Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROTEINS COMPRISING AMINO-TERMINAL PROXIMAL SHIGA TOXIN A SUBUNIT EFFECTOR REGIONS AND CELL-TARGETING IMMUNOGLOBULIN-TYPE BINDING REGIONS CAPABLE OF SPECIFICALLY BINDING CD38
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3604333
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3604333
EP levert
EP søknadsnummer 19195720.8
EP meddelt
Prioritet 2014.03.11, US 201461951121 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Molecular Templates, Inc. (US)
Oppfinner POMA, Eric (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Cytotoksisk protein omfattende:a) en immunoglobulintype-bindingsregion omfattende ett eller flere polypeptider og er i stand til spesifikt å binde minst ett ekstracellulært målbiomolekyl, hvori immunoglobulintype-bindingsregionen er avledet fra et antistoff, hvori det ekstracellulære målbiomolekylet er CD38; ogb) en Shiga-toksineffektorregion omfattende et polypeptid som er i stand til å effektuere Shiga-toksin-A-underenhet-cytotoksisitet og omfatter:en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen vist i en av SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 eller SEQ ID NO: 3; elleren aminosyresekvens valgt fra:(i) aminosyrer 75 til 251 ifølge SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 eller SEQ ID NO:3; (ii) aminosyrer 1 til 241 ifølge SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 eller SEQ ID NO:3; (iii) aminosyrer 1 til 251 ifølge SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 eller SEQ ID NO:3; og (iv) aminosyrer 1 til 261 ifølge SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 eller SEQ ID NO:3; hvori proteinet er i stand til å forårsake død av en celle fysisk koblet til CD38; og hvor bindingsregionen og Shiga-toksineffektorregionen er orientert i proteinet på en slik måte at bindingsregionen er lokalisert i en posisjon som er mer proksimal til karboksy-enden til Shiga-toksineffektorregionen enn aminoterminalen til Shigatoksineffektorregionen.2. Det cytotoksiske proteinet ifølge krav 1 som utviser en cytotoksisitet som er minst 3 ganger større til en første populasjon av celler hvis medlemmer er fysisk koblet til CD38, sammenlignet med en andre populasjon av celler hvis medlemmer ikke er fysisk koblet til CD38.3. Det cytotoksiske proteinet ifølge krav 2, hvori den første populasjonen av celler er fysisk koblet med CD38 ved hjelp av kovalente og/eller ikke-kovalente intermolekylære interaksjoner som kobler CD38 eller et parti derav, til utsiden av en celle; eller hvori CD38 er et helt membranprotein eller et perifert membranprotein uttrykt av den første populasjonen av celler. 4. Det cytotoksiske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori Shiga-toksineffektorregionen omfatter:(i) aminosyrer 75 til 251 ifølge SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 eller SEQ ID NO:3; (ii) aminosyrer 1 til 241 ifølge SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 eller SEQ ID NO:3; (iii) aminosyrer 1 til 251 ifølge SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 eller SEQ ID NO:3; eller(iv) aminosyrer 1 til 261 ifølge SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 eller SEQ ID NO:3.5. Det cytotoksiske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori Shiga-toksineffektorregionen omfatter en mutasjon i forhold til en naturlig forekommende A-underenhet av et medlem i Shiga-toksinfamilien som endrer den enzymatiske aktiviteten til Shiga-toksineffektorregionen, der mutasjonen er valgt fra minst én aminosyrerestdeletering, -innsetting eller -substitusjon; hvori den naturlig forekommende A-underenheten av et medlem i Shiga-toksinfamilien omfatter eller består av aminosyresekvensen ifølge en av SEQ ID NOs: 1-3.6. Det cytotoksiske proteinet ifølge krav 5, hvori mutasjonen reduserer cytotoksisitet til Shiga-toksineffektorregionen.7. Det cytotoksiske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori immunoglobulintype-bindingsregionen omfatter et enkeltkjedet variabelt fragment (scFv).8. Det cytotoksiske proteinet ifølge krav 7, hvori immunoglobulintypebindingsregionen omfatter aminosyrer 269-508 ifølge SEQ ID NO: 4.9. Det cytotoksiske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori immunoglobulintype-bindingsregionen omfatter et enkeltdomeneantistoff(sdAb)-fragment.10. Det cytotoksiske proteinet ifølge krav 9, hvori enkeltdomene antistoffragmentet er et VHH-fragment. 11. Det cytotoksiske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, i formen av en homo-multimer eller hetero-multimer.12. Det cytotoksiske proteinet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, i formen av et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat.13. Farmasøytisk sammensetning omfattende et cytotoksisk protein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 og minst én farmasøytisk akseptabel eksipient eller bærer.14. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 13, hvori den farmasøytisk akseptable bæreren omfatter et fysiologisk akseptabelt løsemiddel eller dispersjonsmedium; og/eller hvori den farmasøytisk akseptable bæreren omfatter vann, alkohol, en polyol og egnede blandinger derav; en vegetabilsk olje; eller en injiserbar organisk ester.15. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 13 eller 14, ytterligere omfattende en adjuvans; et belegg; et antimikrobielt, antibakterielt eller antifungalt middel; et isotonisk middel; en polyalkohol; et absorpsjonsforsinkede middel; en stabilisator; en buffer; en sufaktant; og/eller en farmasøytisk akseptabel antioksidant.16. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 15, hvori:adjuvansen er et konserveringsmiddel, fuktemiddel, emulgeringsmiddel eller dispersjonsmiddel;belegget er lecitin;det antibakterielle eller antifungale middelet er et paraben, klorbutanol, fenol eller sorbinsyre;det isotoniske middelet er et sukker eller natriumklorid;polyalkoholen er mannitol eller sorbitol; og/ellerden farmasøytisk akseptable antioksidanten er en vannløselig antioksidant, en oljeløselig antioksidant eller et metallchelateringsmiddel. 17. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 16, hvori:den vannløselige antioksidanten er askorbinsyre, cysteinhydroklorid, natriumbisulfat, natriummetabisulfitt eller natriumsulfitt;den oljeløselige antioksidanten er askorbylpalmitat, butylert hydroksyanisol (BHA), butylert hydroksytoluen (BHT), lecitin, propylgallat eller alfa-tokoferol; og/ellerdet metallchelaterende middelet er sitronsyre, etylendiamintetraeddiksyre (EDTA), sorbitol, vinsyre eller fosforsyre.18. Polynukleotid som koder for et cytotoksisk protein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 eller et komplement derav.19. Ekspresjonsvektor omfattende et polynukleotid ifølge krav 18.20. Vertscelle omfattende et polynukleotid ifølge krav 18 eller en ekspresjonsvektor ifølge krav 19.21. In vitro-fremgangsmåte for å drepe en CD38-uttrykkende celle, der fremgangsmåten omfatter trinnet med å bringe cellen i kontakt med et cytotoksisk protein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 13-17.22. Cytotoksisk protein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 13-17, for anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av en sykdom, lidelse eller tilstand hos en pasient med behov for dette, hvori sykdommen, lidelsen eller tilstanden er karakterisert ved celler som uttrykker CD38.23. Cytotoksisk protein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 13-17, for anvendelse ifølge krav 22, hvori sykdommen, lidelsen eller tilstanden er kreft eller en tumor, karakterisert ved celler som uttrykker CD38. 24. Cytotoksisk protein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 13-17, for anvendelse ifølge krav 23, hvori kreften er valgt fra gruppen bestående av: benkreft, brystkreft, kreft i sentralt eller perifert nervesystem, gastrointestinal kreft, kjønnscellekreft, kjertelkreft, hode- og nakkekreft, hematologisk kreft, nyreog urinveiskreft, leverkreft, lunge-/plevrakreft, prostatakreft, sarkom, hudkreft og livmorkreft.25. Cytotoksisk protein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 13-17, for anvendelse ifølge krav 22, hvori sykdommen, lidelsen eller tilstanden er en immunlidelse eller en mikrobiell infeksjon, karakterisert ved celler som uttrykker CD38.26. Cytotoksisk protein ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 13-17, for anvendelse ifølge krav 25, hvori immunlidelsen er forbundet med en sykdom valgt fra gruppen bestående av: amyloidose, ankyloserende spondylitt, astma, Crohns sykdom, diabetes, graftavstøting, graft-versus-vert-sykdom, Hashimotos thyroiditt, hemolytisk uremisk syndrom, HIV-relatert sykdom, lupus erytematose, multippel sklerose, polyarteritt nodosa, polyarteritt, psoriasis, psoriasisk artritt, revmatoid artritt, sklerodermi, septisk sjokk, Sjögrens syndrom, ulcerøs kolitt og vaskulitt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Molecular Templates, Inc.
9301 Amberglen Boulevard Suite 100 Austin, TX 78729 US
165 Christopher Street New York, NY 10014 US
2230 Mockingbird Drive Round Rock, TX 78681 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V53106NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Moodie, Samantha Laura
Mathys & Squire The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

2014.03.11, US 201461951121 P

AL-JAUFY AHMED Y ET AL: "Cytotoxicity of a shiga toxin a subunit-CD4 fusion protein to human immunodeficiency virus-infected cells", INFECTION AND IMMUNITY, vol. 62, no. 3, 1994, pages 956-960, XP002740867, ISSN: 0019-9567 (B1)

GOLDMACHER VICTOR S ET AL: "Anti-CD-38-blocked ricin: An immunotoxin for the treatment of multiple myeloma", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 84, no. 9, 1 January 1994 (1994-01-01), pages 3017-3025, XP002424989, ISSN: 0006-4971 (B1)

HABIBI ROUDKENAR M ET AL: "Selective cytotoxicity of recombinant STXA1-GM-CSF protein in hematopoetic cancer cells", CELL BIOLOGY AND TOXICOLOGY, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, DO, vol. 22, no. 3, 1 May 2006 (2006-05-01), pages 213-219, XP019392870, ISSN: 1573-6822, DOI: 10.1007/S10565-006-0051-Y (B1)

WO-A2-2014/164693 (B1)

PASTAN IRA ET AL: "Immunotoxin treatment of cancer", ANNUAL REVIEW OF MEDICINE : SELECTED TOPICS IN THE CLINICALSCIENCES, ANNUAL REVIEWS INC, US, vol. 58, 1 January 2007 (2007-01-01), pages 221-237, XP009134786, ISSN: 0066-4219 (B1)

STEVENSON G T: "CD38 as a therapeutic target", MOLECULAR MEDICINE, FEINSTEIN INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH, WASHINGTON, DC; US, vol. 12, no. 11-12, 1 November 2006 (2006-11-01), pages 345-346, XP009145827, ISSN: 1076-1551 (B1)

WO-A2-00/06194 (B1)

KAH-WHYE PENG ET AL: "Oncolytic measles viruses displaying a single-chain antibody against CD38, a myeloma cell marker", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 101, no. 7, 1 April 2003 (2003-04-01) , pages 2557-2562, XP002656476, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/BLOOD-2002-07-2195 [retrieved on 2002-11-14] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
07-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3604333)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3604333)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3604333)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3604333)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3604333)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3604333)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jun_22,_2021_126619
01-03 EP oversettelse V53106NO00-claims-NO
01-04 Fullmakt V53106NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32109767 expand_more 2021.07.16 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:39:15