Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TETRAHYDROPYRIDOPYRAZINE MODULATORS OF GPR6
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3638673
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3638673
EP levert
EP søknadsnummer 18818829.6
EP meddelt
Prioritet 2017.06.15, US 201762520430 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner BROWN, Jason W. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Cosmovici Intellectual Property (CH)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Fordringer1. En forbindelse av formel 1,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt ifølge krav 1, som har en enantiomer renhet:(a) lik eller større enn 20 % enantiomerisk overskudd (ee); og/eller(b) lik eller større enn 40 % ee; og/eller(c) lik eller større enn 60 % ee; og/eller(d) lik eller større enn 80 % ee; og/eller(e) lik eller større enn 90 % ee; og/eller(f) lik eller større enn 98 % ee; og/eller(g) lik eller større enn 99 % ee; og/eller(h) lik 100 % ee.3. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt i henhold til krav 1 eller 2, hvor forbindelsen er til stede som en fri form.4. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt i henhold til krav 1 eller 2, hvor forbindelsen er til stede som en fri form.(a) en forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 3; og(b) et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.5. Farmasøytisk preparat ifølge krav 4 til bruk:(a) som et medikament; og/eller(b) i behandlingen av en sykdom, lidelse eller tilstand; og/eller(c) ved behandling av en sykdom, lidelse eller tilstand valgt fra gruppen bestående av: Parkinsons sykdom, levodopa-induserte dyskinesier, Huntingtons sykdom, narkotikaavhengighet, spiseforstyrrelser, kognitive forstyrrelser, schizofreni, bipolar lidelse, epilepsi, Alzheimers sykdom, angst og depresjon; og/eller(d) i behandling av Parkinsons sykdom; og/eller(e) ved behandling av Parkinsons sykdom hos en person, hvor behandlingen forbedrer de motoriske symptomene hos personen.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 4 eller den farmasøytiske sammensetningen til bruk ifølge krav 5, hvor forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet er tilpasset for:(a) administrering i en dose innenfor området 0,5 mg/kg til 5,0 mg/kg; og/eller (b) oral administrasjon. 7. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet er til bruk:(a) som et medikament; og/eller(b) i behandlingen av en sykdom, lidelse eller tilstand; og/eller(c) ved behandling av en sykdom, lidelse eller tilstand valgt fra gruppen bestående av: Parkinsons sykdom, levodopa-induserte dyskinesier, Huntingtons sykdom, narkotikaavhengighet, spiseforstyrrelser, kognitive forstyrrelser, schizofreni, bipolar lidelse, epilepsi, Alzheimers sykdom, angst og depresjon; og/eller(d) i behandling av Parkinsons sykdom; og/eller(e) ved behandling av Parkinsons sykdom hos en person, hvor behandlingen forbedrer de motoriske symptomene hos personen.8. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet til bruk i henhold til krav 7, hvor forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet er tilpasset for:(a) administrering i en dose innenfor området 0,5 mg/kg til 5,0 mg/kg; og/eller (b) oral administrasjon.9. En kombinasjon som omfatter en farmasøytisk sammensetning i henhold til et hvilket som helst av kravene 4 til 6, og minst ett ytterligere farmakologisk aktivt middel.10. Kombinasjonen ifølge krav 9, hvor kombinasjonen er egnet til å administrere den farmasøytiske sammensetningen og det minst ene ytterligere farmakologisk aktive middelet samtidig, sekvensielt eller separat.11. Sett som omfatter en farmasøytisk sammensetning i henhold til et hvilket som helst av kravene 4 til 6, og en farmasøytisk sammensetning som omfatter minst ett ytterligere farmakologisk aktivt middel.12. Kombinasjonen ifølge krav 9 eller 10, eller settet ifølge krav 11, karakterisert ved at det farmakologisk aktive tilleggsmiddelet er:(a) valgt fra gruppen bestående av: levodopa, en DOPA-dekarboksylasehemmer, en dopaminagonist, et antikolinergikum, en B-selektiv monoaminoksidasehemmer og en katekol-O-metyltransferasehemmer; og/eller(b) amantadin; og/eller(c) levodopa i kombinasjon med en DOPA-dekarboksylasehemmer; og/eller (d) valgt fra gruppen bestående av: karbidopa; benserazid; metyldopa; adifluormetyl-DOPA; 3',4',5,7-tetrahydroksy-8-metoksyisoflavon; apomorfinhydroklorid; bromokriptin; rotigotin; pramipex- ole; ropinirol; triheksyfenidyl; benztropinmesylat; safinamid; selegilin; rasagilin; entakapon; og tolkapon; og/eller(e) valgt fra gruppen bestående av: beta-sekretasehemmere, gammasekretasehemmere, HMG-CoA-reduktasehemmere og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs); og/eller(f) valgt fra gruppen bestående av: apazon, aspirin, celecoxib, diklofenak (med og uten misoprostol), diflunisal, etodolak, fenoprofen, flurbiprofen, ibuprofen, indometacin, ketoprofen, meklofenamatnatrium, mefenaminsyre, meloksikam, nabumeton, naproksen, oksaprozin, fenylbutazon, piroksikam, kolin- og magnesiumsalicylater, salsalat og sulindak; og/eller(g) valgt fra gruppen bestående av: donepezil, rivastigmin, memantin og galantamin; og/eller(h) valgt fra gruppen bestående av: beroligende midler, hypnotika, angstdempende midler, antipsykotika og beroligende midler; og/eller(i) valgt fra gruppen bestående av: amitriptylin, amoksapin, aripiprazol, asenapin, bupropion, klo- rdiazepoksid, citalopram, klorpromazin, klozapin, desipramin, desvenlafaxin, doxepin, duloksetin, escit- alopram, fluoksetin, flufenazin, haloperidol, iloperidon, imipramin, isokarboksazid, lamotrigin, levomil- nacipran, lurasidon, mirtazapin, nefazodon, nortriptylin, olanzapin, paliperidon, paroksetin, perfenazin, fenelzin, protriptylin, quetiapin, risperidon, safinamid, selegilin, sertralin, tranylcypromin, trazodon, trimipramin, venlafaksin, vilazodon, vortioksetin og ziprasidon; og/eller (j) valgt fra gruppen bestående av: alprazolam, klordiazepoksid, klobazepam, klonazepam, klorazepat, diazepam, estazolam, flurazepam, lorazepam, midazolam, oksazepam, prazepam, quazepam, temazepam, og triazolam, hydroksyzin, eszopiklon, zaleplon, zolpidem, zopiklon og buspiron; og/eller(k) valgt fra gruppen bestående av: acetazolamid, karbamazepin, klobazam, klonazepam, eslikarbazepinacetat, etosuximid, gabapentin, lakosamid, lamotrigin, levetiracetam, nitrazepam, okskarbazepin, perampanel, piracetam, fenobarbital, fenytoin, pregabalin, primidon, retigabin, rufinamid, natriumvalproat, stiripentol, tiagabin, topiramat, vigabatrin og zonisamid.13. Doseringsform som omfatter en forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3 og et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff, hvor doseringsformen er tilpasset for oral administrering av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. Doseringsformen ifølge krav 13, hvor dosen av forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet er innenfor området 0,5 mg/kg til 5,0 mg/kg.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1 Doshomachi 4-chome Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-0045 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

BROWN, Jason W.
c/o Takeda California Inc. 9625 Towne Centre Drive San Diego, CA 92121 US
HITCHCOCK, Stephen
c/o Takeda California Inc. 9625 Towne Centre Drive San Diego, CA 92121 US
HOPKINS, Maria
c/o Takeda California Inc. 9625 Towne Centre Drive San Diego, CA 92121 US
KIKUCHI, Shota
5820 Nancy Ridge Drive San Diego, CA 92121 US
MONENSCHEIN, Holger
c/o Takeda California Inc. 9625 Towne Centre Drive San Diego, CA 92121 US
REICHARD, Holly
c/o Takeda California Inc. 9625 Towne Centre Drive San Diego, CA 92121 US
SCHLEICHER, Kristin
c/o Takeda California Inc. 9625 Towne Centre Drive San Diego, CA 92121 US
SUN, Huikai
c/o Takeda California Inc. 9625 Towne Centre Drive San Diego, CA 92121 US
MACKLIN, Todd
Three Bryant Park 1095 Avenue of the Americas New York, NY 10036-6797 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Cosmovici Intellectual Property
Rue de la Corraterie 5 1204 GENÈVE CH
Din referanse: 21570
Fullmektig i EP:
Elend, Almut Susanne
Venner Shipley LLP 406 Science Park Milton Road Cambridge CB4 0WW GB
Patentstyrets saksnr. 2025/01338
Din referanse: -   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Cosmovici Intellectual Property
Rue de la Corraterie 5 1204 GENÈVE CH

Statushistorie for 2025/01338

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2025/01338

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende, AR661139494 Generell henvendelse Adresseendring fullmektig!!
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse Adresseendring fullmektig!!
01-02 Hovedbrev Change of address request of representative Norway
01-03 Annet dokument Patents in Norway
01-04 Annet dokument PDF_661139494
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2017.06.15, US 201762520430 P

2017.11.28, US 201762591247 P

2018.03.29, US 201862649856 P

2018.05.16, US 201862672261 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2012 101 106 (B1)

US-A1- 2015 175 602 (B1)

WO-A1-2015/123533 (B1)

US-B2- 7 229 557 (B1)

WO-A1-2015/123505 (B1)

US-A1- 2016 031 881 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3638673)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3638673)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3638673)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3638673)
Innkommende, AR634793960 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav Claims
01-03 Fullmakt fullmakt
01-04 Annet dokument PDF_634793960
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.06.24 3320 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32412389 expand_more 2024.09.24 7254 Cosmovici Intellectual Property Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 11:54:45