Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION OF A CELL THERAPY AND AN IMMUNOMODULATORY COMPOUND
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3618842
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3618842
EP levert
EP søknadsnummer 18730161.9
EP meddelt
Prioritet 2017.05.01, US 201762492947 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Juno Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner PORTS, Michael (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. T-celleterapi og en immunmodulerende forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av kreft, hvor fremgangsmåten omfatter å:(a) administrere en T-celleterapi til et individ som har en sykdom eller tilstand som er kreft, hvor T-celleterapien er eller omfatter genetisk konstruerte celler som uttrykker en rekombinant receptor som spesifikt bindes til et antigen, hvor den rekombinante receptor er en kimær antigenreceptor (CAR), og hvor CAR’en omfatter et ekstracellulært domene omfattende et antigenbindende domene som spesifikt bindes til et svulstantigen, en avstandsholder, og en intracellulær signaleringsregion; og(b) administrere til individet en immunmodulerende forbindelse, hvor nevnte immunmodulerende forbindelse er thalidomid (2-(2,6-dioksopiperidin-3-yl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dion) eller en analog eller et derivat av thalidomid,og hvor den immunmodulerende forbindelse:(i) bindes til cereblon (CRBN) og/eller til CRBN-E3-ubikvitinligase-kompleks, og(ii) forsterker degraderingen av både Ikaros (IKZF1) og Aiolos (IKZF3);hvor initieringen av administrasjonen av den immunmodulerende forbindelse utføres 7 til 21 dager etter initieringen av administrasjonen av T-celleterapien, oghvor den immunmodulerende forbindelse administreres oralt.2. Immunmodulerende forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av kreft, hvilken fremgangsmåte omfatter å administrere en immunmodulerende forbindelse til et individ som har en sykdom eller tilstand som er kreft, hvor, på tidspunktet for initiering av administrasjonen av den immunmodulerende forbindelse, individet har tidligere fått administrert en T-celleterapi for behandling av sykdommen eller tilstanden, hvor T-celleterapien er eller omfatter genetisk konstruerte celler som uttrykker en rekombinant receptor som spesifikt bindes til et antigen, hvor den rekombinante receptor er en kimær antigenreceptor (CAR), og hvor CAR’en omfatter et ekstracellulært domene omfattende et antigenbindende domene som spesifikt bindes til et svulstantigen, en avstandsholder, og en intracellulær signaleringsregion,hvor nevnte immunmodulerende forbindelse er thalidomid (2-(2,6-dioksopiperidin-3-yl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dion) eller en analog eller et derivat av thalidomid,og hvor den immunmodulerende forbindelse:(i) bindes til cereblon (CRBN) og/eller til CRBN-E3-ubikvitinligase-kompleks, og(ii) forsterker degraderingen av både Ikaros (IKZF1) og Aiolos (IKZF3); oghvor initieringen av administrasjonen av den immunmodulerende forbindelse utføres 7 til 21 dager etter initieringen av administrasjonen av T-celleterapien, oghvor den immunmodulerende forbindelse administreres oralt.3. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge krav 2, hvor initieringen av administrasjonen av den immunmodulerende forbindelse utføres på et tidspunkt som er mer enn 14 dager, 15 dager, 16 dager, 17 dager, 18 dager, 19 dager eller 20 dager etter initieringen av administrasjonen av T-celleterapien.4. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 3, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge krav 2 eller krav 3, hvor den immunmodulerende forbindelse administreres til et individ innen en uke, så som innen 1, 2 eller 3 dager etter at:(i) topp- eller maksimalnivå av cellene fra T-celleterapien er påvisbare i blodet av individet;(ii) antallet celler fra T-celleterapien som er påvisbare i blodet, eller som har vært påvisbare i blodet, ikke er påvisbare eller er redusert, valgfritt redusert sammenlignet med et tidligere tidspunkt etter administrasjonen av T-celleterapien;(iii) antallet celler fra T-celleterapien som er påvisbare i blodet, er nedsatt med eller mer enn 1,5 ganger, 2,0 ganger, 3,0 ganger, 4,0 ganger, 5,0 ganger, 10 ganger eller mer av topp- eller maksimalantallet celler fra T-celleterapien som var påvisbare i blodet av individet etter initieringen av administrasjonen av T-celleterapien;(iv) på et tidspunkt etter at et topp- eller maksimalnivå av cellene av T-celleterapien er påvisbare i blodet av individet, er antallet celler fra eller avledet fra T-cellene som er påvisbare i blodet fra individet, mindre enn mindre enn 10%, mindre enn 5%, mindre enn 1% eller mindre enn 0,1% av de samlede periferblodmononukleære celler (PBMC’er) i blodet av individet;(v) individet oppviser sykdomsprogresjon og/eller har fått tilbakefall etter remisjon etter behandling med T-celleterapien; og/eller(vi) individet oppviser en økt svulstbelastning sammenlignet med svulstbelastningen på et tidspunkt før eller etter administrasjonen av T-cellene og før initieringen av administrasjonen av den immunmodulerende forbindelse.5. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-4, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-4, hvilken fremgangsmåte omfatter å, før initieringen av administrasjonen av den immunmodulerende forbindelse, velge et individ hvor:(i) topp- eller maksimalnivået av cellene av T-celleterapien er påvisbare i blodet av individet;(ii) antallet celler fra T-celleterapien som er påvisbare i blodet, eller som har vært påvisbare i blodet, ikke er påvisbare eller er redusert, valgfritt redusert sammenlignet med et tidligere tidspunkt etter administrasjonen av T-celleterapien;(iii) antallet celler fra T-celleterapien som er påvisbare i blodet er nedsatt med eller mer enn 1,5 ganger, 2,0 ganger, 3,0 ganger, 4,0 ganger, 5,0 ganger, 10 ganger eller mer av topp- eller maksimalantallet celler fra T-celleterapien som var påvisbare i blodet av individet etter initieringen av administrasjonen av T-celleterapien;(iv) på et tidspunkt etter at et topp- eller maksimalnivå av cellene av T-celleterapien er påvisbare i blodet av individet, er antallet celler fra eller avledet fra T-cellene som er påvisbare i blodet fra individet, mindre enn mindre enn 10%, mindre enn 5%, mindre enn 1% eller mindre enn 0,1% av de samlede periferblodmononukleære celler (PBMC’er) i blodet av individet;(v) individet oppviser sykdomsprogresjon og/eller har fått tilbakefall etter remisjon etter behandling med T-celleterapien; og/eller(vi) individet oppviser en økt svulstbelastning as sammenlignet med svulstbelastningen på et tidspunkt før eller etter administrasjonen av T-cellene og før initieringen av administrasjonen av den immunmodulerende forbindelse.6. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-5, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-5, hvor:(i) den immunmodulerende forbindelse administreres for i mer enn eller mer enn ca. 7 dager etter hverandre, mer enn eller mer enn ca. 14 dager etter hverandre, mer enn eller mer enn ca. 21 dager etter hverandre, mer enn eller mer enn ca. 21 dager etter hverandre, eller mer enn eller mer enn ca. 28 dager etter hverandre; og/eller(ii) den immunmodulerende forbindelse administreres i en syklus omfattende administrasjon daglig i flere dager etter hverandre fulgt av en hvileperiode under hvilken den immunmodulerende forbindelse ikke administreres, valgfritt hvor hvileperioden under hvilken den immunmodulerende forbindelse ikke administreres er mer enn 7 dager etter hverandre, mer enn 14 dager etter hverandre, mer enn 21 dager, eller mer enn 28 dager; og/eller(iii) hvor den immunmodulerende forbindelse administreres i minst 2 sykluser, minst 3 sykluser, minst 4 sykluser, minst 5 sykluser, minst 6 sykluser, minst 7 sykluser, minst 8 sykluser, minst 9 sykluser, minst 10 sykluser, minst 11 sykluser eller minst 12 sykluser.7. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-6, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-6, hvor administrasjonen av den immunmodulerende forbindelse fortsettes, fra minst etter initieringen av administrasjonen av T-cellene, inntil: (i) antallet celler fra eller avledet fra den administrerte T-celleterapi som er påvisbare i blodet fra individet, er hevet sammenlignet med i individet på et tidligere tidspunkt rett før administrasjonen av den immunmodulerende forbindelse eller sammenlignet med et tidligere tidspunkt etter administrasjonen av T-celleterapien;(ii) antallet celler fra T-celleterapien som er påvisbare i blodet fra individet, er mer enn eller mer enn ca. 10%, 15%, 20%, 30%, 40%, 50% eller 60% av det samlede antall periferblod-mononukleære celler (PBMC’er) i blodet av individet;(iii) individet oppviser en nedsetning av svulstbelastningen sammenlignet med svulstbelastningen på et tidspunkt umiddelbart før administrasjonen av T-celleterapien eller på et tidspunkt umiddelbart før administrasjonen av den immunmodulerende forbindelse; og/eller(iv) individet oppviser fullstendig eller klinisk remisjon.8. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-7, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-7, hvor den immunmodulerende forbindelse er en forbindelse med den følgende formel:hvorén av X og Y er -C(O)- og den andre av X og Y er -C(O)- eller -CH2-;(1) R1, R2, R3 og R4 hver uavhengig er halogen, alkyl med 1 til 4 karbonatomer, eller alkoksy eller 1 til 4 karbonatomer, eller(2) én av R1, R3, R4 og R5 er -NHRa og de øvrige av R1, R2, R3 og R4 er hydrogen, hvor Ra er hydrogen eller alkyl med 1 til 8 karbonatomer;R5 er hydrogen eller alkyl med 1 til 8 karbonatomer, benzyl eller halogen; forutsatt at R5 er noe annet enn hydrogen hvis X og Y er -C(O)- og (i) R1, R2, R3 og R4 hver er fluor; eller (ii) én av R1, R2, R3 og R4 er amino;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-8, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-8, hvor den immunmodulerende forbindelse er en forbindelse med den følgende formel:hvor én av X og Y er -C(O)- og den andre av X og Y er -C(O)- eller -CH2-, og R5 er hydrogen eller lavere alkyl, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-9, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-9, hvor den immunmodulerende forbindelse er lenalidomid (3-(4-amino-1-okso-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)piperidin-2,6-dion), pomalidomid (4-amino-2-(2,6-dioksopiperidin-3-yl)isoindol-1,3-dion) eller avadomid (3-(5-amino-2-metyl-4-okso-4H-kinazolin-3-yl)-piperidin-2,6-dion), en stereoisomer av lenalidomid (3-(4-amino-1-okso-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)piperidin-2,6-dion), pomalidomid (4-amino-2-(2,6-dioksopiperidin-3-yl)isoindol-1,3-dion), avadomid (3-(5-amino-2-metyl-4-okso-4H-kinazolin-3-yl)-piperidin-2,6-dion), eller et farmasøytisk akseptabelt salt, solvat, hydrat, kokrystall, klatrat, eller polymorf derav.11. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge krav 10, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge krav 10, hvor den immunmodulerende forbindelse er lenalidomid (3-(4-amino-1-okso-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)piperidin-2,6-dion) eller en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, solvat, hydrat, kokrystall, klatrat eller polymorf derav. 12. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge krav 10, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge krav 10, hvor den immunmodulerende forbindelse er lenalidomid (3-(4-amino-1-okso-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)piperidin-2,6-dion).13. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge krav 10, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge krav 10, hvor den immunmodulerende forbindelse er avadomid (3-(5-amino-2-metyl-4-okso-4H-kinazolin-3-yl)-piperidin-2,6-dion) eller en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, solvat, hydrat, kokrystall, klatrat eller polymorf derav.14. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge krav 10, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge krav 10, hvor den immunmodulerende forbindelse er avadomid (3-(5-amino-2-metyl-4-okso-4H-kinazolin-3-yl)-piperidin-2,6-dion).15. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-7, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-7, hvor den immunmodulerende forbindelse er 3-[4-(4-morfolin-4-ylmetylbenzyloksy)-1-okso-1,3-dihydro-isoindol-2-yl]-piperidin-2,6-dion.16. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-15, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-15, hvor den immunmodulerende forbindelse administreres i en kapsel eller en tablett.17. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-16, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-16, hvor den immunmodulerende forbindelse administreres i en mengde fra 0,1 mg til 100 mg, fra 0,1 mg til 50 mg, fra 0,1 mg til 25 mg, fra 0,1 mg til 10 mg, fra 0,1 mg til 5 mg, fra 0,1 mg til 1 mg, fra 1 mg til 100 mg, fra 1 mg til 50 mg, fra 1 mg til 25 mg, fra 1 mg til 10 mg, fra 1 mg til 5 mg, fra 5 mg til 100 mg, fra 5 mg til 50 mg, fra 5 mg til 25 mg, fra 5 mg til 10 mg, fra 10 mg til 100 mg, fra 10 mg til 50 mg, fra 10 mg til 25 mg, fra 25 mg til 100 mg, fra 25 mg til 50 mg eller fra 50 mg til 100 mg, hver inklusive, hvor mengden er en én-gang-daglig mengde av den immunmodulerende forbindelse. 18. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-17, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-17, hvor:(i) den immunmodulerende forbindelse administreres én gang daglig, to ganger daglig, tre ganger daglig, fire ganger daglig, fem ganger daglig eller seks ganger daglig; og/eller(ii) den immunmodulerende forbindelse administreres i en samlet daglig dosering på minst eller minst ca. 0,1 mg per dag, 0,5 mg per dag, 1,0 mg per dag, 2,5 mg per dag, 5 mg per dag, 10 mg per dag, 25 mg per dag, 50 mg per dag eller 100 mg per dag; og/eller(iii) den immunmodulerende forbindelse administreres i en mengde på mer enn eller mer enn ca. 1 mg per dag, 2,5 mg per dag, 5 mg per dag, 7,5 mg per dag, 10 mg per dag, 15 mg per dag og mindre enn 25 mg per dag.19. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-18, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-18, hvor:(a) antigenet er valgt fra blant ROR1, B-celle-modnende antigen (BCMA), karbonsyreanhydrase 9 (CAIX), Her2/neu (receptortyrosinkinase erbB2), L1-CAM, CD19, CD20, CD22, mesotelin, CEA og hepatitt B-overflateantigen, antifolatreceptor, CD23, CD24, CD30, CD33, CD38, CD44, EGFR, epitelialt glykoprotein 2 (EPG-2), epitelialt glykoprotein 40 (EPG-40), EPHa2, erb-B2, erb-B3, erb-B4, erbB-dimerer, EGFR vIII, folatbindende protein (FBP), FCRL5, FCRH5, føtal acetylkolinreceptor, GD2, GD3, HMW-MAA, IL-22R-alfa, IL-13R-alfa2, kinaseinnføyningsdomenereceptor (kdr), kappa-lett kjede, Lewis Y, L1-celle-adhesjonsmolekyl, (L1-CAM), Melanom-assosiert antigen (MAGE)-A1, MAGE-A3, MAGE-A6, Foretrukket uttrykt antigen av melanom (PRAME), survivin, TAG72, B7-H6, IL-13-receptor alfa 2 (IL-13Ra2), CA9, GD3, HMW-MAA, CD171, G250/CAIX, HLA-AI MAGE Al HLA-A2 NY-ESO-1, PSCA, folatreceptor-a, CD44v6, CD44v7/8, avb6 integrin, 8H9, NCAM, VEGF-receptorer, 5T4, Føtal AchR, NKG2D-ligander, CD44v6, dualt antigen, et kreft-testesantigen, mesotelin, murint CMV, mucin 1 (MUC1), MUC16, PSCA, NKG2D, NY-ESO-1, MART-1, gp100, G-proteinkoblet receptor 5D (GPCR5D), onkoføtalt antigen, ROR1, TAG72, VEGF-R2, karsinoembryonisk antigen (CEA), Her2/neu, østrogenreceptor, progesteronreceptor, ephrinB2, CD123, c-Met, GD-2, O-acetylert GD2 (OGD2), CE7, Wilmstumor 1 (WT-1), et cyklin, cyklin A2, CCL-1, CD138, valgfritt et humant antigen mot hvilket som helst av de ovennevnte; et patogenspesifikt antigen; og et antigen forbundet med en universell markør; eller(b) antigenet er eller omfatter et multippelt myeloma-assosiert antigen.20. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-18, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-18, hvor antigenet er eller omfatter CD19, valgfritt humant CD19.21. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-18, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-18, hvor antigenet er et BCMA, valgfritt humant BCMA.22. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-21, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-21, hvor:T-celleterapien omfatter T-celler som er CD4+ eller CD8+; og/ellerT-celleterapien omfatter primære celler avledet fra et individ; og/ellerT-celleterapien omfatter celler som er autologe for individet eller T-celleterapien omfatter T-celler som er allogene for individet; og/ellerindividet er et menneske; og/ellerT-celleterapien omfatter administrasjon av fra eller fra ca. 1 × 105 til 1 × 108 samlet antall rekombinante receptoruttrykkende celler, samlet antall T-celler eller samlet antall periferblod-mononukleære celler (PBMC’er), fra eller fra ca. 5 × 105 til 1 × 107 samlet antall rekombinante receptoruttrykkende celler, samlet antall T-celler eller samlet antall periferblod-mononukleære celler (PBMC’er) eller fra eller fra ca. 1 × 106 til 1 × 107 samlet antall rekombinante receptoruttrykkende celler, samlet antall T-celler eller samlet antall periferblod-mononukleære celler (PBMC’er), hver inklusive. 23. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-22, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-22, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter å administrere en lymfodepletterende kjemoterapi før administrasjonen av T-celleterapien.24. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-23, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-23, hvor:(i) kreftsykdommen er en B-celle-ondartethet og/eller et myelom, lymfom eller leukemi; og/eller kreftsykdommen er mantelcelle lymfom (MCL), multippelt myelom (MM), akutt lymfoblastisk leukemi (ALL), ALL hos voksne, kronisk lymfoblastisk leukemi (CLL), non-Hodgkinlymfom (NHL), diffust stor B-cellelymfom (DLBCL) eller follikulært lymfom (FL); eller(ii) kreftsykdommen er en ikke-hematologisk kreftsykdom eller er en fast svulst.25. T-celleterapi og immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3-24, eller immunmodulerende forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-24, hvor;(i) T-celleterapien oppviser hevet eller forlenget ekspansjon og/eller hardnakkethet i individet sammenlignet med en fremgangsmåte hvor T-celleterapien administreres til individet i fravær av den immunmodulerende forbindelse; og/eller(ii) fremgangsmåten reduserer svulstbelastningen i større grad og/eller over et lengre tidsrom sammenlignet med reduksjonen man ville ha observert med en sammenlignbar metode hvor T-celleterapien administreres til individet i fravær av den immunmodulerende forbindelse og/eller hvor den immunmodulerende forbindelse administreres i fravær av T-celleterapien, valgfritt ved samme dosering eller doseringsplan.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Juno Therapeutics, Inc.
400 Dexter Avenue North, Suite 1200 Seattle, WA 98109 US

Oppfinner(e) info chevron_right

PORTS, Michael
c/o Juno Therapeutics Inc. 400 Dexter Ave. N Suite 1200 Seattle, WA 98109 US
WORKS, Melissa
c/o Juno Therapeutics Inc. 400 Dexter Ave. N Suite 1200 Seattle, WA 98109 US
BATUREVYCH, Oleksandr
400 Dexter Ave. N Suite 1200 Seattle, WA 98109 US
SALMON, Ruth
400 Dexter Ave. N Suite 1200 Seattle, WA 98109 US
HAUSE, Ronald, James, Jr.
400 Dexter Ave. N Suite 1200 Seattle, WA 98109 US
JOHNSTONE, Timothy, G.
400 Dexter Ave. N Suite 1200 Seattle, WA 98109 US
KUGLER, David, G.
400 Dexter Ave. N Suite 1200 Seattle, WA 98109 US
JONES, Jon
400 Dexter Ave. N Suite 1200 Seattle, WA 98109 US
SONI, Neha
400 Dexter Ave. N Suite 1200 Seattle, WA 98109 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 177074-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2017.05.01, US 201762492947 P

2017.07.29, US 201762538670 P

2017.08.23, US 201762549390 P

2017.11.01, US 201762580433 P

2017.12.08, US 201762596753 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DANNY N. KHALIL ET AL: "The future of cancer treatment: immunomodulation, CARs and combination immunotherapy", NATURE REVIEWS CLINICAL ONCOLOGY, vol. 13, no. 5, 15 March 2016 (2016-03-15) , pages 273-290, XP55290129, NY, US ISSN: 1759-4774, DOI: 10.1038/nrclinonc.2016.25 (B1)

YIRAN ZHENG ET AL: "Enhancing Adoptive Cell Therapy of Cancer through Targeted Delivery of Small-Molecule Immunomodulators to Internalizing or Noninternalizing Receptors", ACS NANO, vol. 11, no. 3, 1 March 2017 (2017-03-01), pages 3089-3100, XP55495519, US ISSN: 1936-0851, DOI: 10.1021/acsnano.7b00078 (B1)

GUSTAV J. ULLENHAG ET AL: "Clinical and Immune Effects of Lenalidomide in Combination with Gemcitabine in Patients with Advanced Pancreatic Cancer", PLOS ONE, vol. 12, no. 1, 18 January 2017 (2017-01-18), page e0169736, XP055495937, DOI: 10.1371/journal.pone.0169736 (B1)

Joseph A Fraietta ET AL: "Regular Article IMMUNOBIOLOGY Ibrutinib enhances chimeric antigen receptor T-cell engraftment and efficacy in leukemia", Blood, 3 March 2016 (2016-03-03), XP55449528, DOI: 10.1182/blood-2015-11- Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/bl oodjournal/127/9/1117.full.pdf?sso-checked =true [retrieved on 2018-02-08] (B1)

PAVEL OTÁHAL ET AL: "Lenalidomide enhances antitumor functions of chimeric antigen receptor modified T cells", ONCOIMMUNOLOGY, vol. 5, no. 4, 2 April 2016 (2016-04-02), page e1115940, XP055495939, US ISSN: 2162-4011, DOI: 10.1080/2162402X.2015.1115940 (B1)

US-A1- 2014 271 635 (B1)

US-A1- 2015 283 178 (B1)

WO-A1-2016/014530 (B1)

WO-A1-2016/164580 (B1)

WO-A1-2016/210262 (B1)

WO-A1-2017/058754 (B1)

WO-A1-2018/093591 (B1)

WO-A1-2018/102786 (B1)

WO-A1-2018/102787 (B1)

WO-A2-2018/071873 (B1)

WO-A2-2018/075820 (B1)

WO-A2-2018/085731 (B1)

WO-A2-2018/102785 (B1)

Xiuli Wang ET AL: "Lenalidomide Enhances the Function of CS1 Chimeric Antigen Receptor Redirected-T Cells Against Multiple Myeloma | Blood Journal", Blood, 1 December 2016 (2016-12-01), XP055495944, Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/12 8/22/812 [retrieved on 2018-07-30] (B1)

DREW C. DENIGER ET AL: "A Pilot Trial of the Combination of Vemurafenib with Adoptive Cell Therapy in Patients with Metastatic Melanoma", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 23, no. 2, 15 January 2017 (2017-01-15), pages 351-362, XP55495523, US ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-16-0906 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3618842)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3618842)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3618842)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3618842)
Innkommende, AR579833309 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 177074 Generalfullmakt
01-03 EP Krav 177074 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.05.08 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32314995 expand_more 2023.12.13 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 30.04.2025 07:14:34