Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-SORTILIN ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3618928
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3618928
EP levert
EP søknadsnummer 19746306.0
EP meddelt
Prioritet 2018.07.13, US 201862698007 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Alector LLC (US)
Oppfinner SCHWABE, Tina (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff som binder seg til et humant Sortilin-protein, hvori antistoffet omfatter en variabel tungkjederegion omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 56 og en variabel region av en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 60.2. Antistoff som binder seg til et humant Sortilin-protein, hvori antistoffet omfatter en variabel tungkjederegion omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 56 og en variabel region av en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 57.3. Antistoff som binder seg til et humant Sortilin-protein, hvori antistoffet omfatter en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 137, og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 142.4. Antistoff som binder seg til et humant Sortilin-protein, hvori antistoffet omfatter en tungkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 138, og en lettkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 142.5. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori det humane Sortilin-proteinet omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 81.6. Antistoffet ifølge krav 1 eller krav 2, hvori antistoffet er av IgG-klassen, IgM-klassen eller IgA-klassen.7. Antistoffet ifølge krav 6, hvori antistoffet er av IgG-klassen og har en IgG1-, IgG2-, IgG3- eller IgG4-isotype.8. Antistoffet ifølge krav 7, hvori:(a) antistoffet er en IgG1- eller IgG2-isotype og Fc-regionen omfatter en aminosyresubstitusjon i posisjon P33 1S, hvori nummereringen av restposisjonen er i henhold til EU-nummerering; (b) antistoffet er en IgG1-isotype og Fc-regionen omfatter aminosyresubstitusjoner i posisjonene L234A, L235A og P331S, hvori nummereringen av restposisjonen er i henhold til EU-nummerering;(c) antistoffet er en IgG1-, IgG2- eller IgG4-isotype og Fc-regionen omfatter en aminosyresubstitusjon i posisjon N297A, hvori nummereringen av restposisjonen er i henhold til EU-nummerering; eller(d) Fc-regionen omfatter en aminosyresubstitusjon i posisjonene S267E og L328F, hvori nummereringen av restposisjonen er i henhold til EU-nummerering.9. Antistoffet ifølge krav 8, hvori antistoffet er en IgG1-isotype og Fc-regionen omfatter aminosyresubstitusjoner i posisjonene L234A, L235A og P331S, hvori nummereringen av restposisjonen er i henhold til EU-nummerering.10. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒9, hvori antistoffet er et humant antistoff, et bispesifikt antistoff, et monoklonalt antistoff, et flerverdig antistoff eller et konjugert antistoff.11. Antistoffet ifølge krav 10, hvori antistoffet er et bispesifikt antistoff som gjenkjenner et Sortilin-protein og et andre antigen.12. Antistoffet ifølge krav 11, hvori det andre antigenet er et antigen som letter transport over blod-hjerne-barrieren.13. Antistoffet ifølge krav 12, hvori det andre antigenet er valgt fra gruppen som består av transferrinreseptor (TR), insulinreseptor (HIR), insulinlignende vekstfaktorreseptor (IGFR), lipoproteinreseptorrelaterte proteiner med lav tetthet 1 og 2 (LPR-1 og 2), difteritoksinreseptor, CRM197, et llamaenkeltdomeneantistoff, TMEM 30(A), et proteintransduksjonsdomene, TAT, Syn-B, penetratin, et polyargininpeptid, et angiopeppeptid, basigin, Glutl, CD98hc og ANG1005. 14. Antistoffet ifølge krav 1 eller 2, hvori antistoffet er et antistoffragment som binder seg til et humant Sortilin-protein.15. Antistoffet ifølge krav 14, hvori antistoffragmentet er et Fab-, Fab'-, Fab'-SH-, F(ab')2-, Fv- eller scFv-fragment.16. Isolert nukleinsyre omfattende en nukleinsyresekvens som koder for antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒15.17. Vektor omfattende nukleinsyren følge krav 16.18. Isolert vertscelle omfattende vektoren ifølge krav 17.19. Fremgangsmåte for å fremstille et antistoff som binder til Sortilin, omfattende dyrking av vertscellen ifølge krav 18 slik at antistoffet fremstilles.20. Fremgangsmåten ifølge krav 19, også omfattende å gjenvinne antistoffet fremstilt av vertscellen.21. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒15 og en farmasøytisk akseptabel bærer.22. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒15 for anvendelse som et medikament.23. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒15, for anvendelse i en fremgangsmåte for å forebygge, redusere risikoen for eller behandle en sykdom, lidelse eller skade valgt fra gruppen som består av frontotemporal demens, Alzheimers sykdom, vaskulær demens, anfall, netthinnedystrofi, amyotrofisk lateral sklerose, traumatisk hjerneskade, en ryggmargsskade, demens, hjerneslag, Parkinsons sykdom, netthinnedegenerasjon, multippel sklerose, septisk sjokk, leddbetennelse, slitasjegikt og nevropatisk smerte. 24. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒15, for anvendelse i en fremgangsmåte for å forebygge, redusere risikoen for eller behandle en sykdom, lidelse eller skade valgt fra gruppen som består av frontotemporal demens, Alzheimers sykdom, vaskulær demens, anfall, netthinnedystrofi, amyotrofisk lateral sklerose, traumatisk hjerneskade, en ryggmargsskade, demens, hjerneslag, Parkinsons sykdom, netthinnedegenerasjon, multippel sklerose, septisk sjokk, leddbetennelse og slitasjegikt.25. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 24, hvori sykdommen, lidelsen eller skaden er valgt fra gruppen som består av frontotemporal demens, Alzheimers sykdom, amyotrofisk lateral sklerose og Parkinsons sykdom.26. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 25, hvori sykdommen, lidelsen eller skaden er frontotemporal demens.27. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒15, for anvendelse i en fremgangsmåte for å forebygge, redusere risikoen for eller behandle en inflammatorisk lidelse.28. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒15 for anvendelse i en fremgangsmåte for å inhibere nevroinflammasjon eller aksonopati karakterisert av kort aksonal utvekst og avvikende forgrening hos et individ med behov derav.29. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒15 for anvendelse i en fremgangsmåte for å fremme sårheling.30. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒15 for anvendelse i en fremgangsmåte for å forebygge, redusere risikoen for eller behandle leddbetennelse hos et individ med behov derav.31. In vitro-fremgangsmåte for å inhibere interaksjonen mellom Sortilin uttrykt på en celle og Progranulin, fremgangsmåten omfattende å eksponere en celle som uttrykker Sortilin for anti-Sortilin-antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒15 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 21.32. Fremgangsmåten ifølge krav 31, hvori fremgangsmåten for å inhibere interaksjonen mellom Sortilin uttrykt på en celle og Progranulin også omfatter å redusere nivået av Sortilin uttrykt på celleoverflaten.33. Fremgangsmåten ifølge krav 31 eller 32, hvori fremgangsmåten for å inhibere interaksjonen mellom Sortilin uttrykt på en celle og Progranulin også omfatter å øke ekstracellulære nivåer av Progranulin.34. Antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 23‒26, hvori fremgangsmåten for å forebygge, redusere risikoen for eller behandle sykdommen, lidelsen eller skaden omfatter å administrere antistoffet til et individ som har én eller flere mutasjoner i genet som koder for Progranulin.35. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 34, hvori individet er heterozygot for én eller flere mutasjoner med tap av funksjon i genet som koder for Progranulin.36. Antistoffet for anvendelse eller fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 23‒35, hvori anti-Sortilin-antistoffet omfatter to eller flere anti-Sortilin-antistoffer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Alector LLC
131 Oyster Point Boulevard, Suite 600 South San Francisco CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SCHWABE, Tina
c/o ALECTOR LLC 131 Oyster Point Boulevard Suite 600 South San Francisco California 94080 US
KURNELLAS, Michael
c/o ALECTOR LLC 131 Oyster Point Boulevard Suite 600 South San Francisco California 94080 US
ROSENTHAL, Arnon
c/o ALECTOR LLC 131 Oyster Point Boulevard Suite 600 South San Francisco California 94080 US
PEJCHAL, Robert
c/o ALECTOR LLC 131 Oyster Point Boulevard Suite 600 South San Francisco California 94080 US
COOPER, Anthony B.
c/o ALECTOR LLC 131 Oyster Point Boulevard Suite 600 South San Francisco California 94080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V455324NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2018.07.13, US 201862698007 P

2019.06.11, US 201962860184 P

2019.06.28, US 201962868849 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Andrew D. Nguyen ET AL: "Progranulin: at the interface of neurodegenerative and metabolic diseases", Trends in Endocrinology and Metabolism, vol. 24, no. 12, 1 December 2013 (2013-12-01), pages 597-606, XP055219828, US ISSN: 1043-2760, DOI: 10.1016/j.tem.2013.08.003 (B1)

WO-A1-2017/009327 (B1)

WO-A1-2016/164637 (B1)

WO-A1-2016/164608 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3618928)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3618928)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3618928)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3618928)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt V455324NO00_POA
01-03 Hovedbrev V455324NO00_Validation_Request
01-04 EP oversettelse V455324NO00-claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.06.20 2600 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.06.22 1650 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32303388 expand_more 2023.03.21 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:01:48