Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS FOR TRANSFECTING MRNA INTO A CELL AND THEIR APPLICATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3646854
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3646854
EP levert
EP søknadsnummer 18306417.9
EP meddelt
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver PolyPlus Transfection (FR)
Oppfinner STOCK, Fabrice (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning egnet for transfeksjon av et budbringer-RNA (mRNA) inn i en celle omfattende et mRNA, minst et nøytralt lipid og et kationisk lipid av formel (I):hvori- R1 representerer en C1-C4hydrokarbonkjede eller en C1-C4hydroksylert kjede; - R2, R3, R4 og R5, som kan være identiske eller forskjellige, representerer H; en C6-C33-mettet eller umettet, lineær eller forgrenet hydrokarbonkjede; eller en mettet eller umettet C6-syklus;- (CH2)n representerer et hydrokarbonkjedebindeledd hvor n representerer et heltall mellom 0 og 4 inklusive;- A- representerer et biokompatibelt anion.2. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori det minst ene nøytrale lipidet er valgt fra gruppen som består av fosfatidylserin (PS), fosfatidylkolin (PC), lipidpolyetylenglykol-(PEG)-konjugater, kolesterol, 1,2-dioleoyl-sn-glysero-3-fosfoetanolamin (DOPE), 1,2-difenytanoyl-sn-glysero-3-fosfoetanolamin (DPyPE), palmitoyllinoleoylfosfatidyletanolamin (PaLiPE) og fosfatidyletanolamin (PE), fortrinnsvis er DOPE eller DPyPE, mer foretrukket er DPyPE.3. Sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, hvori n representerer et heltall mellom 2 og 4 inklusive, fortrinnsvis n = 4, og R2 representerer en C6-C33-mettet eller umettet, lineær eller forgrenet hydrokarbonkjede; eller en mettet eller umettet C6-syklus. 4. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori n representerer et heltall mellom 2 og 4 inklusive, og R1 representerer en C1-, C2- eller C4-hydrokarbonkjede eller en C2-hydroksylert kjede, fortrinnsvis er n = 4 og R1 representerer en C1- eller en C4-hydrokarbonkjede.5. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori det kationiske lipidet av formel (I) er valgt fra gruppen som består av de følgende forbindelsene:6. Sammensetningen ifølge krav 5, hvori det kationiske lipidet av formel (I) er val t fra ru en som består av de føl ende forbindelsene:7. Sammensetningen ifølge krav 6, hvori det kationiske lipidet av formel (I) er valgt fra gruppen som består av de følgende forbindelsene: 8. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori A-representerer Cl- eller OH-.9. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori molforholdet mellom det kationiske lipidet av formel (I) og det minst ene nøytrale lipidet varierer fra 1:1 til 1:2, fortrinnsvis er 1:1,5.10. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori 5'-enden av mRNA-et har kappe, fortrinnsvis har kappe av en 7-metylguanosinstruktur, en kappestrukturanalog slik som anti-reverskappeanalog (ARCA), en kappe-0-struktur som inkluderer en 7metylguanylatkappe, en kappe-1-struktur som inkluderer en 7-metylguanylatkappe og en metylert 2'-hydroksygruppe på det første ribosesukkeret, eller en kappe-2-struktur som inkluderer en 7-metylguanylatkappe (m7G) og metylerte 2'-hydroksygrupper på de to første ribosesukkerne.11. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori mRNA, særlig er mRNA-et med kappe ytterligere 3'-ende-polyadenylert og/eller inneholder modifiserte nukleosider slik som 5-metoksyuridin, 2-tiouridin, 5-joduridin, 5-bromuridin, 5-metylcytidin, 5-jodocytidin, 5-bromocytidin, 2-tiocytidin, pseudo-uridin, N6-metyladenosin eller N1-metylguanosin.12. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori mRNA-et koder for et protein, særlig et peptid eller et enzym, særlig en nuklease slik som en endonuklease eller en eksonuklease, og eventuelt er proteinet et terapeutisk protein, mer foretrukket et terapeutisk protein for å korrigere genetiske lidelser, et terapeutisk protein mot kreft slik som et cytokin, et antionkogen, et antistoff slik som et blokkerende antistoff, en anti-tumorsuppressor eller et toksin, et terapeutisk protein med antiviral aktivitet eller et terapeutisk protein for immunterapi.13. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, videre omfattende en forbindelse valgt fra gruppen som består av (i) et distinkt mRNA for ko-transfeksjon, (ii) et kort ikke-kodende RNA slik som guide-RNA, særlig et CRISPR guide-RNA, et mikroRNA, et shRNA eller et siRNA, og (iii) et langt ikkekodende RNA.14. Blanding av forbindelser hvori forbindelsene omfatter minst ett nøytralt lipid og et kationisk lipid valgt fra gruppen som består av de følgende forbindelsene, hvori det minst ene nøytrale lipidet og det kationiske lipidet er egnet for anvendelse ved transfeksjon av et budbringer-RNA (mRNA) inn i en celle: 15. Blandingen av forbindelser ifølge krav 14, hvori(i) det minst ene nøytrale lipidet er valgt fra gruppen som består av fosfatidylserin (PS), fosfatidylkolin (PC), lipid-polyetylenglykol-(PEG)-konjugater, kolesterol, 1,2-dioleoyl-sn-glysero-3-fosfoetanolamin (DOPE), 1,2-difenytanoylsn-glysero-3-fosfoetanolamin (DPyPE), palmitoyllinoleoylfosfatidyletanolamin (PaLiPE) og fosfatidyletanolamin (PE), fortrinnsvis er DOPE eller DPyPE, mer foretrukket er DPyPE, og/eller(ii) molforholdet mellom det kationiske lipidet og det minst ene nøytrale lipidet varierer fra 1:1 til 1:2, er fortrinnsvis 1:1,5.16. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, som omfatter minst to, minst tre eller minst fire nøytrale lipider valgt fra gruppen som består av DPyPE, DOPE, kolesterol og lipid-PEG-konjugater.17. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13 for anvendelse som en terapeutisk eller profylaktisk vaksine mot virusinfeksjoner, eller en terapeutisk vaksine mot kreft.18. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, for anvendelse i in vivo-applikasjoner for mRNA-basert terapi.19. Fremgangsmåte for in vitro-transfeksjon av levende celler omfattende å introdusere i cellene sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13.20. Anvendelse av sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13 for in vitro-transfeksjon av et mRNA til en celle, fortrinnsvis en pattedyrcelle, en insektcelle, en cellelinje, en primærcelle, en adherent celle eller en suspensjonscelle.21. Anvendelse av sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13 for in vitro- eller ex vivo-celleomprogrammering, for in vitro- eller ex vivodifferensiering av celler, for in vitro- eller ex vivo-genredigering eller genomengineering.22. Anvendelse av sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13 i produksjonen in vitro eller ex vivo av biologiske midler som koder for et rekombinant protein eller antistoff, eller i produksjonen av rekombinant virus, sammensetningen videre omfattende et distinkt mRNA eller langt RNA.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
PolyPlus Transfection
75 rue Marguerite Perey 67400 Illkirch-Graffenstaden FR
34, rue Rohan 67230 Benfeld FR
11, rue de l'Aubépine 67400 Illkirch-Graffenstaden FR
6, rue du Pont Neuf 67230 Benfeld FR
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V448036NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Ernest Gutmann - Yves Plasseraud S.A.S.
c/o Plasseraud IP 66, rue de la Chaussée d'Antin 75440 Paris Cedex 09 FR

EP-A1- 2 860 255 (B1)

US-B2- 8 399 422 (B1)

REJMAN J ET AL: "mRNA transfection of cervical carcinoma and mesenchymal stem cells mediated by cationic carriers", JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 147, no. 3, November 2010 (2010-11), pages 385-391, XP027471476, ISSN: 0168-3659, DOI: 10.1016/J.JCONREL.2010.07.124 [retrieved on 2010-08-12] (B1)

GEERTRUI TAVERNIER ET AL: "mRNA as gene therapeutic: How to control protein expression", JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, vol. 150, no. 3, March 2011 (2011-03), pages 238-247, XP055068617, ISSN: 0168-3659, DOI: 10.1016/j.jconrel.2010.10.020 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3646854)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3646854)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt B13113EPNO - POA signé_10609612
01-03 EP oversettelse V448036NO00-claims-NO 369576
01-04 Hovedbrev V448036NO00-Validation request 369575
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.09.26 2860 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.09.26 2000 1/ACUMASS Betalt og godkjent
32212933 expand_more 2022.10.03 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.09.26 1650 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:46:34