Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY COMPRISING A RAF INHIBITOR AND TRAMETINIB
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3618875
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3618875
EP levert
EP søknadsnummer 18726224.1
EP meddelt
Prioritet 2017.05.02, US 201762500108 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner COOKE, Vesselina (US)
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk kombinasjon omfattende forbindelse av formel (I)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,og (b) trametinib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, eventuelt hvori trametiniben er i form av et dimetylsulfoksidsolvat.2. Farmasøytisk sammensetning omfattende den farmasøytiske kombinasjonen ifølge krav 1 og minst én farmasøytisk akseptabel bærer.3. Den farmasøytiske kombinasjonen ifølge krav 1, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 2, for anvendelse i behandlingen av en kreft.4. Den farmasøytiske kombinasjonen for anvendelse eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 3, hvori kreften er melanom.5. Den farmasøytiske kombinasjonen for anvendelse eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 3, hvori kreften uttrykker en MAPK-mutasjon eller hvori kreften er NRAS-mutant eller K-RAS-mutant.6. Den farmasøytiske kombinasjonen for anvendelse eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 3 eller 4, hvori kreften er karakterisert av en mutasjon valgt fra gruppen som består av BRAF-, NRAS-, KRAS-mutasjon og kombinasjoner derav.7. Den farmasøytiske kombinasjonen for anvendelse eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 3, hvori kreften er NRAS-mutant melanom.8. Forbindelse som er forbindelse av formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en kombinasjonsterapi med trametinib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.9. Forbindelsen for anvendelse i kombinasjon med trametinib ifølge krav 8, hvori terapien er behandlingen av en kreft, eventuelt hvori kreften er melanom.10. Forbindelsen for anvendelse i kombinasjon med trametinib ifølge krav 8 eller krav 9, hvori kreften er karakterisert av en mutasjon valgt fra gruppen som består av BRAF-, NRAS-, KRAS-mutasjon og kombinasjoner derav.11. Forbindelsen for anvendelse i kombinasjon med trametinib ifølge krav 9 eller 10, hvori kreften er N-RAS-mutant melanom.12. Den farmasøytiske kombinasjonen for anvendelse eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 7, eller en forbindelse for anvendelse i kombinasjon med trametinib ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 11, hvori kreften er fremskreden eller metastatisk kreft.13. Den farmasøytiske kombinasjonen for anvendelse eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 4 eller forbindelsen for anvendelse i kombinasjon med trametinib ifølge krav 9, hvori kreften er et BRAF V600-mutant melanom, eventuelt hvori melanomet ikke lenger responderer på behandling med en BRAF-inhibitor, f.eks. dabrafenib eller vemurafenib, og/eller en MEK-inhibitor, f.eks. trametinib eller cobimetinib.14. Den farmasøytiske kombinasjonen for anvendelse eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 4 eller forbindelsen for anvendelse i kombinasjon med trametinib ifølge krav 9, hvori kreften er et BRAF V600-mutant melanom som er resistent mot behandling med en kombinasjon av dabrafenib og trametinib eller mot behandling med en kombinasjon av vemurafenib og cobimetinib. 15. Den farmasøytiske kombinasjonen for anvendelse eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 4 eller forbindelsen for anvendelse i kombinasjon med trametinib ifølge krav 9, hvori kreften, f.eks. melanom, har utviklet seg etter standardbehandling eller som det ikke finnes noen effektiv standardbehandling for.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

COOKE, Vesselina
c/o Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc. 250 Massachusetts Avenue Cambridge, Massachusetts 02139 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P82645NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Evans, Sophie Elizabeth
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2017.05.02, US 201762500108 P

2018.04.12, US 201862656423 P

Anførte dokumenter info chevron_right

LITO PIRO ET AL: "Disruption of CRAF-Mediated MEK Activation Is Required for Effective MEK Inhibition in KRAS Mutant Tumors", CANCER CELL, vol. 25, no. 5, 12 May 2014 (2014-05-12), pages 697-710, XP028653290, ISSN: 1535-6108, DOI: 10.1016/J.CCR.2014.03.011 (B1)

S. R. WHITTAKER ET AL: "Combined Pan-RAF and MEK Inhibition Overcomes Multiple Resistance Mechanisms to Selective RAF Inhibitors", MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, vol. 14, no. 12, 1 December 2015 (2015-12-01), pages 2700-2711, XP55427925, US ISSN: 1535-7163, DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-15-0136-T (B1)

WO-A1-2018/051306 (B1)

WO-A1-2014/151616 (B1)

WO-A1-2014/039375 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3618875)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3618875)
Innkommende, AR559380812 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3618875 Fullmakt
01-03 EP Krav EP3618875 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 3320,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.02.22 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2023.08.09 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.08.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32307999 expand_more 2023.07.12 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:37:49