Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF ANTI CD70 ANTIBODY ARGX-110 TO TREAT ACUTE MYELOID LEUKAEMIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3638696
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3638696
EP levert
EP søknadsnummer 18732064.3
EP meddelt
Prioritet 2017.06.16, GB 201709677
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver University of Bern (CH)
Oppfinner LEUPIN, Nicolas (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-CD70 antistoff eller antigenbindende fragment derav til anvendelse ved en fremgangsmåte for å behandle akutt myeloid leukemi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS) hos en person, fremgangsmåten omfattende:administrere én eller flere doser med anti-CD70 antistoffer eller antigenbindende fragment derav til personen,ogadministrere en nukleosid metabolsk inhibator (NMI) til personen valgt fra azacitidine og decitabine,hvori anti-CD-70 antistoffet eller antigenbindende fragment derav hemmer CD70–CD27 binding.2. Nukleosid metabolsk inhibator (NMI) valgt fra azacitidine og decitabine til anvendelse ved en fremgangsmåte for å behandle akutt myeloid leukemi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS) hos en person, fremgangsmåten omfattende:administrere den nukleoside metabolske inhibatoren (NMI) til personen, og administrere én eller flere doser med et anti-CD70 antistoff eller antigenbindende fragment derav til personen,hvori anti-CD-70 antistoffet eller antigenbindende fragment derav hemmer CD70–CD27 binding.3. Kombinasjon omfattende et anti-CD70 antistoff eller antigenbindende fragment derav og en nukleosid metabolsk inhibator (NMI) valgt fra azacitidine og decitabine til anvendelse ved en fremgangsmåte for å behandle akutt myeloid leukemi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS) hos en person, fremgangsmåten omfattende:administrere én eller flere doser med anti-CD70 antistoffer eller antigenbindende fragment derav til personen, administrere den nukleoside metabolske inhibatoren (NMI) til personen, oghvori anti-CD-70 antistoffet eller antigenbindende fragment derav hemmer CD70–CD27 binding.4. Anti-CD70 antistoffet eller antigenbindende fragment derav til anvendelse ifølge krav 1, NMI til anvendelse ifølge krav 2, eller kombinasjonen av anvendelse ifølge krav 3, hvori fremgangsmåten reduserer prosentandelen av blaster i beinmargen og/eller perifert blod hos personen.5. Anti-CD70 antistoffet eller antigenbindende fragment derav til anvendelse ifølge krav 1 eller 4, NMI til anvendelse ifølge krav 2 eller krav 4, eller kombinasjonen av anvendelse ifølge krav 3 eller krav 4, hvori anti-CD70 antistoffet eller antigenbindende fragment derav en farmasøytisk sammensetning omfattende et akseptabelt hjelpestoff eller akseptabel bærer.6. Anti-CD70 antistoffet eller antigenbindende fragment derav til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 4 eller 5, NMI til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2, 4 eller 5, eller kombinasjonen til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3–5, hvori personen ikke er kvalifisert for standard intensiv kemoterapi før behandling.7. Anti-CD70 antistoffet eller antigenbindende fragment derav til anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller 4–6, NMI til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 eller 4–6, eller kombinasjonen til anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 3–6, hvori fremgangsmåten videre omfatter trinnet for å utføre en hematologisk stamcelletransplantasjon på personen.8. Anti-CD70 antistoffet eller antigenbindende fragment derav til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 4–7, NMI til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 eller 4–7, eller kombinasjonen til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3–7, hvori personen er 60 år gammel eller eldre, eventuelt 75 år gammel eller eldre.9. Anti-CD70 antistoffet eller antigenbindende fragment derav til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 4–8, NMI til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 eller 4–8, eller kombinasjonen til anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 3–8, hvori anti-CD70 antistoffer omfatter et tungkjedevariabelt domene (VH) og et lettkjedevariabelt domene (VL), hvori VH- og VL-domenet omfatter CDR-ene:HCDR3 omfattende eller bestående av SEQ ID NO:3 (DAGYSNHVPIFDS) HCDR2 omfattende eller bestående av SEQ ID NO:2 (DINNEGGTTYYADSVKG)HCDR1 omfattende eller bestående av SEQ ID NO: 1 (VYYMN) LCDR3 omfattende eller bestående av SEQ ID NO:7 (ALFISNPSVE) LCDR2 omfattende eller bestående av SEQ ID NO:6 (NTNTRHS), og LCDR1 omfattende eller bestående av SEQ ID NO:5 (GLKSGSVTSDNFPT).10. Anti-CD70 antistoffet eller antigenbindende fragment derav, NMI, eller kombinasjon til anvendelse ifølge krav 9, hvori anti-CD70 antistoffet eller antigenbindende fragment omfatter et VH-domene som er minst 80 % lik SEQ ID NO:4 og/eller omfatter et VL-domene som er minst 80 % lik SEQ ID NO:8.11. Anti-CD70 antistoffet eller antigenbindende fragment derav, NMI eller kombinasjon til anvendelse ifølge krav 9 eller krav 10, hvori anti-CD70 antistoffet eller antigenbindende fragment omfatter et VH-domene omfattende eller bestående av SEQ ID NO:4 og/eller omfatter et VL-domene bestående av SEQ ID NO:8.12. Anti-CD70 antistoffet til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 4–11, NMI til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 eller 4–11, eller kombinasjonen til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3–11, hvori anti-CD70 antistoffet er et IgG1-antistoff. 13. Anti-CD70 antistoffet, NMI eller kombinasjon til anvendelse ifølge krav 12, hvori anti-CD70 antistoffet omfatter et VH-domene bestående av SEQ ID NO:4 og omfatter et VL-domene bestående av SEQ ID NO:8.14. Anti-CD70 antistoffet, NMI eller kombinasjon til anvendelse ifølge krav 13, hvori anti-CD70 antistoffet administreres med en dose i området fra 0,1 mg/kg til 25 mg/kg per dose.15. Anti-CD70 antistoffet, NMI eller kombinasjon til anvendelse ifølge krav 13 eller krav 14, hvori hver dose med anti-CD70 antistoffet separeres med 10–20 dager, eventuelt 12– 18 dager, eventuelt 14–17 dager.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28 A61K 39/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
University of Bern
Verwaltungsdirektion Hochschulstrasse 6 3012 Bern CH
argenx BV
Industriepark-Zwijnaarde 7 9052 Zwijnaarde (Ghent) BE

Oppfinner(e) info chevron_right

LEUPIN, Nicolas
c/o argenx BVBA Industriepark Zwijnaarde 7 Building C B-9052 Gent BE
VAN ROMPAEY, Luc
c/o argenx BVBA Industriepark Zwijnaarde 7 Building C B-9052 Gent BE
DE HAARD, Hans
c/o argenx BVBA Industriepark Zwijnaarde 7 Building C B-9052 Gent BE
OCHSENBEIN, Adrian
Breitenrain 28 3032 Hinterkappelen CH
RIETHER, Carsten
Gesellschaftsstrasse 44 3012 Bern CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2404-010-NO
Fullmektig i EP:
Boult Wade Tennant LLP
Salisbury Square House 8 Salisbury Square London EC4Y 8AP GB

Prioritet info chevron_right

2017.06.16, GB 201709677

Anførte dokumenter info chevron_right

CARSTEN RIETHER ET AL: "CD70/CD27 signaling promotes blast stemness and is a viable therapeutic target in acute myeloid leukemia", JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, vol. 214, no. 2, 28 December 2016 (2016-12-28), US, pages 359 - 380, XP055735891, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/jem.20152008 (B1)

DEMPKE WOLFRAM C M ET AL: "Second- and third-generation drugs for immuno-oncology treatment-The more the better?", EUROPEAN JOURNAL OF CANCER, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 74, 10 February 2017 (2017-02-10), pages 55 - 72, XP029933747, ISSN: 0959-8049, DOI: 10.1016/J.EJCA.2017.01.001 (B1)

WO-A1-2012/123586 (B1)

MAY KUNG SUTHERLAND ET AL: "5-azacytidine enhances the anti-leukemic activity of lintuzumab (SGN-33) in preclinical models of acute myeloid leukemia", MABS LANDES BIOSCIENCE, vol. 24, 1 July 2010 (2010-07-01), pages 440 - 448, XP055096014, DOI: 10.4161/mabs.12203 (B1)

J. JACOBS ET AL: "CD70: An emerging target in cancer immunotherapy", PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS., vol. 155, November 2015 (2015-11-01), GB, pages 1 - 10, XP055289894, ISSN: 0163-7258, DOI: 10.1016/j.pharmthera.2015.07.007 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3638696)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3638696)
Innkommende, AR616202649 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3638696_NO_argenx PoA
01-03 Fullmakt EP3638696_NO_University of Bern PoA
01-04 Annet dokument PDF_616202649
01-05 EP Krav V2404-010-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.06.27 2860 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32406741 expand_more 2024.05.23 7254 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:47:20