Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF MIGRAINE WITH ACETYL-LEUCINE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3638370
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3638370
EP levert
EP søknadsnummer 18749124.6
EP meddelt
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver IntraBio Ltd (GB)
Oppfinner FACTOR, Mallory (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Acetyl-leucin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved behandling eller forebygging av migrene, eller ett eller flere symptomer assosiert med dette.2. Acetylleucin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1, hvor acetylleucin eller farmasøytisk akseptabelt salt derav reduserer frekvensen av, lindrer eller eliminerer en eller flere migrenesymptomer valgt fra hodepine, tretthet, aura, kvalme, oppkast, lysfølsomhet, lydfølsomhet, luktfølsomhet, svette, dårlig konsentrasjon, følelse av å bli varm, føle seg kald, magesmerter og diaré,3. Acetyl-leucin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor acetyl-leucin eller farmasøytisk akseptabelt salt derav reduserer, lindrer eller eliminerer migrene, eller er til anvendelse ved behandling eller forebygging av en aura, fortrinnsvis er acetylleucin eller farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ved behandling eller forebygging av en aura assosiert med migrenehodepine, eller for anvendelse ved behandling eller forebygging av en aura uten migrenehodepine.4. Acetylleucin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor acetylleucin eller farmasøytisk akseptabelt salt derav reduserer frekvensen av, lindrer eller eliminerer en eller flere symptomer valgt fra synsproblemer eller synsforstyrrelser, nummenhet eller prikking, svimmelhet, balanseproblemer, motoriske problemer, talevansker og bevissthetstap.5. Acetyl-leucin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor acetyl-leucin eller farmasøytisk akseptabelt salt derav er for anvendelse i behandling eller forebygging av migrene som ikke er assosiert med en aura, eller en migrene assosiert med en aura.6. Acetylleucin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, for anvendelse ved behandling eller forebygging av en hemiplegisk migrene, en sporadisk hemiplegisk migrene, en vestibulær migrene, en basilar-migrene eller en retinal migrene.7. Acetyl-leucin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor acetyl-leucin eller farmasøytisk akseptabelt salt derav er for anvendelse i behandling eller forebygging av en migrene som ikke er vestibulær migrene; behandling eller forebygging av migrene som ikke er vestibulær migrene assosiert med symptomer på svimmelhet; behandling eller forebygging av migrene som ikke er forbundet med svimmelhet eller symptomer på svimmelhet; og/eller behandling eller forebygging av en migrene som ikke er assosiert med akutt svimmelhet eller svimmelhet på grunn av en akutt perifer vestibulær lesjon.8. Acetylleucin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, for anvendelse ved behandling eller forebygging av kronisk migrene, episodisk migrene, ett eller flere prodromale symptomer assosiert med en migrene, smerter assosiert med en migrene, eller ett eller flere postdromale symptomer assosiert med migrene.9. Acetyl-leucin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor acetylleucin er i racemisk form, eller acetyl-leucin er i et enantiomert overskudd av L-enantiomeren eller i et enantiomert overskudd D-enantiomeren.10. Acetyl-leucin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor acetyl-leucin, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, er for administrering en gang daglig, to ganger daglig eller tre ganger daglig.11. Acetyl-leucin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor acetyl-leucin, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, er for administrering over en behandlingsvarighet på to uker eller mer.12. Acetyl-leucin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor acetyl-leucin, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, er for administrering i en dose fra 500 mg til ca. 15 g per dag, fortrinnsvis er acetylleucinen, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, for administrering i en dose fra ca. 1500 mg til ca. 6000 mg per dag, mer foretrukket er acetylleucinen, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, for administrering i en dose på fra ca. 2500 mg til ca. 5500 mg per dag, enda mer foretrukket er acetylleucinen, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, for administrering i en total dose på ca. 3000 mg per dag, eller i en total dose på ca. 4500 mg per dag, eller i en total dose på ca.5000 mg per dag, i en total dose på ca. 5500 mg per dag.13. Acetyl-leucin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 12, hvor acetyl-leucin, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, er for administrering i en dose på 1500 mg tre ganger daglig, fortrinnsvis tre 500 mg tabletter for administrasjon tre ganger om dagen.14. Acetyl-leucin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 12, hvor acetyl-leucin, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, er for administrering i en dose på fire 500 mg tabletter, og to doser på tre 500 mg tabletter.15. Acetyl-leucin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 12, hvor acetyl-leucin, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, er for administrering i to doser på fire 500 mg tabletter, og en dose på tre 500 mg tabletter.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
IntraBio Ltd
Summit House 170 Finchley Road London NW3 6BP GB

Oppfinner(e) info chevron_right

FACTOR, Mallory
9 Hill Street London W1J 5LF GB
STRUPP, Michael
The Department of Neurology and German Center for Vertigo and Balance Disorders Ludwig-Maximilians-University Hospital Munich Campus Grosshadern Marchioninistr. 15 81377 Munich DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 137905 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Maiwald GmbH
Elisenhof Elisenstraße 3 80335 München DE

Anførte dokumenter info chevron_right

DOMITRZ. I. ET AL: "Changes in serum amino acids in migraine patients without and with aura and their possible usefulness in the study of migraine pathogenesis", CNS & NEUROLOGICAL DISORDERS-DRUG TARGETS, vol. 14, no. 3, 2015, pages 345-349, XP002785015, (B1)

WO-A2-2008/032222 (B1)

WO-A1-2012/064892 (B1)

EP-A1- 0 288 447 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3638370)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3638370)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3638370)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3638370)
Innkommende, AR411465533 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR407853949 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 137905Claimsno
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.02.22 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.06.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.06.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2021.06.09 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32100174 expand_more 2021.01.27 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 08:03:21