Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MATRIPTASE AND U-PLASMINOGEN ACTIVATOR SUBSTRATES AND OTHER CLEAVABLE MOIETIES AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3628328
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3628328
EP levert
EP søknadsnummer 19194203.6
EP meddelt
Prioritet 2014.01.31, US 201461934619 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cytomx Therapeutics Inc. (US)
Oppfinner MOORE, Stephen James (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert polypeptid omfattende:antistoff eller et antigenbindende fragmentet derav (AB),spaltbar del (CM) som omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEKV. ID NR: 286, 305, 306 og 361-368, hvori CM er et substrat for minst en matriptaseprotease eller en u-plasminogenaktivator (uPA) protease, ogmaskeringsdel (MM) som hemmer evnen til AB til å binde antigenet, hvori MM kobles til CM slik at det isolerte polypeptidet i en ikke-spaltet tilstand omfatter det strukturelle arrangementet fra N-terminalen til C-terminalen som følger:MM-CM-AB; oghvori MM ikke forstyrrer eller konkurrerer med AB for binding til antigenet i en spaltet tilstand.2. Det isolerte polypeptidet ifølge krav 1, hvori CM omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEKV. ID NR: 361, 362, 363, 364, 305 og 306.3. Det isolerte polypeptidet ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori CM omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEKV. ID NR: 365, 366, 367 og 368.4. Det isolerte polypeptidet ifølge krav 1, hvori CM omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEKV. ID NR: 361, 362, 363 og 364.5. Det isolerte polypeptidet ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori CM er et substrat for en protease som er samlokalisert i et vev med antigenet.6. Det isolerte polypeptidet ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det antigenbindende fragmentet derav velges fra gruppen bestående av et Fab-fragment, et F(ab')2-fragment, et scFv, et scAb, et dAb, et enkelt domene tungkjedeantistoff, og et enkelt domene lettkjedeantistoff.7. Det isolerte polypeptidet ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori AB kobles til CM, eventuelt hvori AB kobles direkte til CM eller hvori AB kobles til CM via et koblingspeptid.8. Det isolerte polypeptidet ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori aminosyresekvensen til MM er forskjellig fra den til antigenet, eventuelt hvori MM er et polypeptid på ikke mer enn 40 aminosyrer, eventuelt hvor MM har en likevektsdissosiasjonskonstant for binding til AB som er større enn likevektsdissosiasjonskonstanten til AB for binding til antigenet.9. Det isolerte polypeptidet ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det isolerte polypeptidet omfatter et koblingspeptid mellom MM og CM og/eller hvori det isolerte polypeptidet omfatter et koblingspeptid mellom CM og AB.10. Det isolerte polypeptidet ifølge krav 9, hvori det isolerte polypeptidet omfatter et første koblingspeptid (LP1) og et andre koblingspeptid (LP2), og hvori det isolerte polypeptidet i en ikke-spaltet tilstand har det strukturelle arrangementet fra N-terminus til C-terminus som følger: MM-LP1-CM-LP2-AB, eventuelt hvor de to koblingspeptidene ikke trenger å være identiske med hverandre, eventuelt hvori hver av LP1 og LP2 er et peptid med en lengde på ca.1 til 20 aminosyrer.11. Det isolerte polypeptidet ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, omfattende en T-celle-engasjerende scFv koblet til AB, eventuelt hvori den T-celleengasjerende scFv omfatter en maskerende del (MM).12. Det isolerte polypeptidet ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori polypeptidet konjugeres til et middel, eventuelt hvori midlet velges fra gruppen bestående av: (a) toksin eller fragment derav, eventuelt hvor midlet velges fra gruppen bestående av et dolastatin, et auristatin, et maytansinoid, et duokarmycin, et calicheamicin, auristatin E, monometylauristatin E (MMAE), monometylauristatin D (MMAD) ), DM1 og DM4; og(b) detekterbar del, eventuelt hvor den detekterbare delen er et diagnostisk middel.13. Det isolerte polypeptidet ifølge krav 12, hvori midlet konjugeres til polypeptidet via en linker, eventuelt hvori linkeren er en spaltbar linker.14. Aktiverbart antistoff (AA) omfattende det isolerte polypeptidet ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller kravene 5-13, hvori CM omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEKV. ID NR: 305, 306, 361, 362, 363, 364, 365, 366, 367 og 368.15. Det aktiverbare antistoffet ifølge krav 14, hvori CM omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEKV. ID NR: 361 og 365.16. Farmasøytisk sammensetning omfattende det isolerte polypeptidet ifølge hvilket som helst av kravene 1-13, eller det aktiverbare antistoffet ifølge krav 14 eller krav 15 og en bærer.17. Isolert nukleinsyremolekyl som koder for det isolerte polypeptidet ifølge hvilket som helst av kravene 1-13, eller det aktiverbare antistoffet ifølge krav 14 eller krav 15.18. Vektor omfattende det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 17.19. Fremgangsmåte for å produsere det isolerte polypeptidet ifølge hvilket som helst av kravene 1-13, eller det aktiverbare antistoffet ifølge krav 14 eller krav 15 ved å dyrke en celle under betingelser som fører til ekspresjon av polypeptidet eller det aktiverbare antistoffet, hvori cellen omfatter vektoren ifølge krav 18, og eventuelt gjenvinning av polypeptidet eller det aktiverbare antistoffet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Cytomx Therapeutics Inc.
151 Oyster Point Boulevard, Suite 400 South San Francisco, CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MOORE, Stephen James
218 Country Meadows Lane Danville, CA 94506 US
NGUYEN, Margaret Thy Luu
1176 Pusateri Way San Jose, CA 95121 US
HOSTETTER, Daniel R.
3909 Park Blvd. Palo Alto, CA 94306 US
VASILJEVA, Olga
20080 Rodrigues Avenue D Cupertino, CA 95104 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 167221/BT/CB
Fullmektig i EP:
Cooley (UK) LLP
22 Bishopsgate London EC2N 4BQ GB

Prioritet info chevron_right

2014.01.31, US 201461934619 P

2014.03.27, US 201461971009 P

Anførte dokumenter info chevron_right

"Callorhinchus milii (elephant shark) protein ITFG3", EMBL,, 2 January 2014 (2014-01-02), XP002773391, -& BYRAPPA VENKATESH ET AL: "Elephant shark genome provides unique insights into gnathostome evolution", NATURE, vol. 505, no. 7482, 8 January 2014 (2014-01-08), pages 174-179, XP055403378, London ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature12826 (B1)

WO-A2-2016/014974 (B1)

DONALDSON JOSHUA M ET AL: "Design and development of masked therapeutic antibodies to limit off-target effects: application to anti-EGFR antibodies", CANCER BIOLOGY & THERAPY, vol. 8, no. 22, 7 November 2009 (2009-11-07), pages 2147-2152, XP009135774, LANDES BIOSCIENCE, US ISSN: 1538-4047 (B1)

S.-H. KE ET AL: "Optimal Subsite Occupancy and Design of a Selective Inhibitor of Urokinase", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 272, no. 33, 15 August 1997 (1997-08-15), pages 20456-20462, XP055188998, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.272.33.20456 (B1)

SONG-HUA KE ET AL: "Distinguishing the specificities of closely related proteases", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 272, no. 26, 27 June 1997 (1997-06-27), pages 16603-16609, XP002141768, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/JBC.272.26.16603 (B1)

TURK B E ET AL: "Determination of protease cleavage site motifs using mixture-based oriented peptide libraries", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 19, no. 7, 1 July 2001 (2001-07-01), pages 661-667, XP002254824, NATURE PUBLISHING GROUP, US ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/90273 (B1)

US-A1- 2011 287 517 (B1)

VILLACRES E C ET AL: "CLONING, CHROMOSOMAL MAPPING, AND EXPRESSION OF HUMAN FETAL BRAIN TYPE I ADENYLYL CYCLASE", GENOMICS, ACADEMIC PRESS, SAN DIEGO, US, vol. 16, no. 2, 1 May 1993 (1993-05-01), pages 473-478, XP000573969, ISSN: 0888-7543, DOI: 10.1006/GENO.1993.1213 (B1)

WO-A1-03/038083 (B1)

WO-A1-2013/192546 (B1)

WO-A2-02/12475 (B1)

WO-A2-2006/110599 (B1)

WO-A2-2010/081173 (B1)

WO-A2-2010/096838 (B1)

WO-A2-2013/163631 (B1)

WO-A2-2013/192550 (B1)

DATABASE Protein [Online] 9 December 2013 (2013-12-09), Kawato,Y., Yasuike,M., Nakamura,Y., Shigenobu,Y., Fujiwara,A., Nishi,S., Ohno,H., Sano,M. and Nakai,T.: "Hypothetical protein [Pseudomonas phage PPpW-3]", XP002739555,accession no. YP_008873205.1 GI:564292510 Database accession no. YP_008873205 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3628328)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3628328)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3628328)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3628328)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt NOEP3628328_PoA duly signed
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR517596124 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse NOEP3628328_Norwegian Claims
01-03 Annet dokument PDF_517596124
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.01.29 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.01.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.01.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32215848 expand_more 2022.12.01 5580 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 06:32:49