Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING HEMATOLOGICAL DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3600270
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3600270
EP levert
EP søknadsnummer 18777745.3
EP meddelt
Prioritet 2017.03.31, IN 201741011785
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Aurigene Oncology Limited (IN)
Oppfinner GUMMADI, Venkateshwar Rao (IN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse av formel II, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i behandling eller forebygging av akutt myelogen leukemi (AML), hvori AML er resistent mot behandling med en FMS-lignende tyrosinkinase 3 (FLT-3)-inhibitor;hvoriX1 og X3 uavhengig er CH eller N; X2 er CR2 eller N; gitt at én og ikke mer enn én av X1, X2 eller X3 er N;A er O eller S;Y er -CH2- eller O;Z er aryl eller heterosyklyl;Ri, ved hver forekomst, er uavhengig halogen eller eventuelt substituert heterosyklyl; hvori substituenten er alkyl, alkoksy, aminoalkyl, halogen, hydroksyl, hydroksyalkyl eller -NRaRb;R2 er hydrogen, eventuelt substituert sykloalkyl, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert heterosyklyl eller -NRaRb; hvori substituenten er alkyl, amino, halogen eller hydroksyl;R3, ved hver forekomst, er alkyl eller hydroksyl;Ra og Rb er uavhengig hydrogen, alkyl, acyl eller heterosyklyl;'m' og 'n' er uavhengig 0, 1 eller 2; og'p' er 0 eller 1.2. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvoriA er O eller S;Y er -CH2- eller O; Z er aryl eller heterosyklyl;Ri, ved hver forekomst, er uavhengig halogen eller eventuelt substituert heterosyklyl; hvori substituenten er alkyl, alkoksy, aminoalkyl, halogen, hydroksyl eller -NRaRb; der Ra og Rb er uavhengig hydrogen, alkyl eller heterosyklyl;R2 er hydrogen, sykloalkyl, eventuelt substituert heterosyklyl eller -NRaRb, der substituenten velges fra amino, halogen eller hydroksyl;'m' og 'n' er uavhengig 0, 1 eller 2; og'p' er 0 eller 1.3. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvorier4. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori Z er (a) et aryl eller 5- eller 6-leddet heterosyklyl, eller (b) valgt fra fenyl, furanyl, tienyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, oksazolyl, isoksazolyl, tiazolyl, isotiazolyl, 1H-tetrazolyl, oksadiazolyl, triazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, azetidinyl, oksetanyl, imidazolidinyl, pyrrolidinyl, oksazolidinyl, tiazolidinyl, pyrazolidinyl, tetrahydrofuranyl, piperidinyl, piperazinyl, tetrahydropyranyl, morfolinyl, tiomorfolinyl, 1,4-dioksanyl, dioksidotiomorfolinyl, oksapiperazinyl, oksapiperidinyl, tetrahydrofuryl, tetrahydropyranyl, tetrahydrotiofenyl, dihydropyranyl og azabisyklo[3.2.1]oktanyl; hver av disse substitueres eventuelt med alkyl, alkoksy, halogen, hydroksyl, hydroksyalkyl eller-NRaRb; og Ra og Rb er uavhengig hydrogen, alkyl eller acyl.5. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 representert av formel (IIA):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.6. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 5, hvoriA er O eller S;Y er -CH2- eller O;Ri, ved hver forekomst, er uavhengig halogen eller eventuelt substituert heterosyklyl; hvori substituenten er alkyl, alkoksy, aminoalkyl, halogen, hydroksyl eller -NRaRb; der Ra og Rb er uavhengig hydrogen, alkyl eller heterosyklyl;R2 er hydrogen, sykloalkyl, eventuelt substituert heterosyklyl eller -NRaRb, der substituenten velges fra amino, halogen eller hydroksyl; og'm' og 'n' er uavhengig 0, 1 eller 2.7. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, representert av (IIB):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 7, hvoriA er O eller S;Y er -CH2- eller O;Ri, ved hver forekomst, er uavhengig halogen eller eventuelt substituert heterosyklyl; hvori substituenten er alkyl, alkoksy, aminoalkyl, halogen, hydroksyl eller -NRaRb; der Ra og Rb er uavhengig hydrogen, alkyl eller heterosyklyl;R2 er hydrogen, sykloalkyl, eventuelt substituert heterosyklyl eller -NRaRb, der substituenten velges fra amino, halogen eller hydroksyl; og'm' og 'n' er uavhengig 0, 1 eller 2.9. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen er en forbindelse av formel (IIC)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–9, hvori R1 er eventuelt substituert heterosyklyl; hvori substituenten er alkyl, alkoksy, aminoalkyl, halogen, hydroksyl, hydroksyalkyl eller -NRaRb; og Ra og Rb er uavhengig hydrogen eller acyl, ellerhvori R1 er eventuelt substituert heterosyklyl; og substituenten er alkyl, alkoksy, aminoalkyl, halogen, hydroksyl eller -NRaRb; der Ra og Rb er uavhengig hydrogen, alkyl eller heterosyklyl; ellerhvori R1 er halogen. 11. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 10, hvori R1 er eventuelt substituert pyrazolyl, hvori den valgfrie substituenten er alkyl, hydroksyl eller -NRaRb.12. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–11, hvori R2 er hydrogen, sykloalkyl, slik som syklopropyl; eventuelt substituert heterosyklyl, slik som piperidinyl, pyrrolidinyl, morfolinyl, piperazinyl, azetidinyl, pyrazolyl, furanyl eller azabisyklo[3.2.1]oktanyl; hvori substituenten er hydroksyl, halogen, alkyl eller amino; eller -NRaRb, der substituenten velges fra amino, halogen eller hydroksyl.13. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–12, hvori R3 er alkyl.14. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–13, hvori m er 0 eller 2, og p er 0 eller 1.15. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen av formel (II) velges fra:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 16. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.17. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen er18. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.19. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen er20. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori AML er karakterisert av en mutasjon i et FLT3-gen. 21. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 20, hvori mutasjonen er en intern tandem duplisering (ITD).22. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 20, hvori mutasjonen er en D835H-, D835V-, D835Y-, K663Q-, N841L- eller F691L-mutasjon.23. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 20, hvori mutasjonen er en D835Y-mutasjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Aurigene Oncology Limited
39-40 KIADB Industrial Area Electronic City Phase II Hosur Road Bangalore 560100 IN
Balaji Nilayam 62 1st main Veerabhadraswamylayout Doddanagamangala Electronic City Bangalore 560 100 IN
Flat R801 H. M Tambourine Jaraganahalli J.P. Nagar 6th Phase Bangalore 560078 IN
B-502 Akme Ballet Outer Ring Road Doddanekundi Bangalore 560037 IN
2002 Sobha Daffodil Apts 27th HSR Layout Sector 2 extn. Bangalore 560102 IN
Villa No 358 6th Street Upkar Royal Garden Zuzuvadi Hosur 635126 IN
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2306-032-NO
Fullmektig i EP:
HGF
HGF Limited 1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

2017.03.31, IN 201741011785

US-A1- 2013 035 326 (B1)

WO-A1-2017/009806 (B1)

WO-A1-2015/104688 (B1)

US-A1- 2015 094 315 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3600270)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3600270)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3600270)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3600270)
Innkommende, AR562647561 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument PDF_562647561
04-03 Fullmakt V2306-032-NO Signed POA
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR559033678 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_559033678
01-03 EP Krav V2306-032-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.03.27 3320 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.02.28 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32307951 expand_more 2023.07.03 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:50:49