Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel N-(AZAARYL)CYCLOLACTAM-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3632907
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3632907
EP levert
EP søknadsnummer 18805288.0
EP meddelt
Prioritet 2017.05.24, CN 201710378071
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Abbisko Therapeutics Co., Ltd. (CN)
Oppfinner ZHAO, Baowei (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

ateta1. Forbindelse av formel (IIa), en stereoisomer eller farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvori X1 er -O- eller -CH2-; X2 er binding, -O- eller -CH2-; Z5 er CH eller N; R1 og R2 er hver uavhengig valgt fra gruppen som består av hydroksy, metyl, etyl, propyl, syklopropyl, syklopropylmetyl, metoksy, etoksy, fenylmetoksy, metoksyetyl, hydroksymetyl, cyanometyl, trifluormetyl, trideuteriometyl, difluormetyl, dideuteriometyl og aminometyl, eller, R1 og R2, sammen med karbonatomet direkte festet dertil, dannerC3-6-sykloalkyl;R3 er valgt fra gruppen som består av hydrogen, deuterium, metyl, etyl, syklopropyl, syklopropylmetyl, trifluormetyl, trideuteriometyl, difluormetyl og dideuteriometyl;R4 er valgt fra C5-8-aryl, 5‒8-leddet heteroaryl eller -NR14R15, hvori C5-8-arylet og det 5‒8-leddede heteroarylet er valgt fra de følgende strukturene:hvori hver R16 er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, deuterium, C1-4-alkyl, C1-4-halogenalkyl, C3-8-sykloalkyl, 3‒8-leddet heterosyklyl, C5-8-aryl, 5‒8-leddet heteroaryl, -C0-4-S(O)rR11,-C0-4-C(O)OR12 og -C0-4-C(O)R13, de ovennevnte gruppene er eventuelt ytterligere substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av deuterium, halogen, cyano, nitro, azido, C1-4-alkyl, C2-4-alkenyl, C2-4-alkynyl, C1-4-halogenalkyl, C3-8-sykloalkyl, 3‒8-leddet heterosyklyl, C5-8-aryl, 5‒8-leddet heteroaryl, -C0-4-S(O)rR11, -C0-4-O-R12, C0 C(O)O , C0 C(O) 3, C0 O C(O) 3, C0 5,-C0-4-C(O)NR14R15 og -C0-4-N(R14)-C(O)R13, hvori sykloalkylet, heterosyklylet, arylet og heteroarylet er eventuelt ytterligere substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av deuterium, halogen, cyano, nitro, azido, C1-4-alkyl, C2-4-alkenyl, C2-4-alkynyl, C1-4-halogenalkyl, C3-8-sykloalkyl, 3‒8-leddet heterosyklyl, C5-8-aryl,5‒8-leddet heteroaryl, -C0-4-S(O)rR11, -C0-4-O-R12, -C0-4-C(O)OR12, -C0-4-C(O)R13, -C0-4-O-C(O)R13, -C0-4-NR14R15, -C0-4-C(O)NR14R15 og -C0-4-N(R14)-C(O)R13;hver R17 er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, deuterium, halogen, cyano, nitro, azido, C1-4-alkyl, C2-4-alkenyl, C2-4-alkynyl, C1-4-halogenalkyl, C3-8-sykloalkyl, 3‒8-leddet heterosyklyl, C5-8-aryl,5‒8-leddet heteroaryl, -C0-4-S(O)rR11, -C0-4-O-R12, -C0-4-C(O)OR12, -C0-4-C(O)R13, -C0-4-O-C(O)R13, -C0-4-NR14R15, -C0-4-C(O)NR14R15 og -C0-4-N(R14)-C(O)R13,de ovennevnte gruppene er eventuelt ytterligere substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av deuterium, halogen, cyano, nitro, azido, C1-4-alkyl, C2-4-alkenyl, C2-4-alkynyl, C1-4-halogenalkyl, C3-8-sykloalkyl, 3‒8-leddet heterosyklyl, C5-8-aryl, 5‒8-leddet heteroaryl, -C0-4-S(O)rR11, -C0-4-O-R12, -C0-4-C(O)OR12, -C0-4-C(O)R13,-C0-4-O-C(O)R13, -C0-4-NR14R15, -C0-4-C(O)NR14R15 og -C0-4-N(R14)-C(O)R13, hvori sykloalkylet, heterosyklylet, arylet og heteroarylet er eventuelt enda ytterligere substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av deuterium, halogen, cyano, nitro, azido, C1-4-alkyl, C2-4-alkenyl, C2-4-alkynyl, C1-4-halogenalkyl, C3-8-sykloalkyl, 3‒8-leddet heterosyklyl, C5-8-aryl, 5‒8-leddet heteroaryl, -C0-4-S(O)rR11, -C0-4-O-R12, -C0-4-C(O)OR12, -C0-4-C(O)R13, -C0-4-O-C(O)R13,-C0-4-NR14R15, -C0-4-C(O)NR14R15 og -C0-4-N(R14)-C(O)R13;hver R11 er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, deuterium, hydroksy, C1-8-alkyl, C1-8-alkoksy, C2-8-alkenyl, C3-10sy oa y, C3 0 sy oa yo sy, 3 0 eddet ete osy y, 3 0 eddet heterosyklyloksy, C5-10-aryl, C5-10-aryloksy, 5‒10-leddet heteroaryl, 5‒10-leddet heteroaryloksy og -NR14R15, de ovennevnte gruppene er eventuelt ytterligere substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av deuterium, halogen, hydroksy, karbonyl,C1-8-alkyl, C1-8-alkoksy, C3-10-sykloalkyl, C3-10-sykloalkyloksy, 3‒10-leddet heterosyklyl, 3‒10-leddet heterosyklyloksy, C5-10-aryl, C5-10-aryloksy, 5‒10-leddet heteroaryl, 5‒10-leddet heteroaryloksy og -NR14R15; hver R12 er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, deuterium, C1-8-alkyl, C2-8-alkenyl, C3-10-sykloalkyl, 3‒10-leddet heterosyklyl, C5-10-aryl og 5‒10-leddet heteroaryl, de ovennevnte gruppene er eventuelt ytterligere substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av deuterium, halogen, hydroksy, karbonyl, cyano, C1-8-alkyl, C1-8-alkoksy, C3-10-sykloalkyl, C3-10-sykloalkyloksy, 3‒10-leddet heterosyklyl, 3‒10-leddet heterosyklyloksy, C5-10-aryl, C5-10-aryloksy, 5‒10-leddet heteroaryl, 5‒10-leddet heteroaryloksy og -NR14R15;hver R13 er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, deuterium, hydroksy, C1-8-alkyl, C1-8-alkoksy, C2-8-alkenyl, C2-8-alkynyl, C3-10-sykloalkyl, C3-10-sykloalkyloksy, 3‒10-leddet heterosyklyl, 3‒10-leddet heterosyklyloksy, C5-10-aryl, C5-10-aryloksy, 5‒10-leddet heteroaryl, 5‒10-leddet heteroaryloksy og -NR14R15, de ovennevnte gruppene er eventuelt ytterligere substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av deuterium, halogen, hydroksy, karbonyl, cyano, C1-8-alkyl, C1-8-alkoksy, C3-10-sykloalkyl, C3-10-sykloalkyloksy, 3‒10-leddet heterosyklyl, 3‒10-leddet heterosyklyloksy, C5-10-aryl, C5-10-aryloksy, 5‒10-leddet heteroaryl, 5‒10-leddet heteroaryloksy og -NR14R15;hver av R14 og R15 er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, deuterium, hydroksy, C1-8-alkyl, C2-8-alkenyl, C2-8-alkynyl, C3-10-sykloalkyl, 3‒10-leddet heterosyklyl, C5-10-aryl, 5‒10-leddet heteroaryl, sulfonyl, metansulfonyl, isopropylsulfonyl, syklopropylsulfonyl, p toue su o y, a o, o oa ya o, da ya o og C 8 a a oy, de ovennevnte gruppene er eventuelt ytterligere substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av deuterium, halogen, hydroksy, C1-8-alkyl, C1-8-alkoksy, C3-10-sykloalkyl, C3-10-sykloalkyloksy, 3‒10-leddet heterosyklyl, 3‒10-leddet heterosyklyloksy, C5-10-aryl, C5-10-aryloksy, 5‒10-leddet heteroaryl, 5‒10-leddet heteroaryloksy, amino, monoalkylamino, dialkylamino og C1-8-alkanoyl;eller R14 og R15, sammen med nitrogenatom direkte festet dertil, danner 5‒10-leddet heterosyklyl, de ovennevnte gruppene er eventuelt ytterligere substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av deuterium, halogen, hydroksy, C1-8-alkyl, C1-8-alkoksy, C3-10-sykloalkyl, C3-10-sykloalkyloksy, 3‒10-leddet heterosyklyl, 3‒10-leddet heterosyklyloksy, C5-10-aryl, C5-10-aryloksy, 5‒10-leddet heteroaryl, 5‒10-leddet heteroaryloksy, amino, monoalkylamino, dialkylamino og C1-8-alkanoyl;og r er 0, 1 eller 2.2. Forbindelsen av formel (IIa), stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge krav 1, hvori hver R16 er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, deuterium, C1-4-alkyl, C3-6-sykloalkyl, 3‒6-leddet heterosyklyl, fenyl og 5‒6-leddet heteroaryl, de ovennevnte gruppene er eventuelt ytterligere substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av deuterium, halogen, cyano, nitro, azido, C1-4-alkyl, C2-4-alkenyl, C2-4-alkynyl, C1-4-halogenalkyl, C3-8-sykloalkyl, 3‒8-leddet heterosyklyl, C5-8-aryl, 5‒8-leddet heteroaryl, -C0-4-S(O)rR11, -C0-4-O-R12, -C0-4-C(O)OR12, -C0-4-C(O)R13, -C0-4-O-C(O)R13, -C0-4-NR14R15,-C0-4-C(O)NR14R15 og -C0-4-N(R14)-C(O)R13;hver R17 er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, deuterium, fluor, klor, cyano, nitro, azido, metyl, etyl, isopropyl, allyl, etynyl, syklopropyl, syklopropylmetyl, oksa-syklobutyl, aza-syklopentyl, aza-sykloheksyl, fenyl, diazol, triazol, metansulfonyl, isopropylsulfonyl, a osu o y, eto sy, eto sy, sop opo sy, eto syety, eto syety, hydroksymetyl, hydroksyetyl, cyanometyl, trifluormetyl, trideuteriometyl, difluormetyl, dideuteriometyl, metoksykarbonyl, etoksykarbonyl, acetyl, acetoksy, acetoksymetyl, amino, dimetylamino, aminometyl, aminokarbonyl, dimetylaminokarbonyl og acetylamino;hvori R11, R12, R13, R14, R15 og r er definert som i krav 1.3. Forbindelsen av formel (IIa), stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge krav 1 eller 2, hvori forbindelsen er valgt fra de følgende forbindelsene:e ga gs åte o e st g a o b dese a o e ( a), stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, omfattende de følgende trinnene: forbindelsen av formel (IIa) syntetiseres gjennom en kondensasjonsreaksjon av forbindelsen av formel (Ia) eller et surt salt derav og forbindelsen av formel (Ib), og reaksjonsligningen er som følger:hvori X er klor eller brom; X1, X2, Z5, R1, R2, R3 og R4 er definert som i krav 1.5. Farmasøytisk sammensetning, omfattende forbindelsen av formel (IIa), stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, og en farmasøytisk akseptabel bærer.6. Forbindelsen av formel (IIa), stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 5 for anvendelse i behandling av kreft, tumor, autoimmun sykdom, metabolsk sykdom eller metastatisk sykdom.7. Forbindelsen av formel (IIa), stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 5 for anvendelse i behandling av eggstokkreft, bukspyttkjertelkreft, prostatakreft, lungekreft, brystkreft, nyrekarsinom, leverkreft, livmorhalskreft, benmetastasekreft, papillær skjoldbruskkjertelkreft, ikke-småcellet lungekreft, tykktarmskreft, gastrointestinal stromal tumor, fast tumor, melanom, mesoteliom, glioblastom, osteosarkom, multippelt myelom, hyperproliferativ sykdom, metabolsk sykdom, nevrodegenerativ sykdom, primærtumorsetemetastase (primary tumor site metastasis), myeloproliferativ sykdom, leukemi, revmatisk artritt, revmatoid artritt, osteoartritt, multippel sklerose, autoimmun nefritt, lupus, Crohns sykdom, astma, kronisk obstruktiv lungesykdom, osteoporose, hypereosinofilt syndrom, astocytose e e astce eeu e8. Forbindelsen av formel (IIa), stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 5 for anvendelse i behandling av eggstokkreft, bukspyttkjertelkreft, prostatakreft, brystkreft, livmorhalskreft, glioblastom, multippelt myelom, metabolsk sykdom, nevrodegenerativ sykdom, primærtumorsetemetastase eller benmetastasekreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Abbisko Therapeutics Co., Ltd.
No. 3, Lane 898, HaLei Road China (Shanghai) Pilot Free Trade Zone Pudong New Area Shanghai 201203 CN

Oppfinner(e) info chevron_right

ZHAO, Baowei
Floor 4 Building 6 Lane 576 Libing Road Zhangjiang Hi-Tech Park Pudong New Area Shanghai 201203 CN
ZHANG, Mingming
Floor 4 Building 6 Lane 576 Libing Road Zhangjiang Hi-Tech Park Pudong New Area Shanghai 201203 CN
YU, Hongping
Floor 4 Building 6 Lane 576 Libing Road Zhangjiang Hi-Tech Park Pudong New Area Shanghai 201203 CN
YANG, Shuqun
Floor 4 Building 6 Lane 576 Libing Road Zhangjiang Hi-Tech Park Pudong New Area Shanghai 201203 CN
CHEN, Zhui
Floor 4 Building 6 Lane 576 Libing Road Zhangjiang Hi-Tech Park Pudong New Area Shanghai 201203 CN
XU, Yaochang
Floor 4 Building 6 Lane 576 Libing Road Zhangjiang Hi-Tech Park Pudong New Area Shanghai 201203 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P84290NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
dompatent von Kreisler Selting Werner - Partnerschaft von Patent- und Rechtsanwälten mbB
Deichmannhaus am Dom Bahnhofsvorplatz 1 50667 Köln DE

Prioritet info chevron_right

2017.05.24, CN 201710378071

Anførte dokumenter info chevron_right

"The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action", 1 January 2014, ELSEVIER, ISBN: 978-0-12-382030-3, article SILVERMAN RICHARD B. ET AL: "Lead Discovery and Lead Modification", pages: 19 - 122, XP055964547, DOI: 10.1016/B978-0-12-382030-3.00002-7 (B1)

PAOLA CIAPETTI AND BRUNO GIETHLEN ED - CAMILLE GEORGES WERMUTH: "Chapter 15 - Molecular Variations Based on Isosteric Replacements", 1 January 2008, THE PRACTICE OF MEDICINAL CHEMISTRY (THIRD EDITION), ELSEVIER, NL, PAGE(S) 290 - 342, ISBN: 978-0-12-374194-3, XP009142466 (B1)

WO-A2-2014/145028 (B1)

WO-A2-2006/067445 (B1)

WO-A2-2014/145015 (B1)

WO-A1-2014/145023 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3632907)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3632907)
Innkommende, AR615673200 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3632907 Fullmakt
01-03 EP Krav EP3632907 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.05.28 2860 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32406580 expand_more 2024.05.21 7254 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 05:44:46