest foretrukket i området mellom 79 vekt-% og 88 vekt-%;for anvendelse i behandling og/eller forebygging av sykdommer som involverer betennelse, kreft, Alzheimers, Parkinsons, fedme, høyt kolesterol, forhøyet blodsukker, diabetes, metabolsk syndrom og/eller autoimmune sykdommer, multippel sklerose (MS), for å redusere visceralt fett, for termogenese, for å senke kolesterol, spesielt LDL-kolesterol, og/eller glukose i blodet og/eller triglyserider i blodet, for å forbedre makulær pigmenttetthet, for å redusere oksidativt stress og/eller for å redusere akkumuleringen av fett i hepatocyttene, spesielt som et farmasøytisk legemiddel for behandling og/eller forebygging av fettleversykdom, Friedreichs ataksi, lysosomale sykdommer, spesielt Tay-Sachs sykdom, arteriosklerose, hjertesykdommer, artritt.2. Solubilisat ifølge krav 1,for anvendelse som et antiinflammatorisk kosttilskudd og/eller som et farmasøytisk legemiddel med en effekt mot kreft, Alzheimers, Parkinsons, fedme, høyt kolesterol, forhøyet blodsukker, diabetes, metabolsk syndrom, og/eller autoimmune sykdommer, multippel sklerose (MS), for å senke visceralt fett, for termogenese, som et kolesterolsenkende farmasøytisk legemiddel, spesielt med hensyn til LDL-kolesterol, og/eller som et farmasøytisk legemiddel med en effekt for senkning av glukose i blodet og/eller triglyserider i blodet, for å forbedre makulær pigmenttetthet, for å redusere oksidativt stress og/eller for å redusere akkumuleringen av fett i hepatocyttene, spesielt som et farmasøytisk legemiddel med en effekt mot fettleversykdom, Friedreichs ataksi, lysosomale sykdommer, spesielt Tay-Sachs sykdom, arteriosklerose, hjertesykdommer, artritt.3. Solubilisat, som inneholder og spesielt består avkurkumin i et innhold fra 3 vekt-% til 7 vekt-%;og minst ett ytterligere virkestoff,som omfatter ett eller flere stoffer valgt fra gruppen bestående av xanthohumol, planteekstrakter, særlig fra harpiksen fra røkelsestreet, lakris, cannabinoider, enzymer, særlig serrapeptase, koenzym Q10, α-lipoinsyre, resveratrol; ogminst én emulgator med en HLB-verdi i et område under 18, foretrukket mellom 13 og 18, nemlig polysorbat 80 eller polysorbat 20 eller en blanding av polysorbat 20 og polysorbat 80;hvor polysorbatinnholdet er minst 70 vekt-%, foretrukket i området mellom 75 vekt-% og 95 vekt-%, mest foretrukket i området mellom 79 vekt-% og 88 vekt-%, til bruk i landbruk, fiskeoppdrett og/eller hagebruk og/eller på feltet mathygiene og/eller for bruk som desinfeksjonsmiddel og/eller på feltet emballasje, helst i emballasjen til storfekjøtt, fjørfe eller fisk, og/eller for bruk som desinfeksjonsmiddel.4. Solubilisat for anvendelse ifølge krav 1 eller 2 eller solubilisat ifølge krav 3, karakterisert ved atsolubilisatet inneholder opptil 20 vekt-%, foretrukket opptil 15 vekt-% etanol og/eller ved at solubilisatet inneholder opptil 25 vekt-%, foretrukket mellom 12 vekt-% og 20 vekt-%, mest foretrukket opptil 10 vekt-% glyserol;og/eller ved atsolubilisatet i tillegg inneholder opptil 10 vekt-%, foretrukket opptil 7 vekt-% vannog/eller ved atdiameterfordelingen av micellene i en fortynning av solubilisatet med destillert vann i et forhold på 1:500 under fysiologiske forhold (pH 1,1 og 37 °C) er i et område fra ca. d10 = 6 nm til ca. d90 = 20 nmog/eller ved atturbiditeten til solubilisatet er mindre enn 25 FNU, foretrukket mindre enn 3 FNU, målt ved måling av spredt lys ved anvendelse av infrarødt lys i henhold til spesifikasjonene i ISO 7027-standarden ved en fortynning av solubilisatet i et forhold på 1:50 eller 1:500 i vann under fysiologiske forhold (pH 1,1 og 37 °C). 5. Kapsel fylt med et solubilisat for anvendelse ifølge krav 1 eller 2 eller 4 eller med et solubilisat ifølge krav 3 eller 4,karakterisert ved atkapselen er i form av en myk gelatinkapsel eller en hard gelatinkapsel eller en myk gelatinfri kapsel eller en hard gelatinfri kapsel, for eksempel en cellulosekapsel.6. Fluid, som inneholder et solubilisat for anvendelse ifølge krav 1 eller 2 eller 4 eller med et solubilisat ifølge krav 3 eller 4,karakterisert ved atfluidet velges fra gruppen bestående av matvarer, kosttilskudd, drikkevarer, kosmetikk og farmasøytiske produkter,og/eller ved at fluidet omfatter en vandig fortynning av solubilisatet.7. Solubilisat ifølge ett av krav 1 til 4 eller kapsel ifølge krav 5 eller fluid ifølge krav 6 for oral anvendelse for behandling og/eller forebygging av sykdommer som involverer betennelse, kreft, Alzheimers, Parkinsons, fedme, høyt kolesterol, forhøyet blodsukker, diabetes, metabolsk syndrom og/eller autoimmune sykdommer, multippel sklerose (MS), for å redusere visceralt fett, for termogenese, for å senke kolesterol, spesielt LDL-kolesterol, og/eller glukose i blodet og/eller triglyserider i blodet, for å forbedre makulær pigmenttetthet, for å redusere oksidativt stress og/eller for å redusere akkumuleringen av fett i hepatocyttene, spesielt som et farmasøytisk legemiddel for behandling og/eller forebygging av fettleversykdom, Friedreichs ataksi, lysosomale sykdommer, spesielt Tay-Sachs sykdom, arteriosklerose, hjertesykdommer, artritt.8. Solubilisat for anvendelse ifølge krav 7,karakterisert ved atsolubilisatet administreres til kosttilskuddsforbrukeren eller pasienten i en kurkumindose som varierer fra 0,5 mg/kg kroppsvekt til 1 mg/kg kroppsvekt, foretrukket i en dose på 0,81 mg/kg kroppsvekt, særlig én gang dagligog/eller ved atsolubilisatet administreres til kosttilskuddsforbrukeren eller pasienten i en Boswellia-dose som varierer fra 1 mg/kg kroppsvekt til 2 mg/kg kroppsvekt, foretrukket i en dose på 1,62 mg/kg kroppsvekt, særlig én gang dagligog/eller ved atsolubilisatet administreres til kosttilskuddsforbrukeren eller pasienten i en xanthohumoldose som varierer fra 0,5 mg/kg kroppsvekt til 1 mg/kg kroppsvekt, foretrukket i en dose på 0,81 mg/kg kroppsvekt.9. Fremgangsmåte for å produsere et solubilisat som inneholder og særlig består avkurkumin i et innhold fra 3 vekt-% til 7 vekt-%; og minst ett ytterligere virkestoff,som omfatter ett eller flere stoffer valgt fra gruppen bestående av xanthohumol, planteekstrakter, særlig fra harpiksen fra røkelsestreet, lakris, cannabinoider, enzymer, særlig serrapeptase, koenzym Q10, α-lipoinsyre, resveratrol; ogminst én emulgator med en HLB-verdi i et område under 18, foretrukket mellom 13 og 18, nemlig polysorbat 80 eller polysorbat 20 eller en blanding av polysorbat 20 og polysorbat 80;hvor polysorbatinnholdet er minst 70 vekt-%, foretrukket i området mellom 75 vekt-% og 95 vekt-%, mest foretrukket i området mellom 79 vekt-% og 88 vekt-%, særlig et solubilisat ifølge krav 4;som omfatter følgende trinn(a) å tilveiebringe polysorbat 80 og/eller polysorbat 20 og/eller en blanding av polysorbat 20 og polysorbat 80;(b) å tilsette minst ett ytterligere virkestoff, særlig Boswellia serrata-ekstrakt og/eller xanthohumol;(c) å tilsette kurkuminpulver;hvor trinn (a) omfatter oppvarming til en temperatur i et område fra 40 °C til 62 °C, foretrukket til en temperatur i et område fra 45 °C til 57 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 48 °C til 52 °C; oghvor trinn (b) omfatter å holde temperaturen uendret sammenlignet med trinn a), eller oppvarming til en temperatur i et område fra 60 °C til 75 °C, foretrukket til en temperatur i et område fra 61 °C til 70 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 63 °C til 67 °C; oghvor trinn (c) omfatter oppvarming til en temperatur i et område fra 82 °C til 97 °C, foretrukket til en temperatur i et område fra 83 °C til 92 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 85 °C til 89 °C. 10. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvor et trinn (b1) utføres før trinn (b), omfattende å tilsette vann ved en temperatur i et område fra 40 °C til 62 °C, foretrukket ved en temperatur i et område fra 45 °C til 57 °C, mest foretrukket ved en temperatur i et område fra 48 °C til 52 °C.11. Fremgangsmåten ifølge krav 9 eller 10, hvor trinn(b1) videre omfatter å tilsette etanol ved en temperatur i et område fra 40 °C til 62 °C, foretrukket ved en temperatur i et område fra 45 °C til 57 °C, mest foretrukket ved en temperatur i et område fra 48 °C til 52 °C.12. Fremgangsmåte for å produsere et solubilisat som inneholder og særlig består avkurkumin i et innhold fra 3 vekt-% til 7 vekt-%;og minst ett ytterligere virkestoff,som omfatter ett eller flere stoffer valgt fra gruppen bestående av xanthohumol, planteekstrakter, særlig fra harpiksen fra røkelsestreet, lakris, cannabinoider, enzymer, særlig serrapeptase, koenzym Q10, α-lipoinsyre, resveratrol; ogminst én emulgator med en HLB-verdi i et område under 18, foretrukket mellom 13 og 18, nemlig polysorbat 80 eller polysorbat 20 eller en blanding av polysorbat 20 og polysorbat 80;hvor polysorbatinnholdet er minst 70 vekt-%, foretrukket i området mellom 75 vekt-% og 95 vekt-%, mest foretrukket i området mellom 79 vekt-% og 88 vekt-%, særlig solubilisat ifølge krav 4;med følgende trinn(a) klargjøre et første preparat ved å tilveiebringe polysorbat 80 og/eller polysorbat 20 og/eller en blanding av polysorbat 20 og polysorbat 80 og minst et første virkestoff, særlig α-lipoinsyre; (b) klargjøre et andre preparat ved å tilveiebringe vann og minst ett ytterligere virkestoff, særlig serrapeptase;(c) tilsette minst ett ytterligere virkestoff, særlig xanthohumolog/eller Boswellia serrata-ekstrakt og/eller glavonoid og/eller resveratrol og/eller koenzym Q10, og tilsette kurkuminpulver til det andre preparatet fra trinn (b);(d) kombinere det første preparatet fra trinn (a) og det andre preparatet fra trinn c); hvor temperaturen er i et område fra 18 °C til 22 °C under gjennomføringen av trinn (a) til (d);(e) varme opp til en temperatur i et område fra 80 °C til 97 °C, foretrukket til en temperatur i et område fra 83 °C til 92 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 85 °C til 89 °C.13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, hvor trinn(c) videre omfatter å tilsette etanol og/eller glyserol og/eller MCT-olje og/eller polysorbat 20 og/eller polysorbat 80 og/eller en blanding av polysorbat 20 og polysorbat 80.14. Fremgangsmåte for å produsere et solubilisat som inneholder og særlig består avkurkumin i et innhold fra 3 vekt-% til 7 vekt-%;og minst ett ytterligere virkestoff,som omfatter ett eller flere stoffer valgt fra gruppen bestående av xanthohumol, planteekstrakter, særlig fra harpiksen fra røkelsestreet, lakris, cannabinoider, enzymer, særlig serrapeptase, koenzym Q10, α-lipoinsyre, resveratrol; ogminst én emulgator med en HLB-verdi i et område under 18, foretrukket mellom 13 og 18, nemlig polysorbat 80 eller polysorbat 20 eller en blanding av polysorbat 20 og polysorbat 80; hvor polysorbatinnholdet er minst 70 vekt-%, foretrukket i området mellom 75 vekt-% og 95 vekt-%, mest foretrukket i området mellom 79 vekt-% og 88 vekt-%, særlig solubilisat ifølge krav 4,med følgende trinn(a) å tilveiebringe polysorbat 80 og/eller polysorbat 20 og/eller en blanding av polysorbat 20 og polysorbat 80 og av glyserol og etanol;(b) å tilsette minst ett ytterligere virkestoff, særlig et etanolisk ekstrakt av harde harpikser fra humler;hvortrinn (a) omfatter oppvarming til en temperatur i et område fra 40 °C til 62 °C, foretrukket til en temperatur i et område fra 45 °C til 57 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 48 °C til 52 °C;og hvortrinn (b) omfatter oppvarming til en temperatur i et område fra 60 °C til 75 °C, foretrukket til en temperatur i et område fra 61 °C til 70 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 63 °C til 67 °C; og(c) tilsetning av kurkuminpulver ved en temperatur i et område fra 70 °C til 92 °C, foretrukket ved en temperatur i et område fra 75 °C til 87 °C, mest foretrukket ved en temperatur i et område fra 78 °C til 82 °C;(d) tilsetning av glavonoid under oppvarming til en temperatur i et område fra 80 °C til 97 °C, foretrukket til en temperatur i et område fra 83 °C til 92 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 85 °C til 89 °C.15. Fremgangsmåte for å produsere et solubilisat som inneholder og særlig består avkurkumin i et innhold fra 3 vekt-% til 7 vekt-%;og minst ett ytterligere virkestoff, som omfatter ett eller flere stoffer valgt fra gruppen bestående av xanthohumol, planteekstrakter, særlig fra harpiksen fra røkelsestreet, lakris, cannabinoider, enzymer, særlig serrapeptase, koenzym Q10, α-lipoinsyre, resveratrol; ogminst én emulgator med en HLB-verdi i et område under 18, foretrukket mellom 13 og 18, nemlig polysorbat 80 eller polysorbat 20 eller en blanding av polysorbat 20 og polysorbat 80;hvor polysorbatinnholdet er minst 70 vekt-%, foretrukket i området mellom 75 vekt-% og 95 vekt-%, mest foretrukket i området mellom 79 vekt-% og 88 vekt-%, særlig et solubilisat ifølge krav 4,ved å blande et kurkuminsolubilisat og et solubilisat av minst ett ytterligere virkestoff, særlig i et kvantitativt forhold på 1:1 av de individuelle solubilisatene.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Aquanova AG
Birkenweg 8-10 64295 Darmstadt DE

Oppfinner(e) info chevron_right

BEHNAM, Dariush
Schwalbenweg 9 64380 Rossdorf DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BB235558EPNO
Fullmektig i EP:
Tesch, Sabine
Augspurger Tesch Friderichs Patent- und Rechtsanwälte PartG mbB Kaiserstraße 39 55116 Mainz DE

Prioritet info chevron_right

2017.07.11, DE 102017115496

2017.07.11, WO PCT/EP17/067381

2017.07.11, WO PCT/EP17/067382

Anførte dokumenter info chevron_right

ALEXA KOCHER ET AL: "The oral bioavailability of curcuminoids in healthy humans is markedly enhanced by micellar solubilisation but not further improved by simultaneous ingestion of sesamin, ferulic acid, naringenin and xanthohumol", JOURNAL OF FUNCTIONAL FOODS, Bd. 14, 1. April 2015 (2015-04-01), Seiten 183-191, XP055435032, NL ISSN: 1756-4646, DOI: 10.1016/j.jff.2015.01.045 (B1)

ZAMZOW DANIEL R ET AL: "Xanthohumol improved cognitive flexibility in young mice", BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH, Bd. 275, 1. September 2014 (2014-09-01), Seiten 1-10, XP029077816, ISSN: 0166-4328, DOI: 10.1016/J.BBR.2014.08.045 (B1)

DATABASE EMBASE [Online] ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, AMSTERDAM, NL; 1. September 2017 (2017-09-01), KHAYYAL M T: "Novel formulations of Curcumin, Boswellia and Xanthohumol extracts markedly enhance their individual and combined anti-inflammatory activity", XP002783955, Database accession no. EMB-621379886 & ZEITSCHRIFT FUR PHYTOTHERAPIE 20170901 HIPPOKRATES VERLAG GMBH NLD, Bd. 38, Nr. Supplement 1, 1. September 2017 (2017-09-01), ISSN: 1438-9584 (B1)

DE-A1-102006 024 911 (B1)

DE-U1-202012 012 130 (B1)

EP-A1- 0 755 940 (B1)

EP-A1- 1 431 385 (B1)

J Pharm ET AL: "Glycyrrhetinic acid, leucocytes and prostaglandins", J. Pharm. Pharmacol, 1. Januar 1983 (1983-01-01), Seiten 332-335, XP055501119, Gefunden im Internet: URL:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pd f/10.1111/j.2042-7158.1983.tb02949.x (B1)

MANJU RAWAT ET AL: "Formulation optimization of double emulsification method for preparation of enzyme-loaded Eudragit S100 microspheres", JOURNAL OF MICROENCAPSULATION., Bd. 26, Nr. 4, 20. Oktober 2008 (2008-10-20), Seiten 306-314, XP055570200, GB ISSN: 0265-2048, DOI: 10.1080/02652040802319767 (B1)

MANJU RAWAT SINGH ET AL: "Development and in vitro evaluation of polar lipid based lipospheres for oral delivery of peptide drugs.", INTERNATIONAL JOURNAL OF DRUG DELIVERY, Bd. 1, Nr. 1, 31. Juli 2009 (2009-07-31), Seiten 15-26, XP055570194, DOI: 10.5138/ijdd.2009.0975.0215.01002 (B1)

RAJU GAUTAM ET AL: "Recent developments in anti-inflammatory natural products", MEDICINAL RESEARCH REVIEWS, Bd. 29, Nr. 5, 1. September 2009 (2009-09-01), Seiten 767-820, XP055294630, US ISSN: 0198-6325, DOI: 10.1002/med.20156 (B1)

REJI KIZHAKKEDATH: "Clinical evaluation of a formulation containing Curcuma longa and Boswellia serrata extracts in the management of knee osteoarthritis", MOLECULAR MEDICINE REPORTS, Bd. 8, Nr. 5, 1. November 2013 (2013-11-01), Seiten 1542-1548, XP055462856, GR ISSN: 1791-2997, DOI: 10.3892/mmr.2013.1661 (B1)

US-A1- 2011 086 017 (B1)

US-A1- 2016 008 298 (B1)

US-A1- 2016 081 975 (B1)

WO-A2-2007/006497 (B1)

BHAGAT SHIVANI ET AL: "Serratiopeptidase: A systematic review of the existing evidence", INTERNATIONAL JOURNAL OF SURGERY, SURGICAL ASSOCIATES, LONDON, GB, Bd. 11, Nr. 3, 1. Februar 2013 (2013-02-01), Seiten 209-217, XP028992850, ISSN: 1743-9191, DOI: 10.1016/J.IJSU.2013.01.010 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3651805)
06-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3651805)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3651805)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3651805)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse BB233308EPNO_DRAWINGS_EN
01-03 EP Tegninger BB233308EPNO_DRAWINGS_EN
01-04 Fullmakt POAs_BB233308EPNO
01-05 EP Beskrivelse TRANSL_EN_BB233308EPNO
01-06 EP Krav TRANSL_NO_BB233308EPNO
01-07 Hovedbrev VAL_FORM_BB233308EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.07.19 2860 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32315973 expand_more 2023.12.18 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:18:46