Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NEW GADOLINIUM CHELATE COMPOUNDS FOR USE IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3611169
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3611169
EP levert
EP søknadsnummer 19194723.3
EP meddelt
Avdelt fra EP3303307
Prioritet 2015.06.04, EP 15170658
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bayer Pharma Aktiengesellschaft (DE)
Oppfinner Berger, Markus (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse av generell formel (I), omfattende 4, 5 eller 6 gadolinium-[4,7,10-tris-(karboksylatometyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1-yl]-grupper,der: representerer en gruppe valgt fra:der gruppene a og b representerer et heltall på 1;ogder grupper * indikerer festepunktet til gruppen med R1;▪ R1 representerer, uavhengig av hverandre, et hydrogenatom eller en gruppe valgt fra:der grupper * indikerer festepunktet til gruppen med A, forutsatt at bare én av substituentene R1 kan representere et hydrogenatom;n representerer et heltall på 3 eller 4;R2 representerer et hydrogenatom; R3 representerer en gruppe valgt fra:der gruppene * indikerer festepunktet til gruppen med resten av molekylet; R4 representerer et hydrogenatom;R5 representerer en metylgruppe;eller en stereoisomer, en tautomer, et N-oksid, et hydrat, et solvat eller et salt derav eller en blanding av det samme.2. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori: representerer en gruppe valgt fra:der gruppene a og b representerer et heltall på 1;ogder grupper * indikerer festepunktet til gruppen med R1;▪ R1 representerer, uavhengig av hverandre, et hydrogenatom eller en gruppe valgt fra: der gruppene * indikerer festepunktet til gruppen med A,forutsatt at bare én av substituentene R1 kan representere et hydrogenatom; n representerer et heltall på 3 eller 4;R2 representerer et hydrogenatom;R3 representerer en gruppe valgt fra:der gruppene * indikerer festepunktet til gruppen med resten av molekylet; R4 representerer et hydrogenatom;R5 representerer en metylgruppe;eller en stereoisomer, en tautomer, et N-oksid, et hydrat, et solvat eller et salt derav eller en blanding av det samme.3. Forbindelsen ifølge kravene 1 eller 2, hvori: -gruppe,der gruppen indikerer * indikerer festepunktet til gruppen med R1, eller en stereoisomer, en tautomer, et N-oksid, et hydrat, et solvat eller et salt derav eller en blanding av det samme. 4. Forbindelsen ifølge kravene 1 eller 2, hvori: -gruppe,der gruppen indikerer * indikerer festepunktet til gruppen med R1,eller en stereoisomer, en tautomer, et N-oksid, et hydrat, et solvat eller et salt derav eller en blanding av det samme.5. Forbindelsen ifølge kravene 1 eller 2, hvori: -gruppe,der gruppen indikerer * indikerer festepunktet til gruppen med R1,eller en stereoisomer, en tautomer, et N-oksid, et hydrat, et solvat eller et salt derav eller en blanding av det samme.6. Forbindelsen ifølge kravene 1 eller 2, hvori: gruppe,der gruppen indikerer * indikerer festepunktet til gruppen med R1,eller en stereoisomer, en tautomer, et N-oksid, et hydrat, et solvat eller et salt derav eller en blanding av det samme.7. Forbindelsen ifølge kravene 1 eller 2, hvori: gruppe,der gruppen indikerer * indikerer festepunktet til gruppen med R1,eller en stereoisomer, en tautomer, et N-oksid, et hydrat, et solvat eller et salt derav eller en blanding av det samme.8. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, som er valgt fra gruppen som består av:Pentagadolinium-[4,10-bis(karboksylatometyl)-7-{3,6,10,18,22,25-heksaokso-26-[4,7,10-tris-(karboksylatometyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1-yl]-14-[({2-[4,7,10-tris(karboksylato-metyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1-yl]propanoyl}amino)acetyl]-9,19-bis({[({2-[4,7,10-tris(karboksylatometyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1-yl]propanoyl}amino)acetyl]amino}-metyl)-4,7,11,14,17,21,24-heptaazaheptakosan-2-yl}-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1-yl]-acetat,Heksagadolinium-[4,10-bis(karboksylatometyl)-7-{3,6,10,15,19,22-heksaokso-23-[4,7,10-tris-(karboksylatometyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1-yl]-9,16-bis({[({12-[4,7,10-tris-(karboksylatometyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1-yl]propanoyl}amino)acetyl]amino}-metyl)-11-(2-{[3-{[({2-[4,7,10-tris(karboksylatometyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1-yl]-propanoyl}amino)acetyl]amino}-2-({[({2-[4,7,10-tris(karboksylatometyl)-1,4,7,10-tetraaza-syklododekan-1-yl]propanoyl}amino)acetyl]amino}metyl)propanoyl]amino}etyl)-4,7,11,14,18,21-heksaazatetrakosan-2-yl}-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1-yl]acetat,Pentagadolinium-[4-(1-{[2-(bis{2-[({1,4-bis[({2-[4,7,10-tris(karboksylatometyl)-1,4,7,10-tetra-azasyklododekan-1-yl]propanoyl}amino)acetyl]-1,4-diazepan-6-yl}karbonyl)amino]etyl}-amino)-2-oksoetyl]amino}-1-oksopropan-2-yl)-7,10-bis(karboksylatometyl)-1,4,7,10-tetra-azasyklododekan-1-yl]acetat,Heksagadolinium-2,2'2'',2''',2'''',2''''',2'''''',2'''''',2'''''''',2''''''''',2'''''''''',2''''''''''',2'''''''''''',2''''''''''''',2''''''''' ''''', 2''''''''''''''',2'''''''''''''''', 2'''''''''''’’’’’’-{etan-1,2-diylkarbamoyl-1,4-diazepan-6,1,4-triyltris[(2-okso-etan-2,1-diyl)imino(1-oksopropan-1,2-diyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-10,1,4,7-tetrayl]}oktadekaacetat,Heksagadolinium-2,2'2'',2''',2'''',2''''',2'''''',2''''''',2'''''''',2''''''''',2'''''''''',2''''''''''',2'''''''''''',2''''''''''''',2'''''''' '''''', 2''''''''''''''',2'''''''''''''''',2''''''''''''’’’’’-(1,4,7-triazonan-1,4,7-triyltris{karbonyl-1,4-diazepan-6,1,4-triyl-bis[(2-oksoetan-2,1-diyl)imino(1-oksopropan-1,2-diyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-10,1,4,7-tetrayl]})oktadekaacetat, Tetragadolinium-2,2',2'',2''',2'''',2''''',2'''''',2''''''',2'''''''',2''''''''',2'''''''''',2''''’’’’’’’-{1,4,7,10-tetraazasyklo-dodekan-1,4,7,10-tetrayltetrakis[(2-oksoetan-2,1-diyl)imino(1-oksopropan-1,2-diyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-10,1,4,7-tetrayl]}dodekaacetat,Heksagadolinium-2,2'2'',2''',2'''',2''''',2'''''',2''''''',2'''''''',2''''''''',2'''''''''',2''''''''''',2'''''''''''',2''''''''''''',2'''''''' '''''', 2''''''''''''''',2'''''''''''''''',2'''''''’’’’’’’’’’-{3,7,10-triazatrisyklo[3.3.3.01,5]undekan-3,7,10-triyltris[karbonyl-(3,6,11,14-tetraokso-4,7,10,13-tetraazaheksadekan-8,2,15-triyl)di-1,4,7,10-tetraazasyklodo-dekan-10,1,4,7-tetrayl]}oktadekaacetat, ogTetragadolinium-2,2',2'',2''',2'''',2''''',2'''''',2''''''',2'''''''',2''''''''',2'''''''''',2''''’’’’’’’-(3,7,9-triazabisyklo-[3.3.1]nonan-3,7-diylbis{karbonyl-1,4-diazepan-6,1,4-triylbis[(2-oksoetan-2,1-diyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-10,1,4,7-tetrayl]})dodekaacetat,eller en stereoisomer, en tautomer, et N-oksid, et hydrat, et solvat eller et salt derav eller en blanding av det samme.9. Forbindelser ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 for anvendelse i magnetisk resonansavbildning (MRI).10. Anvendelse av forbindelsene eller blandingene derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 for fremstilling av diagnostiske midler.11. Anvendelse av forbindelsene eller blandingene derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 for fremstilling av kontrastmidler for magnetisk resonansavbildning.12. Fremgangsmåte for avbildning av kroppsvev i en pasient, omfattende trinnene å administrere til pasienten en effektiv mengde av én eller flere forbindelser ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 i en farmasøytisk akseptabel bærer, og utsette pasienten for magnetisk resonansavbildning.13. Anvendelse av en forbindelse av generell formel (III):der R5 er som definert for forbindelsene av generell formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, og LG representerer en aktiverende forlatende gruppe, så som for eksempel 4-nitrofenolfor fremstilling av en forbindelse av generell formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Bayer Pharma Aktiengesellschaft
Müllerstrasse 178 13353 Berlin DE
Bayer AG Laboratory II E Albrechtstraße 83 12167 Berlin DE
Bayer AG Lab MR&CT 2 Rotschwanzweg 13 12351 Berlin DE
Bayer AG Laboratory II C Langenauer Weg 24 13503 Berlin DE
Bayer AG Lab MR&CT 1 Sadowastr. 16 10318 Berlin DE
Bayer AG Lab MR&CT 4 Paul-Schneider-Str. 41 12247 Berlin DE
Bayer AG Computational Molecular Design Berlin Otternweg 15 13465 Berlin DE
Bayer AG Labor 11 Grottkauer Str. 55 12621 Berlin DE
Bayer AG Laboratory I A Parkstraße 36 13187 Berlin DE
Bayer AG MR and CT Contrast Media Research Märkische Heide 71 14532 Kleinmachnow DE
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V349904NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
König Szynka Tilmann von Renesse Patentanwälte Partnerschaft mbB Düsseldorf
Mönchenwerther Straße 11 40545 Düsseldorf DE

2015.06.04, EP 15170658

WO-A1-97/32862 (B1)

US-A1- 2007 202 047 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3611169)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3611169)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3611169)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3611169)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Bayer Pharma Aktiengesellschaft - generalfullmakt .pdf x
01-03 Hovedbrev NO_Validation_Request_Oct_07,_2021_174189
01-04 EP oversettelse V349904NO00-claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.05.08 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.05.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.05.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32115067 expand_more 2021.11.01 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:43:22