Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION FORMULATION OF TWO ANTIVIRAL COMPOUNDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3650014
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3650014
EP levert
EP søknadsnummer 19211345.4
EP meddelt
Avdelt fra EP3038601
Prioritet 2013.08.27, US 201361870712 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Pharmasset LLC (US)
Oppfinner GORMAN, Eric (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning i form av en fast dosekombinasjonstablett omfattende:a) fra 1% til 25% w/w av en fast dispersjon omfattende Forbindelse I dispergert i en polymermatrise dannet av kopovidon, hvor vektforholdet av Forbindelse I til kopovidon er 1:1 og hvor Forbindelse I er i hovedsak amorf og er av formel:b) fra 35% til 45% w/w av sofosbuvir,karakterisert ved XRPD 2θ-refleksjoner (˚ ± 0,2θ) ved: 6,1 og 12,7 eller ved: 6,1, 20,1 og 20,8, hvor sofosbuvir er i hovedsak krystallinsk og er av formel:c) fra 1% til 40% w/w av mikrokrystallinsk cellulose;d) fra 1% til 8% av natriumkroskarmellose oge) fra 0,5% til 2,5% av magnesiumstearat;for anvendelse ved behandling av hepatitt C.2. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter 40% w/w sofobusvir.3. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter 20% w/w av den faste dispersjonen. 4. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter 35% w/w av mikrokrystallinsk cellulose.5. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter 3% w/w av natriumkroskarmellose.6. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter 1,5% av magnesiumstearat.7. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetningen i form av en fastdose-kombinasjonstablett omfatter:a) 20% w/w av en fast dispersjon omfattende Forbindelse I dispergert i en polymermatrise dannet av kopovidon, hvor vektforholdet av Forbindelse I til kopovidon i den faste dispersjonen er 1:1 og hvor Forbindelse I er i hovedsak amorf og har formelen:b) 40% w/w av sofobusvirkarakterisert ved XRPD 2θ-refleksjoner (˚ ± 0,2θ) ved:6,1 og 12,7 eller ved: 6,1, 20,1 og 20,8, hvor sofobusvir er i hovedsak krystallinsk og har formelen:c) 35% w/w av mikrokrystallinsk cellulose;d) 3% w/wav natriumkroskarmellose oge) 1,5% w/w av magnesiumstearat. 8. Farmasøytisk sammensetning i form av en fastdose kombinasjonstablett omfattende:a) 200 mg av en fast dispersjon omfattende Forbindelse I dispergert i en polymermatrise dannet av kopovidon, hvor vektforholdet av Forbindelse I til kopovidon i den faste dispersjonen 1:1 og hvor Forbindelse I er i hovedsak amorf og har formelen:b) 400 mg sofosbuvir, hvor sofobusvir er i hovedsak krystallinsk og har formelen:c) 355 mg av mikrokrystallinsk cellulosed) 30 mg av natriumkroskarmellose oge) 15 mg av magnesiumstearat;for anvendelse ved behandling av hepatitt C.9. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 8, hvor tabletten omfatter et filmbelegg.10. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 9, hvor filmbelegget er et polyvinylalkohol-basert belegg.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gilead Pharmasset LLC
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GORMAN, Eric
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA California 94404 US
MOGALIAN, Erik
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA California 94404 US
OLIYAI, Reza
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA California 94404 US
STEFANIDIS, Dimitrios
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA California 94404 US
WISER, Lauren
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA California 94404 US
ZIA, Vahid
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA California 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176160-ØS/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Fairbairn, Angus Chisholm
Marks & Clerk LLP 15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

Prioritet info chevron_right

2013.08.27, US 201361870712 P

2013.11.01, US 201361898690 P

2013.11.21, US 201361907308 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2012/068234 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3650014)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3650014)
Innkommende, AR453599440 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176160 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 176160 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.01.09 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.01.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.01.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.01.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32116669 expand_more 2021.12.06 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.05.2025 08:21:14