Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR PREPARING INTERMEDIATE OF 4-METHOXYPYRROLE DERIVATIVE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3642181
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3642181
EP levert
EP søknadsnummer 18821303.7
EP meddelt
Prioritet 2017.06.21, KR 20170078745
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. (KR)
Oppfinner SHIN, Jeong-Taek (KR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse som betegnes av den følgende kjemiske formel 1, omfattende trinnene av:1) å bringe en forbindelse som betegnes av den følgende kjemiske formel 1-1, til å reagere med ammoniumklorid og natriumcyanid eller kaliumcyanid, etterfulgt av reaksjon med en syre for å fremstille en forbindelse som betegnes av den følgende kjemiske formel 1-2; 2) å beskytte en forbindelse som betegnes av den følgende kjemiske formel 1-2, med en aminbeskyttelsesgruppe (P) for å fremstille en forbindelse som betegnes av den følgende kjemiske formel 1-3;3) å bringe en forbindelse som betegnes av den følgende kjemiske formel 1-3, til å reagere med (i) metylkaliummalonat eller metylnatriummalonat, (ii) karbonyldiimidazol, og (iii) magnesiumhalogenid, etterfulgt av en reaksjon med en syre for å fremstille en forbindelse som betegnes av den følgende kjemiske formel 1-4;4) å bringe en forbindelse som betegnes av den følgende kjemiske formel 1-4, til å reagere med N,N-dimetylformamiddimetylacetal for å fremstille en forbindelse som betegnes av den følgende kjemiske formel 1-5;5) å bringe en forbindelse som betegnes av den følgende kjemiske formel 1-5, til å reagere med dimetylsulfat for å fremstille en forbindelse som betegnes av den følgende kjemiske formel 1-6; og6) å bringe en forbindelse som betegnes av den følgende kjemiske formel 1-6, til å reagere med en syre for å fremstille en forbindelse som betegnes av den følgende kjemiske formel 1:2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori trinn 1 er molforholdet av forbindelsen som betegnes av den kjemiske formel 1-1 til ammoniumklorid, 10:1 til 1:10, ogmolforholdet av forbindelsen som betegnes av den kjemiske formel 1-1 til natriumcyanid eller kaliumcyanid, er 10:1 til 1:10.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori trinn 1 gjennomføres reaksjonen med forbindelsen som betegnes av den kjemiske formel 1-1, ammoniumklorid og natriumcyanid eller kaliumcyanid, ved 0 til 40°C, og reaksjonen med en syre gjennomføres ved 80 til 120°C.4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvorsyren i trinn 1 er eddiksyre eller saltsyre. 5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor,aminbeskyttelsesgruppen (P) i trinn 2 er tert-butoksykarbonyl (Boc), fluorenylmetyloksykarbonyl (Fmoc), Tosyl eller Acyl.6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvorreaksjonen av trinn 2 gjennomføres ved 10 til 40°C.7. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvormagnesiumhalogenidet i trinn 3 er magnesiumklorid eller magnesiumbromid.8. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori trinn 3 er molforholdet av forbindelsen som betegnes av den kjemiske formel 1-3 til metylkaliummalonat eller metylnatriummalonat, 10:1 til 1:10,molforholdet av forbindelsen som betegnes av den kjemiske formel 1-3 til karbonyldiimidazol, er 10:1 til 1:10, ogmolforholdet av forbindelsen som betegnes av den kjemiske formel 1-3 til magnesiumhalogenid, er 10:1 til 1:10.9. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvorsyren i trinn 3 er saltsyre, salpetersyre, svovelsyre eller fosforsyre.10. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvorreaksjonen mellom forbindelsen som betegnes av den kjemiske formel 1-3 og (i) metylkaliummalonat eller metylnatriummalonat, (ii) karbonyldiimidazol og (iii) magnesiumhalogenid i trinn 3, gjennomføres ved 50 til 100°C, og reaksjonen med syren gjennomføres ved 0 til 40°C.11. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvormolforholdet av forbindelsen som betegnes av den kjemiske formel 1-4 til N,N-dimetylformamiddimetylacetal i trinn 4, er 1:1 til 1:10.12. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvorreaksjonen av trinn 4 gjennomføres ved 20 til 70°C.13. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvormolforholdet av forbindelsen som betegnes av den kjemiske formel 1-5 til dimetylsulfat i trinn 5, er 10:1 til 1:10. 14. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvorreaksjonen av trinn 5 gjennomføres ved 20 til 60°C.15. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvormolforholdet av forbindelsen som betegnes av den kjemiske formel 1-6 til trifluoreddiksyre i trinn 6, er 1:1 til 1:30.16. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvorreaksjonen av trinn 6 gjennomføres ved 10 til 40°C.17. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvorsyren i trinn 6 er trifluoreddiksyre, saltsyre, salpetersyre, svovelsyre eller fosforsyre.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.
35-14, Jeyakgongdan 4-gil Hyangnam-eup Hwaseong-si, Gyenoggi-do 18623 KR

Oppfinner(e) info chevron_right

SHIN, Jeong-Taek
Yongin-siGyeonggi-do 16973 KR
SON, Jeong Hyun
Yongin-siGyeonggi-do 17149 KR
LEE, Seung Chul
Suwon-siGyeonggi-do 16224 KR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1605477 MRL
Fullmektig i EP:
Germain Maureau
12, rue Boileau 69006 Lyon FR

Prioritet info chevron_right

2017.06.21, KR 20170078745

Anførte dokumenter info chevron_right

CAMPAIGNE, E. et al.: "Synthesis of some 5-aryl-2,2' -dipyrromethenes as an alogs of prodigiosin (1)", Journal of Heterocyclic Chemistry, vol. 13, no. 3, June 1976 (1976-06), pages 497-501, XP055565835, (B1)

Gro elj, U. et al.: "alfa-Amino acid derived enaminones and their application in the synthesis of N-protected methyl 5-substituted-4- hydroxypyrrole-3-carboxylates and other heterocycles", Tetrahedron, vol. 69, no. 52, 30 December 2013 (2013-12-30), pages 11092-11108, XP028793516, (B1)

WO-A2-2016/175555 (B1)

WO-A1-2006/036024 (B1)

RICKO, S. et al.: "Organocatalyzed deracemization of A2-pyrrol in-4-ones", Advanced Synthesis & Catalysis, vol. 359, 3 July 2017 (2017-07-03), pages 2288-2296, XP055565827, (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3642181)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3642181)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Innkommende, AR470406703 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1605477ENNOb_Filing
01-03 Annet dokument PDF_470406703
01-04 Fullmakt POA_EP3642181_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) expand_more 2025.03.24 3320,0 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.02.26 2200 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.03.20 2000 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.03.21 1650 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
32201370 expand_more 2022.01.21 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 06:17:15