Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS AND COMPOSITIONS FOR PROMOTING NON-NATURAL AMINO ACID-CONTAINING PROTEIN PRODUCTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3630977
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3630977
EP levert
EP søknadsnummer 18734359.5
EP meddelt
Prioritet 2017.06.02, US 201762514754 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ambrx, Inc. (US)
Oppfinner CHEN, Sigeng (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte ved generering av en cellelinje som har nedsatt apoptose for å innlemme en ikke-naturlig aminosyre i et protein, hvilken fremgangsmåte omfatter å inaktivere ett eller flere målseter eller regioner i en celle, hvor målsetet(ne) eller regionen(e) er et pro-apoptotisk gen involvert i en apoptotisk bane, hvor det pro-apoptotiske gen er valgt fra Bax og Bak, hvor cellen uttrykker et selektorkodonholdig gen av interesse, og hvor cellen omfatter et ortogonalt aminoacyl-tRNA-syntetase (O-RS) og et ortogonalt undertrykker-tRNA (O-tRNA).2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, ytterligere omfattende å tilveiebringe et nukleinsyremolekyl som har evnen til å inaktivere målsetet(ne) eller regionen(e) i cellen, og innføre nukleinsyremolekylet inn i cellen, hvor nukleinsyremolekylet inaktiverer målsetet(ne) eller regionen(e), valgfritt hvor nukleinsyremolekylet er valgt fra SEQ ID NOs: 1-6.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller krav 2, hvor:a) cellelinjen er(i) en eukaryotisk cellelinje; og/eller(ii) valgt fra en transient cellelinje, en stabil cellelinjepopulasjon eller en stabil klonal cellelinje, valgfritt hvor den stabile cellelinjepopulasjon er en platformcellelinje eller produksjonscellelinje; ellerb) cellelinjen er valgt fra COS, CHO, VERO, MDCK, WI38, V79, B14AF28-G3, BHK, HaK, NS0, SP2/0-Ag14, HeLa eller HEK293.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor:a) den ikke-naturlige aminosyre er valgt fra para-acetylfenylalanin, pnitrofenylalanin, p-sulfotyrosin, p-karboksyfenylalanin, o-nitrofenylalanin, mnitrofenylalanin, p-boronylfenylalanin, o-boronylfenylalanin, m-boronylfenylalanin, p-aminofenylalanin, o-aminofenylalanin, m-aminofenylalanin, p-acylfenylalanin, oacylfenylalanin, m-acylfenylalanin, p-OMe fenylalanin, o-OMe fenylalanin, m-OMe fenylalanin, p-sulfofenylalanin, o-sulfofenylalanin, m-sulfofenylalanin, 5-nitro-His, 3-nitro-Tyr, 2-nitro-Tyr, nitro-substituert Leu, nitro-substituert His, nitrosubstituert De, nitro-substituert Trp, 2-nitro-Trp, 4-nitro-Trp, 5-nitro-Trp, 6-nitro-Trp, 7-nitro-Trp, 3-aminotyrosin, 2-aminotyrosin, O-sulfotyrosin, 2-sulfooksyfenylalanin, 3-sulfooksyfenylalanin, o-karboksyfenylalanin, mkarboksyfenylalanin, p-acetyl-L-fenylalanin, p-propargylfenylalanin, O-metyl-L-tyrosin, L-3-(2-naftyl)alanin, 3-metylfenylalanin, O-4-allyl-L-tyrosin, 4-propyl-L-tyrosin, tri-O-acetyl-GlcNAcβ-serin, L-Dopa, fluorert fenylalanin, isopropyl-L-fenylalanin, p-azido-L-fenylalanin, p-acyl-L-fenylalanin, p-benzoyl-L-fenylalanin, L-fosfoserin, fosfonoserin, fosfonotyrosin, p-jodfenylalanin, p-bromfenylalanin, pamino-L-fenylalanin, isopropyl-L-fenylalanin og p-propargyloksy-L-fenylalanin; og/ellerb) den ikke-naturlige aminosyre er setespesifikt innlemmet i nevnte protein.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor genet av interesse er et bioterapeutisk gen eller produkt, valgfritt hvor det bioterapeutiske gen eller produkt er en vaksine.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor genet av interesse koder for:a) et antistoff, scFv, scFv-fusjonsprotein, Fc-fusjonsprotein, Faktor VII, Faktor VIII eller Faktor IV;b) et cytokin, interleukin, interferon, kjemokin, vekstfaktor, hormon eller en receptor, analog, bispesifikk eller fragment derav; ellerc) HER2, CD-70, PSMA, 5T4, EGFR, TROP2, CD3, IL-2, IL-3, IL-10, IL-15, GPC3, DLL3, ROR1, leptin, FGF-21, FGF-23, HGH, FcR, insulin, TNFR1, TRAIL, EPO eller en analog, bispesifikk eller fragment derav.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor:a) målsetet(ne) eller regionen(e) er fullstendig eller delvis inaktivert;b) målsetet(ne) eller regionen(e) er like eller forskjellige;c) selektorkodonet er et nonsens-kodon, et sjeldent kodon, et fire-basers kodon; og/eller d) selektorkodonet er et okerkodon, et opalkodon eller et ravkodon.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, for å optimere utbyttet av et protein som inneholder en ikke-naturlig aminosyre i en cellelinje, valgfritt hvor utbyttet av proteinet som inneholder den ikke-naturlige aminosyre er minst 0,5 ganger større eller mer, enn i fravær av det eller de inaktiverte målsetet(ne) eller regionen(e).9. Fremgangsmåte for å minske eller redusere apoptose i en celle, hvor cellen uttrykker et selektorkodonholdig gen av interesse, og hvor cellen omfatter et ortogonalt aminoacyl-tRNA-syntetase (O-RS) og et ortogonalt undertrykker-tRNA (O-tRNA), hvilken fremgangsmåte omfatter å inaktivere ett eller flere proapoptotisk målseter eller regioner i cellen, hvor the ett eller flere pro-apoptotiske målseter eller regioner valgt fra Bax og Bak.10. Fremgangsmåte ved generering av en celle eller cellelinje som har nedsatt apoptose for å innlemme en ikke-naturlig aminosyre i et protein, hvilken fremgangsmåte omfatter å: tilveiebringe en celle eller cellelinje som uttrykker et selektorkodonholdig gen av interesse, og omfatter et ortogonalt aminoacyl-tRNA-syntetase (O-RS) og et ortogonalt undertrykker-tRNA (O-tRNA); innføre inn i cellelinjen et nukleinsyremolekyl som har evnen til å inaktivere ett eller flere målseter eller regioner i cellen eller cellelinje, hvor målsetet(ne) eller regionen(e) er et pro-apoptotisk gen involvert i en apoptotisk bane, hvor det pro-apoptotiske gen er valgt fra Bax og Bak; valgfritt hvor nukleinsyremolekylet er valgt fra SEQ ID NOs: 1-6, og ytterligere valgfritt å tilveiebringe en ikke-naturlig aminosyre til cellen eller cellelinje.11. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, omfattende å inaktivere både Bax og Bak, og hvor genet av interesse koder for et antistoff.12. Celle eller cellelinje som har nedsatt apoptose for å innlemme en ikkenaturlig aminosyre i et protein, hvor cellen uttrykker et selektorkodonholdig gen av interesse, hvor cellen omfatter et ortogonalt aminoacyl-tRNA-syntetase (O-RS), og et ortogonalt undertrykker-tRNA (O-tRNA); og hvor cellen omfatter ett eller flere inaktiverte målseter eller regioner, hvor det eller de inaktiverte målsetet(ne) eller regionen(e) er et proapoptotisk gen involvert i en apoptotisk bane, hvor det proapoptotiske gen er valgt fra Bax og Bak. 13. Celle eller cellelinje ifølge krav 12, omfattende et nukleinsyremolekyl som har evnen til å inaktivere målsetet(ne) eller regionen(e) i cellen, valgfritt hvor nukleinsyremolekylet er valgt fra SEQ ID NOs: 1-6.14. Celle eller cellelinje ifølge krav 12 eller krav 13, hvor:a) cellen eller cellelinjen er:(i) en eukaryotisk cellelinje; og/eller(ii) valgt fra en transient cellelinje, en stabil cellelinjepopulasjon eller en stabil klonal cellelinje, valgfritt hvor den stabile cellelinjepopulasjon er en platformcellelinje eller produksjonscellelinje; ellerb) cellen eller cellelinjen er valgt fra COS, CHO, VERO, MDCK, WI38, V79, B14AF28-G3, BHK, HaK, NS0, SP2/0-Ag14, HeLa eller HEK293; og/ellerc) selektorkodonet er:(i) et nonsens-kodon, et sjeldent kodon, et fire-basers kodon; eller(ii) et okerkodon, et opalkodon eller et ravkodon.15. Celle eller cellelinje ifølge et hvilket som helst av kravene 12-14, hvor genet av interesse er a bioterapeutisk gen eller produkt, valgfritt hvor det bioterapeutiske gen eller produkt er en vaksine.16. Celle eller cellelinje ifølge et hvilket som helst av kravene 12-15, hvor genet av interesse koder for:a) et antistoff, scFv, scFv-fusjonsprotein, Fc fusjonsprotein, Faktor VII, Faktor VIII eller Faktor IV;b) et cytokin, interleukin, interferon, kjemokin, vekstfaktor, hormon eller en receptor, analog, bispesifikk eller fragment derav; eller c) HER2, CD-70, PSMA, 5T4, EGFR, TROP2, CD3, IL-2, IL-3, IL-10, IL-15, GPC3, DLL3, ROR1, leptin, FGF-21, FGF-23, HGH, FcR, insulin, TNFR1, TRAIL, EPO eller en analog, bispesifikk eller fragment derav.17. Celle eller cellelinje ifølge et hvilket som helst av kravene 12-16, hvor både Bax og Bak er inaktivert, og hvor genet av interesse koder for et antistoff.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ambrx, Inc.
10975 North Torrey Pines Road La Jolla, CA 92037 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CHEN, Sigeng
10704 Ballystock Court San Diego, CA 92131 US
LU, Yingchun
6291 Sunrose Crest Way San Diego, CA 92130 US
TIAN, Feng
8374 Orange Haven Place San Diego, CA 92129 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 177267-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2017.06.02, US 201762514754 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ABHISHEK CHATTERJEE ET AL: "A Genetically Encoded Fluorescent Probe in Mammalian Cells", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 135, no. 34, 7 August 2013 (2013-08-07), pages 12540-12543, XP055503917, US ISSN: 0002-7863, DOI: 10.1021/ja4059553 (B1)

WO-A2-2009/151591 (B1)

ANGELA R. PARRISH ET AL: "Expanding the Genetic Code of Caenorhabditis elegans Using Bacterial Aminoacyl-tRNA Synthetase/tRNA Pairs", ACS CHEMICAL BIOLOGY, vol. 7, no. 7, 11 May 2012 (2012-05-11), pages 1292-1302, XP55768002, ISSN: 1554-8929, DOI: 10.1021/cb200542j (B1)

BO ZHANG ET AL: "CRISPRi-Manipulation of Genetic Code Expansion via RF1 for Reassignment of Amber Codon in Bacteria", SCIENTIFIC REPORTS, vol. 6, no. 1, 28 January 2016 (2016-01-28), XP055503936, DOI: 10.1038/srep20000 (B1)

CHIN J W: "Expanding and reprogramming the genetic code of cells and animals", ANNUAL REVIEW OF BIOCHEMISTRY, PALTO ALTO, CA, US, vol. 83, 10 February 2014 (2014-02-10), pages 379-408, XP002753743, ISSN: 0066-4154, DOI: 10.1146/ANNUREV-BIOCHEM-060713-035737 [retrieved on 2014-02-10] (B1)

ILEGEMS E ET AL: "Downregulation of eRF1 by RNA interference increases mis-acylated tRNA suppression efficiency in human cells", PROTEIN ENGINEERING, DESIGN AND SELECTION, OXFORD JOURNAL, LONDON, GB, vol. 17, no. 12, 16 February 2005 (2005-02-16), pages 821-827, XP003016883, ISSN: 1741-0126, DOI: 10.1093/PROTEIN/GZH096 (B1)

JAMES S. ITALIA ET AL: "Expanding the genetic code of mammalian cells", BIOCHEMICAL SOCIETY TRANSACTIONS, vol. 45, no. 2, 13 April 2017 (2017-04-13) , pages 555-562, XP055504089, GB ISSN: 0300-5127, DOI: 10.1042/BST20160336 (B1)

LISE MARIE GRAV ET AL: "One-step generation of triple knockout CHO cell lines using CRISPR/Cas9 and fluorescent enrichment", BIOTECHNOLOGY JOURNAL, vol. 10, no. 9, 10 April 2015 (2015-04-10) , pages 1446-1456, XP055400346, DE ISSN: 1860-6768, DOI: 10.1002/biot.201500027 (B1)

M.J. LAJOIE ET AL: "Genomically Recoded Organisms Expand Biological Functions", SCIENCE, vol. 342, no. 6156, 18 October 2013 (2013-10-18), pages 357-360, XP055257375, DOI: 10.1126/science.1241459 (B1)

NANGLE L A ET AL: "Global Effects of Mistranslation from an Editing Defect in Mammalian Cells", CHEMISTRY AND BIOLOGY, CURRENT BIOLOGY, LONDON, GB, vol. 13, no. 10, 20 October 2006 (2006-10-20), pages 1091-1100, XP027991142, ISSN: 1074-5521 [retrieved on 2006-10-01] (B1)

QIAN WANG ET AL: "Genetic Incorporation of Unnatural Amino Acids into Proteins in Yeast", METHODS MOL BIOL., vol. 794, 26 August 2011 (2011-08-26), pages 199-213, XP055767993, US ISSN: 1064-3745, DOI: 10.1007/978-1-61779-331-8_12 ISBN: 978-1-4939-7374-3 (B1)

QIAN WANG ET AL: "Genetic Incorporation of Unnatural Amino Acids into Proteins in Yeast", METHODS MOL BIOL., vol. 794, 26 August 2011 (2011-08-26), pages 199-213, XP55767993, US ISSN: 1064-3745, DOI: 10.1007/978-1-61779-331-8_12 ISBN: 978-1-4939-7374-3 (B1)

SARIT COHEN ET AL: "Single-Plasmid-Based System for Efficient Noncanonical Amino Acid Mutagenesis in Cultured Mammalian Cells", CHEMBIOCHEM, vol. 17, no. 11, 27 April 2016 (2016-04-27), pages 1008-1011, XP055767887, ISSN: 1439-4227, DOI: 10.1002/cbic.201500681 (B1)

SARIT COHEN ET AL: "Single-Plasmid-Based System for Efficient Noncanonical Amino Acid Mutagenesis in Cultured Mammalian Cells", CHEMBIOCHEM, vol. 17, no. 11, 27 April 2016 (2016-04-27), pages 1008-1011, XP55767887, ISSN: 1439-4227, DOI: 10.1002/cbic.201500681 (B1)

SHAHRAM MISAGHI ET AL: "Resilient immortals, characterizing and utilizing Bax/Bak deficient Chinese hamster ovary (CHO) cells for high titer antibody production", BIOTECHNOLOGY PROGRESS., vol. 29, no. 3, 18 April 2013 (2013-04-18) , pages 727-737, XP055504016, US ISSN: 8756-7938, DOI: 10.1002/btpr.1722 (B1)

WANG QIAN ET AL: "New methods enabling efficient incorporation of unnatural amino acids in yeast", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 130, no. 19, 22 April 2008 (2008-04-22), pages 6066-6067, XP002571646, ISSN: 0002-7863, DOI: 10.1021/JA800894N [retrieved on 2008-04-22] (B1)

WO-A1-2008/127900 (B1)

WO-A1-2010/141851 (B1)

WO-A1-2016/066995 (B1)

ANGELA R. PARRISH ET AL: "Expanding the Genetic Code of Caenorhabditis elegans Using Bacterial Aminoacyl-tRNA Synthetase/tRNA Pairs", ACS CHEMICAL BIOLOGY, vol. 7, no. 7, 11 May 2012 (2012-05-11), pages 1292-1302, XP055768002, ISSN: 1554-8929, DOI: 10.1021/cb200542j (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3630977)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3630977)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3630977)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3630977)
Innkommende, AR606646006 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 177267 Generalfullmakt_Ambrx, Inc.
01-03 EP Krav 177267 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.06.11 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32404053 expand_more 2024.04.09 7150 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 05:46:26