Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SOLUBILISATE WITH CURCUMIN, BOSWELLIA, AND XANTHOHUMOL
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3651804
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3651804
EP levert
EP søknadsnummer 18737623.1
EP meddelt
Prioritet 2017.07.11, DE 102017115496, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Aquanova AG (DE)
Oppfinner BEHNAM, Dariush (DE)
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Solubilisat, som inneholder og spesielt består avkurkumin i et innhold på mindre enn eller lik 10 vekt-%, fortrinnsvis mindre enn eller lik 8 vekt-%, mest foretrukket 3 vekt-%til 7 vekt-%;én eller flere boswellinsyrer og/eller ett eller flere boswellinsyrederivater, spesielt 11 keto-β-boswellinsyre, KBA, (CAS 17019-92-0), 3-O-acetyl-11-keto-βboswellinsyre, AKBA, (CAS 67416-16-9), 3-O-acetyl-α-boswellinsyre, AaBA, og/eller 3-O-acetyl-β-boswellinsyre, AβBA, i et totalt innhold på mindre enn eller lik 10 vekt-%, fortrinnsvis mindre enn eller lik 8 vekt-%, mest foretrukket 3 vekt-%til 6,6 vekt-%; ogxanthohumol i et innhold på mindre enn eller lik 10 vekt-%, fortrinnsvis mindre enn eller lik 5 vekt-%, mest foretrukket 1 vekt-%til 3 vekt-%; ogminst én emulgator, nemlig polysorbat 80 eller polysorbat 20 eller en blanding av polysorbat 20 og polysorbat 80;karakterisert ved at emulgatorinnholdet, spesielt polysorbatinnholdet, er minst 70 vekt-%, fortrinnsvis i et område mellom 75 vekt-% og 95 vekt-%, mest foretrukket i et område mellom 79 vekt-%og 88 vekt-%.2. Solubilisatet ifølge krav 1,karakterisert ved atsolubilisatet inneholder et ekstrakt fra harpiksen til boswellia serrataplanten oppnådd ved ekstraksjon med etylacetat, som en kilde for den ene eller flere boswellinsyrene og/eller ett eller flere boswellinsyrederivater, hvori dette ekstraktet inneholder boswellinsyrer i en konsentrasjon på minst 85 vekt-%.3. Solubilisatet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, karakterisert ved at forholdet mellom emulgator og boswellinsyrer og/eller boswellinsyrer og minst ett av deres derivater er i et område mellom 20:1 og 3:1, fortrinnsvis i et område mellom 16:1 og 4:1, fortrinnsvis i et område mellom 14:1 og 5:1, og/eller ved atforholdet mellom emulgator og kurkumin er i et område mellom 30:1 og 3:1, fortrinnsvis i et område mellom 25:1 og 9:1, fortrinnsvis i et område mellom 23:1 og 12:1,og/eller ved atforholdet mellom emulgator, spesielt polysorbat 80, og xanthohumol er i et område mellom 30:1 og 3:1, fortrinnsvis i et område mellom 25:1 og 5:1, fortrinnsvis i et område mellom 9,8:1 og 6,6:1,og/eller ved atsolubilisatet inneholder opptil 20 vekt-%, fortrinnsvis opptil 15 vekt-%etanol, og/eller ved aten diameterfordeling av micellene i en fortynning av solubilisatet med destillert vann i et forhold på 1:500 ved pH 1,1 og 37 °C er i et område fra ca. d10 = 6 nm til ca. d90 = 16 nm,og/eller ved atsolubilisatet viser en turbiditet på mindre enn 25 FNU, fortrinnsvis mindre enn 3 FNU, målt ved måling av spredt lys ved anvendelse av infrarødt lys i henhold til spesifikasjonene til ISO 7027-standarden ved en fortynning av solubilisatet i et forhold på 1:50 i vann under fysiologiske forhold (pH 1,1 og 37 °C).4. Solubilisatet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, karakterisert ved atsolubilisatet inneholder xanthohumol i ikke-solubilisert form, spesielt i naturlig form. 5. Kapsel fylt med et solubilisat ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene,karakterisert ved atkapselen er i form av en myk gelatinkapsel eller en hard gelatinkapsel eller en myk gelatinfri kapsel eller en hard gelatinfri kapsel, for eksempel en cellulosekapsel.6. Fluid, som inneholder et solubilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4,karakterisert ved atfluidet velges fra gruppen som består av matvarer, kosttilskudd, drikkevarer, kosmetikk og farmasøytiske produkter.7. Fluidet ifølge krav 6,karakterisert ved atfluidet omfatter en vandig fortynning av solubilisatet.8. Solubilisatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller fluidet ifølge et hvilket som helst av kravene 6 eller 7 for, spesielt oralt, anvendelse som et kosttilskudd og/eller som et farmasøytisk legemiddel i en fremgangsmåte for behandling og/eller forebygging av sykdommer som involverer betennelse, kreft, Alzheimers, Parkinsons, fedme, høyt kolesterol, høyt blodsukker, metabolsk syndrom og/eller autoimmune sykdommer.9. Solubilisatet for anvendelse ifølge krav 8 for anvendelse som et kosttilskudd og/eller som et farmasøytisk legemiddeli en kurkumindose som varierer fra 0,5 mg/kg kroppsvekt til 1 mg/kg kroppsvekt, fortrinnsvis i en dose på 0,81 mg/kg kroppsvekt;og i en boswelliadose som varierer fra 1 mg/kg kroppsvekt til 2 mg/kg kroppsvekt, fortrinnsvis i en dose på 1,62 mg/kg kroppsvekt; og i en xanthohumoldose som varierer fra 0,5 mg/kg kroppsvekt til 1 mg/kg kroppsvekt, fortrinnsvis i en dose på 0,81 mg/kg kroppsvekt;spesielt én gang daglig.10. Fremgangsmåte for fremstilling av et solubilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, omfattende trinnene(a) å tilveiebringe polysorbat 80 og/eller polysorbat 20 og/eller en blanding av polysorbat 20 og polysorbat 80;(b) å tilsette boswellia serrata-ekstraktpulver og et etanolekstrakt av harde harpikser fra humle,(c) å tilsette kurkuminpulver;hvori trinn (a) omfatter oppvarming til en temperatur i et område fra 40 °C til 62 °C, fortrinnsvis til en temperatur i et område fra 45 °C til 57 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 48 °C til 52 °C; oghvori trinn (b) omfatter oppvarming til en temperatur i et område fra 60 °C til 75 °C, fortrinnsvis til en temperatur i et område fra 61 °C til 70 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 63 °C til 67 °C; oghvori trinn (c) omfatter oppvarming til en temperatur i et område fra 82 °C til 97 °C, fortrinnsvis til en temperatur i et område fra 83 °C til 92 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 85 °C til 89 °C.11. Fremgangsmåte for fremstilling av et solubilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, omfattende trinnene(a) å tilveiebringe polysorbat 80 og/eller polysorbat 20 og/eller en blanding av polysorbat 20 og polysorbat 80;(b) å tilsette boswellia serrata-ekstraktpulver;(c) å tilsette kurkuminpulver; hvori trinn (a) omfatter oppvarming til en temperatur i et område fra 40 °C til 62 °C, fortrinnsvis til en temperatur i et område fra 45 °C til 57 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 48 °C til 52 °C; oghvori trinn (b) omfatter oppvarming til en temperatur i et område fra 60 °C til 75 °C, fortrinnsvis til en temperatur i et område fra 61 °C til 70 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 63 °C til 67 °C; oghvori trinn (c) omfatter oppvarming til en temperatur i et område fra 82 °C til 97 °C, fortrinnsvis til en temperatur i et område fra 83 °C til 92 °C, mest foretrukket til en temperatur i et område fra 85 °C til 89 °C;og omfattende et etterfølgende trinn avd) å tilsette et etanolisk ekstrakt av harde harpikser fra humle ved en temperatur i et område fra 26 °C til 30 °C.12. Fremgangsmåten ifølge krav 10 eller 11, hvori før trinn (b), utføres et trinn (b1) omfattende tilsetning av vann ved en temperatur i et område fra 40 °C til 62 °C, fortrinnsvis ved en temperatur i et område fra 45 °C til 57 °C, mest foretrukket ved en temperatur i et område fra 48 °C til 52 °C.13. Fremgangsmåte for fremstilling av et solubilisat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, omfattende blanding av et kurkuminsolubilisat og et boswelliasolubilisat og et xanthohumolsolubilisat, spesielt i et kvantitativt forhold på 1:1:1.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Aquanova AG
Birkenweg 8-10 64295 Darmstadt DE

Oppfinner(e) info chevron_right

BEHNAM, Dariush
Schwalbenweg 9 64380 Rossdorf DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BB227944EPNO
Fullmektig i EP:
Tesch, Sabine
Augspurger Tesch Friderichs Patent- und Rechtsanwälte PartG mbB Kaiserstraße 39 55116 Mainz DE

Prioritet info chevron_right

2017.07.11, DE 102017115496

2017.07.11, WO PCT/EP17/067381

2017.07.11, WO PCT/EP17/067382

Anførte dokumenter info chevron_right

ALEXA KOCHER ET AL: "The oral bioavailability of curcuminoids in healthy humans is markedly enhanced by micellar solubilisation but not further improved by simultaneous ingestion of sesamin, ferulic acid, naringenin and xanthohumol", JOURNAL OF FUNCTIONAL FOODS, Bd. 14, 1. April 2015 (2015-04-01), Seiten 183-191, XP055435032, NL ISSN: 1756-4646, DOI: 10.1016/j.jff.2015.01.045 (B1)

DATABASE EMBASE [Online] ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, AMSTERDAM, NL; 1. September 2017 (2017-09-01), KHAYYAL M T: "Novel formulations of Curcumin, Boswellia and Xanthohumol extracts markedly enhance their individual and combined anti-inflammatory activity", XP002783955, Database accession no. EMB-621379886 & ZEITSCHRIFT FUR PHYTOTHERAPIE 20170901 HIPPOKRATES VERLAG GMBH NLD, Bd. 38, Nr. Supplement 1, 1. September 2017 (2017-09-01), ISSN: 1438-9584 (B1)

DE-A1-102006 024 911 (B1)

DE-U1-202012 012 130 (B1)

ZAMZOW DANIEL R ET AL: "Xanthohumol improved cognitive flexibility in young mice", BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH, Bd. 275, 1. September 2014 (2014-09-01), Seiten 1-10, XP029077816, ISSN: 0166-4328, DOI: 10.1016/J.BBR.2014.08.045 (B1)

EP-A1- 1 431 385 (B1)

REJI KIZHAKKEDATH: "Clinical evaluation of a formulation containing Curcuma longa and Boswellia serrata extracts in the management of knee osteoarthritis", MOLECULAR MEDICINE REPORTS, Bd. 8, Nr. 5, 1. November 2013 (2013-11-01), Seiten 1542-1548, XP055462856, GR ISSN: 1791-2997, DOI: 10.3892/mmr.2013.1661 (B1)

US-A1- 2016 081 975 (B1)

WO-A2-2007/006497 (B1)

EP-A1- 0 755 940 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
13-01 Brev UT EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3651804)
12-01 Brev UT EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3651804)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3651804)
09-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3651804)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3651804)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3651804)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt POAs_BB227944EPNO
01-03 EP Beskrivelse TRANSL_EN_BB227944EPNO
01-04 EP Krav TRANSL_NO_BB227944EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BB227944EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32312296 expand_more 2023.10.09 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 06:23:15