Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL FORMULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3601277
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3601277
EP levert
EP søknadsnummer 18715593.2
EP meddelt
Prioritet 2017.03.30, EP 17163830
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Merck Patent GmbH (DE)
Oppfinner GEISSLER, Simon (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fast dispersjon av (S)-[2-klor-4-fluor-5-(7-morfolin-4-ylkinazolin-4-yl)fenyl]-(6-metoksypyridazin-3-yl)metanol, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, i en polymermatrise omfattende eller bestående av en homopolymer eller kopolymer av polyvinylpyrrolidon.2. Fast dispersjon ifølge krav 1, hvor polymermatrisen omfatter eller består av en kopolymer av polyvinylpyrrolidon og polyvinylacetat.3. Fast dispersjon ifølge krav 1 eller 2, hvor (S)-[2-klor-4-fluor-5-(7-morfolin-4-ylkinazolin-4-yl)fenyl]-(6-metoksy-pyridazin-3-yl)metanol foreligger i sin frie form.4. Fast dispersjon ifølge ethvert foregående krav, som er en fast løsning.5. Fast dispersjon ifølge ethvert foregående krav, hvor konsentrasjonen av (S)-[2-klor-4-fluor-5-(7-morfolin-4-ylkinazolin-4-yl)-fenyl]-(6-metoksy-pyridazin-3-yl)metanol i polymermatrisen er i et område mellom 4 og 50 vektprosent, fortrinnsvis 10 til 30 vektprosent, basert på den totale vekten av den faste dispersjonen.6. Farmasøytisk sammensetning omfattende den faste dispersjonen ifølge ethvert foregående krav.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6, som er en farmasøytisk sammensetning for oral administrering og fortrinnsvis en sammensetning som frigjøres umiddelbart.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 7, karakterisert ved en oppløsningstid på 15 minutter eller mindre, fortrinnsvis 10 minutter eller mindre.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge ethvert av kravene 6 til 8, hvor den farmasøytiske sammensetningen videre omfatter minst én farmasøytisk akseptabel tilsetning, og er valgt fra en tablett og et granulat.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, som er en tablett omfattende:i. 25 til 95 vekt% av den faste dispersjonen ifølge ethvert av kravene 1 til 5; ii.15 til 72,5 vekt% av et fyllstoff;iii.2,5 til 40 vekt% av et sprengmiddel;iv.0 til 5 vekt% av et smøremiddel;v. 0 til 20 vekt% av et uorganisk alkalimetallsalt; ogvi. totalt 0 til 20 vekt% av én eller flere ytterligere farmasøytisk akseptable tilsetninger, basert på den totale vekten av tabletten.11. Fremgangsmåte for å fremstille den faste dispersjonen ifølge ethvert av kravene 1 til 5, hvor fremgangsmåten omfatter varmsmelteekstrudering eller smeltegranulering.12. Fremgangsmåte ifølge krav 11 for å fremstille den faste dispersjonen ifølge ethvert av kravene 1 til 5, hvor fremgangsmåten omfatter å:blande og smelte (S)-[2-klor-4-fluor-5-(7-morfolin-4-ylkinazolin-4-yl)fenyl]-(6-metoksypyridazin-3-yl)metanol og polymeren til polymermatrisen som skal dannes, og eventuelt minst én farmasøytisk akseptabel tilsetning,varmsmelteekstrudere eller smeltegranulere blandingen for å danne den faste dispersjonen, eventuelt male den dannede faste dispersjonen.13. Fremgangsmåte for å fremstille en farmasøytisk sammensetning omfattende dispersjonen ifølge ethvert av kravene 1 til 5, hvor fremgangsmåten omfatter ådanne den faste dispersjonen ifølge krav 12;blande den faste dispersjonen og én eller flere farmasøytisk akseptable tilsetninger; eventuelt granulere blandingen av den faste dispersjonen og den ene eller de flere farmasøytisk akseptable tilsetningene,og enten fylle blandingen inn i kapsler eller tablettere blandingen.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge ethvert av kravene 6 til 10 for bruk ved behandling av kreft.15. Farmasøytisk sammensetning for bruk ved behandling av kreft ifølge krav 14, hvor behandlingen videre omfatter radioterapi og/eller kjemoterapi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Merck Patent GmbH
Frankfurter Strasse 250 64293 Darmstadt DE

Oppfinner(e) info chevron_right

GEISSLER, Simon
Homburger Strasse 56 61352 Bad Homburg DE
JESCHKE, Martina
Auf dem Berg 6 64846 Gross-Zimmern DE
BONIFORTE, Patrizia
Am Katharinenberg 6a 64665 Alsbach-Haehnlein DE
WEIGANDT, Markus
Trollblumenweg 22 68259 Mannheim DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V467173NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene

Prioritet info chevron_right

2017.03.30, EP 17163830

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2016 083 401 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3601277)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3601277)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt P17-090-PoA_NO_11774102
01-03 EP Krav V467173NO00-Claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.03.12 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.02.22 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32400095 expand_more 2024.01.03 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 06:24:42