Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSAGE REGIMES FOR THE ADMINISTRATION OF AN ANTI-CD19 ADC
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3638373
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3638373
EP levert
EP søknadsnummer 18732041.1
EP meddelt info
Prioritet 2017.06.14, GB 201709440, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ADC Therapeutics SA (CH)
Oppfinner FEINGOLD, Jay Marshall (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. CD19-ADC for bruk i en fremgangsmåte ved behandling av et lymfom hos et individ, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere CD19-ADC’et til et individ, hvor CD19-ADC’et blir administrert til individet i et avtagende doseringsregime omfattende flere behandlingssykluser, hvor en startdose av CD19-ADC’et blir administrert i en første og en andre behandlingssyklus og en redusert dose av CD19-ADC’et blir administrert i en tredje og eventuelle etterfølgende behandlingssykluser;hvor CD19-ADC’et har den kjemiske strukturen:hvor Ab er et CD19-antistoff som omfatter et VH-domene med sekvensen i SEKV. ID NR.2 og et VL-domene med sekvensen i SEKV. ID NR.8, og DAR er mellom 1 og 8.2. CD19-ADC for bruk ifølge krav 1, hvor startdosen ikke blir redusert mer enn én gang under doseringsregimet.3. CD19-ADC for bruk ifølge ethvert foregående krav hvor startdosen er 140 µg/kg til 160 µg/kg.4. CD19-ADC for bruk ifølge ethvert foregående krav hvor startdosen er 150 µg/kg.5. CD19-ADC for bruk ifølge ethvert foregående krav hvor den reduserte dosen er omtrent 50% av startdosen.6. CD19-ADC for bruk ifølge ethvert foregående krav hvor den reduserte dosen er 70 µg/kg til 80 µg/kg. 7. CD19-ADC for bruk ifølge ethvert foregående krav hvor den reduserte dosen er 75 µg/kg.8. CD19-ADC for bruk ifølge ethvert foregående krav hvor hver behandlingssyklus har samme lengde.9. CD19-ADC for bruk ifølge krav 8, hvor hver behandlingssyklus er 3 uker.10. CD19-ADC for bruk ifølge krav 9, hvor 140 til 160 µg/kg CD19-ADC blir administrert i de første og andre 3-ukers behandlingssyklusene,etterfulgt av en tredje og etterfølgende 3-ukers behandlingssykluser på 70 til 80 µg/kg som begynner 3 uker etter den andre behandlingssyklusen.11. CD19-ADC for bruk ifølge krav 9, hvor 150 µg/kg CD19-ADC blir administrert i de første og andre 3-ukers behandlingssyklusene,etterfulgt av den tredje og etterfølgende 3-ukers behandlingssykluser med 75 µg/kg som begynner 3 uker etter den andre behandlingssyklusen12. CD19-ADC for bruk ifølge ethvert foregående krav hvor lymfomet er et non-Hodgkins lymfom, så som diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), follikulært lymfom, (FL), mantelcellelymfom (MCL), kronisk lymfatisk lymfom (CLL), Waldenstrøms makroglobulinemi og marginalsone-B-cellelymfom (MZBL);eventuelt hvor lymfomet er resistent, tilbakevendende eller refraktært.13. CD19-ADC for bruk ifølge ethvert foregående krav hvor individet er et menneske.14. CD19-ADC for bruk ifølge ethvert foregående krav, videre omfattende å administrere ibrutinib i kombinasjon med CD19-ADC’et;eventuelt hvor ibrutinibet blir administrert i et QD-doseringsregime med 560mg/dag.15. CD19-ADC for bruk ifølge ethvert foregående krav, videre omfattende å administrere Durvalumab i kombinasjon med CD19-ADC’et;eventuelt hvor dosen av Durvalumab er 1500 mg som blir administrert i et Q4W-doseringsregime.16. CD19-ADC for bruk ifølge ethvert foregående krav, videre omfattende å administrere Rituximab i kombinasjon med CD19-ADC’et; eventuelt hvor Rituximabet blir administrert i et Q3W-doseringsregime med 375 mg/m2.17. CD19-ADC for bruk ifølge krav 1, hvor CD19-ADC’et blir administrert i kombinasjon med et steroid, eventuelt hvor steroidet er deksametason.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ADC Therapeutics SA
Route de la Corniche 3B 1066 Epalinges CH
Medimmune Limited
Milstein Building Granta Park Cambridge, Cambridgeshire CB21 6GH GB

Oppfinner(e) info chevron_right

FEINGOLD, Jay Marshall
c/o ADC Therapeutics Americas 430 Mountain Ave. 4th Floor Murray Hill New Jersey 07974 US
UNGAR, David Rodney
c/o ADC Therapeutics Americas 430 Mountain Ave. 4th Floor Murray Hill New Jersey 07974 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V481417NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2017.06.14, GB 201709440

2017.06.14, GB 201709444

2017.06.30, GB 201710494

2017.06.30, GB 201710495

2017.12.08, GB 201720542

2017.12.08, GB 201720543

2018.02.20, GB 201802679

2018.05.23, GB 201808473

Anførte dokumenter info chevron_right

"FDA grants accelerated approval to loncastuximab tesirine-lpyl for large B-cell lymphoma", 23 April 2021 (2021-04-23), Retrieved from the Internet <URL:https://www.fda.gov/drugs/fda-grants-accelerated-approval-loncastuximab-tesirine-lpyl-large-b-cell-lymphoma> (B1)

"Zynlonta - loncastuximab tesirine", 26 January 2023 (2023-01-26), Retrieved from the Internet <URL:https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zynlonta> (B1)

"Zynlonta product information", 26 January 2023 (2023-01-26), Retrieved from the Internet <URL:https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/zynlonta-epar-product-information_en.pdf> (B1)

CAIMI PAOLO F ET AL: "Loncastuximab tesirine in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (LOTIS-2): a multicentre, open-label, single-arm, phase 2 trial", THE LANCET ONCOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 22, no. 6, 11 May 2021 (2021-05-11), pages 790 - 800, XP086589104, DOI: 10.1016/S1470-2045(21)00139-X (B1)

CROMMELIN, SINDELAR, MEIBOHM: "Pharmaceutical Biotechnology Fundamentals and Applications Fourth Edition", 2013, SPRINGER (B1)

WO-A1-2016/166298 (B1)

HARTLEY JOHN A.: "Antibody-drug conjugates (ADCs) delivering pyrrolobenzodiazepine (PBD) dimers for cancer therapy", EXPERT OPINION ON BIOLOGICAL THERAPY, vol. 21, no. 7, 16 June 2021 (2021-06-16), pages 931 - 943, XP093120394, ISSN: 1471-2598, DOI: 10.1080/14712598.2020.1776255 (B1)

JOHN A. HARTLEY ET AL: "Pre-clinical pharmacology and mechanism of action of SG3199, the pyrrolobenzodiazepine (PBD) dimer warhead component of antibody-drug conjugate (ADC) payload tesirine", SCIENTIFIC REPORTS, vol. 8, no. 1, 11 July 2018 (2018-07-11), XP055755641, DOI: 10.1038/s41598-018-28533-4 (B1)

KALAKONDA NAGESH ET AL: "Selinexor in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (SADAL): a single-arm, multinational, multicentre, open-label, phase 2 trial", THE LANCET HAEMATOLOGY, vol. 7, no. 7, 1 July 2020 (2020-07-01), GB, pages e511 - e522, XP093120392, ISSN: 2352-3026, Retrieved from the Internet <URL:https://dx.doi.org/10.1016/S2352-3026(20)30120-4> DOI: 10.1016/S2352-3026(20)30120-4 (B1)

WO-A1-2014/057117 (B1)

WO-A1-2015/052534 (B1)

HARTLEY J A: "The development of pyrrolobenzodiazepines as antitumour agents", EXPERT OPINION ON INVESTIGATIONAL DRUGS, INFORMA HEALTHCARE, UK, vol. 20, no. 6, 1 January 2011 (2011-01-01), pages 733 - 744, XP008139716, ISSN: 1354-3784 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3638373)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3638373)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt NO Executed Power - ADC Therapeutics SA_12686016
01-03 Fullmakt NO Executed Power - Medimmune Limited_12686015
01-04 EP Krav V481417NO00-ClaimsNO 794102
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32414094 expand_more 2024.11.05 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:36:34