Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRYSTALLINE SOLID FORMS OF SALTS OF N-{4-[(6,7-DIMETHOXYQUINOLIN-4-YL) OXY]PHENYL}-N'-(4-FLUORPHENYL) CYCLOPROPANE-1,1-DICARBOXAMIDE, PROCESSES FOR MAKING, AND METHODS OF USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3630726
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3630726
EP levert
EP søknadsnummer 18732548.5
EP meddelt
Prioritet 2017.05.26, US 201762511714 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Exelixis, Inc. (US)
Oppfinner SHAH, Khalid (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Krystallinske faste salter av N-{4-[(6,7-dimetoksykinolin-4-yl)oksy]fenyl}-N'-(4-fluorfenyl)syklopropan-1,1-dikarboksamid (forbindelse 1), hvori saltene er valgt fra gruppen bestående av:N-{4-[(6,7-dimetoksykinolin-4-yl)oksy]fenyl}-N'-(4-fluorfenyl)syklopropan-1,1-dikarboksamid (forbindelse 1) • pyruvat;N-{4-[(6,7-dimetoksykinolin-4-yl)oksy]fenyl}-N'-(4-fluorfenyl)syklopropan-1,1-dikarboksamid (forbindelse 1) • glutarat; ogN-{4-[(6,7-dimetoksykinolin-4-yl)oksy]fenyl}-N'-(4-fluorfenyl)syklopropan-1,1-dikarboksamid (forbindelse 1) • isetionatmonohydrat.2. Krystallinske faste salter ifølge krav 1, hvori:N-{4-[(6,7-dimetoksykinolin-4-yl)oksy]fenyl}-N'-(4-fluorfenyl)syklopropan-1,1-dikarboksamid (forbindelse 1) • pyruvat er karakterisert som form 14 og omfatter forbindelse 1 og pyruvat i et molforhold på 1:1;N-{4-[(6,7-dimetoksykinolin-4-yl)oksy]fenyl}-N'-(4-fluorfenyl)syklopropan-1,1-dikarboksamid (forbindelse 1) • glutarat er karakterisert som form 20 og omfatter forbindelse 1 og glutarat i et molforhold på 1:1; ogN-{4-[(6,7-dimetoksykinolin-4-yl)oksy]fenyl}-N'-(4-fluorfenyl)syklopropan-1,1-dikarboksamid (forbindelse 1) • isetionatmonohydrat er karakterisert som form 27 og omfatter forbindelse 1 og isetionat i et molforhold på 1:1.3. Krystallinske faste salter ifølge krav 2, hvori:Forbindelse 1 • pyruvat, karakterisert som form 14, er karakterisert av én eller flere topper i et XRPD-mønster valgt fra gruppen bestående av 7,84, 8,81, 11,58, 15,67, 16,30, 16,55, 17,67, 17,92, 18,00, 18,20, 18,62, 19,66, 20,54, 20,75, 23,84, 26,35 og 26,42 grader på en 2-teta-skala;Forbindelse 1 • glutarat, karakterisert som form 20, er karakterisert av én eller flere topper i et røntgenpulverdiffraksjonsspektrum valgt fra gruppen bestående av 8,06, 11,77, 19,97, 20,21, 22,27, 23,11, 23,17, 25,81, 25,87, 26,00 og 26,06 grader på en 2-teta-skala; ogForbindelse 1 • isetionat monohydrat, karakterisert som form 27,er karakterisert av én eller flere topper i et røntgenpulverdiffraksjonsspektrum valgt fra gruppen bestående av 6,56, 12,39, 12,59, 13,14, 16,57, 17,55 21,68, 23,66, 24,33, 26,09, 26,53, 26,69 og 27,40 grader på en 2-teta-skala.4. Krystallinske faste salter ifølge krav 2 eller krav 3, hvori:Forbindelse 1 • pyruvat, karakterisert som form 14, er karakterisertav toppene ved 8,81, 11,58, 17,67, 18,00, 23,84 og 26,35 grader på en 2-tetaskala i et røntgenpulverdiffraksjonsspektrum;Forbindelse 1 • glutarat, karakterisert som form 20, er karakterisert av toppene ved 8,06, 11,77, 20,21, 22,27, 23,11, 25,81, 25,87 og 26,00 grader på en 2-teta-skala i et røntgenpulverdiffraksjonsspektrum; ogForbindelse 1 • isetionat monohydrat, karakterisert som form 27,er karakterisert ved toppene ved 12,39, 12,59, 17,55, 21,68, 23,66, 24,33 og 26,09 grader på en 2-teta-skala i et røntgenpulverdiffraksjonsspektrum.5. Krystallinske faste salter ifølge et hvilket som helst av kravene 2-4, hvori: Forbindelse 1 • pyruvat, karakterisert som form 14, er karakterisert av et XRPD-mønster utfra FIG. 5;Forbindelse 1 • glutarat, karakterisert som form 20, er karakterisert av et XRPD-mønster utfra FIG. 7; ogForbindelse 1 • isetionatmonohydrat, karakterisert som form 27,er karakterisert av et XRPD-mønster utfra FIG. 9.6. Krystallinske faste salter ifølge krav 2, hvori:Forbindelse 1 • pyruvat, karakterisert som form 14, er karakterisert av en termisk hendelse med topptemperatur ved omtrent 183 °C i et differensialskanningskalorimetri- (DSC-) termogram registrert ved 10 °C/min; Forbindelse 1 • glutarat, karakterisert som form 20, er karakterisert av en termisk hendelse med topptemperatur ved omtrent 176 °C i et differensialskanningskalorimetri- (DSC-) termogram registrert ved 10 °C/min; og Forbindelse 1 • isetionatmonohydrat, karakterisert som form 27,er karakterisert av en første termisk hendelse med en topptemperatur på omtrent 80 °C og en andre termisk hendelse med en topptemperatur på omtrent 203 °C i et differensialskanningskalorimetri- (DSC-) termogram registrert ved 10 °C/min. 7. Krystallinske faste salter ifølge krav 2, hvori:Forbindelse 1 • pyruvat, karakterisert som form 14, er karakterisert av en bred endoterm ved en starttemperatur på omtrent 157 °C, med et tilhørende vekttap på omtrent 11,4 %, når målt ved termogravimetrisk differensial termisk analyse (TG/DTA);Forbindelse 1 • glutarat, karakterisert som form 20, er karakterisert av en endoterm ved en starttemperatur på omtrent 175 °C, med et tilhørende vekttap på omtrent 0,5 %, når målt ved termogravimetrisk differensiell termisk analyse (TG/DTA); ogForbindelse 1 • isetionatmonohydrat, karakterisert som form 27,er karakterisert av en første endoterm ved en starttemperatur på omtrent 49 °C, med et tilhørende vekttap på omtrent 3 %, og en andre endoterm ved en starttemperatur på omtrent 196 °C, uten tilhørende vekttap når målt ved termogravimetrisk differensiell termisk analyse (TG/DTA).8. Krystallinske faste salter ifølge krav 2, hvori:Forbindelse 1 • pyruvat, karakterisert som form 14, er karakterisert av en total vektøkning mellom 0 % relativ fuktighet og 80 % relativ fuktighet på omtrent 0,10 % vekt/vekt, når målt ved dynamisk dampsorpsjon (DVS);Forbindelse 1 • glutarat, karakterisert som form 20, er karakterisert av en total vektøkning mellom 0 % relativ fuktighet og 80 % relativ fuktighet på omtrent 0,08 % vekt/vekt, når målt ved dynamisk dampsorpsjon (DVS); og Forbindelse 1 • isetionatmonohydrat, karakterisert som Form 27,er karakterisert av en total vektøkning mellom 20 % relativ fuktighet og 80 % relativ fuktighet på omtrent 2,4 % vekt/vekt, når målt ved dynamisk dampsorpsjon (DVS).9. Farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde av et i det vesentlige rent krystallinsk fast salt med forbindelse 1 som angitt ifølge et hvilket som helst av kravene 1–18 eller en blanding av krystallinske faste salter ifølge formel 1 som angitt ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, og en farmasøytisk akseptabelt bærer. 10. De krystallinske faste saltene ifølge forbindelse 1 som angitt ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 eller en farmasøytisk sammensetning som angitt ifølge krav 9, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft omfattende å administrere til et individ en terapeutisk effektiv mengde av de krystallinske faste saltene eller den farmasøytiske sammensetningen.11. De krystallinske faste saltene ifølge forbindelse 1 eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 10, hvori kreften er valgt fra: skjoldbruskkjertelkreft, magekreft, spiserørskarsinom, nyrekreft, leverkreft, ovariekarsinom, livmorhalskarsinom, blærekreft, tykktarmskreft, tynntarmskreft, hjernekreft, lungekreft, beinkreft, prostatakarsinom, bukspyttkjertelkarsinom, hudkreft, beinkreft, lymfom, faste tumorer, Hodgkins sykdom eller ikke-Hodgkins lymfom.12. De krystallinske faste saltene ifølge forbindelse 1 eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori skjoldbruskkjertelkreften er medullær skjoldbruskkjertelkreft.13. De krystallinske faste saltene ifølge forbindelse 1 eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori nyrekreften er nyrecellekarsinom.14. De krystallinske faste saltene ifølge forbindelse 1 eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori leverkreften er hepatocellulært karsinom.15. De krystallinske faste saltene ifølge forbindelse 1 eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori hjernekreften er en astrocyttisk tumor valgt fra et glioblastom, et glioblastom med oligodendrogliale komponenter, et kjempecellet glioblastom og et gliosarkom.16. De krystallinske faste saltene ifølge forbindelse 1 eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori lungekreften er ikkesmåcellet lungekreft.17. De krystallinske faste saltene ifølge forbindelse 1 eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori prostatakarsinomet er kastreringsresistent prostatakreft.18. De krystallinske faste saltene ifølge forbindelse 1 som angitt ifølge hvilke som helst av kravene 1-8 eller en farmasøytisk sammensetning som angitt ifølge krav 9, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en kreft, der fremgangsmåten omfattende administrering til et individ med behov for slik behandling, en terapeutisk effektiv mengde av minst ett av de krystallinske faste saltene ifølge forbindelse 1 eller den farmasøytiske sammensetningen, hvori kreften er valgt fra magekreft, spiserørskarsinom, nyrekreft, leverkreft, blærekreft, ovariekarsinom, livmorhalskarsinom, tykktarmskreft, tynntarmskreft, hjernekreft (inkludert astrocyttisk tumor som inkluderer glioblastom, kjempecellet glioblastom, gliosarkom og glioblastom med oligodendrogliale komponenter), lungekreft (inkludert ikke-småcellet lungekreft), beinkreft, prostatakarsinom, kastrasjonsresistent prostatakreft (CRPC), bukspyttkjertelkreft (inkludert pankreatisk karsinom), hudkreft, beinkreft, lymfom, faste tumorer, Hodgkins sykdom, ikke-Hodgkins lymfom eller skjoldbruskkjertelkreft (inkludert medullær skjoldbruskkjertelkreft), hepatocellulært karsinom (HCC), nyrecellekarsinom, gastrisk eller gastroøsofageal overgangskreft, melanom, småcellet lungekreft (SCLC), eggstokkreft, primært peritoneal- eller egglederkarsinom, østrogenreseptorpositiv brystkreft, østrogenreseptor/progesteronreseptor/HER2-negativ (trippelnegativ) brystkreft, inflammatorisk (uavhengig av reseptorstatus) brystkreft, ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) eller medullærskjoldbruskkjertelkreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Exelixis, Inc.
1851 Harbor Bay Parkway Alameda, CA 94502 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SHAH, Khalid
281 Eagle Trace Drive Half Moon Bay, CA 94019 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V438451NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Arch, Peter Jonathan Sanders
Mathys & Squire The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2017.05.26, US 201762511714 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2010/083414 (B1)

WO-A2-2005/030140 (B1)

WO-A1-2016/150963 (B1)

WO-A1-2015/177758 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3630726)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3630726)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3630726)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3630726)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt NO PoA_10055727
01-03 Hovedbrev NO_Validation_Request_Feb_25,_2022_242036
01-04 EP oversettelse V438451NO00_claims_NO 242035
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.05.09 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.05.08 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.05.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.05.19 1650 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
32203482 expand_more 2022.03.07 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 20.06.2025 06:36:49