Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF TREATING HEART FAILURE WITH CARDIAC SARCOMERE ACTIVATORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3645002
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3645002
EP levert
EP søknadsnummer 18745732.0
EP meddelt info
Prioritet 2017.06.30, US 201762527983 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Inc. (US)
Oppfinner HONARPOUR, Narimon (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En hjertesarkomeraktivator (CSA) for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle et individ med hjertesvikt (HF),hvor CSA-en er omecamtiv mecarbil (OM), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,hvor fremgangsmåten omfatter:(a) å administrere til individet en innledende dose av CSA-en for en innledende tidsperiode, hvor den innledende tidsperioden er minst rundt 1 uke, eller minst rundt 2 uker, og den innledende dosen er 25 mg, administrert til individet to ganger daglig; og(b) påfølgende å administrere til individet to ganger daglig(i) rundt 25 mg av CSA-en, når individets plasmakonsentrasjon av CSA-en målt eller bestemt under eller ved slutten av den innledende tidsperioden er større enn eller rundt 300 ng/ml, (ii) rundt 37,5 mg av CSA-en, når individets plasmakonsentrasjon av CSA-en målt eller bestemt under eller ved slutten av den innledende tidsperioden er større enn eller rundt 200 ng/ml, men mindre enn 300 ng/ml, eller(iii) rundt 50 mg, når individets plasmakonsentrasjon av CSA-en målt eller bestemt under eller ved slutten av den innledende tidsperioden er mindre enn 200 ng/ml.2. CSA-en for anvendelse i henhold til krav 1,hvor den innledende tidsperioden er minst rundt 2 uker.3. CSA-en for anvendelse i henhold til krav 1,hvor den innledende tidsperioden er rundt 1 uke til rundt 3 uker, eller rundt 2 uker.4. CSA-en for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene,hvor den innledende tidsperioden er rundt 2 uker. 5. CSA-en for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene,hvor individet har kronisk hjertesvikt; og/ellerhvor individet har en New York Heart Association klasse II eller III hjertesvikt.6. CSA-en for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene,hvor individet har en venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon på rundt 40 % eller lavere; og/ellerhvor individet har en plasmakonsentrasjon av NT-proBNP på minst rundt 200 pg/ml.7. CSA-en for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene,hvor individets plasmakonsentrasjon av CSA-en blir målt ved rundt 1 uke, ved rundt 2 uker eller rundt 3 uker etter den første administreringen av den innledende dosen.8. CSA-en for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene,hvor individets plasmakonsentrasjon av CSA-en blir målt ved rundt 2 uker etter den første administreringen av den innledende dosen.9. CSA-en for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor(a) den innledende dosen av OM blir administrert oralt til individet; og/eller (b) dosen som blir administrert påfølgende til individet blir administrert oralt til individet.10. CSA-en for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene,hvor OM-et er omecamtiv mecarbil-dihydrokloridhydrat. 11. CSA-en for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene,hvor fremgangsmåten omfatter å bestemme plasmakonsentrasjonen av CSA-en etter den innledende tidsperioden.12. CSA-en for anvendelse i henhold til krav 11,hvor fremgangsmåten omfatter å bestemme en første plasmakonsentrasjon av CSA-en etter den innledende tidsperioden og å bestemme en andre plasmakonsentrasjon av CSA-en etter at individet har tatt minst én påfølgende dose av CSA-en.13. Omecamtiv mecarbil (OM) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle et individ med hjertesvikt (HF), som omfatter(a) å administrere til individet en serie med innledende doser av omecamtiv mecarbil (OM) to ganger daglig via oral administrering for en innledende tidsperiode på rundt 4 uker, hvor hver innledende dose er rundt 25 mg, og (b) å administrere til individet en påfølgende serie med doser av OM to ganger daglig via oral administrering for en andre tidsperiode som følger etter den innledende tidsperioden,hvor hver påfølgende dose er(i) rundt 25 mg, når individets plasmakonsentrasjon målt ved rundt 2 uker fra begynnelsen av den innledende tidsperioden er større enn eller rundt 300 ng/ml,(ii) rundt 37,5 mg, når individets plasmakonsentrasjon målt ved rundt 2 uker fra begynnelsen av den innledende tidsperioden er større enn eller rundt 200 ng/ml men mindre enn 300 ng/ml, eller (iii) rundt 50 mg, når individets plasmakonsentrasjon målt ved rundt 2 uker fra begynnelsen av den innledende tidsperioden er mindre enn 200 ng/ml, eventuelt:hvor fremgangsmåten videre omfatter å måle individets plasmakonsentrasjon ved rundt 2 uker fra begynnelsen av den innledende tidsperioden; og/ellerhvor den andre tidsperioden er rundt 4 uker etter den innledende tidsperioden. 14. OM for anvendelse i henhold til krav 13,hvor fremgangsmåten videre omfatter å administrere til individet en påfølgende serie med doser av OM to ganger daglig via oral administrering i en tredje tidsperiode som følger etter den andre tidsperioden, hvor hver påfølgende dose administrert under den tredje tidsperioden er basert på individets plasmakonsentrasjon målt ved rundt 6 uker fra begynnelsen av den innledende tidsperioden, eventuelt hvor:a. når individets plasmakonsentrasjon målt ved rundt 6 uker fra begynnelsen av den innledende tidsperioden er mindre enn 750 ng/ml, er hver dose av den tredje tidsperioden rundt den samme som den påfølgende dosen av den andre tidsperioden; b. når individets plasmakonsentrasjon målt ved rundt 6 uker fra begynnelsen av den innledende tidsperioden er større enn eller rundt 750 ng/ml og mindre enn 1000 ng/ml og den påfølgende dosen administrert under den andre tidsperioden er 25 mg eller 37.5 mg, er hver dose av den tredje tidsperioden rundt 25 mg;c. når individets plasmakonsentrasjon målt ved rundt 6 uker fra begynnelsen av den innledende tidsperioden er større enn eller rundt 750 ng/ml og mindre enn 1000 ng/ml og den påfølgende dosen administrert under den andre tidsperioden er rundt 50 mg, er hver dose av den tredje tidsperioden rundt 37.5 mg;d. når individets plasmakonsentrasjon målt ved rundt 6 uker fra begynnelsen av den innledende tidsperioden er større enn eller rundt 1000 ng/ml og den påfølgende dosen administrert under den andre tidsperioden er rundt 25 mg, er hver dose av den tredje tidsperioden rundt 0 mg; oge. når individets plasmakonsentrasjon målt ved rundt 6 uker fra begynnelsen av den innledende tidsperioden er større enn eller rundt 1000 ng/ml og den påfølgende dosen administrert under den andre tidsperioden er rundt 37.5 mg eller rundt 50 mg, er hver dose av den tredje tidsperioden rundt 25 mg; og/ellerhvor fremgangsmåten videre omfatter å måle individets plasmakonsentrasjon ved rundt 6 uker fra begynnelsen av den innledende tidsperioden; og/eller hvor den tredje tidsperioden er minst eller rundt 4 uker etter den andre tidsperioden.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/496 A61P 9/04  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amgen Inc.
One Amgen Center Drive Thousand Oaks, California 91320-1799 US
Cytokinetics, Inc.
350 Oyster Point Blvd South San Francisco CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

HONARPOUR, Narimon
One Amgen Center Drive Thousand Oaks CA 91320 US
MALIK, Fady
One Amgen Center Drive Thousand Oaks CA 91320 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V484997NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2017.06.30, US 201762527983 P

Anførte dokumenter info chevron_right

LICETTE CY LIU ET AL: "Omecamtiv mecarbil: a new cardiac myosin activator for the treatment of heart failure", EXPERT OPINION ON INVESTIGATIONAL DRUGS, vol. 25, no. 1, 19 December 2015 (2015-12-19), UK, pages 117 - 127, XP055507545, ISSN: 1354-3784, DOI: 10.1517/13543784.2016.1123248 (B1)

TEERLINK JOHN R ET AL: "Acute Treatment With Omecamtiv Mecarbil to Increase Contractility in Acute Heart Failure The ATOMIC-AHF Study", JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY, ELSEVIER, NEW YORK, NY, US, vol. 67, no. 12, 21 March 2016 (2016-03-21), pages 1444 - 1455, XP029469242, ISSN: 0735-1097, DOI: 10.1016/J.JACC.2016.01.031 (B1)

WO-A1-2016/210240 (B1)

WO-A1-2014/152236 (B1)

TEERLINK JOHN R ET AL: "Chronic Oral Study of Myosin Activation to Increase Contractility in Heart Failure (COSMIC-HF): a phase 2, pharmacokinetic, randomised, placebo-controlled trial", LANCET, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 388, no. 10062, 1 December 2016 (2016-12-01), pages 2895 - 2903, XP029843020, ISSN: 0140-6736, DOI: 10.1016/S0140-6736(16)32049-9 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3645002)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3645002)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3645002)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3645002)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Cytokinetics, Inc.
05-03 Fullmakt General Power of Attorney
Utgående EP Formelle mangler
04-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt General Power of Attorney 811933
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V484997NO00_Claims_NO 826484
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) expand_more 2025.06.10 3320,0 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
32500146 expand_more 2025.01.08 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse (Dokumentet er ennå ikke tilgjengelig)
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 16.06.2025 08:31:16