Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF CANCER WITH A SEMAPHORIN-4D ANTIBODY IN COMBINATION WITH AN EPIGENETIC MODULATING AGENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3600419
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3600419
EP levert
EP søknadsnummer 18771465.4
EP meddelt
Prioritet 2017.03.20, US 201762473731 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vaccinex, Inc. (US)
Oppfinner EVANS, Elizabeth (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav som spesifikt binder seg til semaforin-4D (SEMA4D) og inhiberer SEMA4D-interaksjon med dets reseptor for bruk for å hemme, forsinke eller redusere malign cellevekst hos et individ med kreft, i kombinasjon med en effektiv mengde av et epigenetisk modulerende middel valgt fra en histon-deacetylase (HDAC)-inhibitor (HDACi) innbefattende Chidamid, Belinostat, Valproinsyre eller et salt derav, Mocetinostat, Abexinostat, Entinostat, Pracinostat, Resminostat, Givinostat, Quisinostat, Kevetrin, CUDCAR-101, AR-42, Tefinostat (CHR-2845), CHR-3996, 4SC-202, CG200745, ACY-1215 eller ACY-241; en DNA-metyltransferase (DNMT) inhibitor (DNMTi); eller hvilken som helst kombinasjon derav.2. En kombinasjonsterapi for bruk for å hemme, forsinke eller redusere malign cellevekst hos et individ med kreft, hvor kombinasjonsterapien innbefatter (a) et isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav som spesifikt binder seg til semaforin-4D (SEMA4D) og inhiberer SEMA4D-interaksjon med sin reseptor og (b) en effektiv mengde av et epigenetisk modulerende middel, hvor det epigenetisk modulerende middelet er valgt fra en histon-deacetylase (HDAC)-inhibitor (HDACi) innbefattende Chidamid, Belinostat, Valproinsyre eller et salt derav, Mocetinostat, Abexinostat, Entinostat, Pracinostat, Resminostat, Givinostat, Quisinostat, Kevetrin, CUDC-101, AR-42, Tefinostat (CHR-2845), CHR-3996, 4SC-202, CG200745, ACY-1215 eller ACY-241; en DNA-metyltransferase (DNMT) inhibitor (DNMTi); eller hvilken som helst kombinasjon derav.3. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav for bruk i henhold til krav 1, eller kombinasjonsterapi for bruk i henhold til krav 2, hvor reseptoren er Plexin-B1, Plexin-B2 eller CD72.4. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav, eller kombinasjonsterapien, for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor antistoffet eller fragmentet derav inhiberer SEMA4D-mediert Plexin-B1 signaltransduksjon.5. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav, eller kombinasjonsterapien, for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor antistoffet eller fragmentet derav omfatter en variabel tung kjede (VH) innbefattende VH CDRs 1-3 omfattende henholdsvis SEQ ID NO: 2, 3 og 4, og en variabel lett kjede (VL) omfattende VL CDRs 1-3 omfattende henholdsvis SEQ ID NO: 6, 7 og 8.6. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav, eller kombinasjonsterapien, for bruk i henhold til krav 5, hvor VH og VL omfatter henholdsvis SEQ ID NO: 1 og SEQ ID NO: 5, eller SEQ ID NO: 9 og SEQ. ID NO: 10.7. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav, eller kombinasjonsterapien, for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor HDACi er Entinostat (Pyridin-3-ylmetyl N-[[4-[(2-aminofenyl)karbamoyl] fenyl]metyl]karbamat).8. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav, eller kombinasjonsterapien, for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor det epigenetiske modulerende middelet omfatter en DNA-metyltransferase (DNMT)-inhibitor (DNMTi).9. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav, eller kombinasjonsterapien, for bruk i henhold til krav 8, hvor DNMT omfatter DNMT1, DNMT-3a, DNMT-3b, eller en hvilken som helst kombinasjon derav.10. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav, eller kombinasjonsterapien, for bruk i henhold til krav 8 eller 9, hvor DNMTi er en nukleosidanalog, et antisense-oligonukleotid, en liten molekyl enzyminhibitor, eller en hvilken som helst kombinasjon derav. 11. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav, eller kombinasjonsterapien, for bruk i henhold til krav 8 eller 10, hvor DNMTi omfatter azacytidin, decitabin, zebularin, 8SGI-110, epigallocatechin gallat, MG98, RG108, prokainamid, hydralazin, enhver kombinasjon derav, eller et hvilket som helst salt, krystall, amorf struktur, hydrat, derivat, metabolitt, isomer eller pro-drug derav.12. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav, eller kombinasjonsterapien, for bruk i henhold til krav 10, hvor DNMTi er azacytidin.13. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav, eller kombinasjonsterapien, for anvendelse i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor kreften omfatter en fast tumor, en hematologisk malignitet, enhver metastase derav, eller en hvilken som helst kombinasjon derav.14. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav, eller kombinasjonsterapien, for bruk i henhold til krav 13, hvor kreften omfatter en fast svulst valgt fra gruppen bestående av plateepitelkarsinom, adenokarsinom, basalcellekarsinom, nyrecellekarsinom, duktalkarsinom i brystet, bløtvevssarkom, osteosarkom, melanom, småcellet lungekreft, ikke-småcellet lungekreft, adenokarsinom i lungen, kreft i bukhinnen, hepatocellulært karsinom, gastrointestinal kreft, magekreft, kreft i bukspyttkjertelen, nevroendokrin kreft, glioblastom, livmorhalskreft, eggstokkreft, leverkreft, blærekreft, hjernekreft, hepatom, brystkreft, tykktarmskreft, kolorektal kreft, endometrie- eller livmorkreft, spiserørskreft, spyttkjertelkarsinom, nyrekreft, leverkreft, prostatakreft, vulval kreft, kreft i skjoldbruskkjertelen, hode- og nakkekreft, eventuelle metastaser derav, eller en hvilken som helst kombinasjon derav, eller en hematologisk malignitet eller metastase derav valgt fra leukemi, lymfom, myelom, akutt myeloid leukemi, kronisk myeloid leukemi, akutt lymfatisk leukemi, kronisk lymfatisk leukemi, hårcelleleukemi, Hodgkinlymfom, non-Hodgkin-lymfom, multippelt myelom, eventuelle metastaser derav, eller en hvilken som helst kombinasjon derav. 15. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav, eller kombinasjonsterapien, for bruk i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvor:(a) det isolerte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav som spesifikt binder seg til semaforin-4D (SEMA4D) omfatter en VH som omfatter aminosyresekvensen SEQ ID NO: 1 og en VL som omfatter aminosyresekvensen SEQ ID NO: 5, og(b) det epigenetiske modulerende middelet omfatter HDACi Entinostat eller DNMTi-azacytidin.16. En farmasøytisk sammensetning omfattende en effektiv mengde av et isolert antistoff eller et antigenbindende fragment derav som spesifikt binder seg til semaforin-4D (SEMA4D) og en effektiv mengde av et epigenetisk modulerende middel valgt fra en histon-deacetylase (HDAC)-hemmer (HDACi) omfattende Chidamid , Belinostat, Valproinsyre eller et salt derav, Mocetinostat, Abexinostat, Entinostat, Pracinostat, Resminostat, Givinostat, Quisinostat, Kevetrin, CUDC-101, AR-42, Tefinostat (CHR-2845), CHR-3996, 4SC-202, CG2007845, ACY-1215 eller ACY-241; en DNA-metyltransferase (DNMT) inhibitor (DNMTi); eller hvilken som helst kombinasjon derav.17. Den farmasøytiske sammensetningen i henhold til krav 16, hvor antistoffet eller fragmentet derav omfatter en variabel tung kjede (VH) omfattende VH CDRs 1-3 omfattende henholdsvis SEQ ID NO: 2, 3 og 4, og en variabel lett kjede (VL) omfattende VL CDR-er 1-3 som omfatter henholdsvis SEQ ID NO: 6, 7 og 8.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vaccinex, Inc.
1895 Mt. Hope Avenue Rochester, NY 14620 US

Oppfinner(e) info chevron_right

EVANS, Elizabeth
41 Main Street Bloomfield, New York 14469 US
SMITH, Ernest S.
67 Longton Place West Henrietta, New York 14586 US
ZAUDERER, Maurice
44 Woodland Road Pittsford, New York 14534 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 144068NO BGC
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Inspicos P/S
Agern Allé 24 2970 Hørsholm DK

Prioritet info chevron_right

2017.03.20, US 201762473731 P

Anførte dokumenter info chevron_right

TOMAS ECKSCHLAGER ET AL: "Histone Deacetylase Inhibitors as Anticancer Drugs", INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, vol. 18, no. 7, 1 July 2017 (2017-07-01), page 1414, XP055465379, DOI: 10.3390/ijms18071414 (B1)

US-A1- 2008 219 971 (B1)

US-A1- 2014 072 578 (B1)

XING-DONG XU ET AL: "Suberoylanilide hydroxamic acid, an inhibitor of histone deacetylase, suppresses vasculogenic mimicry and proliferation of highly aggressive pancreatic cancer PaTu8988 cells", BMC CANCER, BIOMED CENTRAL, LONDON, GB, vol. 14, no. 1, 27 May 2014 (2014-05-27), page 373, XP021187565, ISSN: 1471-2407, DOI: 10.1186/1471-2407-14-373 (B1)

WO-A1-2016/010879 (B1)

WO-A2-2016/054555 (B1)

US-A1- 2016 115 240 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3600419)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3600419)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3600419)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3600419)
Innkommende, AR575650733 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of Attorney
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR570753143 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3600419_NO_CLAIMS
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.03.27 3320 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.02.28 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32311787 expand_more 2023.10.11 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 05:57:20