Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSING REGIMEN COMPRISING A GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE ANTAGONIST FOR TREATING UTERINE FIBROIDS AND REDUCING MENSTRUAL BLOOD LOSS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3634419
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3634419
EP levert
EP søknadsnummer 18731976.9
EP meddelt info
Prioritet 2017.06.05, US 201762515232 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. (JP)
Oppfinner LOUMAYE, Ernest (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse, 3-[2-fluor-5-(2,3-difluor-6-metoksybenzyloksy)-4-metoksyfenyl]-2,4-diokso-1,2,3,4-tetrahydrotieno[3,4d]pyrimidin-5-karboksylsyre, representert ved formel (I)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for bruk i en fremgangsmåte for å redusere volumet av menstruelt blodtap hos en kvinnelig menneskelig pasient, fremgangsmåten omfatter administrering av forbindelsen til pasienten i en mengde på ca. 100 mg per dag.2. Forbindelse for bruk ifølge krav 1, hvori pasienten har uterine fibroider.3. Forbindelse, 3-[2-fluor-5-(2,3-difluor-6-metoksybenzyloksy)-4-metoksyfenyl]-2,4-diokso-1,2,3,4-tetrahydrotieno [3,4d]pyrimidin-5-karboksylsyre, representert ved formel (I)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for bruk i en fremgangsmåte for behandling av uterine fibroider hos en kvinnelig menneskelig pasient med behov for det, fremgangsmåten omfatter administrering av forbindelsen til pasienten i en mengde på ca. 100 mg per dag.4. Forbindelse for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-3, hvori forbindelsen administreres til pasienten i form av et farmasøytisk akseptabelt salt derav.5. Forbindelse for bruk ifølge krav 4, hvori det farmasøytisk akseptable saltet er et kolinsalt, representert ved formel (II)6. Forbindelse for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-5, hvori forbindelsen administreres til pasienten oralt.7. Forbindelse, 3-[2-fluor-5-(2,3-difluor-6-metoksybenzyloksy)-4-metoksyfenyl]-2,4-diokso-1,2,3,4-tetrahydrotieno [3,4d]pyrimidin-5-karboksylsyre, representert ved formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for bruk i en fremgangsmåte for å redusere volumet av menstruelt blodtap hos en kvinnelig pasient, fremgangsmåten omfatter administrering av forbindelsen til pasienten i en mengde på ca. 100 mg per dag eller ca.200 mg per dag, hvor pasienten videre blir administrert add-back-terapi som omfatter β17-østradiol og noretindronacetat, hvori β17-østradiol administreres oralt til pasienten i en mengde på ca. 1,0 mg per dag, og hvori noretindronacetat administreres oralt til pasienten i en mengde på ca. 0,5 mg per dag.8. Forbindelse for bruk ifølge krav 7, hvori pasienten har uterine fibroider.9. Forbindelse, 3-[2-fluor-5-(2,3-difluor-6-metoksybenzyloksy)-4-metoksyfenyl]-2,4-diokso-1,2,3,4-tetrahydrotieno [3,4d]pyrimidin-5-karboksylsyre, representert ved formel (I)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for bruk i en fremgangsmåte for behandling av uterine fibroider hos en kvinnelig pasient med behov for det, fremgangsmåten omfatter administrering av forbindelsen til pasienten i en mengde på ca. 100 mg per dag eller ca. 200 mg per dag, hvor pasienten administreres videre add-back-terapi som omfatter β17-østradiol og noretindronacetat, hvori β17-østradiolen blir oralt administrert til pasienten i en mengde på ca. 1,0 mg per dag, og hvori noretindronacetatet administreres oralt til pasienten i en mengde på ca. 0,5 mg per dag.10. Forbindelse for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 7-9, hvori forbindelsen administreres til pasienten i en mengde på 100 mg per dag.11. Forbindelse for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 7-9, hvori forbindelsen administreres til pasienten i en mengde på 200 mg per dag.12. Forbindelse for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 7-11, hvori forbindelsen administreres til pasienten i form av et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Forbindelse for bruk ifølge krav 12, hvori det farmasøytisk akseptable saltet er et kolinsalt, representert ved formel (II)14. Forbindelse for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 7-13, hvori forbindelsen administreres til pasienten oralt.15. Forbindelse for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 7-14, hvori:a) pasienten viser amenoré etter administrering av forbindelsen til pasienten; og/eller b) pasienten viser reduserte bekkensmerter etter administrering av forbindelsen til pasienten.16. Forbindelse for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 7-15, hvori pasienten ikke viser en reduksjon i benmineraltetthet (BMD) på mer enn 5 % etter administrering av forbindelsen til pasienten, eventuelt hvori pasienten ikke viser en reduksjon i BMD på mer enn 1 % etter administrering av forbindelsen til pasienten.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
19-48, Yoshino Matsumoto-Shi, Nagano 399-8710 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

LOUMAYE, Ernest
29 Chemin de la Planta 1223 Cologny CH
GOTTELAND, Jean-Pierre
9 Rue Charles Humbert 1205 Geneva CH
POHL, Oliver
c/o ObsEva S.A. Chemin des Aulx 12 1228 Plan-les-Ouates CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 147420NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Boult Wade Tennant LLP
Salisbury Square House 8 Salisbury Square London EC4Y 8AP GB

Prioritet info chevron_right

2017.06.05, US 201762515232 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "Annual Report 2016", 21 April 2017 (2017-04-21), pages 1 - 114, XP055497451, Retrieved from the Internet <URL:http://investors.obseva.com/phoenix.zhtml?c=254482&p=irol-reportsannual> [retrieved on 20180806] (B1)

ANONYMOUS: "Building a Leader by Innovating Women's Reproductive Health and Pregnancy Therapeutics", 1 November 2017 (2017-11-01), pages 1 - 35, XP055497348, Retrieved from the Internet <URL:http://www.jefferies.com/CMSFiles/Jefferies.com/files/ObsEva.pdf> [retrieved on 20180803] (B1)

WO-A1-2018/030317 (B1)

ARCHER DAVID F ET AL: "Elagolix for the management of heavy menstrual bleeding associated with uterine fibroids: results from a phase 2a proof-of-concept study", FERTILITY AND STERILITY, ELSEVIER SCIENCE INC, NEW YORK, NY, USA, vol. 108, no. 1, 1 June 2017 (2017-06-01), pages 152, XP085109784, ISSN: 0015-0282, DOI: 10.1016/J.FERTNSTERT.2017.05.006 (B1)

EP-A1- 2 535 342 (B1)

ANONYMOUS: "ObsEva SA Announces the Completion of a Phase 1 PK/PD Clinical Trial Evaluating Different Doses of OBE2109 and Add-Back Therapy", 7 June 2017 (2017-06-07), pages 1 - 7, XP055497341, Retrieved from the Internet <URL:http://www.obseva.com/news/obseva-sa-announces-the-completion-of-a-phase-1-pk-pd-clinical-trial-evaluating-different-doses-of-obe2109-and-add-back-therapy> [retrieved on 20180803] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3634419)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3634419)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3634419)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3634419)
Innkommende, AR670189412 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3634419_NO_Claims
01-03 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

En ordre på saken er opprettet av: CPA Global (Patrafee) AB , (16.06.2025 11:31:40): Opprettet, ikke betalt

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32503248 expand_more 2025.03.28 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 18.06.2025 06:49:47