Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ACETYLSALICYLIC ACID FOR REDUCING THE RISK OF A THROMBOEMBOLIC EVENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3613421
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3613421
EP levert
EP søknadsnummer 19194560.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2934134
Prioritet 2012.12.20, US 201261740407 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vectura Inc. (US)
Oppfinner YADIDI, Kambiz (US)
Fullmektig Kolster Oy Ab (FI)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Acetylsalisylsyre for anvendelse i reduksjon av risikoen for en tromboembolisk hendelse hos et individ med behov derav, hvori en enkeltdose på mindre enn 81 mg, foretrukket mindre enn 80 mg, av acetylsalisylsyre administreres ved inhalering av tørrpulver til individet.2. Acetylsalisylsyre for anvendelse ifølge krav 1, hvori dosen av acetylsalisylsyre administreres av en tørrpulverinhalator, der tørrpulverinhalatoren har et munnstykke og et aktiveringselement for å gjøre dosen av acetylsalisylsyren tilgjengelig for inhalering av pasienten for å redusere risikoen for den tromboemboliske hendelsen.3. Acetylsalisylsyre for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori dosen av acetylsalisylsyre er fra 1 mg til 75 mg.4. Acetylsalisylsyre for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori dosen av acetylsalisylsyre er fra 2 mg til 60 mg.5. Acetylsalisylsyre for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori dosen av acetylsalisylsyre er fra 5 mg til 40 mg.6. Acetylsalisylsyre for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori dosen av acetylsalisylsyre er fra 10 mg til 30 mg.7. Acetylsalisylsyre for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori dosen av acetylsalisylsyre er fra 12 mg til 25 mg.8. Acetylsalisylsyre for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori dosen av acetylsalisylsyre er fra 15 mg til 20 mg.9. Acetylsalisylsyre for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori dosen administreres som en preliminær behandling som respons på et symptom på en tromboembolisk hendelse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Vectura Inc.
677 Washington Boulevard Stamford, CT 06901 US
10551 Wilshire Boulevard Unit 702 Los Angeles, CA 90024 US
Fullmektig i Norge:
Kolster Oy Ab
PL 204 00181 HELSINGFORS FI
Din referanse: 2230455EPNO
Fullmektig i EP:
Reddie & Grose LLP
The White Chapel Building 10 Whitechapel High Street London E1 8QS GB

2012.12.20, US 201261740407 P

2013.03.08, US 201313791734

EP-A1- 1 350 511 (B1)

WO-A1-97/37708 (B1)

US-A1- 2002 158 150 (B1)

HADINOTO ET AL: "Drug release study of large hollow nanoparticulate aggregates carrier particles for pulmonary delivery", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, ELSEVIER BV, NL, vol. 341, no. 1-2, 24 July 2007 (2007-07-24), pages 195 - 206, XP022166304, ISSN: 0378-5173, DOI: 10.1016/J.IJPHARM.2007.03.035 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3613421)
08-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3613421)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3613421)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3613421)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
03-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav EPNO claims
01-03 Fullmakt Vectura General Power
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.03.21 5460 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.03.22 5010 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32306636 expand_more 2023.06.14 5500 Kolster Oy Ab Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:04:36