Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS COMPRISING AN RNA POLYMERASE INHIBITOR AND CYCLODEXTRIN FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3651734
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3651734
EP levert
EP søknadsnummer 18746497.9
EP meddelt info
Prioritet 2017.07.11, US 201762530971 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner LARSON, Nate (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En lyofilisert sammensetning som omfatter:(i) Forbindelse 1 i en mengde fra 1 % til 10 % vekt/vekteller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og(ii) syklodekstrin i en mengde fra 90 % til 99 % vekt/vekt.2. Den lyofiliserte sammensetningen i henhold til krav 1, hvor syklodekstrinet er et beta-syklodekstrin.3. Den lyofiliserte sammensetningen i henhold til krav 2, hvor betasyklodekstrinet er sulfobutylalkyleter-beta-syklodekstrin, betadex-sulfobutyleternatrium, eller hydroksypropyl-beta-syklodekstrin.4. Den lyofiliserte F sbaimdmelnseItningen i henhold til krav 2, hvor betasyklodekstrinet er betadex-sulfobutyleter-natrium.5. Den lyofiliserte sammensetningen i henhold til et hvilket som helst av krav 1-4, som omfatter(i) Forbindelse 1 i en mengde fra 1 % til 5 % vekt/vekt; og(ii) syklodekstrin i en mengde fra 95 % til 99 % vekt/vekt.6. Den lyofiliserte sammensetningen i henhold til et hvilket som helst av krav 1-5, som omfatter(i) Forbindelse 1 i en mengde fra 2 % til 4 % vekt/vekt; og(ii) syklodekstrin i en mengde fra 96 % til 98 % vekt/vekt. 7. Den lyofiliserte sammensetningen i henhold til et hvilket som helst av krav 1-6, som omfatter(i) Forbindelse 1 i en mengde fra 3 % til 3,5 % vekt/vekt; og(ii) syklodekstrin i en mengde fra 96,5 % til 97 % vekt/vekt.8. Den lyofiliserte sammensetningen i henhold til et hvilket som helst av krav 1-7, som hovedsakelig består av(i) Forbindelse 1 i en mengde på rundt 3,2 % vekt/vekt; og(ii) betadex-sulfobutyleter-natrium i en mengde på rundt 96,8 % vekt/vekt.9. Den lyofiliserte sammensetningen i henhold til et hvilket som helst av krav 1-8 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en virusinfeksjon, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere en injiserbar sammensetning som omfatter den lyofiliserte sammensetningen i henhold til et hvilket som helst av krav 1-8, og vann trygt for injeksjon til et individ med behov for det.10. Den lyofiliserte sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 9, hvor den lyofiliserte sammensetningen omfatter Forbindelse 1 i en mengde på fra 50 mg til 250 mg, fortrinnsvis i en mengde på 100 mg eller 200 mg.11. Den lyofiliserte sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 9 eller 10, hvor fremgangsmåten omfatter:(a) å rekonstituere med trygt-vann-for-injeksjon den lyofiliserte sammensetningen i henhold til et hvilket som helst av krav 1-8, for derved å danne en rekonstituert farmasøytisk sammensetning; og(b) å administrere til et individ med behov for det, en terapeutisk effektiv mengde av den rekonstituerte farmasøytiske sammensetningen.12. Den lyofiliserte sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 11, hvor den rekonstituerte farmasøytiske sammensetningen videre omfatter et pH justerende middel, hvor det pH justerende middelet fortrinnsvis omfatter HCl, NaOH eller en kombinasjon derav. 13. Den lyofiliserte sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 11 eller 12, hvor den rekonstituerte farmasøytiske sammensetningen omfatter fra 1 mg/ml til 10 mg/ml av Forbindelse 1, fortrinnsvis fra 4 mg/ml til 6 mg/ml, fortrinnsvis 5 mg/ml.14. Den lyofiliserte sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 11-13, hvor den rekonstituerte farmasøytiske sammensetningen omfatter fra 5 % (vekt/volum) til 50 % (vekt/volum) av syklodekstrin, fortrinnsvis fra 10 % (vekt/volum) til 20 % (vekt/volum), fortrinnsvis 15 % (vekt/volum). 15. Den lyofiliserte sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 9-14, hvor virusinfeksjonen er forårsaket av et Arenaviridae virus, et Coronaviridae virus, et Filoviridae virus, et Flaviviridae virus eller et Paramyxoviridae virus, fortrinnsvis av et Coronaviridae virus.16. Den lyofiliserte sammensetningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 9-15, hvor administreringen videre omfatter administreringen av ett eller flere ytterlige terapeutiske midler, hvor det ene eller flere ytterlige terapeutiske midler er valgt fra gruppen som består av: ribavirin, palivizumab, motavizumab, RSV-IGIV, MEDI-557, A-60444, MDT-637, BMS-433771, amiodaron, dronedaron, verapamil, Ebola Convalescent Plasma (ECP), TKM-100201, BCX4430 ((2S,3S,4R,5R)-2-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-5-(hydroksymetyl)pyrrolidine-3,4-diol), favipiravir (også kjent som T-705 eller Avigan), T-705 monofosfat, T-705 difosfat, T-705 trifosfat, FGI-106 (1-N,7-N-bis[3-(dimetylamino)propyl]-3,9-dimetylkinolino[8,7-h]kinolon-1,7-diamin), JK-05, TKM-Ebola, ZMapp, rNAPc2, VRC-EBOADC076-00-VP, OS-2966, MVA-BN filo, brincidofovir, Vaxart adenovirus vektor-5-basert ebola-vaksine, Ad26-ZEBOV, FiloVax-vaksine, GOVX-E301, GOVX-E302, ebola-virus inngangsinhibitorer (NPC1-inhibitorer), og rVSV-EBOV, og blandinger derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LARSON, Nate
2347 E 4040 S Saint George, Utah 84790 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V484985NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Marks & Clerk LLP
15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

Prioritet info chevron_right

2017.07.11, US 201762530971 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DUSTIN SIEGEL ET AL: "Discovery and Synthesis of a Phosphoramidate Prodrug of a Pyrrolo[2,1- f ][triazin-4-amino] Adenine C -Nucleoside (GS-5734) for the Treatment of Ebola and Emerging Viruses", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 60, no. 5, 14 February 2017 (2017-02-14), pages 1648 - 1661, XP055489271, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.6b01594 (B1)

TRAVIS K. WARREN ET AL: "Therapeutic efficacy of the small molecule GS-5734 against Ebola virus in rhesus monkeys", NATURE, vol. 531, no. 7594, 2 March 2016 (2016-03-02), GB, pages 381 - 385, XP055507717, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature17180 (B1)

US-A1- 2017 071 964 (B1)

US-A1- 2016 122 374 (B1)

TRAVIS K. WARREN ET AL: "Therapeutic efficacy of the small molecule GS-5734 against Ebola virus in rhesus monkeys: Supplementary Information", NATURE, vol. 531, no. 7594, 2 March 2016 (2016-03-02), GB, pages 381 - 385, XP055489601, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature17180 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3651734)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3651734)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Gilead Sciences Inc 811635
01-03 EP Krav V484985NO00_Claims_NO 825070
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32500088 expand_more 2025.01.03 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse (Dokumentet er ennå ikke tilgjengelig)
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:08:47