Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF PATIENTS WITH SEVERE VON WILLEBRAND DISEASE UNDERGOING ELECTIVE SURGERY BY ADMINISTRATION OF RECOMBINANT VWF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3648787
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3648787
EP levert
EP søknadsnummer 18746457.3
EP meddelt info
Prioritet 2017.07.07, US 201762530024 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner CHAPMAN, Miranda (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

BEHANDLING AV PASIENTER MED ALVORLIG VON WILLEBRAND-SYKDOMSOM GJENNOMGÅR ELEKTIV KIRURGIVED ADMINISTRERING AV REKOMBINANT VWFPatentkrav1. Rekombinant Von Willebrand-faktor (rVWF) for anvendelse i en fremgangsmåte for forbehandling av et individ med alvorlig Von Willebrand-sykdom (VWD) før en kirurgisk prosedyre, hvori forbehandlingen omfatter administrering av 20–60 IU/kg av rVWF til individet mellom 12 timer og 24 timer før den kirurgiske prosedyren, og hvori faktor VIII (FVIII) ikke administreres med VWF før den kirurgiske prosedyren.2. Den rekombinante Von Willebrand-faktoren (rVWF) for anvendelsen ifølge krav 1, hvori forbehandlingen videre omfatter administrering av 5–90 IU/kg rVWF til individet 1 time før den kirurgiske prosedyren.3. Den rekombinante Von Willebrand-faktoren (rVWF) for anvendelsen ifølge krav 1, hvori FVIII ikke administreres etter den kirurgiske prosedyren.4. Den rekombinante Von Willebrand-faktoren (rVWF) for anvendelsen ifølge krav 1, hvori den kirurgiske prosedyren velges fra gruppen som består av større kirurgi, mindre kirurgi og oral kirurgi.5. Den rekombinante Von Willebrand-faktoren (rVWF) for anvendelsen ifølge krav 1, hvori individet administreres 50–60 IU/kg rVWF mellom 12 timer og 24 timer før den kirurgiske prosedyren, og den kirurgiske prosedyren er en mindre kirurgisk prosedyre, eller hvori individet administreres 35–60 IU/kg rVWF mellom 12 timer og 24 timer før den kirurgiske prosedyren, og den kirurgiske prosedyren er en større kirurgisk prosedyre, eller hvori individet administreres 20–40 IU/kg rVWF mellom 12 timer og 24 timer før den kirurgiske prosedyren, og den kirurgiske prosedyren er en oral kirurgisk prosedyre.6. Den rekombinante Von Willebrand-faktoren (rVWF) for anvendelsen ifølge krav 1, hvori forbehandlingen videre omfatter administrering av 5–50 IU/kg rVWF til individet 1 time før den kirurgiske prosedyren, og den kirurgiske prosedyren er en mindre kirurgisk prosedyre.7. Den rekombinante Von Willebrand-faktoren (rVWF) for anvendelsen ifølge krav 1, hvori individet administreres ytterligere 15–90 IU/kg rVWF 1 time før den kirurgiske prosedyren, og den kirurgiske prosedyren er en større kirurgisk prosedyre.8. Den rekombinante Von Willebrand-faktoren (rVWF) for anvendelsen ifølge krav 1, hvori individet administreres ytterligere 20–50 IU/kg rVWF 1 time før den kirurgiske prosedyren, og den kirurgiske prosedyren er en oral kirurgisk prosedyre.9. Den rekombinante Von Willebrand-faktoren (rVWF) for anvendelsen ifølge krav 1, hvori individet administreres 10–50 IU/kg rVWF under den kirurgiske prosedyren, og den kirurgiske prosedyren er en oral kirurgisk prosedyre.10. Den rekombinante Von Willebrand-faktoren (rVWF) for anvendelsen ifølge krav 1, hvori individet administreres ytterligere 70–220 IU/kg rVWF etter den kirurgiske prosedyren.11. Den rekombinante Von Willebrand-faktoren (rVWF) for anvendelsen ifølge krav 1, hvori individet administreres ytterligere 70–150 IU/kg rVWF etter den kirurgiske prosedyren, og den kirurgiske prosedyren er en mindre kirurgisk prosedyre, eller hvori individet administreres ytterligere 150–220 IU/kg rVWF etter den kirurgiske prosedyren, og den kirurgiske prosedyren er en større kirurgisk prosedyre, eller hvori individet administreres ytterligere 20–50 IU/kg rVWF etter den kirurgiske prosedyren, og den kirurgiske prosedyren er en oral kirurgisk prosedyre.12. Den rekombinante Von Willebrand-faktoren (rVWF) for anvendelsen ifølge krav 1, hvori individet administreres en total dose på 100–220 IU/kg rVWF, og den kirurgiske prosedyren er en mindre kirurgisk prosedyre, ellerhvori individet administreres en total dose på 220–320 IU/kg rVWF, og den kirurgiske prosedyren er en større kirurgisk prosedyre, ellerhvori individet administreres en total dose på 70–190 IU/kg rVWF, og den kirurgiske prosedyren er en oral kirurgisk prosedyre.13. Den rekombinante Von Willebrand-faktoren (rVWF) for anvendelsen ifølge krav 1, hvori den kirurgiske prosedyren er en større kirurgisk prosedyre, og forbehandlingen omfatter administrering av minst to omtrent like doser av rVWF før den kirurgiske prosedyren.14. Den rekombinante Von Willebrand-faktoren (rVWF) for anvendelsen ifølge krav 1, hvori den kirurgiske prosedyren er en mindre kirurgisk prosedyre, og forbehandlingen omfatter administrering av minst to doser av rVWF før den kirurgiske prosedyren, hvori den første dosen er større enn den andre dosen.15. Den rekombinante Von Willebrand-faktoren (rVWF) for anvendelsen ifølge krav 1, hvori den kirurgiske prosedyren er en oral kirurgisk prosedyre, og forbehandlingen omfatter administrering av minst to omtrent like doser av rVWF før den kirurgiske prosedyren.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 38/36 A61P 7/04  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka JP

Oppfinner(e) info chevron_right

CHAPMAN, Miranda
55 High Ledge Ave. Wellesley, MA 02482 US
EWENSTEIN, Bruce
15 Claflin Path Brookline, MA 02445 US
PLODER, Bettina
Am Kaisermühlendamm 107/3/301 1220 Vienna AT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 146816NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2017.07.07, US 201762530024 P

2017.08.17, US 201762546999 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BLOOD, vol. 130, no. Suppl. 1, 7 December 2017 (2017-12-07), 59TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-HEMATOLOGY (ASH); ATLANTA, GA, USA; DECEMBER 09 -12, 2017, pages 3682, ISSN: 0006-4971(print) (B1)

DATABASE BIOSIS [online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; 7 December 2017 (2017-12-07), GILL JOAN COX ET AL: "Recombinant Von Willebrand Factor Administration: Dosing Considerations and Rapid Stabilization of Endogenous Plasma FVIII Levels in Patients with Severe Von Willebrand Disease", XP002784853, Database accession no. PREV201800668643 (B1)

EP-A1- 1 593 390 (B1)

WO-A1-2012/171031 (B1)

US-A1- 2016 129 090 (B1)

VICKY MCDONALD: "Inherited bleeding disorders", 1 April 2017 (2017-04-01), XP055507424, Retrieved from the Internet <URL:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1357303917300269/pdfft?md5=52b3ef379c66ae1c92737a7e5f2410ce&pid=1-s2.0-S1357303917300269-main.pdf> [retrieved on 20180917] (B1)

WO-A1-2009/062100 (B1)

EP-B1- 1 593 390 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3648787)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3648787)
Innkommende, AR659389105 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 18746457_NO_Translation
01-03 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32500747 expand_more 2025.02.03 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse (Dokumentet er ennå ikke tilgjengelig)
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 10.05.2025 04:33:44