Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STERILISATION METHOD
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3600456
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3600456
EP levert
EP søknadsnummer 18711784.1
EP meddelt
Prioritet 2017.03.27, US 201762477030 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner SHODDER, Philip Stephen (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En terminal steriliseringsfremgangsmåte for medisinske produkter som omfatter:å plassere en steriliseringslast som har en kjøligere porsjonstemperatur enn omgivelsestemperaturen inne i et kammer;å utføre en forkondisjoneringstrinn som hjelper til med å minimere forskjellen i temperatur mellom kammermiljøet og lasten;å skape en turbulent strøm inne i kammeret; ogmens den turbulente strømmen opprettholdes, å utføre en steriliseringsfase som omfatter:å opprettholde et steriliseringstrykk mellom rundt 400 millibar og rundt 800 millibar inne i kammeret i minst 5 minutter; å innføre fordampet hydrogenperoksid (VHP) inn i kammeret; å tillate VHP-et å sirkulere inne i kammeret i minst 5 minutter, slik at kammeret er mettet med VHP og kondensasjon dannes på en overflate av steriliseringslasten som har en kjøligere temperatur enn omgivelsestemperaturen plassert inne i kammeret; og å innføre tørr gass inn i kammeret, hvor den tørre gassen har et duggpunkt på -10 °C eller lavere.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, som videre omfatter å utføre mellom 2 og 5 steriliseringsfaser.3. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst foregående krav, hvor den tørre gassen inkluderer nitrogen.4. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst foregående krav, hvor den turbulente strømmen blir opprettholdt ved å anvende en blåser eksternt til kammeret. 5. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst foregående krav, som videre omfatter å utføre minst 2 steriliseringsfaser, og hvor hver steriliseringsfase videre omfatter å skape steriliseringstrykket inne i kammeret før innføring av VHP inn i kammeret.6. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst foregående krav, hvor steriliseringslasten er en primær emballeringskomponent konfigurert for å motta en formulert legemiddelsubstans som inkluderer et antistoff.7. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst foregående krav, som videre omfatter å utføre en luftingsfase etter steriliseringsfasen, hvor luftingsfasen omfatter:å oppnå et første luftingstrykk på mellom rundt 400 millibar og rundt 800 millibar i kammeret;å øke trykket inne i kammeret til et andre luftingstrykk høyere enn det første luftingstrykket; ogå samtidig slippe ut gassen from kammeret mens innføring av værelsesluft, tørr luft som har et duggpunkt på -10 °C eller lavere, eller tørr gass som har et duggpunkt på -10 °C eller lavere inn i kammeret.8. Fremgangsmåten ifølge krav 7, som videre omfatter å stoppe den turbulente strømmen i kammeret før utføring av luftingsfasen.9. Fremgangsmåten ifølge krav 7 eller krav 8, som videre omfatter å utføre mellom 2 og 35 luftingsfaser.10. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av krav 7-9, hvor det andre luftingstrykket er mellom rundt 550 millibar og rundt 1100 millibar.11. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst foregående krav, hvor å innføre VHP inn i kammeret omfatter å innføre mellom rundt 50 g og rundt 700 g av VHP inn i kammeret. 12. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst foregående krav, hvor kondensasjonen omfatter vann og hydrogenperoksid.13. Fremgangsmåten ifølge krav 12, hvor en konsentrasjon av hydrogenperoksid i kondensasjonen nær overflaten er større enn en gjennomsnittlig hydrogenperoksidkonsentrasjon i kondensasjonslaget.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61L 2/20  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SHODDER, Philip Stephen
27 Western Ave. Apt. 1c Albany, NY 12203-1001 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V464260NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Eisenführ Speiser
Patentanwälte Rechtsanwälte PartGmbB Johannes-Brahms-Platz 1 20355 Hamburg DE

Prioritet info chevron_right

2017.03.27, US 201762477030 P

2017.10.06, US 201762568850 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 3 056 223 (B1)

US-A1- 2015 182 651 (B1)

US-A- 5 173 258 (B1)

JP-A- 2009 284 951 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3600456)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3600456)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3600456)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3600456)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
01-03 EP Krav V464260NO00-Claims-NO_11615234
01-04 Hovedbrev V464260NO00-NO_Validation_Request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.02.19 3320 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.02.22 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32312230 expand_more 2023.10.09 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:25:33