Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI CCL24 (EOTAXIN2) ANTIBODIES FOR USE IN THE TREATMENT OF HEPATIC DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3592772
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3592772
EP levert
EP søknadsnummer 18717135.0
EP meddelt
Prioritet 2017.03.08, IL 25102417
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Chemomab Ltd. (IL)
Oppfinner MOR, Adi (IL)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert anti-CCL24 (eotaksin 2)-antistoff, eller et vilkårlig antigen-bindende fragment derav, for bruk ved behandling av leverpatologier, hvor antistoffet er et fullstendig humanisert antistoff omfattende seks CDR-sekvenser som angitt av SEKV. ID Nr.1-6, hvor CDR-sekvenser 1-3 i en variabel region i en tung kjede svarer henholdsvis til SEKV. ID Nr. :1-3, og CDR-sekvenser 1-3 i en variabel region i en lett kjede svarer henholdsvis til SEKV. ID NR.:4-6, og hvor en variabel region i den tunge kjeden har minst 90% sekvenshomologi med SEKV. ID NR.:7 og en variabel region i den lette kjeden har minst 90% sekvenshomologi med SEKV. ID NR.: 8, hvor leverpatologiene er valgt fra gruppen bestående av kolestase, intrahepatiske kolestatiske leversykdommer fortrinnsvis valgt fra primær skleroserende kolangitt (PSC) og primær biliær cirrhose (PBC), og kolangiokarsinom som følge av PSC.2. Isolert anti-CCL24-antistoff for bruk ifølge krav 1, hvor antistoffet blir administrert i kombinasjon med minst ett ytterligere terapeutisk middel.3. Isolert anti-CCL24-antistoff for bruk ifølge krav 2, hvor det minst ene ytterligere terapeutiske middelet er valgt fra gruppen bestående av farnesoid X-reseptor-(FXR)-agonister, peroksisomproliferator-aktiverte reseptor-(PPAR)-agonister, monoklonale anti-kjemokin- eller anticytokin-antistoffer, små molekyler, antiinflammatoriske midler, antifibrotiske midler og steroider.4. Farmasøytisk sammensetning omfattende fullstendig humanisert anti-CCL24-antistoff og en farmasøytisk akseptabel bærer for bruk ved behandling av leverpatologier, hvor antistoffet omfatter seks CDR-sekvenser som angitt av SEKV. ID Nr.1-6, hvor CDR-sekvenser 1-3 i en variabel region i en tung kjede svarer henholdsvis til SEKV. ID Nr:1-3, og CDR-sekvenser 1-3 i en variabel region i en lett kjede svarer henholdsvis til SEKV. ID NR.:4-6, og hvor en variabel region i den tunge kjeden har minst 90% sekvenshomologi med SEKV. ID NR.:7 og en variabel region i den lette kjeden har minst 90% sekvenshomologi med SEKV. ID NR.: 8, hvor leverpatologiene er valgt fra gruppen bestående av kolestase, intrahepatiske kolestatiske leversykdommer fortrinnsvis valgt fra primær skleroserende kolangitt (PSC) og primær biliær cirrhose (PBC), og kolangiokarsinom som følge av fra PSC.5. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 4, hvor den farmasøytiske sammensetningen blir administrert i kombinasjon med minst ett ytterligere terapeutisk middel. 6. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 4, hvor den farmasøytiske sammensetningen videre omfatter minst ett ytterligere terapeutisk middel.7. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 4-6, hvor det minst ene ytterligere terapeutiske middelet er valgt fra gruppen bestående av farnesoid X-reseptor-(FXR)-agonister, peroksisomproliferator-aktiverte reseptor-(PPAR)-agonister, monoklonale anti-kjemokineller anti-cytokin-antistoffer, små molekyler, antiinflammatoriske midler, antifibrotiske midler og steroider.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/24  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Chemomab Ltd.
Kiryat Aditim Building 7 Entrance B 6158002 Tel Aviv IL

Oppfinner(e) info chevron_right

MOR, Adi
9 Meizan St. 6901872 Tel Aviv IL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V473297NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Biggi, Cristina
Bugnion S.p.A. Viale Lancetti 17 20158 Milano IT

Prioritet info chevron_right

2017.03.08, IL 25102417

Anførte dokumenter info chevron_right

BATALLER R ET AL: "Liver fibrosis", JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, AMERICAN SOCIETY FOR CLINICAL INVESTIGATION, US, vol. 115, no. 2, 1 February 2005 (2005-02-01), pages 209 - 218, XP002450194, ISSN: 0021-9738, DOI: 10.1172/JCI200524282 (B1)

FIORUCCI S ET AL: "CROSS-TALK BETWEEN FARNESOID-X-RECEPTOR (FXR) AND PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR GAMMA CONTRIBUTES TO THE ANTIFIBROTIC ACTIVITY OF FXR LIGANDS IN RODENT MODELS OF LIVER CIRRHOSIS", JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEU, AMERICAN SOCIETY FOR PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, US, vol. 315, no. 1, 24 June 2005 (2005-06-24), pages 58 - 68, XP008060972, ISSN: 0022-3565, DOI: 10.1124/JPET.105.085597 (B1)

LEI JIN ET AL: "CCL24 contributes to HCC malignancy via RhoB- VEGFA-VEGFR2 angiogenesis pathway and indicates poor prognosis", ONCOTARGET, vol. 8, no. 3, 17 January 2017 (2017-01-17), United States, XP055472928, ISSN: 1949-2553, DOI: 10.18632/oncotarget.14095 (B1)

M SEGAL ET AL: "A novel CCL24 blocking monoclonal antibody ameliorates liver injury in experimental models of cholestasis", JOURNAL OF HEPATOLOGY, 1 April 2018 (2018-04-01), pages S451 - S452, XP055472934, Retrieved from the Internet <URL:https://www.journal-of-hepatology.eu/article/S0168-8278(18)31146-2/pdf> [retrieved on 20180507] (B1)

Z BEN ARI ET AL: "CM-101 a novel CCL24 blocking monoclonal antibody ameliorates hepatic injury in NASH induced mouse model", 1 October 2017 (2017-10-01), XP055472939, Retrieved from the Internet <URL:http://www.natap.org/2017/AASLD/AASLD_123.htm> [retrieved on 20180507] (B1)

WO-A1-2010/086854 (B1)

WO-A2-2015/132790 (B1)

Y. MAOR ET AL: "Expression of the chemokine CCL24 and its receptor in the sera and livers of patients with non-alcoholic fatty liver disease", JOURNAL OF HEPATOLOGY, vol. 68, 1 April 2018 (2018-04-01), AMSTERDAM, NL, pages S341, XP055472935, ISSN: 0168-8278, DOI: 10.1016/S0168-8278(18)30902-4 (B1)

SCOTT L FRIEDMAN: "Liver fibrosis - from bench to bedside", JOURNAL OF HEPATOLOGY, vol. 38, 1 January 2003 (2003-01-01), pages 38 - 53, XP055048466, ISSN: 0168-8278, DOI: 10.1016/S0168-8278(02)00429-4 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3592772)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3592772)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3592772)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3592772)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt PU281206NOQ Power of attorney - signed_12092225
01-03 EP Krav V473297NO00-Claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.03.12 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32404264 expand_more 2024.03.25 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:30:14