Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BENZAZEPINE DERIVATIVES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3645513
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3645513
EP levert
EP søknadsnummer 18743103.6
EP meddelt
Avdelt til EP4056557;
Prioritet 2017.06.30, WO PCT/JP17/024211
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (JP)
Oppfinner KAN, Keizo (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En benzazepinforbindelse med formel (1):[Kjem. 1]hvor R1 er deuterium, OH, COOH, valgfritt substituert C1-6 alkyl,valgfritt substituert C1-6 alkyl-O-CO-, eller valgfritt substituert C2-6 alkenyl;L er en direkte binding eller -C(=O)-NH-;Ring A1 er en hydrokarbonring eller heterosyklisk;Ring A2 er en hydrokarbonring eller heterosyklisk; oghver av ringene A1 og A2 kan ha minst én substituent, eller et salt derav.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvori Ring A1 er en mettet eller umettet 3- til 8-leddet monosyklisk hydrokarbonring, eller en mettet eller umettet 3- til 15-leddet monosyklisk, bisyklisk eller trisyklisk heterosyklus som omfatter som ringelement 1 til 5 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen bestående av nitrogen, oksygen og svovel,Ring A2 er en mettet eller umettet 3- til 8-leddet monosyklisk hydrokarbonring, eller en mettet eller umettet 3- til 15-leddet monosyklisk, bisyklisk eller trisyklisk heterosyklus som omfatter som ringelement 1 til 5 heteroatomer uavhengig valgt fra gruppen bestående av nitrogen, oksygen og svovel, oghver av ringene A1 og A2 kan ha minst én substituent, eller et salt derav.3. Forbindelse ifølge krav 1 eller 2, eller et salt derav, hvori Ring A1 er en mettet eller umettet 3- til 8-leddet monosyklisk hydrokarbonring, en mettet eller umettet 5- eller 6-leddet heteromonocyklus som omfatter som ringheteroatom 1 til 4 nitrogenatomer, en mettet eller umettet 7- til 15-leddet heterobisyklus som omfatter ringheteroatomet 1 til 5 nitrogenatomer, en mettet eller umettet 5- eller 6-leddet heteromonocyklus som omfatter som ringheteroatom 1 eller 2 oksygenatomer og minst ett nitrogenatom, eller en mettet eller umettet 5- eller 6-leddet heteromonocyklus som omfatter som ringheteroatom 1 eller 2 svovelatomer og minst ett nitrogenatom,Ring A2 er en mettet eller umettet 3- til 8-leddet monosyklisk hydrokarbonring, en mettet eller umettet 5- eller 6-leddet heteromonocyklus som omfatter som ringheteroatom 1 til 4 nitrogenatomer, en mettet eller umettet 5- eller 6-leddet heteromonocyklus som omfatter f.eks. ringheteroatomet 1 eller 2 oksygenatomer, en mettet eller umettet 7- til 12-leddet heterocyklus omfattende som ringheteroatomet 1 til 3 oksygenatomer, en mettet eller umettet 5- eller 6-leddet heteromonocyklus omfattende som ringheteroatom 1 eller 2 svovelatomer, en mettet eller umettet 7- til 15-leddet heterobisyklisk som omfatter som ringheteroatom 1 til 5 nitrogenatomer, en mettet eller umettet 5- eller 6-leddet heteromonocyklus som omfatter som ringheteroatom 1 eller 2 oksygenatomer og minst ett nitrogenatom, eller en mettet eller umettet 5- eller 6-leddet heteromonocyklus som omfatter som ringheteroatom 1 eller 2 svovelatomer og minst ett nitrogenatom, oghver av Ringene A1 og A2 kan ha minst én substituent, eller et salt derav.4. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori Ring A1 er benzen, pyridin, pyrazin eller tetrahydroisokinolin og Ring A1 kan ha 1 til 4 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av valgfritt substituert C1-6 alkyl, valgfritt substituert C1-6 alkyl-O-, halogen og okso;Ring A2 er benzen, pyridin, furan, tiofen eller tetrahydroisokinolin og ring A2 kan ha 1 til 4 substituenter uavhengig valgt fra gruppen bestående av valgfritt substituert C1-6 alkyl, valgfritt substituert C1-6 alkyl-O-, valgfritt substituert C3-6 cykloalkyl, halogen, okso, valgfritt substituert fenyl, og valgfritt substituert pyridyl,forutsatt at når Ring A2 har flere substituenter på sine ringkarbonatomer, så kan substituentene kombineres med karbonatomene for å danne C3-6 cykloalkyl; eller et salt derav.5. Forbindelse ifølge krav 4, hvori, i Ring A1, en substituent av den valgfritt substituerte C1-6 alkyl eller valgfritt substituert C1-6 alkyl-O- er hver uavhengig den samme eller forskjellige 1 til 3 grupper valgt fra gruppen bestående av halogen og C1-6 alkyl-O-, i Ring A2, en substituent av den valgfritt substituerte C1-6 alkyl eller valgfritt substituert C1-6 alkyl-O- er hver uavhengig lik eller forskjellig 1 til 3 halogen, en substituent av den valgfritt substituerte C3-6 sykloalkyl er lik eller forskjellig 1 til 3 halogen, en substituent av den valgfritt substituerte fenyl er 1 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, C1-6 alkyl og C1-6 alkyl-O-, og en substituent av den valgfritt substituerte pyridylen er lik eller forskjellig 1 til 3 halogen, eller et salt derav.6. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori R1 er deuterium; OH; COOH; C1-6 alkyl valgfritt substituert med 1 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen som består av valgfritt substituert amino, valgfritt substituert C1-6 alkyl-O-, valgfritt substituert C1-6 alkyl-SO2-O-, valgfritt substituert silyl-O-, OH, valgfritt substituert C1-6 alkyl-COO-, tetrahydropyranyl-O-, tiazolyl og pyridyl; valgfritt substituert C1-6 alkyl-O-CO-; eller valgfritt substituert C2-6 alkenyl,den valgfritt substituerte amino er amino valgfritt substituert med 1 eller 2 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av C1-6 alkyl valgfritt substituert med OH, valgfritt substituert C1-6 alkyl-SO2-, valgfritt substituert C1-6 alkyl-O-CO-og benzyl-O-CO-, den valgfritt substituerte C1-6 alkyl i den valgfritt substituerte C1-6 alkyl-O-, valgfritt substituert C1-6 alkyl-SO2-, valgfritt substituert C 1-6 alkyl-SO2-O-, valgfritt substituert C1-6 alkyl-COO-, og valgfritt substituert C1-6 alkyl-O-CO- er C1-6 alkyl valgfritt substituert med 1 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, C1-6 alkyl-O-, valgfritt substituert fenyl, valgfritt substituert fenyl-SO2-NH- og naftalenyl-SO2-NH-, den valgfritt substituerte fenylen er fenyl valgfritt substituert med 1 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, C 1-6 alkyl og NO2, den valgfritt substituerte silyl-O- er silyl-O- valgfritt substituert med samme eller forskjellige 1 til 3 C1-6 alkyl, ogden valgfritt substituerte C2-6 alkenyl er C2-6 alkenyl valgfritt substituert med samme eller forskjellige 1 til 3 halogener, eller et salt derav.7. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori R1 er deuterium; OH; eller C1-6 alkyl valgfritt substituert med valgfritt substituert amino, valgfritt substituert C1-6 alkyl-O- eller OH,den valgfritt substituerte aminoen er amino valgfritt substituert med C 1-6 alkyl valgfritt substituert med OH, ogden valgfritt substituerte C1-6 alkyl-O- er C1-6 alkyl-O- valgfritt substituert med samme eller forskjellige 1 til 3 halogener, eller et salt derav.8. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori R1 er C1-6 alkyl substituert med OH, eller et salt derav.9. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori Ring A1 er benzen valgfritt substituert med halogen, C1-6 alkyl, halogen-C1-6 alkyl, C1-6 alkyl-O-, halogen-C1-6 alkyl-O-, C1-6 alkyl-O-C1-6 alkyl-O-, halogen-C1-6 alkyl-O-C1-6 alkyl-O-, C1-6 alkyl-O-halogen-C1-6 alkyl-O- eller halogen-C1-6 alkyl-O-halogen-C1-6 alkyl-O-; pyridin valgfritt substituert med halogen; pyrazin; eller tetrahydroisokinolin valgfritt substituert med okso; og Ring A2 er benzen valgfritt substituert med 1 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, C1-6 alkyl, halogen-C1-6 alkyl, C1-6 alkyl-O-, halogen-C1-6 alkyl-O-, C3-6 cykloalkyl, valgfritt substituert fenyl og pyridyl, den valgfritt substituerte fenylen er fenyl valgfritt substituert med halogen, C1-6 alkyl, halogen-C1-6 alkyl, C1-6 alkyl-O- eller halogen-C1-6 alkyl-O-; pyridin valgfritt substituert med C1-6 alkyl, halogen-C1-6 alkyl eller fenyl; furan valgfritt substituert med C1-6 alkyl; tiofen valgfritt substituert med C1-6 alkyl; eller tetrahydroisokinolin valgfritt substituert med 1 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, C 1-6 alkyl og oxo, forutsatt at når tetrahydroisokinolin har flere C1-6 alkylgrupper på ringkarbonatomene, så kan C1-6 alkylgrupper kombineres med karbonatomene for å danne C3-6 cykloalkyl, eller et salt derav.10. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori R1 er C1-6 alkyl substituert med OH,Ring A1 er benzen valgfritt substituert med halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkyl-O- eller C1-6 alkyl-O-C1-6 alkyl-O-; eller pyridin valgfritt substituert med halogen, og Ring A2 er benzen valgfritt substituert med 1 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, C1-6 alkyl, halogen-C1-6 alkyl, C1-6 alkyl-O-, halogen-C1-6 alkyl-O-, C3-6 cykloalkyl, valgfritt substituert fenyl og pyridyl, den valgfritt substituerte fenylen er fenyl valgfritt substituert med halogen, C1-6 alkyl, halogen-C1-6 alkyl, C1-6 alkyl-O- eller halogen-C1-6 alkyl-O-, eller et salt derav.11. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori R1 er C1-6 alkyl substituert med OH,Ring A1 er benzen valgfritt substituert med halogen, C1-6 alkyl-O- eller halogen-C1-6 alkyl-O-; eller pyridin, ogRing A2 er benzen valgfritt substituert med 1 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, C1-6 alkyl, halogen-C1-6 alkyl og fenyl valgfritt substituert med halogen; pyridin valgfritt substituert med fenyl eller halogen-C1-6 alkyl; eller tetrahydroisokinolin valgfritt substituert med 1 til 3 grupper uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen og okso, eller et salt derav. 12. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori L er - C(=O)-NH-, eller et salt derav.13. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 12, som er en forbindelse valgt fra den følgende forbindelsesgruppe eller et salt derav.[Kjem.2-1][Kjem.2-2][Kjem.2-3]
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
2-9, Kanda Tsukasa-machi Chiyoda-ku Tokyo 101-8535 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

KAN, Keizo
c/o OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. 3-2-27 Otedori Chuo-ku Osaka-shi Osaka 540-0021 JP
TAKUWA, Masatoshi
c/o OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. 3-2-27 Otedori Chuo-ku Osaka-shi Osaka 540-0021 JP
TANAKA, Hirotaka
c/o OTSUKA PHARMACEUTICALCO., LTD. 3-2-27 Otedori Chuo-ku Osaka-shi Osaka 540-0021 JP
FUJIWARA, Hideto
c/o OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. 3-2-27 Otedori Chuo-ku Osaka-shi Osaka 540-0021 JP
YAMABE, Hokuto
c/o OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. 3-2-27 Otedori Chuo-ku Osaka-shi Osaka 540-0021 JP
MATSUDA, Satoshi
c/o OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. 3-2-27 Otedori Chuo-ku Osaka-shi Osaka 540-0021 JP
OHDACHI, Kazuhiro
c/o OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. 3-2-27 Otedori Chuo-ku Osaka-shi Osaka 540-0021 JP
HANARI, Taiki
c/o OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. 3-2-27 Otedori Chuo-ku Osaka-shi Osaka 540-0021 JP
MENJO, Yasuhiro
c/o OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. 3-2-27 Otedori Chuo-ku Osaka-shi Osaka 540-0021 JP
URUSHIMA, Tatsuya
c/o OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. 3-2-27 Otedori Chuo-ku Osaka-shi Osaka 540-0021 JP
FUJITA, Shigekazu
c/o OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. 3-2-27 Otedori Chuo-ku Osaka-shi Osaka 540-0021 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 142059 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2017.06.30, WO PCT/JP17/024211

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 0 716 083 (B1)

US-A- 5 258 510 (B1)

KAZUMI KONDO ET AL: "7-Chloro-5-hydroxy-1-[2-methyl-4-(2-methy lbenzoyl- amino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-ben zazepine (OPC-41061): A Potent, Orally Active Nonpeptide Arginine Vasopressin V 2 Receptor Antagonist", BIOORG. MED. CHEM., vol. 7, 1 August 1999 (1999-08-01), pages 1743-1754, XP055503210, (B1)

EP-A1- 2 495 236 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3645513)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3645513)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3645513)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3645513)
Innkommende, AR516536670 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 142059 claim val no
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.06.11 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.06.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32215331 expand_more 2022.12.07 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:16:58