Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 4-(4-(4-(((2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)-L-OXOISOINDOLIN-4-YL)OXY)METHYL)BENZYL)PIPERAZIN-L-YL)-3-FLUOROBENZONITRILE AS ANTIPROLIFERATIVE COMPOUND
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3651766
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3651766
EP levert
EP søknadsnummer 18746444.1
EP meddelt info
Prioritet 2017.07.10, US 201762530778 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Celgene Corporation (US)
Oppfinner ALEXANDER, Matthew, D. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse, hvori forbindelsen er forbindelse 1 av formeleller en enantiomer, blanding av enantiomerer, tautomer, isotopolog eller farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er forbindelse 1 av formel .3. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelse 1.4. Forbindelse, hvori forbindelsen er forbindelse 2 av formeleller en tautomer, isotopolog eller farmasøytisk akseptabelt salt derav.5. Forbindelsen ifølge krav 4, hvori forbindelsen er forbindelse 2 av formel . 6. Forbindelsen ifølge krav 4, hvori forbindelsen er et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelse 2.7. Farmasøytisk sammensetning, omfattende forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6.8. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 7 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av multippelt myelom, hvori fremgangsmåten omfatter administrering av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen til en pasient med behov derav.9. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8, hvori multippelt myelom er residiverende, refraktært eller resistent.10. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori multippelt myelom er:(i) refraktært eller resistent mot lenalidomid eller pomalidomid; eller(ii) et multippelt myelom med høy risiko som er residiverende eller refraktært overfor en, to eller tre tidligere behandlinger; eller(iii) resistent mot én, to eller tre anti-multiple myelomterapier, hvori terapiene velges fra et CD38-monoklonalt antistoff, en proteasominhibitor og en immunmodulerende forbindelse; eller(iv) karakterisert av en p53-mutasjon, ved homozygot sletting av p53, ved aktivering av én eller flere onkogene drivere, eller ved én eller flere kromosomale translokasjoner.11. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 10(iv), hvori p53-mutasjonen er en Q331-, R273H-, K132N-, R337L-, W146-, S261T-, E286K-, R175H, E258K- eller A161T-mutasjon; ellerhvori den ene eller flere onkogene driverne velges fra gruppen som består av C-MAF, MAFB, FGFR3, MMset, Syklin D1, og Syklin D; ellerhvori den kromosomale translokasjonen er t(14; 16), t(14;20), t(4; 14), t(11;14), t(6;20), t(20;22) eller t(16;22).12. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8, hvori multippelt myelom er nylig diagnostisert multippelt myelom. 13. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12, hvori det nylig diagnostiserte multiple myelomet er nylig diagnostisert, transplantatkvalifisert multippelt myelom.14. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 13, hvori forbindelsen administreres:(i) som induksjonsterapi, konsolideringsterapi eller vedlikeholdsterapi;(ii) i en mengde på fra ca. 0,1 til ca. 2 mg pr. dag; eller(iii) på dagene 1 til 10 og dagene 15 til 24 i en 28 dagers syklus, på dagene 1 til 3 og dagene 15 til 18 i en 28 dagers syklus, på dagene 1 til 7 og dagene 15 til 21 i en 28 dagers syklus, på dagene 1 til 14 i en 21 dagers syklus, eller dagene 1 til 21 i en 28 dagers syklus.15. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14(ii), hvori forbindelsen administreres i en mengde på ca. 1 mg per dag.16. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 15, hvori fremgangsmåten videre omfatter administrering av et andre aktivt middel.17. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 16, hvori det andre aktive midlet er deksametason, daratumumab, en proteasominhibitor, en histondeacetylaseinhibitor, et kjemoterapimiddel, en Bcl-2-inhibitor, en Mcl-1-inhibitor, en BET-inhibitor eller en LSD-1-inhibitor eller en kombinasjon derav; ellerhvori det andre aktive midlet er ACY241, AMG176, OTX015, 4-[2-(syklopropylmetoksy)-5-(metansulfonyl)fenyl]-2-metylisokinolin-1(2H)-on, 4-[2-(4-amino-piperidin-1-yl)-5-(3-fluor-4-metoksy-fenyl)-1-metyl-6-okso-1,6-dihydropyrimidin-4-yl]-2-fluor-benzonitri, syklofosfamid, deksametason, doksorubicin, etoposid, GSK525762A, MIK665, panobinostat, venetoclax eller vinkristin.18. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 16, hvori det andre aktive midlet er deksametason, bortezomib, karfilzomib, daratumumab, en kombinasjon av deksametason og bortezomib, en kombinasjon av deksametason og daratumumab, eller en kombinasjon av deksametason og karfilzomib.19. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 16, hvori det andre aktive midlet velges fra én eller flere av deksametason, bortezomib, karfilzomib og daratumumab.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Celgene Corporation
Route 206 & Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
12488 Carmel Cape San Diego, CA 92130 US
8 Halls Mill Road Asbury, NJ 08802 US
301 Main Street Unit 8c San Francisco, CA 94105 US
11 Cherry Tree Lane Edwalton, Nottingham NG124AL GB
5205 Fiore Terrace Apt. B419 San Diego, CA 92122 US
10040 Branford Road San Diego, CA 92129 US
9025 Three Seasons Road San Diego, CA 92126 US
5633 Bellevue Avenue La Jolla, CA 92037 US
3504 Felton Street San Diego, CA 92104 US
1829 Caleta Trail Longmont, CO 80504 US
8959 January Place San Diego, CA92122 US
3 Runnymede Court Whippany, NJ 07981 US
27 Grant Way Princeton, NJ 08540 US
345 Willowspring Drive N. Encinitas, CA 92024 US
5157 Great Meadow Drive San Diego, CA 92130 US
742 Rihely Place Encinitas, CA 92024 US
3406 Lodge Drive Belmont, CA 94002 US
217 Everett Rd. Parsippany, NJ 07054 US
6406 Friars Road Suite 335 San Diego, CA92108 US
871 Viva Court Solana Beach, CA 92075 US
66 Woodland Avenue Fanwood New Jersey 07023 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 146711NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

2017.07.10, US 201762530778 P

2017.11.30, US 201762593185 P

2018.05.23, US 201862675581 P

MATYSKIELA MARY E ET AL: "A Cereblon Modulator (CC-220) with Improved Degradation of Ikaros and Aiolos", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,, vol. 61, no. 2, 20 April 2017 (2017-04-20), pages 535 - 542, XP002784904, DOI: 10.1021/ACS.JMEDCHEM.6B01921 (B1)

WO-A1-2014/025960 (B1)

US-B2- 8 518 972 (B1)

S. VINCENT RAJKUMAR ET AL: "Multiple Myeloma: Diagnosis and Treatment", MAYO CLINIC PROCEEDINGS, vol. 91, no. 1, 1 January 2016 (2016-01-01), US, pages 101 - 119, XP055513290, ISSN: 0025-6196, DOI: 10.1016/j.mayocp.2015.11.007 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3651766)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3651766)
Innkommende, AR642959295 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3651766_NO_Claims
01-03 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) expand_more 2025.02.03 3320,0 BRYN AARFLOT AS Betalt og godkjent
32414713 expand_more 2024.11.29 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 06:42:36