Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF LAG-3 POSITIVE TUMORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3631454
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3631454
EP levert
EP søknadsnummer 18735009.5
EP meddelt
Prioritet 2017.05.30, US 201762512648 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bristol-Myers Squibb Company (US)
Oppfinner NOVOTNY, James Jr. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En inhibitor eller antistoff for anvendelse i behandling av en malign svulst i en human pasient,hvor inhibitoren eller antistoffet er en LAG-3 inhibitor i kombinasjon med en PD-1 vei-inhibitor, hvor LAG-3 inhibitoren er et anti-LAG-3-antistoff eller et antigenbindende fragment derav, og hvor PD-1 vei-inhibitoren er et anti-PD-1-antistoff eller et antigenbindende fragment derav, et anti-PD-L1-antistoff eller et antigenbindende fragment derav, eller et anti-PD-L2 antistoff eller et antigenbindende fragment derav,hvor pasienten er predikert til å reagere på behandlingen når en prøve av pasientens maligne svulst er LAG-3 positiv, oghvor prøven er LAG-3 positiv når prøven omfatter minst rundt 1 % celler som uttrykker LAG-3, hvor cellene som uttrykker LAG-3 omfatter svulstinfiltrerende lymfocytter.2. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge krav 1, hvor prøven er LAG-3 positiv når prøven omfatter minst rundt 2 %, minst rundt 3 %, minst rundt 4 %, minst rundt 5 %, minst rundt 7 %, minst rundt 10 %, minst rundt 15 %, minst rundt 20 %, minst rundt 25 %, eller minst rundt 30 % celler som uttrykker LAG-3, hvor cellene som uttrykker LAG-3 omfatter svulst-infiltrerende lymfocytter.3. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge krav 1, hvor prøven er LAG-3 positiv når prøven omfatter minst rundt 1 % svulst-infiltrerende lymfocytter som uttrykker LAG-3.4. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge krav 3, hvor prøven er LAG-3 positiv når prøven omfatter minst rundt 2 %, minst rundt 3 %, minst rundt 4 %, minst rundt 5 %, minst rundt 7 %, minst rundt 10 %, minst rundt 15 %, minst rundt 20 %, minst rundt 25 %, minst rundt 30 %, minst rundt 40 %, minst rundt 50 %, minst rundt 60 %, minst rundt 70 %, minst rundt 80 %, minst rundt 90 %, eller rundt 100 % svulst-infiltrerende lymfocytter som uttrykker LAG-3. 5. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 4, hvor den maligne svulsten er:(a) en leverkreft, beinkreft, bukspyttkjertelkreft, hudkreft, munnhulekreft, kreft i hode eller nakke, brystkreft, lungekreft, som inkluderer småcellet og ikke-småcellet lungekreft, kutant eller intraokulært malignt melanom, nyrekreft, livmorkreft, eggstokk-kreft, kolorektalkreft, tykktarmskreft, endetarmskreft, kreft i analområdet, magekreft, testikkelkreft, livmorkreft, karsinom i egglederne, karsinom i endometriet, karsinom i livmorhalsen, karsinom i vagina, karsinom i vulva, ikke-Hodgkins lymfom, kreft i spiserøret, kreft i tynntarmen, kreft i det endokrine systemet, kreft i skjoldbruskkjertelen, kreft i biskjoldbruskkjertelen, kreft i binyrene, sarkom i bløtvev, kreft i uretra, kreft i penis, kreft i barndommen, lymfocytisk lymfom, kreft i blæren, kreft i nyren eller urinleder, karsinom i nyrebekkenet, neoplasma i sentralnervesystemet (CNS), primært CNS-lymfom, tumor-angiogenese, spinalaksesvulst, hjernestammegliom, hypofyseadenom, Kaposis sarkom, epidermoid kreft, plateepitelcellekreft, miljøinduserte kreftformer som inkluderer de indusert av asbest, hematologiske maligniteter som inkluderer, for eksempel, multippelt myelom, B-celle lymfom, Hodgkin lymfom/primært mediastinalt B-celle lymfom, ikke-Hodgkins lymfomer, akutt myeloid lymfom, kronisk myelogen leukemi, kronisk lymfoidleukemi, follikulært lymfom, diffust storcellet B-celle lymfom, Burkitts lymfom, immunoblastisk storcellet lymfom, forløper B-lymfoblastisk lymfom, kappecelle lymfom, akutt lymfoblastisk leukemi, mycosis fungoides, anaplastisk storcellet lymfom, T-celle lymfom, og forløper T-lymfoblastisk lymfom, eller en hvilken som helst kombinasjon derav,(b) melanom, ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), human papillomavirus (HPV)-relatert svulst, eller gastrisk adenokarsinom,(c) ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), en virus-relatert kreftrelatert svulst, eller gastrisk adenokarsinom,(d) melanom, gastrisk kreft, gastroøsofageal junction kreft, ikke-småcellet lungekreft, blærekreft, hode og nakke plateepitelcellekarsinom, eller nyrecellekreft, eller (e) lungekreft, melanom, plateepitelcellekarsinom i hodet og nakken, nyrekreft, magekreft, eller hepatocellulært karsinom.6. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 5, hvor den LAG-3 positive prøven av den maligne svulsten er en prøve av en melanomsvulst eller en gastrisk kreftsvulst.7. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 6, hvor prøven er PD-L1 positive.8. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 6, hvor prøven er PD-L1 negativ.9. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 8, hvor den maligne svulsten er refraktær mot behandling med en immunkontrollpunktinhibitor, et anti-PD-1-antistoff, et anti-PD-L1-antistoff, eller en kombinasjon derav.10. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 9, hvor anti-LAG-3-antistoffet er et bispesifikt antistoff.11. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 10, hvor anti-LAG-3-antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter (a) en tung kjede variabel region CDR1 som omfatter sekvensen angitt i SEKV ID NR:7; (b) en tung kjede variabel region CDR2 som omfatter sekvensen angitt i SEKV ID NR:8; (c) en tung kjede variabel region CDR3 som omfatter sekvensen angitt i SEKV ID NR:9; (d) en lett kjede variabel region CDR1 som omfatter sekvensen angitt i SEKV ID NR:10; (e) en lett kjede variabel region CDR2 som omfatter sekvensen angitt i SEKV ID NR:11; og (f) en lett kjede variabel region CDR3 som omfatter sekvensen angitt i SEKV ID NR: 12.12. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 11, hvor anti-LAG-3-antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter tung og lett kjede variable regioner som omfatter sekvensene angitt i henholdsvis SEKV ID NR:3 og 5.13. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 12, hvor anti-LAG-3-antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter tunge og lette kjeder som omfatter sekvensene angitt i henholdsvis SEKV ID NR:1 og 2.14. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 9, hvor anti-LAG-3-antistoffet er MK-4280 (28G-10), REGN3767, IMP731 (H5L7BW), BAP050, IMP-701 (LAG-525), Sym022, TSR-033, MGD013, FS118, eller GSK2831781.15. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 14, hvor anti-PD-1-antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter (a) en tung kjede variabel region CDR1 som omfatter sekvensen angitt i SEKV ID NR:23; (b) en tung kjede variabel region CDR2 som omfatter sekvensen angitt i SEKV ID NR:24; (c) en tung kjede variabel region CDR3 som omfatter sekvensen angitt i SEKV ID NR:25; (d) en lett kjede variabel region CDR1 som omfatter sekvensen angitt i SEKV ID NR:26; (e) en lett kjede variabel region CDR2 som omfatter sekvensen angitt i SEKV ID NR:27; og (f) en lett kjede variabel region CDR3 som omfatter sekvensen angitt i SEKV ID NR:28.16. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 15, hvor anti-PD-1-antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter tung og lett kjede variable regioner som omfatter sekvensene angitt i henholdsvis SEKV ID NR:19 og 21.17. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 15, hvor anti-PD-1-antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter tunge og lette kjeder som omfatter sekvensene angitt i henholdsvis SEKV ID NR:17 og 18. 18. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 14, hvor anti-PD-1-antistoffet er pembrolizumab (KEYTRUDA; MK-3475), pidilizumab (CT-011), eller nivolumab (OPDIVO; BMS-936558).19. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 14, hvor anti-PD-L1-antistoffet er atezolizumab (Tecentriq eller RG7446), durvalumab (Imfinzi eller MEDI4736), avelumab (Bavencio) eller BMS-936559.20. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 13 eller 15 til 18, som omfatter de følgende dosene : (a) 3 mg av anti-LAG-3-antistoff og 80 mg av anti-PD-1-antistoff; (b) 3 mg av anti-LAG-3-antistoff og 240 mg av anti-PD-1-antistoff; (c) 20 mg av anti-LAG-3-antistoff og 240 mg av anti-PD-1-antistoff; (d) 80 mg av anti-LAG-3-antistoff og 160 mg av anti-PD-1-antistoff; (e) 80 mg av anti-LAG-3-antistoff og 240 mg av anti-PD-1-antistoff; (f) 160 mg av anti-LAG-3-antistoff og 240 mg av anti-PD-1-antistoff, eller (g) 240 mg av anti-LAG-3-antistoff og 240 mg av anti-PD-1-antistoff.21. Inhibitoren eller antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 13, 15 til 18, eller 20, som omfatter anti-PD-1 og anti-LAG-3-antistoffer eller antigenbindende fragmenter derav formulert for intravenøs administrering og/eller formulert sammen eller hver for seg.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bristol-Myers Squibb Company
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

NOVOTNY, James Jr.
2 Hemingway Drive Milford, New Jersey 08848 US
LONBERG, Nils
168 Bardet Road Woodside, California 94062 US
HEDVAT, Cyrus
501E 79th Street Apt. 12B New York, New York 10075 US
CLYNES, Raphael
231 Van Houten Fields West Nyack, New York 10994 US
LOCKE, Darren
403 Oliver Street Bordentown, New Jersey 08505-1714 US
COGSWELL, John P.
1206 Evergreen Road Yardley, Pennsylvania 19067 US
JACKSON, Jeffrey
Rt. 206 & Province Line Road Princeton, New Jersey 08543 US
HARBISON, Christopher
12 Tigers Court Hamilton, New Jersey 08619 US
EDWARDS, Robin
Rt. 206 & Province Line Road Princeton, New Jersey 08543 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V465039NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2017.05.30, US 201762512648 P

2017.06.01, US 201762513813 P

2017.09.07, US 201762555176 P

2017.11.06, US 201762582178 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "2017 ASCO Annual Meeting Preview and Education Program Highlights | ASCO Connection", 2 March 2017 (2017-03-02), pages 1 - 10, XP055836450, Retrieved from the Internet <URL:https://connection.asco.org/magazine/features/2017-asco-annual-meeting-preview-and-education-program-highlights> [retrieved on 20210831] (B1)

ANONYMOUS: "Email exchange", 31 August 2021 (2021-08-31), XP055836861, Retrieved from the Internet <URL:www.epo.org> (B1)

ASCIERTO PAOLO ANTONIO ET AL: "Initial efficacy of anti-lymphocyte activation gene-3 (anti-LAG-3; BMS-986016) in combination with nivolumab (nivo) in pts with melanoma (MEL) previously treated with anti-PD-1/PD-L1 therapy.", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 35, no. 15_suppl, 20 May 2017 (2017-05-20), US, pages 9520 - 9520, XP055774192, ISSN: 0732-183X, DOI: 10.1200/JCO.2017.35.15_suppl.9520 (B1)

N. J. LLOSA ET AL: "The Vigorous Immune Microenvironment of Microsatellite Instable Colon Cancer Is Balanced by Multiple Counter-Inhibitory Checkpoints", CANCER DISCOVERY, vol. 5, no. 1, 30 October 2014 (2014-10-30), US, pages 43 - 51, XP055390935, ISSN: 2159-8274, DOI: 10.1158/2159-8290.CD-14-0863 (B1)

Y. XIAO ET AL: "The Microsatellite Instable Subset of Colorectal Cancer Is a Particularly Good Candidate for Checkpoint Blockade Immunotherapy", CANCER DISCOVERY, vol. 5, no. 1, 12 January 2015 (2015-01-12), US, pages 16 - 18, XP055271983, ISSN: 2159-8274, DOI: 10.1158/2159-8290.CD-14-1397 (B1)

WO-A1-2015/042246 (B1)

WO-A1-2017/149143 (B1)

WO-A1-2018/057506 (B1)

WO-A1-2018/071824 (B1)

R. F. SWEIS ET AL: "Molecular Drivers of the Non-T-cell-Inflamed Tumor Microenvironment in Urothelial Bladder Cancer", CANCER IMMUNOLOGY RESEARCH, vol. 4, no. 7, 17 May 2016 (2016-05-17), US, pages 563 - 568, XP055499277, ISSN: 2326-6066, DOI: 10.1158/2326-6066.CIR-15-0274 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3631454)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3631454)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3631454)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3631454)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt PU279041NOQ POA signed_11672648
01-03 EP Krav V465039NO00-Claims-NO_11669903
01-04 Hovedbrev V465039NO00-NO_Validation_Request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.05.08 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32313621 expand_more 2023.11.01 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:30:52