Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR TREATING MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASM-ASSOCIATED MYELOFIBROSIS AND ANEMIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3638243
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3638243
EP levert
EP søknadsnummer 18816685.4
EP meddelt
Prioritet 2017.06.14, US 201762519725 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Celgene Corporation (US)
Oppfinner LAADEM, Abderrahmane (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. ActRIIB-signaleringsinhibitor for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av anemi hos et individ som har myeloproliferativ neoplasmeassosiert myelofibrose, hvori individet tidligere er blitt behandlet med ruksolitinib, hvori fremgangsmåten omfatter administrering til individet av en farmasøytisk effektiv mengde av ActRIIB-signaleringsinhibitoren, hvori ActRIIB-signaleringsinhibitoren er et fusjonsprotein omfattende: (a) et fragment av det ekstracellulære domenet til ActRIIB, hvori fragmentet omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 9; (b) et bindeledd; og (c) en Fc av et IgG.2. ActRIIB-signaleringsinhibitoren for anvendelse ifølge krav 1, hvori behandlingen reduserer eller lindrer ett eller flere symptomer på den myeloproliferative neoplasmeassosierte myelofibrosen hos individet.3. ActRIIB-signaleringsinhibitoren for anvendelse ifølge krav 2, hvori symptomet er ett eller flere av tretthet, nattesvette, kløe, ubehag i magen, smerte under ribbeina på venstre side, tidlig metthetsfølelse eller beinsmerte.4. ActRIIB-signaleringsinhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori individet har vært på en stabil dose av ruksolitinib i minst 112 dager umiddelbart før administreringen til individet av ActRIIB-signaleringsinhibitoren.5. ActRIIB-signaleringsinhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori den myeloproliferative neoplasmeassosierte myelofibrosen er(i) primær myelofibrose;(ii) post-polycytemi vera myelofibrose; eller(iii) post-essensiell trombocytemi myelofibrose.6. ActRIIB-signaleringsinhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori individet er:(i) transfusjonsuavhengig av røde blodceller; eller(ii) transfusjonsavhengig av røde blodceller.7. ActRIIB-signaleringsinhibitoren for anvendelse ifølge krav 6, hvori:(i) individet er transfusjonsuavhengig av røde blodceller dersom individet har mottatt 0 røde blodcelleenheter i løpet av en tidsperiode på 84 dager før administrering av ActRIIB-signaleringsinhibitoren til individet; eller (ii) individet er transfusjonsavhengig av røde blodceller dersom individet har mottatt en gjennomsnittlig transfusjonsfrekvens for røde blodceller på 2 til 4 røde blodcelleenheter per 28 dager i løpet av en tidsperiode på minst 84 dager før administrering av ActRIIB-signaleringsinhibitoren til individet.8. ActRIIB-signaleringsinhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori den farmasøytisk effektive mengden er 0,33 mg/kg, 0,45 mg/kg, 0,6 mg/kg, 0,8 mg/kg, 1 mg/kg, 1,33 mg/kg 1,75 mg/kg eller 2,0 mg/kg, eventuelt hvori den farmasøytisk effektive mengden er 1,0 mg/kg.9. ActRIIB-signaleringsinhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori ActRIIB-signaleringsinhibitoren administreres til individet:(i) én gang hver 21. dag, én gang hver 28. dag eller én gang hver 48. dag;(ii) intravenøst eller subkutant; eller(iii) subkutant én gang hver 21. dag.10. ActRIIB-signaleringsinhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori IgG er et IgG1.11. ActRIIB-signaleringsinhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori ActRIIB-signaleringsinhibitoren er(i) et polypeptid omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:11;(ii) et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som består av SEQ ID NO:11; eller(iii) et polypeptid som består av aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO:11.12. ActRIIB-signaleringsinhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori individet er et menneske.13. ActRIIB-signaleringsinhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori fremgangsmåten omfatter administrering til individet av en dose på 0,33 mg/kg, 0,45 mg/kg, 0,6 mg/kg, 0,8 mg/kg, 1 mg/kg, 1,33 mg/kg, 1,75 mg/kg eller 2,0 mg/kg av ActRIIB-signaleringsinhibitoren, hvori ActRIIB-signaleringsinhibitoren administreres subkutant til individet én gang hver 21. dag, og hvori ActRIIB-signaleringsinhibitoren:(i) omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:11;(ii) omfatter en aminosyresekvens som består av aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:11; eller (iii) består av aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:11.14. ActRIIB-signaleringsinhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori ActRIIB-signaleringsinhibitoren formuleres med en farmasøytisk akseptabel bærer som en farmasøytisk sammensetning.15. ActRIIB-signaleringsinhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori fragmentet består av aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 9.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Celgene Corporation
Route 206 & Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LAADEM, Abderrahmane
12 Matthews Farm Rd. Belle Mead NJ 08502 US
GALE, Robert
2316 Donella Circle Los Angeles CA 90077 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 146561NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2017.06.14, US 201762519725 P

2018.06.01, US 201862679210 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "A phase 2, multicenter, open-label study of the safety and efficacy of luspatercept in subjects with myeloproliferative neoplasm (MPN)-associated myelofibrosis and anemia with or without RBC transfusion dependence. | Journal of Clinical Oncology", 1 January 2018 (2018-01-01), XP055739720, Retrieved from the Internet <URL:https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2018.36.15_suppl.TPS7083> [retrieved on 20201014] (B1)

ANONYMOUS: "History of Changes for Study: NCT03194542", 20 June 2017 (2017-06-20), XP055739721, Retrieved from the Internet <URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT03194542?V_1=View#StudyPageTop> [retrieved on 20201014] (B1)

ARCHANA AGARWAL ET AL: "Bone marrow fibrosis in primary myelofibrosis: pathogenic mechanisms and the role of TGF-[beta]", STEM CELL INVESTIGATION, 1 January 2016 (2016-01-01), China, pages 5 - 5, XP055738249, Retrieved from the Internet <URL:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4923632/pdf/sci-03-2016.02.03.pdf> DOI: 10.3978/j.issn.2306-9759.2016.02.03 (B1)

KEOHANE C ET AL: "Ruxolitinib for myelofibrosis", CLINICAL INVESTIGATION, FUTURE SCIENCE, UK, vol. 2, no. 10, 30 September 2012 (2012-09-30), pages 1023 - 1031, XP009519059, ISSN: 2041-6792, DOI: 10.4155/CLI.12.94 (B1)

R. N. V. S. SURAGANI ET AL: "Modified activin receptor IIB ligand trap mitigates ineffective erythropoiesis and disease complications in murine ?-thalassemia", BLOOD, vol. 123, no. 25, 2 May 2014 (2014-05-02), US, pages 3864 - 3872, XP055423087, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2013-06-511238 (B1)

WO-A1-2018/022762 (B1)

US-A1- 2013 243 743 (B1)

US-A1- 2017 037 100 (B1)

WO-A1-2016/183280 (B1)

WO-A1-2017/091706 (B1)

RAJASEKHAR N V S SURAGANI ET AL: "Transforming growth factor-&bgr; superfamily ligand trap ACE-536 corrects anemia by promoting late-stage erythropoiesis", NATURE MEDICINE, vol. 20, no. 4, 23 March 2014 (2014-03-23), New York, pages 408 - 414, XP055410209, ISSN: 1078-8956, DOI: 10.1038/nm.3512 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3638243)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3638243)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3638243)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3638243)
Innkommende, AR639785933 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of Attorney
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR639330779 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3638243_no_Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

En ordre på saken er opprettet av: Supplier Payments , (09.06.2025 08:51:21): Opprettet, ikke betalt

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32413651 expand_more 2024.11.08 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 10.06.2025 06:14:18