Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY WITH AN ANTI-AXL ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3612234
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3612234
EP levert
EP søknadsnummer 18719162.2
EP meddelt
Prioritet 2017.04.20, GB 201706223, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ADC Therapeutics SA (CH)
Oppfinner VAN BERKEL, Patricius Hendrikus Cornelis (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Første sammensetning omfattende ADCxAXL for bruk i en fremgangsmåte ved behandling av kreft hos et individ, hvor behandlingen omfatter administrering av den første sammensetningen i kombinasjon med en andre sammensetning omfattende et sekundært middel,hvor det sekundære middelet er en PD1-antagonist, en PD-L1-antagonist, en GITR-(Glukokortikoid-indusert TNFR-beslektet protein)-agonist, en OX40-agonist, en PARP-hemmer (PARPi), en AXL-kinasehemmer (AXLi) eller en BRAF-hemmer (BRAFi); og hvor ADCxAXL er et konjugat med formel (I):Ab - (DL)p (I)hvor:Ab er et antistoff som binder til AXL;DL erhvor:X er valgt fra gruppen omfattende: en enkeltbinding, -CH2- og -C2H4-; n er fra 1 til 8;m er 0 eller 1;R7 er enten metyl eller fenyl;når det foreligger en dobbeltbinding mellom C2 og C3, R2 er valgt fra gruppen bestående av: (ia) en C5-10-arylgruppe, eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen omfattende: halo, nitro, cyano, eter, karboksy, ester, C1-7-alkyl, C3-7-heterosyklyl og bis-oksy-C1-3-alkylen;(ib) mettet alifatisk C1-5-alkyl;(ic) mettet C3-6-sykloalkyl;(id), hvor hver av R21, R22 og R23 uavhengig er valgt fra H, mettet C1-3-alkyl, C2-3-alkenyl, C2-3-alkynyl og syklopropyl, hvor det totale antall karbonatomer i R12-gruppen ikke er mer enn 5;(ie), hvor én av R25a og R25b er H og den andre er valgt fra: fenyl, hvor fenylet eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra halo, metyl, metoksy; pyridyl; og tiofenyl; og (if), hvor R24 er valgt fra: H; mettet C1-3-alkyl; C2-3-alkenyl; C2-3-alkynyl; syklopropyl; fenyl, hvor fenylet eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra halo, metyl, metoksy; pyridyl; og tiofenyl;når det foreligger en enkeltbinding mellom C2 og C3, R2 er, hvor R26a og R26b uavhengig er valgt fra H, F, mettet C1-4-alkyl, C2-3-alkenyl, hvor alkyl- og alkenylgruppene eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra C1-4-alkylamido og C1-4-alkylester; eller, når én av R26a og R26b er H, den andre er valgt fra nitril og et C1-4-alkylester;når det foreligger en dobbeltbinding mellom C2' og C3', R12 er valgt fra gruppen bestående av: (ia) en C5-10-arylgruppe, eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen omfattende: halo, nitro, cyano, eter, karboksy, ester, C1-7-alkyl, C3-7-heterosyklyl og bis-oksy-C1-3-alkylen;(ib) mettet alifatisk C1-5-alkyl;(ic) mettet C3-6 sykloalkyl;(id), hvor hver av R31, R32 og R33 uavhengig er valgt fra H, mettet C1-3-alkyl, C2-3-alkenyl, C2-3-alkynyl og syklopropyl, hvor det totale antall karbonatomer i R12-gruppen ikke er mer enn 5;(ie), hvor én av R35a og R35b er H og den andre er valgt fra: fenyl, hvor fenylet eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra halo, metyl, metoksy; pyridyl; og tiofenyl; og(if), hvor R34 er valgt fra: H; mettet C1-3-alkyl; C2-3-alkenyl; C2-3-alkynyl; syklopropyl; fenyl, hvor fenylet eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra halo, metyl, metoksy; pyridyl; og tiofenyl;når det foreligger en enkeltbinding mellom C2' og C3', R12 er, hvor R36a og R36b uavhengig er valgt fra H, F, mettet C1-4-alkyl, C2-3-alkenyl, hvor alkyl- og alkenylgruppene eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra C1-4-alkylamido og C1-4-alkylester; eller, når én av R36a og R36b er H, den andre er valgt fra nitril og et C1-4-alkylester; og p er fra 1 til 8. 2. Første sammensetning omfattende et sekundært middel for bruk i en fremgangsmåte ved behandling av en forstyrrelse hos et individ, hvor behandlingen omfatter administrering av den første sammensetningen i kombinasjon med en andre sammensetning omfattende ADCxAXL, hvor det sekundære middelet er en PD1-antagonist, en PD-L1-antagonist, en GITR-(Glukokortikoid-indusert TNFR-beslektet protein)-agonist, en OX40-agonist, en PARP-hemmer (PARPi), en AXL-kinasehemmer (AXLi) eller en BRAF-hemmer (BRAFi); og hvor ADCxAXL er et konjugat med formel (I):Ab - (DL)p (I)hvor:Ab er et antistoff som binder til AXL;DL erhvor:X er valgt fra gruppen omfattende: en enkeltbinding, -CH2- og -C2H4-;n er fra 1 til 8;m er 0 eller 1;R7 er enten metyl eller fenyl;når det foreligger en dobbeltbinding mellom C2 og C3, R2 er valgt fra gruppen bestående av:(ia) en C5-10-arylgruppe, eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen omfattende: halo, nitro, cyano, eter, karboksy, ester, C1-7-alkyl, C3-7-heterosyklyl og bis-oksy-C1-3-alkylen; (ib) C1-5 mettet alifatisk alkyl; (ic) mettet C3-6-sykloalkyl;(id), hvor hver av R21, R22 og R23 uavhengig er valgt fra H, mettet C1-3-alkyl, C2-3-alkenyl, C2-3-alkynyl og syklopropyl, hvor det totale antall karbonatomer i R12-gruppen ikke er mer enn 5;(ie), hvor én av R25a og R25b er H og den andre er valgt fra: fenyl, hvor fenylet eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra halo, metyl, metoksy; pyridyl; og tiofenyl; og (if), hvor R24 er valgt fra: H; mettet C1-3-alkyl; C2-3-alkenyl; C2-3-alkynyl; syklopropyl; fenyl, hvor fenylet eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra halo, metyl, metoksy; pyridyl; og tiofenyl;når det foreligger en enkeltbinding mellom C2 og C3, R2 erhvor R26a og R26b uavhengig er valgt fra H, F, mettet C1-4-alkyl, C2-3-alkenyl, hvor alkyl- og alkenylgruppene eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra C1-4-alkylamido og C1-4-alkylester; eller, når én av R26a og R26b er H, den andre er valgt fra nitril og et C1-4-alkylester; når det foreligger en dobbeltbinding mellom C2' og C3', R12 er valgt fra gruppen bestående av:(ia) en C5-10-arylgruppe, eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen omfattende: halo, nitro, cyano, eter, karboksy, ester, C1-7-alkyl, C3-7-heterosyklyl og bis-oksy-C1-3-alkylen;(ib) mettet alifatisk C1-5-alkyl;(ic) mettet C3-6-sykloalkyl;(id) , hvor hver av R31, R32 og R33 uavhengig er valgt fra H, mettet C1-3-alkyl, C2-3-alkenyl, C2-3- alkynyl og syklopropyl, hvor det totale antall karbonatomer i R12-gruppen ikke er mer enn 5;(ie)hvor én av R35a og R35b er H og den andre er valgt fra: fenyl, hvor fenylet eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra halo, metyl, metoksy; pyridyl; og tiofenyl; og (if), hvor R34 er valgt fra: H; mettet C1-3-alkyl; C2-3-alkenyl; C2-3 alkynyl; syklopropyl; fenyl, hvor fenylet eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra halo, metyl, metoksy; pyridyl; og tiofenyl;når det foreligger en enkeltbinding mellom C2' og C3', R12 er, hvor R36a og R36b uavhengig er valgt fra H, F, mettet C1-4-alkyl, C2-3-alkenyl, hvor alkyl- og alkenylgruppene eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra C1-4-alkylamido og C1-4-alkylester; eller, når én av R36a og R36b er H, den andre er valgt fra nitril og et C1-4-alkylester; og p er fra 1 til 8.3. Utrustning omfattende:et første medikament omfattende ADCxAXL;et andre medikament omfattende et sekundært middel; og, eventuelt,et pakningsvedlegg omfattende instruksjoner for administrering av det første medikamentet til et individ i kombinasjon med det andre medikamentet for behandling av kreft, hvor det sekundære middelet er en PD1-antagonist, en PD-L1-antagonist, en GITR-(Glukokortikoid-indusert TNFR-beslektet protein)-agonist, en OX40-agonist, en PARP-hemmer (PARPi), en AXL-kinasehemmer (AXLi) eller en BRAF-hemmer (BRAFi); og hvor ADCxAXL er et konjugat med formel (I):Ab - (DL)p (I)hvor:Ab er et antistoff som binder til AXL;DL erhvor:X er valgt fra gruppen omfattende: en enkeltbinding, -CH2- og -C2H4-;n er fra 1 til 8;m er 0 eller 1;R7 er enten metyl eller fenyl;når det foreligger en dobbeltbinding mellom C2 og C3, R2 er valgt fra gruppen bestående av:(ia) en C5-10-arylgruppe, eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen omfattende: halo, nitro, cyano, eter, karboksy, ester, C1-7-alkyl, C3-7-heterosyklyl og bis-oksy-C1-3-alkylen;(ib) mettet alifatisk C1-5-alkyl;(ic) mettet C3-6-sykloalkyl;(id), hvor hver av R21, R22 og R23 uavhengig er valgt fra H, mettet C1-3-alkyl, C2-3-alkenyl, C2-3-alkynyl og syklopropyl, hvor det totale antall karbonatomer i R12-gruppen ikke er mer enn 5;(ie), hvor én av R25a og R25b er H og den andre er valgt fra: fenyl, hvor fenylet eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra halo, metyl, metoksy; pyridyl; og tiofenyl; og(if), hvor R24 er valgt fra: H; mettet C1-3-alkyl; C2-3-alkenyl; C2-3-alkynyl; syklopropyl; fenyl, hvor fenylet eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra halo, metyl, metoksy; pyridyl; og tiofenyl;når det foreligger en enkeltbinding mellom C2 og C3, R2 er, hvor R26a og R26b uavhengig er valgt fra H, F, mettet C1-4-alkyl, C2-3-alkenyl, hvor alkyl- og alkenylgruppene eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra C1-4-alkylamido og C1-4-alkylester; eller, når én av R26a og R26b er H, den andre er valgt fra nitril og et C1-4-alkylester;når det foreligger en dobbeltbinding mellom C2' og C3', R12 er valgt fra gruppen bestående av:(ia) en C5-10-arylgruppe, eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen omfattende: halo, nitro, cyano, eter, karboksy, ester, C1-7-alkyl, C3-7-heterosyklyl og bis-oksy-C1-3-alkylen;(ib) mettet alifatisk C1-5-alkyl;(ic) mettet C3-6-sykloalkyl;(id), hvor hver av R31, R32 og R33 uavhengig er valgt fra H, mettet C1-3-alkyl, C2-3-alkenyl, C2-3-alkynyl og syklopropyl, hvor det totale antall karbonatomer i R12-gruppen ikke er mer enn 5;(ie), hvor én av R35a og R35b er H og den andre er valgt fra: fenyl, hvor fenylet eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra halo, metyl, metoksy; pyridyl; og tiofenyl; og(if), hvor R34 er valgt fra: H; mettet C1-3-alkyl; C2-3-alkenyl; C2-3-alkynyl; syklopropyl; fenyl, hvor fenylet eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra halo, metyl, metoksy; pyridyl; og tiofenyl;når det foreligger en enkeltbinding mellom C2' og C3', R12 er, hvor R36a og R36b uavhengig er valgt fra H, F, mettet C1-4-alkyl, C2-3-alkenyl, hvor alkyl- og alkenylgruppene eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra C1-4-alkylamido og C1-4-alkylester; eller, når én av R36a og R36b er H, den andre er valgt fra nitril og et C1-4-alkylester;og p er fra 1 til 8.4. Farmasøytisk sammensetning omfattende ADCxAXL og et sekundært middel,hvor det sekundære middelet er en PD1-antagonist, en PD-L1-antagonist, en GITR-(Glukokortikoid-indusert TNFR-beslektet protein)-agonist, en OX40-agonist, en PARP-hemmer (PARPi), en AXL-kinasehemmer (AXLi) eller en BRAF-hemmer (BRAFi); og hvor ADCxAXL er et konjugat med formel (I):Ab - (DL)p (I)hvor:Ab er et antistoff som binder til AXL; DL erhvor:X er valgt fra gruppen omfattende: en enkeltbinding, -CH2- og -C2H4-;n er fra 1 til 8;m er 0 eller 1;R7 er enten metyl eller fenyl;når det foreligger en dobbeltbinding mellom C2 og C3, R2 er valgt fra gruppen bestående av:(ia) en C5-10-arylgruppe, eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen omfattende: halo, nitro, cyano, eter, karboksy, ester, C1-7-alkyl, C3-7-heterosyklyl og bis-oksy-C1-3-alkylen;(ib) mettet alifatisk C1-5-alkyl;(ic) mettet C3-6-sykloalkyl;(id), hvor hver av R21, R22 og R23 uavhengig er valgt fra H, mettet C1-3-alkyl, C2-3-alkenyl, C2-3-alkynyl og syklopropyl, hvor det totale antall karbonatomer i R12-gruppen ikke er mer enn 5;(ie), hvor én av R25a og R25b er H og den andre er valgt fra: fenyl, hvor fenylet eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra halo, metyl, metoksy; pyridyl; og tiofenyl; og (if), hvor R24 er valgt fra: H; mettet C1-3-alkyl; C2-3-alkenyl; C2-3-alkynyl; syklopropyl; fenyl, hvor fenylet eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra halo, metyl, metoksy; pyridyl; og tiofenyl;når det foreligger en enkeltbinding mellom C2 og C3, R2 er, hvor R26a og R26b uavhengig er valgt fra H, F, mettet C1-4-alkyl, C2-3-alkenyl, hvor alkyl- og alkenylgruppene eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra C1-4-alkylamido og C1-4-alkylester; eller, når én av R26a og R26b er H, den andre er valgt fra nitril og et C1-4-alkylester; når det foreligger en dobbeltbinding mellom C2' og C3', R12 er valgt fra gruppen bestående av:(ia) en C5-10-arylgruppe, eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen omfattende: halo, nitro, cyano, eter, karboksy, ester, C1-7-alkyl, C3-7-heterosyklyl og bis-oksy-C1-3-alkylen;(ib) mettet alifatisk C1-5-alkyl;(ic) mettet C3-6 -sykloalkyl;(id), hvor hver av R31, R32 og R33 uavhengig er valgt fra H, mettet C1-3-alkyl, C2-3-alkenyl, C2-3-alkynyl og syklopropyl, hvor det totale antall karbonatomer i R12-gruppen ikke er mer enn 5;(ie), hvor én av R35a og R35b er H og den andre er valgt fra: fenyl, hvor fenylet eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra halo, metyl, metoksy; pyridyl; og tiofenyl; og (if) , hvor R34 er valgt fra: H; mettet C1-3-alkyl; C2-3-alkenyl; C2-3-alkynyl; syklopropyl; fenyl, hvor fenylet eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra halo, metyl, metoksy; pyridyl; og tiofenyl;når det foreligger en enkeltbinding mellom C2' og C3', R12 er, hvor R36a og R36b uavhengig er valgt fra H, F, mettet C1-4-alkyl, C2-3-alkenyl, hvor alkyl- og alkenylgruppene eventuelt er substituert med en gruppe valgt fra C1-4-alkylamido og C1-4-alkylester; eller, når én av R36a og R36b er H, den andre er valgt fra nitril og et C1-4-alkylester; og p er fra 1 til 8.5. Sammensetning ifølge krav 4 for bruk i en fremgangsmåte ved behandling kreft hos et individ.6. Utrustning omfattende sammensetningen ifølge krav 4 og et sett av instruksjoner for administrering av medikamentet til et individ for behandling av kreft.7. Sammensetning for bruk, utrustning eller farmasøytisk sammensetning ifølge ethvert foregående krav, hvor ADCxAXL har den kjemiske strukturen:Ab - (DL)p (I)hvor:Ab er et antistoff som binder til AXL; og DL er:8. Sammensetning for bruk, utrustning eller farmasøytisk sammensetning ifølge ethvert foregående krav, hvor Ab er et antistoff omfattende:(a) en tung kjede som har sekvensen ifølge SEKV. ID NR.3; og(b) en lett kjede som har sekvensen ifølge SEKV. ID NR.4.9. Sammensetning for bruk, utrustning eller farmasøytisk sammensetning ifølge ethvert foregående krav, hvor behandlingen:i) omfatter administrering av ADCxAXL før det sekundære middelet, samtidig med det sekundære middelet eller etter det sekundære middelet; og / ellerii) videre omfatter administrering av et kjemoterapeutisk middel.10. Sammensetning for bruk, utrustning eller farmasøytisk sammensetning ifølge ethvert foregående krav, hvor individet:i) er et menneske;ii) har en forstyrrelse eller har blitt fastslått å ha kreft;iii) har, eller har blitt fastslått å ha, en kreft kjennetegnet ved tilstedeværelse av en neoplasme omfattende både AXL+ve- og AXL-ve-celler;iv) har, eller har blitt fastslått å ha, en kreft kjennetegnet ved tilstedeværelse av en neoplasme omfattende, eller bestående av, neoplastiske AXL-ve-celler;v) har, eller har blitt fastslått å ha, en kreft som uttrykker tumorassosierte AXL- eller AXL+-ikke-tumorceller, så som infiltrerende AXL+-celler, eventuelt hvor de infiltrerende AXL+-cellene er dendrittiske celler, NK-celler eller makrofager; og / eller vi) har, eller har blitt fastslått å ha, en kreft som uttrykker PD-L1.11. Sammensetning for bruk, utrustning eller farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor behandlingen:a) virkningsfullt behandler et bredere område av forstyrrelser,b) virkningsfullt behandler resistente, refraktære eller residiverende forstyrrelser, c) har økt responsrate og / ellerd) har økt holdbarhet;sammenliknet med behandling med enten ADCxAXL eller det sekundære middelet alene.12. Sammensetning for bruk, utrustning eller farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor:i) kreften eller neoplasmen er hele eller en del av en fast tumor; og / ellerii) kreften er valgt fra gruppen omfattende: brystkreft, lungekreft, gastrisk kreft, hode- og halskreft, kolorektal kreft, nyrekreft, bukspyttkjertelkreft, livmorkreft, leverkreft, blærekreft, endometriekreft, prostatakreft, ikke-Hodgkins lymfom, NHL, AML, en immunforstyrrelse, kardiovaskulær forstyrrelse, trombose, diabetes, immunsjekkpunktforstyrrelse og fibroseforstyrrelse.13. Sammensetning for bruk, utrustning eller farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor det sekundære middelet er:i) en PD1-antagonist valgt fra pembrolizumab, nivolumab, MEDI0680, PDR001 (spartalizumab), Camrelizumab, AUNP12, Pidilizumab-Cemiplimab (REGN-2810), AMP-224, BGB-A317 (Tisleizumab) og BGB-108;ii) en PD-L1-antagonist valgt fra atezolizumab (Tecentriq), BMS-936559/MDX-1105, durvalumab/MEDI4736 og MSB0010718C (Avelumab);iii) en GITR-agonist valgt fra MEDI1873, TRX518, GWN323, MK-1248, MK 4166, BMS-986156 og INCAGN1876;iv) en OX40-agonist valgt fra MEDI0562, MEDI6383, MOXR0916, RG7888, OX40mAb24, INCAGN1949, GSK3174998 og PF-04518600;v) en PARP-hemmer (PARPi) valgt fra Olaparib, CEP-9722, BMN-673/talazoparib, Rucaparib, Iniparib/SAR24-550/BSI-201, Veliparib (ABT-888), Niraparib/MK-4827, BGB-290, 3-aminobenzamid og E7016; vi) en AXLi valgt fra BGB324 (bemcentinib), TP0903, Gilteritinib (ASP2215), Cabozantinib (XL184), SGI7079, Merestinib, amuvatinib (MP-470), bosutinib (SKI-606), MGCD265 og foretinib (GSK1363089/XL880); ellervii) en BRAFi valgt fra vemurafenib, PLX4720, dabrafenib, Sorafenib, Encorafenib og GDC0879.14. Sammensetning for bruk, utrustning eller farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor det sekundære middelet er olaparib.15. Sammensetning for bruk, utrustning eller farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor det sekundære middelet er olaparib og ADCxAXL har den kjemiske strukturen:Ab - (DL)p (I)hvor:Ab er et antistoff som binder til AXL og som omfatter:(a) en tung kjede som har sekvensen ifølge SEKV. ID NR.3; og(b) en lett kjede som har sekvensen ifølge SEKV. ID NR.4; ogDL er:
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ADC Therapeutics SA
Biopôle Route de la Corniche 3B 1066 Epalinges CH
Medimmune Limited
Milstein Building Granta Park Cambridge, Cambridgeshire CB21 6GH GB

Oppfinner(e) info chevron_right

VAN BERKEL, Patricius Hendrikus Cornelis
c/o ADC Therapeutics SA Biopôle route de la Corniche 3b 1066 Epalinges CH
WUERTHNER, Jens
c/o ADC Therapeutics SA Biopôle route de la Corniche 3b 1066 Epalinges CH
HARTLEY, John
UCL Cancer Institute Paul O'Gorman Building 72 Huntley Street London Greater London WC1E 6BT GB
ZAMMARCHI, Francesca
c/o ADC Therapeutics SA Biopôle route de la Corniche 3b 1066 Epalinges CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V474855NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2017.04.20, GB 201706223

2017.04.20, GB 201706224

2017.04.20, GB 201706225

2017.04.20, GB 201706226

2017.04.20, GB 201706227

2017.04.20, GB 201706228

2017.04.20, GB 201706229

2017.04.20, GB 201706230

2017.04.20, GB 201706231

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2016/053107 (B1)

WO-A1-2018/146189 (B1)

WO-A1-2016/166302 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3612234)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3612234)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt POA_ADC Therapeutics SA
01-03 Fullmakt POA_Medimmune Limited
01-04 EP Krav V474855NO00-ClaimsNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.04.26 2860 Daniel Banczer Betalt og godkjent
32405146 expand_more 2024.04.18 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:41:43