Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NK1-ANTAGONIST COMBINATION AND METHOD FOR TREATING SYNUCLEINOPATHIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3609495
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3609495
EP levert
EP søknadsnummer 18785191.0
EP meddelt
Prioritet 2017.04.10, US 201762483555 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Chase Therapeutics Corporation (US)
Oppfinner CHASE, Thomas N. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

«NK1-ANTAGONISTKOMBINASJON OG FREMGANGSMÅTE FOR BEHANDLING AV SYNUKLEINOPATIER»Patentkrav1. NK1-antagonist for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en synukleinopati hos en pasient, fremgangsmåten omfattende å administrere til pasienten med behov for behandlingen en effektiv daglig dose av en NK1-antagonist i kombinasjon med en effektiv daglig dose av 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-amin, hvori NK1-antagonisten velges fra aprepitant eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav og fosaprepitant eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.2. NK1-antagonisten for anvendelse ifølge krav 1, hvori den NK1-antagonisteffektive daglige dosen tilsvarer fra 10 mg til 250 mg aprepitant.3. NK1-antagonisten for anvendelse ifølge krav 1, hvori NK1-antagonisten er aprepitant og 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-aminet er pramipeksoldihydrokloridmonohydrat.4. NK1-antagonisten for anvendelse ifølge krav 1, hvori NK1-antagonisten er aprepitant, i en effektiv daglig dose på fra 10 mg til 250 mg og 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-aminet er pramipeksoldihydrokloridmonohydrat, i en effektiv daglig dose på fra 1,5 mg til 45 mg.5. NK1-antagonisten for anvendelse ifølge krav 1, hvori NK1-antagonisten er i en farmasøytisk sammensetning i doseringsenhetsform omfattende, som en aktiv bestanddel, NK1-antagonisten i en mengde per enhetsform tilsvarende fra 10 mg til 250 mg aprepitant, i kombinasjon med en daglig dose av 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-amin på fra 0,375 mg til 3000 mg, inkludert en (S)-enantiomermengde på fra 0,375 mg til 45 mg.6. NK1-antagonisten for anvendelse ifølge krav 5, hvori NK1-antagonisten velges fra gruppen som består av aprepitant, i en mengde per enhetsform på fra 10 mg til 250 mg; fosaprepitant meglumin, i en mengde per enhetsform som tilsvarer fra 10 mg til 250 mg aprepitant.7. NK1-antagonisten for anvendelse ifølge krav 1, hvori NK1-antagonisten og 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-aminet hver er formulert i en farmasøytisk sammensetning i doseringsenhetsform omfattende henholdsvis NK1-antagonisten og 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-aminet, hver i blanding med en farmasøytisk bærer eller vehikkel.8. NK1-antagonisten for anvendelse ifølge krav 1, hvori 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-aminet er pramipeksolbase eller dens dihydrokloridmonohydrat. 9. NK1-antagonisten for anvendelse ifølge krav 1, hvori NK1-antagonisten og 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-aminet hver er formulert i en farmasøytisk sammensetning i doseringsenhetsform omfattende henholdsvisNK1-antagonisten i en mengde per enhetsform som tilsvarer fra 10 mg til 250 mg aprepitant; og 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-aminet i en mengde per enhet på fra 0,125 mg til 3000 mg,hver i blanding med en farmasøytisk bærer eller vehikkel.10. NK1-antagonisten for anvendelse ifølge krav 9, hvori 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-aminet velges fra gruppen som består av- (S)-6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-amin (pramipeksol) og farmasøytisk akseptable salter og solvater derav, i en mengde per enhetsform som tilsvarer fra 0,125 mg til 45 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat;- (R,S)-6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-amin (racematet) og farmasøytisk akseptable salter og solvater derav, i en mengde per enhetsform som tilsvarer fra 0,25 mg til 90 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat; og- en (R)/(S)-blanding, som en farmasøytisk sammensetning i doseringsenhetsform omfattende 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-amin, i en mengde per enhetsform som tilsvarer fra 50 mg til 3000 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat, mengden per enhetsform inkluderer en (S)-enantiomermengde som tilsvarer fra 0,125 mg til 45 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat.11. NK1-antagonisten for anvendelse ifølge krav 1, hvori NK1-antagonisten og 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-aminet hver er formulert i en farmasøytisk sammensetning i doseringsenhetsform omfattende, henholdsvis NK1-antagonisten i en mengde per enhetsform som tilsvarer fra 10 mg til 250 mg aprepitant, og 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-aminet er pramipeksoldihydrokloridmonohydrat i en mengde per enhetsform på fra mer enn 4,5 mg til 45 mg.12. NK1-antagonisten for anvendelse ifølge krav 11,hvori 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-aminet er pramipeksoldihydrokloridmonohydrat i en mengde per enhetsform på fra mer enn 6 mg til 45 mg.13. NK1-antagonisten for anvendelse ifølge krav 1, hvori NK1-antagonisten og 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-aminet er koformulert i en farmasøytisk sammensetning i doseringsenhetsform omfattende NK1-antagonisten, i en mengde per enhetsform som tilsvarer fra 10 mg til 250 mg aprepitant, og 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-aminet, i en mengde per enhetsform på fra 0,125 mg til 3000 mg, i blanding med en farmasøytisk bærer eller vehikkel. 14. NK1-antagonisten for anvendelse ifølge krav 1, hvori NK1-antagonisten og 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-aminet er koformulert i en farmasøytisk sammensetning i doseringsenhetsform omfattende NK1-antagonisten, i en mengde per enhetsform som tilsvarer fra 10 mg til 250 mg aprepitant, og 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-aminet velges fra gruppen som består av pramipeksol og farmasøytisk akseptable salter og solvater derav, i en mengde per enhetsform som tilsvarer fra 0,125 mg til 45 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat, i blanding med en farmasøytisk bærer eller vehikkel.15. NK1-antagonisten for anvendelse ifølge krav 14, hvori i sammensetningen er 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-aminet pramipeksoldihydrokloridmonohydratet i en mengde per enhetsform på fra mer enn 4,5 mg til 45 mg.16. NK1-antagonisten for anvendelse ifølge krav 14,hvori i sammensetningen er 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-aminet pramipeksoldihydrokloridmonohydratet i en mengde per enhetsform på fra mer enn 6 mg til 45 mg.17. NK1-antagonisten for anvendelse ifølge krav 14, hvori i sammensetningen er NK-antagonisten aprepitant; og 6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzotiazol-2-aminet er pramipeksoldihydrokloridmonohydrat, i en mengde per enhetsform på fra 0,125 mg til 45 mg.18. NK1-antagonisten for anvendelse ifølge krav 1, hvori synukleinopatien velges fra gruppen som består av Parkinsons sykdom, demens med Lewy-legemer, mutasjoner i glukocerebrosidasegenet, Alzheimers sykdom, Lewy-legemevarianten av Alzheimers sykdom, multisystematrofi, nevrodegenerasjon med hjernejernakkumulering og parkinsoniske lidelser assosiert med glukocerebrosidase-(GBA)-mutasjoner.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Chase Therapeutics Corporation
1825 K Street N.W. Suite 520 Washington, DC 20006 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CHASE, Thomas N.
1825 K Street NW Suite 520 Washington, District of Columbia 20006 US
CLARENCE-SMITH, Kathleen E.
1825 K Street NW Suite 520 Washington, District of Columbia 20006 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 146297NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Schlich
9 St Catherine's Road Littlehampton West Sussex BN17 5HS GB

Prioritet info chevron_right

2017.04.10, US 201762483555 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHASSAGNOL-CLAUSADE P ET AL: "Les medicaments anti-emetiques", ACTUALITÉS PHARMACEUTIQUES, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 47, no. 477, 1 September 2008 (2008-09-01), pages 13 - 19, XP026017357, ISSN: 0515-3700, [retrieved on 20080901], DOI: 10.1016/S0515-3700(08)70128-9 (B1)

CURRAN MONIQUE P ET AL: "Aprepitant: a review of its use in the prevention of nausea and vomiting.", DRUGS 2009, vol. 69, no. 13, 2009, pages 1853 - 1878, XP009523537, ISSN: 1179-1950 (B1)

DIEMUNSCH P ET AL: "Neurokinin-1 receptor antagonists in the prevention of postoperative nausea and vomiting", BRITISH JOURNAL OF ANAESTHESIA,, vol. 103, no. 1, 1 July 2009 (2009-07-01), pages 7 - 13, XP002626040, ISSN: 0007-0912, [retrieved on 20090519], DOI: 10.1093/BJA/AEP125 (B1)

EBONY R. SAMUELS ET AL: "Comparison of pramipexole with and without domperidone co-administration on alertness, autonomic, and endocrine functions in healthy volunteers", BRITISH JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY., vol. 64, no. 5, 1 November 2007 (2007-11-01), GB, pages 591 - 602, XP055701869, ISSN: 0306-5251, DOI: 10.1111/j.1365-2125.2007.02938.x (B1)

WOOD LINDY D: "Clinical review and treatment of select adverse effects of dopamine receptor agonists in Parkinson's disease.", DRUGS & AGING 01 APR 2010, vol. 27, no. 4, 1 April 2010 (2010-04-01), pages 295 - 310, XP009523536, ISSN: 1179-1969 (B1)

US-A1- 2009 042 956 (B1)

US-A1- 2014 336 158 (B1)

WO-A1-2019/006050 (B1)

WO-A1-98/24446 (B1)

US-A1- 2007 032 491 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3609495)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3609495)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3609495)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3609495)
Innkommende, AR630075869 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav ep3609495-claims-in-norwegian
01-03 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 3320,0 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt
32410902 expand_more 2024.09.09 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:03:47