Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PRECIPITATION RESISTANT SMALL MOLECULE DRUG FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3630061
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3630061
EP levert
EP søknadsnummer 18733442.0
EP meddelt
Prioritet 2017.06.02, US 201762514474 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Xeris Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner PRESTRELSKI, Steven J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En stabil utfellingsresistent formulering for parenteral injeksjon som omfatter:a) et biokompatibelt ikke-vandig aprotisk polart løsningsmiddel, hvori det aprotiske polare løsningsmiddel er dimetylsulfoksid (DMSO), dimetylformamid (DMF), etyl acetat, n-metylpyrrolidon (NMP), dimetylacetamid (DMA), propylen karbonat, eller blandinger derav; ogb) et benzodiazepin, eller et salt derav, oppløselig i det ikke-vandige løsningsmidlet,ogc) 1 % til 30 % vekt/vekt av et overflateaktivt middel, hvor det overflateaktive middelet minsker utfelling av benzodiazepinet når det injiseres i en person, hvor det overflateaktive middelet er natriumdeoksykolat, polysorbat 80, polysorbat 20, dodekyl maltosid, natriumdodekylsulfat eller natriumtetradekylsulfat.2. Formuleringen ifølge krav 1, hvori det overflateaktive middelet er tilstede i et molforhold av overflateaktivt middel: benzodiazepin på 0,5:1 til 4:1 eller 1:1 til 2:1. 3. Formuleringen ifølge krav 1, hvori formuleringen utgjør mindre enn 10 % i vekt fuktighetsinnhold.4. Formuleringen ifølge krav 1, hvori volumet av formuleringen skal injiseres parenteralt er 3 ml eller mindre.5. Formuleringen ifølge ett av kravene 1 til 4, hvori:formuleringen inkluderer fra 0,5 mg/ml til 750 mg/ml benzodiazepin.6. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor volumet av formuleringen som skal injiseres parenteralt er: fra 1 μl til 10 μl.7. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor volumet av formuleringen som skal injiseres parenteralt er: fra 10 μl til 100 μl.8. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor volumet av formuleringen som skal injiseres parenteralt er: fra 100 μl til 1 ml.9. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor benzodiazepinet er diazepam;ellerhvori formuleringen omfatter 25 mg/ml til 300 mg/ml av et benzodiazepin.10. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor det aprotiske polare løsningsmidlet er DMSO, NMP, eller en blanding av disse.11. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 til bruk som et medikament. 12. En formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 til bruk i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av angst, muskelspasmer eller slagtilfeller, fremgangsmåten omfatter parenteralt å administrere til en forsøksperson som trenger det, en formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10.13. Formuleringen til bruk ifølge krav 12, hvor fremgangsmåten omfatter administrere formuleringen i et injiserbart volum i et utstyr for dispensering av formuleringen; valgfritthvor enheten er en sprøyte, en penninjeksjonsanordning, en auto-injektorenhet, en ekstern eller implanterbar pumpe, eller en perfusjonspose.14. Formuleringen til bruk ifølge krav 12 eller krav 13, hvori:formuleringen omfatter 25 mg/ml til 300 mg/ml benzodiazepin; ellerhvor benzodiazepinet er diazepam; ellerhvor volumet av formuleringen som skal injiseres parenteralt er fra 1 μl til 10 μl; eller hvor volumet av formuleringen som skal injiseres parenteralt er fra 10 μl til 100 μl; ellerhvor volumet av formuleringen som skal injiseres parenteralt er fra 100 μl til 1 ml; eller hvor oppløsningen ikke fortynnes før administrering.15. En anordning for dispensering av en formulering, hvor enheten omfatter en formulering ifølge krav 1; valgfritt hvor enheten er en sprøyte, en penninjeksjonsanordning, en auto-injektorenhet, en ekstern eller implanterbar pumpe eller en perfusjonspose.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Xeris Pharmaceuticals, Inc.
1375 West Fulton Street, Suite 1300 Chicago, IL 60607 US

Oppfinner(e) info chevron_right

PRESTRELSKI, Steven J.
c/o Xeris Pharmaceuticals, Inc. 180 N. LaSalle Street Suite 1600 Chicago Illinois 60601 US
SANDOVAL, Michael A.
c/o Xeris Pharmaceuticals, Inc. 180 N. LaSalle Street Suite 1600 Chicago Illinois 60601 US
SLOAT, Brian R.
c/o Xeris Pharmaceuticals, Inc. 180 N. LaSalle Street Suite 1600 Chicago Illinois 60601 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 145531NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Forresters IP LLP
Skygarden Erika-Mann-Straße 11 80636 München DE

Prioritet info chevron_right

2017.06.02, US 201762514474 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 030 610 (B1)

US-A- 5 397 771 (B1)

US-A1- 2014 296 191 (B1)

US-B1- 6 365 637 (B1)

WO-A2-2009/027697 (B1)

WO-A1-2014/004895 (B1)

WO-A2-2006/122217 (B1)

WO-A2-2007/059019 (B1)

WO-A1-2005/021046 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3630061)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3630061)
Innkommende, AR615618276 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 145531NO claim val no
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
[Kreditering] Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.06.03 -2860 BRYN AARFLOT AS Betalt
32406522 expand_more 2024.05.29 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.05.29 2860 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.05.28 2860 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 06:36:36