Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3630761
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3630761
EP levert
EP søknadsnummer 18731624.5
EP meddelt
Prioritet 2017.05.22, US 201762509629 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Inc. (US)
Oppfinner LANMAN, Brian Alan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. 6-fluor-7-(2-fluor-6-hydroksyfenyl)-1-(4-metyl-2-(2-propanyl)-3-pyridinyl)-4-((2S)-2-metyl-4-(2-propenoyl)-1-piperazinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-on som har følgende kjemiske struktur:eller en atropisomer av dette, et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av atropisomeren av dette.2. 6-fluor-7-(2-fluor-6-hydroksyfenyl)-1-(4-metyl-2-(2-propanyl)-3-pyridinyl)-4-((2S)-2-metyl-4-(2-propenoyl)-1-piperazinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-on ifølge krav 1, som har følgende kjemiske struktur:eller en atropisomer av dette, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av atropisomeren av dette.3. Atropisomer 1 av 6-fluor-7-(2-fluor-6-hydroksyfenyl)-1-(4-metyl-2-(2-propanyl)-3-pyridinyl)-4-((2S)-2-metyl-4-(2-propenoyl)-1-piperazinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-on ifølge krav 2, som har følgende kjemiske struktur:som tilsvarer den første eluerende isomeren som kan oppnås ved å separere atropoisomerene med superkritisk fluidkromatografi ved bruk av Chiralpak IC, 30 × 250 mm, 5 µm, 55 % MeOH/CO2, 120 g/min, 10,3 MPa (103 bar), eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette. 4. Atropisomer 1 av 6-fluor-7-(2-fluor-6-hydroksyfenyl)-1-(4-metyl-2-(2-propanyl)-3-pyridinyl)-4-((2S)-2-metyl-4-(2-propenoyl)-1-piperazinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-on ifølge krav 2, som har følgende kjemiske struktur:som tilsvarer den første eluerende isomeren som kan oppnås ved å separere atropoisomerene med superkritisk fluidkromatografi ved bruk av Chiralpak IC, 30 × 250 mm, 5 µm, 55 % MeOH/CO2, 120 g/min, 10,3 MPa (103 bar).5. Atropisomer 2 av 6-fluor-7-(2-fluor-6-hydroksyfenyl)-1-(4-metyl-2-(2-propanyl)-3-pyridinyl)-4-((2S)-2-metyl-4-(2-propenoyl)-1-piperazinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-on ifølge krav 2, som har følgende kjemiske struktur:som tilsvarer den andre eluerende isomeren som kan oppnås ved å separere atropoisomerene med superkritisk fluidkromatografi ved bruk av Chiralpak IC, 30 × 250 mm, 5 µm, 55 % MeOH/CO2, 120 g/min, 10,3 MPa (103 bar), eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette.6. Atropisomer 2 av 6-fluor-7-(2-fluor-6-hydroksyfenyl)-1-(4-metyl-2-(2-propanyl)-3-pyridinyl)-4-((2S)-2-metyl-4-(2-propenoyl)-1-piperazinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-on ifølge krav 2, som har følgende kjemiske struktur:som tilsvarer den andre eluerende isomeren som kan oppnås ved å separere atropoisomerene med superkritisk fluidkromatografi ved bruk av Chiralpak IC, 30 × 250 mm, 5 µm, 55 % MeOH/CO2, 120 g/min, 10,3 MPa (103 bar). 7. 6-fluor-7-(2-fluor-6-hydroksyfenyl)-1-(4-metyl-2-(2-propanyl)-3-pyridinyl)-4-((2S)-2-metyl-4-(2-propenoyl)-1-piperazinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-on ifølge krav 1, som har følgende kjemiske struktur:eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette.8. 6-fluor-7-(2-fluor-6-hydroksyfenyl)-1-(4-metyl-2-(2-propanyl)-3-pyridinyl)-4-((2S)-2-metyl-4-(2-propenoyl)-1-piperazinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-on ifølge krav 1, som har følgende kjemiske struktur:9. Forbindelse ifølge et av kravene 1 til 3, 5 og 7 i form av et farmasøytisk akseptabelt salt.10. Farmasøytisk formulering som omfatter en eller flere av forbindelsene ifølge kravene 1 til 9 og et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.11. In vitro framgangsmåte for å hemme KRAS G12C i en celle, som omfatter å sette cellen i kontakt med forbindelse ifølge et av kravene 1 til 8 eller formulering ifølge krav 10.12. Forbindelse ifølge et av kravene 1 til 9 til bruk som legemiddel.13. Forbindelse til bruk ifølge krav 12 i behandling av kreft.14. Forbindelse til bruk ifølge krav 13, der kreften er en hematologisk malignitet, lungekreft, bukspyttkjertelkreft, endometriumkreft, kreft i blindtarmvedhenget, hudkreft, intraokulært melanom, eller kolorektal kreft.15. Forbindelse til bruk ifølge krav 14, der kreften er en ikke-småcellet lungekreft. 16. Forbindelse til bruk ifølge et av kravene 13 til 15, der kreften er en KRAS G12C-mutert kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Amgen Inc.
One Amgen Center Drive Thousand Oaks, California 91320-1799 US
One Amgen Center Drive Thousand Oaks California 91320-1799 US
One Amgen Center Drive Thousand Oaks California 91320-1799 US
One Amgen Center Drive Thousand Oaks California 91320-1799 US
One Amgen Center Drive Thousand Oaks California 91320-1799 US
One Amgen Center Drive Thousand Oaks California 91320-1799 US
One Amgen Center Drive Thousand Oaks California 91320-1799 US
One Amgen Center Drive Thousand Oaks California 91320-1799 US
One Amgen Center Drive Thousand Oaks California 91320-1799 US
One Amgen Center Drive Thousand Oaks California 91320-1799 US
One Amgen Center Drive Thousand Oaks California 91320-1799 US
One Amgen Center Drive Thousand Oaks California 91320-1799 US
One Amgen Center Drive Thousand Oaks California 91320-1799 US
One Amgen Center Drive Thousand Oaks California 91320-1799 US
One Amgen Center Drive Thousand Oaks California 91320-1799 US
One Amgen Center Drive Thousand Oaks California 91320-1799 US
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1615402 AND
Fullmektig i EP:
Murgitroyd & Company
Murgitroyd House 165-169 Scotland Street Glasgow G5 8PL GB

2017.05.22, US 201762509629 P

WO-A1-2019/213516 (B1)

WO-A1-2015/054572 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3630761)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3630761)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3630761)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3630761)
Innkommende, AR471777432 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1615402ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt Amgen Inc. NO POA
01-04 Annet dokument PDF_471777432
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 3320,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.04.19 2860 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.04.20 2000 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.05.25 1650 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32201759 expand_more 2022.01.28 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:19:21