Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel RELEASABLE CONJUGATES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3592393
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3592393
EP levert
EP søknadsnummer 18713014.1
EP meddelt
Prioritet 2017.03.10, US 201762469989 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver QuiaPEG Pharmaceuticals AB (SE)
Oppfinner KWIATKOWSKI, Marek (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse på formelen (B)eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, der:den alifatiske grupperingen er valgt blant en polymer, RP, og en gruppe valgt blant: polymer-L-(CH2)m- og polymer-L-(CH2-CH2-O)p-(CH2)m-;RP er valgt blant eventuelt substituert C1–6-alkyl, eventuelt substituert C1–3–alkyl-O-(CH2-CH2-O)p-(CH2)m-, og eventuelt substituert C3–7-sykloalkyl;L er en forbindende gruppe;m og p hver uavhengig er et heltall fra 1 til 10;D er en rest av et biologisk virksomt legemiddel;Z1 er O;Z3 er valgt blant O og N(RN), eller Z3 er fraværende;A er O eller N, der, når A er O, så er R3 fraværende;RN er valgt blant H og eventuelt substituert C1–6-alkyl;R3 er valgt blant H og C1–6-alkyl, ellerR3 og R1, sammen med A og karbonatomet som R1 er bundet til, danner en eventuelt substituert 4- til 7-leddet alifatisk heterosyklisk ring; ellerR3 og R2, sammen med A, karbonatomet som R1 er bundet til, og karbonatomet som R2 er bundet til, danner en eventuelt substituert 4- til 8-leddet alifatisk heterosyklisk ring; MA er en selveliminerende gruppe som har en av formlene (a)–(i):der x angir et bindepunkt til Z1, og y angir et bindepunkt til Z3;R1 og R2 er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, eventuelt substituert C1–6-alkyl, eventuelt substituert C6–10-aryl og eventuelt substituert 5- til 14-leddet heteroaryl;eller R1 og R2 er forbundet sammen med karbonatomene de er bundet til, slik at de danner en eventuelt substituert C3–7-sykloalkylring, en eventuelt substituert 4- til 7-leddet alifatisk heterosyklisk ring, et eventuelt substituert C6–10-aryl eller et eventuelt substituert 5- til 14-leddet heteroaryl;eller R1 og R2 er forbundet sammen, slik at de danner et riboseringsystem;R7 og R8 er uavhengig valgt blant H og C1–6-alkyl; ogE er en gruppering som kan spaltes av.2. Forbindelse på formelen (A):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, der:den alifatiske grupperingen er valgt blant en polymer, RP og en gruppe valgt blant: polymer-L-(CH2)m- og polymer-L-(CH2-CH2-O)p-(CH2)m-;RP er valgt blant eventuelt substituert C1–6-alkyl, eventuelt substituert C1–3–alkyl-O-(CH2-CH2-O)p-(CH2)m-, og eventuelt substituert C3–7-sykloalkyl;L er en forbindende gruppe;m og p hver uavhengig er et heltall fra 1 til 10;D er en rest av et biologisk virksomt legemiddel;Z1 er O;Z3 er valgt blant O og N(RN), eller Z3 er fraværende;Z4 er valgt blant O og S;A er valgt blant O og N(RN);RN er valgt blant H og eventuelt substituert C1–4-alkyl;MA er en diradikal valgt blant:a) en selveliminerende gruppe som har en av formlene (a)–(i): der x angir et bindepunkt til Z1 og y angir et bindepunkt til Z3;R1 og R2 er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, eventuelt substituert C1–6-alkyl, eventuelt substituert C6–10-aryl og eventuelt substituert 5- til 14-leddet heteroaryl;eller R1 og R2 er forbundet sammen med karbonatomene de er bundet til, slik at de danner en eventuelt substituert C3–7-sykloalkylring, en eventuelt substituert 4- til 7-leddet alifatisk heterosyklisk ring, et eventuelt substituert C6–10-aryl eller et eventuelt substituert 5- til 14-leddet heteroaryl;eller R1 og R2 er forbundet sammen, slik at de danner et riboseringsystem;R7 og R8 er uavhengig valgt blant H, C1–6-alkyl, amino, (C1–6-alkyl)amino, di-(C1–6-alkyl)amino, acylamino og en beskyttet aminogruppe; ogE er en gruppering som kan spaltes av.3. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2, der den alifatiske grupperingen er valgt blant en polymer, RP og en gruppe på formelen:polymer-L-(CH2)m-;RP er valgt blant eventuelt substituert C1–6-alkyl og eventuelt substituert C3–7-sykloalkyl; ogm er et heltall fra 1 til 10.4. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2, der den alifatiske grupperingen er en gruppe på formelen: polymer-L-(CH2)m-.5. Forbindelse ifølge et av kravene 1–4, der L er en forbindende gruppe som omfatter et heterosykloalkylen eller et heteroarylen, eller der L er en forbindende gruppe som omfatter et suksinimid eller en triazol, eller der L er en forbindende gruppe på en av de følgende formlene: derangir et bindepunkt mellom den forbindende gruppen og polymeren eller CH2-gruppen, eller der den forbindende gruppen L er en forbindende gruppe på formelen:derangir et bindepunkt mellom den forbindende gruppen og polymeren eller CH2-gruppen, eller der den forbindende gruppen L omfatter en gruppe på formelen (L1):der ring C er valgt fra gruppen som består av et eventuelt substituert C8-16-sykloalkyl og et eventuelt substituert 8- til 16-leddet heterosykloalkyl, ogangir et bindepunkt mellom den forbindende gruppen og polymeren eller CH2-gruppen.6. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2, der den alifatiske grupperingen er en polymer, eventuelt der polymeren er valgt fra gruppen som består av poly(alkylenglykol), poly(oksyetylert polyol), poly(olefinisk alkohol), poly(α-hydroksysyre), poly(vinylalkohol), polyoksazolin, og kopolymerer av dette, eventuelt ytterligere der polymeren er en polyetylenglykol.7. Forbindelse ifølge et av kravene 1–6, der R1 og R2 hver er hydrogen.8. Forbindelse ifølge et av kravene 1–6, der R1 og R2 sammen danner et riboseringsystem av et ribonukleosid, eventuelt der R1 og R2 sammen danner et riboseringsystem på formelen:der enten a angir et bindepunkt til O og b angir et bindepunkt til A, a angir et bindepunkt til A og b angir et bindepunkt til O, og der W er valgt fra gruppen som består av H, en acylgruppe og en beskyttende gruppe.9. Forbindelse ifølge et av kravene 1–8, der A er O, eller der A er NR3, eventuelt der R3 og R1, sammen med A og karbonatomet R1 er bundet til, danner en eventuelt substituert 4- til 7-leddet alifatisk heterosyklisk ring, eller der A er NH, eller der A er N(C1–6-alkyl).10. Forbindelse ifølge et av kravene 1–9, der E kan spaltes av ved hjelp av et enzym valgt fra gruppen som består av en esterase, en spesifikk eller en uspesifikk peptidase, en reduktase, en oksidase, en glykosidase, en hydrolase, en glykosyltransferase og en transaminase, eller der E kan spaltes av ved hjelp av et enzym valgt fra gruppen som består av en esterase, en reduktase, en oksidase, et glykosid, en hydrolase og glykosyltransferase, eller der E kan spaltes av uten enzym ved sur eller fysiologisk pH, eller der E kan spaltes av ved hjelp av et reduktaseenzym, eller der E inneholder en ditiogruppe som kan spaltes av ved hjelp av en biogen tiol, eller der E kan spaltes av ved hjelp av et glykosidhydrolaseenzym, eller der E kan spaltes av ved hjelp av et esteraseenzym, eller der E kan spaltes av ved hjelp av hydrolyse ved fysiologisk pH, eller der E kan spaltes av ved sur pH.11. Forbindelse ifølge et av kravene 1–10, der D er en rest av et terapeutisk protein, eventuelt der det terapeutiske proteinet er oksyntomodulin (OXM), liraglutid eller etanercept, eller der det terapeutiske proteinet er et monoklonalt antistoff, eventuelt der det monoklonale antistoffet er omalizumab, eller der D er en rest av et lavmolekylært legemiddel.12. Forbindelse ifølge et av kravene 1 og 3–11, der forbindelsen på formelen (B) har en av de følgende formlene:Ċ eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette. 13. Forbindelse ifølge et av kravene 2–11, der forbindelsen på formelen (A) har formelen (A-1):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, eller der forbindelsen på formelen (A) har formelen (A-2):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, eller der forbindelsen på formelen (A) har formelen (A-3):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, eller der forbindelsen på formelen (A) har formelen (A-4):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, eller der forbindelsen på formelen (A) har en av de følgende formlene (A-5) til (A-7):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette,der, når forbindelsen har formelen A-7, står A for O, eller der forbindelsen på formelen (A) har formelen (A-8):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, eller der forbindelsen på formelen (A) har en av de følgende formlene: eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, eller der forbindelsen på formelen (A) har formelen (A-10a):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, eller der forbindelsen på formelen (A) hareller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, eller der forbindelsen på formelen (A) hareller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, eller der forbindelsen på formelen (A) har for eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, eller der forbindelsen på formelen (A) har formelen (A-12):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, eller der forbindelsen på formelen (A) har formelen (A-14):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, eller der forbindelsen på formelen (A) har formelen (A-15):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, eller der forbindelsen på formelen (A) har formelen (A-16):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, eller der forbindelsen på formelen (A) har formelen (A-9a): eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, der OXM er resten av oksyntomodulin, eller der forbindelsen på formelen (a) har formelen (A-19a):eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette.14. Farmasøytisk sammensetning som omfatter forbindelse ifølge et av kravene 1–13, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, og en farmasøytisk akseptabel bærer.15. Forbindelse til bruk eller farmasøytisk sammensetning til bruk i framgangsmåte for å behandle en sykdom eller tilstand hos et individ som trenger det, der framgangsmåten omfatter å administrere til individet en terapeutisk effektiv mengde av forbindelse ifølge et av kravene 1–13, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14, eventuelt der sykdommen eller tilstanden er valgt blant diabetes og fedme, eller der sykdommen eller tilstanden er valgt blant følsomhet for allergener, astma og kronisk spontan elveblest.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
QuiaPEG Pharmaceuticals AB
Virdings Allé 32 B 75450 Uppsala SE

Oppfinner(e) info chevron_right

KWIATKOWSKI, Marek
Mellanvagen 7A 756 45 Uppsala SE
SUND, Christian
Mogardsvagen 19 143 43 Varby SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1608948 GIB
Fullmektig i EP:
Fish & Richardson P.C.
Highlight Business Towers Mies-van-der-Rohe-Straße 8 80807 München DE

Prioritet info chevron_right

2017.03.10, US 201762469989 P

2017.09.28, US 201762564820 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Ahmed Alouane ET AL: "Self-Immolative Spacers: Kinetic Aspects, Structure-Property Relationships, and Applications", Angewandte Chemie, vol. 54, no. 26, 5 June 2015 (2015-06-05), pages 7492-7509, XP055406448, DE ISSN: 1433-7851, DOI: 10.1002/anie.201500088 (B1)

WO-A2-2013/186632 (B1)

WO-A1-2015/095755 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3592393)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3592393)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3592393)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3592393)
Innkommende, AR476845517 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1608948ENNOb_Filing
01-03 Annet dokument PDF_476845517
01-04 Fullmakt POA_EP3592393_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 4020,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Forsinkelsesavgift patent 2024.06.11 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.06.11 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.03.29 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.03.29 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32203335 expand_more 2022.02.25 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.05.2025 07:44:48