Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR ASSESSING THE RISK OF DEVELOPING PROGRESSIVE MULTIFOCAL LEUKOENCEPHALOPATHY CAUSED BY JOHN CUNNINGHAM VIRUS BY GENETIC TESTING
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3625368
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3625368
EP levert
EP søknadsnummer 19765344.7
EP meddelt
Avdelt til EP4177356;
Prioritet 2018.08.08, US 201862716072 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver PML Screening, LLC (US)
Oppfinner HATCHWELL, Eli (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Immunsuppressivt medikament for anvendelse i behandlingen av en tilstand hos et individ med behov for immunsuppressiv medikamentterapi,hvori individet har en redusert risiko for progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) på grunn av en infeksjon i hjernen av John Cunningham-virus (JCV),hvori individets reduserte risiko skyldes fraværet av en genomisk variasjonvalgt fra gruppen som består av: chr1:57409459, C>A, chr22:35806756, G>A og chr21:45708278, G>A,hvori kromosomposisjonen til den genomiske variasjonen er definert med hensyn til UCSC hg19.2. Immunsuppressivt medikament for anvendelse ifølge krav 1, hvori tilstanden er en kreft, en organtransplantasjon eller en autoimmun sykdom,eventuelt hvori:(i) den autoimmune sykdommen er valgt fra gruppen som består av Addisons sykdom, anti-NMDA-reseptorencefalitt, antisyntetasesyndrom, aplastisk anemi, autoimmune anemier, autoimmun hemolytisk anemi, autoimmun pankreatitt, Behcets sykdom, bulløse hudsykdommer, cøliaki - sprue (glutensensitiv enteropati), kronisk utmattelsessyndrom, kronisk inflammatorisk demyeliniserende polynevropati, kronisk lymfatisk leukemi, Crohns sykdom, dermatomyositt, Devics sykdom, erytroblastopeni, Evans syndrom, fokal segmentell glomerulosklerose, granulomatose med polyangiitt, Graves sykdom, Graves oftalmopati, Guillain-Barre syndrom, Hashimotos tyreoiditt, idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP), IgA-nefropati, IgA-medierte autoimmune sykdommer, IgG4-relatert sykdom, inflammatorisk tarmsykdom, juvenil idiopatisk artritt, multippel sklerose, Myasthenia gravis, myelom, non-Hodgkins lymfom, Opsoklonusmyoklonussyndromet (OMS), pemfigoid, pemfigus, pemfigus vulgaris, pernisiøs anemi, polymyositt, psoriasis, ren rødcelleaplasi, reaktiv artritt, revmatoid artritt, sarkoidose, sklerodermi, Sjögrens syndrom, systemisk lupus erythematosus, trombocytopenisk purpura, trombotisk trombocytopenisk purpura, diabetes type I, ulcerøs kolitt, vaskulitt, vitiligo og kombinasjoner derav;(ii) den autoimmune sykdommen er multippel sklerose eller Crohns sykdom; eller (iii) den autoimmune sykdommen er en residiverende form for multippel sklerose.3. Immunsuppressivt medikament for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori (i) det immunsuppressive medikamentet omfatter abatacept, acalabrutinib, adalimumab, agatolimodnatrium, aldesleukin, alefacept, alemtuzumab, alisertib, alvespimycinhydroklorid, alvocidib, aminokamptotecin, anakinra, andekaliksimab, anifrolumab, antitymocytt Ig, apatinib, apelisib, asparaginase, atacicept, atezolizumab, avelumab, azacitidin, azatioprin, bafetinib, baminercept, baricitinib, basiliksimab, becatecarin, begelomab, belatacept, belimumab, bemcentinib, bendamustin, betalutin med lilotomab, bevacizumab, bimekizumab, binimetinib, bleomycin, blinatumomab, bortezomib, brentuximab vedotin, bryostatin 1, bucillamin, buparlisib, busulfan, canakinumab, capecitabin, karboplatin, carfilzomib, karmustin, cediranibmaleat, cemiplimab, cerdulatinib, certolizumab, cetuksimab, chidamid, klorambucil, cilengitid, cirmtuzumab, cisplatin, kladribin, clazakizumab, clioquinol, kortikosteroider, syklofosfamid, syklosporin, cytarabin, cytotoksisk kjemoterapi, daklizumab, daratumumab, dasatinib, defactinib, defibrotid, denosumab, deksametason, diacerein, dimetylfumarat, dinaciclib, doksorubicin, doksorubicin, durvalumab, duvelisib, duvortuksizumab, eculizumab, efalizumab, eftilagimod alpha, encorafenib, entinostat, entospletinib, enzastaurin, epacadostat, epirubicin, epratuzumab, eritorantetranatrium, etanercept, etoposid, everolimus, evobrutinib, filgotinib, fingolimod, firategrast, fludarabin, fluoruracil, fontolizumab, forodesinhydroklorid, fostamatinib, galunisertib, ganetespib, ganitumab, gemcitabin, gemtuzumab ozogamicin, gerilimzumab, glasdegib, glassia, glatirameracetat, glembatumumab vedotin, glesatinib, golimumab, guadecitabin, hydrokortison, hydroksyklorquinsulfat, hydroksyurea, ibritumomabtiuksetan, ibrutinib, ibudilast, idarubicin, idelalisib, ifosfamid, iguratimod, imatinib, imekson, infliksimab, inotuzumab ozogamicin, interferon alfa-2, interferon beta-1a, interferon beta-1b, interferon gamma-1, ipilimumab, irofulven, isatuksimab, ispinesib, itacitinib, iksazomib, lapatinib, laquinimod, laromustin, ld-aminopterin, leflunomid, lenalidomid, lenvatinib, levamisol, lirilumab, lonafarnib, lumiliksimab, masitinib, mavrilimumab, melfalan, merkaptopurin, metotreksat, metoxsalen, metylprednison, milatuzumab, mitoksantron, mizoribin, mocetinostat, monalizumab, mosunetuzumab, motesanibdifosfat, moxetumomab pasudotox, muromonab-CD3, mykofenolatmofetil, mykofenolsyre, namilumab, natalizumab, navitoclax, neihulizumab, nevrovax, niraparib, nivolumab, obatoclax mesylate, obinutuzumab, oblimersennatrium, ocrelizumab, ofatumumab, olokizumab, opicinumab, oprelvekin, osimertinib, oteliksizumab, oksaliplatin, ozanimod, paklitaksel, pakritinib, palifermin, panobinostat, pazopanib, peficitinib, peginterferon beta-1a, pegsunercept (peg stnf-ri), pembrolizumab, pemetreksed, penklomedin, pentostatin, perifosin, pevonedistat, pexidartinib, pikoplatin, pidilizumab, pivanex, piksantron, pleneva, plovameracetat, polatuzumab vedotin, pomalidomid, ponatinib, ponesimod, prednison/prednisolon, pyroksamid, rekombinant il-12, relatlimab, rhigf-1, rhigm22, rigosertib, rilonacept, rituksimab, ruksolitinib, sarilumab, secukinumab, selumetinib, sintilimab, siplizumab, siponimod, sirolimus, sirukumab, sitravatinib, sonidegib, sorafenib, sotrastaurinacetat, sunitinib, tabalumab, takrolimus, talabostatmesylat, talacotuzumab, tanespimycin, tegafur/gimeracil/oteracil, temozolomid, temsirolimus, tenalisib, terameprocol, teriflunomid, talidomid, tiarabin, tiotepa, tipifarnib, tirabrutinib, tislelizumab, tivozanib, tocilizumab, tofacitinib, tregalizumab, tremelimumab, treosulfan, ublituksimab, umbralisib, upadacitinib, urelumab, ustekinumab, varlilumab, vatelizumab, vedolizumab, veliparib, veltuzumab, venetoklaks, vinblastin, vinkristin, vinorelbinditartrat, visilizumab, vismodegib, vistusertib, vorinostat, vosaroksin, ziv-aflibercept eller 6,8-bis(benzyltio)oktansyre;(ii) det immunsuppressive medikamentet omfatter natalizumab, interferon beta-la, interferon beta-lb, glatirameracetat, peginterferon beta-la, teriflunomid, fingolimod, dimetylfumarat, alemtuzumab, mitoksantron, rituksimab, daklizumab, okrelizumab eller siponimod; eller(iii) det immunsuppressive medikamentet omfatter adalimumab, alemtuzumab, alemtuzumab, azatioprin, belimumab, bevacizumab, bortezomib, ekulizumab, leflunomid, brentuximab vedotin, cetuksimab, syklofosfamid, dimetylfumarat, efalizumab, fingolimod, fludarabin, fumarsyre, imatinib, infliksimab, metotreksat, mykofenolatmofetil, natalizumab, daklizumab, rituksimab, vedolizumab, ruksolitinib eller okrelizumab.4. Immunsuppressivt medikament for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori det immunsuppressive medikamentet omfatter natalizumab, eventuelt hvori:(i) natalizumab administreres via intravenøs infusjon;(ii) ca.100 mg til ca.500 mg av natalizumab administreres;(iii) ca.100 mg til ca.500 mg av natalizumab administreres i fire uker;(iv) ca.100 mg til ca.500 mg av natalizumab administreres via intravenøs infusjon i fire uker;(v) ca.100 mg til ca.500 mg av natalizumab administreres via intravenøs infusjon i seks uker;(vi) ca.100 mg til ca.500 mg av natalizumab administreres via intravenøs infusjon i åtte uker; eller(vii) natalizumab administreres subkutant. 5. Immunsuppressivt medikament for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori de genomiske sekvensene til individet bestemmes ved en genetisk test som omfatter deteksjon av den genomiske variasjonen i en polynukleinsyreprøve oppnådd fra individet, eventuelt hvori:(i) den genetiske testen omfatter å analysere et helt genom eller hele eksomet til individet; (ii) den genetiske testen omfatter å analysere nukleinsyreinformasjon som allerede er oppnådd for et helt genom eller et helt eksom av individet;(iii) den genetiske testen omfatter å analysere nukleinsyreinformasjon som allerede er oppnådd for et helt genom eller et helt eksom av individet, hvori nukleinsyreinformasjonen er oppnådd fra en in silico-analyse;(iv) individet er et menneske; eller(v) polynukleinsyreprøven omfatter en polynukleinsyre fra blod, spytt, urin, serum, tårer, hud, vev eller hår fra individet.6. Immunsuppressivt medikament for anvendelse ifølge krav 5, hvori den genetiske testen omfatter mikromatriseanalyse, PCR, sekvensering, nukleinsyrehybridisering eller en hvilken som helst kombinasjon derav, eventuelt hvori:(i) mikromatriseanalysen er valgt fra gruppen som består av en komparativ genomisk hybridisering (CGH)-matriseanalyse og en SNP-matriseanalyse, eller(ii) sekvenseringen er valgt fra gruppen som består av massiv parallell signatursekvensering (MPSS), polonisekvensering, 454-pyrosekvensering, Illuminasekvensering, Illumina (Solexa)-sekvensering ved anvendelse av 10X Genomicsbibliotekpreparat, SOLiD-sekvensering, ion-halvledersekvensering, DNA-nanoballsekvensering, sekvensering av enkeltmolekyler i heliskop, sekvensering av enkeltmolekyler i sanntid (SMRT), RNAP-sekvensering, Nanopore-DNA-sekvensering, sekvensering ved hybridisering og mikrofluidisk Sanger-sekvensering.7. Immunsuppressivt medikament for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den genomiske variasjonen er en heterozygot SNV eller en homozygot SNV.8. Immunsuppressivt medikament for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori:(a) det immunsuppressive medikamentet for anvendelse videre omfatter et middel som reduserer en JCV-virusmengde i individet; eller (b) det immunsuppressive medikamentet er for administrering før, eller i forbindelse med et middel som reduserer en virusmengde i individet,eventuelt hvori:(i) det immunsuppressive medikamentet administreres etter at virusmengden er redusert; eller(ii) midlet som reduserer virusmengden er et middel som retter seg mot JCV.9. Fremgangsmåte for å redusere risikoen for at et individ utvikler progressiv multifokal leukoencefalopati (PML), omfattende(a) å teste et individ for tilstedeværelsen av en genomisk variasjon valgt fra gruppen som består av: chr1:57409459, C>A, chr22:35806756, G>A og chr21:45708278, G>A, hvori kromosomposisjonen til den genomiske variasjonen er definert med hensyn til UCSC hg19;(b) å bestemme at individet har den genomiske variasjonen, og(c) å fraråde å administrere immunsuppressivt medikament til individet som ble bestemt å ha den genomiske variasjonen, hvori det immunsuppressive medikamentet omfatter natalizumab,eventuelt hvori:(i) rådgivningen omfatter å gi beskjed om at administrering av immunsuppressivt medikament er kontraindisert;(ii) rådgivningen omfatter å gi beskjed om at administrering av immunsuppressivt medikament øker risikoen for at individet utvikler progressiv multifokal leukoencefalopati (PML);(iii) rådgivningen omfatter å gi beskjed om at administrering av immunsuppressivt medikament er en faktor som øker risikoen for at individet utvikler progressiv multifokal leukoencefalopati (PML); eller(iv) hvori det immunsuppressive medikamentet omfatter natalizumab.10. Fremgangsmåte for å identifisere et individ som har en risiko for å utvikle progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) omfattende:(a) å analysere en polynukleinsyreprøve fra individet for en genomisk variasjon valgt fra en gruppe som består av: chr1:57409459, C>A, chr22:35806756, G>A og chr21:45708278, G>A, hvori kromosomposisjonen til den genomiske variasjonen er definert med hensyn til UCSC hg19;(b) å etablere tilstedeværelsen av den genetiske variasjonen i polynukleinsyreprøven; og (c) å identifisere individet som har høy risiko for å utvikle PML;hvori individet er immunsupprimert,eventuelt hvori individet har HIV, har mottatt en organtransplantasjon, eller lider av en tilstand valgt fra kreft, en hematologisk malignitet, en autoimmun sykdom eller idiopatisk CD4+ lymfocytopeni (ICL).11. Det immunsuppressive medikamentet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, eller fremgangsmåten ifølge krav 9 eller 10, videre omfattende å analysere for en tilstedeværelse av JCV i en biologisk prøve fra individet, hvori analysen for en tilstedeværelse av JCV omfatter en JCV-antistofftest eller en CSF IgM-oligoklonal båndtest, eventuelt hvori:analysen for en tilstedeværelse av JCV omfatter testing av individet med JCV-antistofftesten, hvori JCV-antistofftesten detekterer eller ikke detekterer en tilstedeværelse av JCV, ellerJCV-antistofftesten omfatter å bringe en JCV-deteksjonsreagens i kontakt med en biologisk prøve fra individet, eventuelt hvori JCV-deteksjonsreagensen er valgt fra gruppen som består av et anti-JCV-antistoff, en JCV-spesifikk primer, og kombinasjoner derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12Q 1/6883  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
PML Screening, LLC
23 Corporate Plaza, Suite 150 Newport Beach, CA 92660 US
Université Paris-Saclay
Bâtiment Breguet 3 Rue Joliot Curie 91190 Gif sur Yvette FR
The Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (APHP)
149 rue de Sèvres 75015 Paris FR
The Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
101 rue de Tolbiac 75654 Paris Cedex 13 FR

Oppfinner(e) info chevron_right

HATCHWELL, Eli
1120 Avenue of the Americas Suite 1514 New York, NY 10036 US
EIS, Peggy S.
1120 Avenue of the Americas Suite 1514 New York, NY 10036 US
SMITH, Edward B., III
1120 Avenue of the Americas Suite 1514 New York, NY 10036 US
TAOUFIK, Yassine
60 rue de Gergovie 75014 Paris FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2212-017-NO
Fullmektig i EP:
Patent Boutique LLP
10A Printing House Yard Hackney Road London E2 7PR GB

Prioritet info chevron_right

2018.08.08, US 201862716072 P

2018.08.08, US 201862716183 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ELIZABETH A. MILLS ET AL: "Understanding Progressive Multifocal Leukoencephalopathy Risk in Multiple Sclerosis Patients Treated with Immunomodulatory Therapies: A Bird's Eye View", FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, vol. 9, 2 February 2018 (2018-02-02), XP055647863, DOI: 10.3389/fimmu.2018.00138 (B8)

WO-A2-2018/158632 (B8)

US-A1- 2017 016 919 (B8)

GUERINI ET AL: "Analysis of CCR5, CCR2, SDF1 and RANTES gene polymorphisms in subjects with HIV-related PML and not determined leukoencephalopathy", BIOMEDICINE AND PHARMACOTHERAPY, ELSEVIER, FR, vol. 62, no. 1, 22 May 2007 (2007-05-22), pages 26-30, XP022418147, ISSN: 0753-3322, DOI: 10.1016/J.BIOPHA.2007.04.005 (B8)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3625368)
11-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3625368)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3625368)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3625368)
Innkommende, AR531811406 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument PDF_531811406
04-03 Fullmakt V2212-017-NO POA PML
04-04 Fullmakt V2212-017-NO POA The Assistance Publique
04-05 Fullmakt V2212-017-NO POA The Institut NAtional de la Sante
04-06 Fullmakt V2212-017-NO POA Univeriste Paris-Saclay
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR524819698 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_524819698
01-03 EP oversettelse V2212-017-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.08.22 2600 IP Centrum Limited Renewals Team Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.08.03 1650 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
32216478 expand_more 2022.12.19 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.06.2025 04:34:08