Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel UNIVERSAL ANTI-CD22 CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR ENGINEERED IMMUNE CELLS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3592379
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3592379
EP levert
EP søknadsnummer 18715024.8
EP meddelt
Prioritet 2017.03.31, DK PA201770239, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cellectis SA (FR)
Oppfinner SMITH, Julianne (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Konstruert human T-cellereseptor-knock-out (TCR KO) utstyrt med en kimær antigenreseptor (CAR) spesifikk for CD22 (UCART 22), en sikkerhetsomkobler, fortrinnsvis uttrykt på celleoverflaten, nevnte anti-CD22 CAR (CD22 CAR) omfattende: i) minst ett ekstracellulært domene som omfatter:- et hengseldomene fra CD8alpha,- et antigenbindende domene spesifikt for CD22, eventuelt en ledersekvens, ii) et transmembrandomene fra CD8alpha, ogiii) et intracellulært signaldomene;nevnte CD22 CAR har en polypeptidsekvens med minst 80 % identitet med SEKV ID NR 15,nevnte sikkerhetsomkobler omfatter:- en RQR8 midlertidig koblet til CD22 CAR av et peptid 2A, eller- minst to rituximab mAb-spesifikke epitoper, fortrinnsvis lokalisert mellom VH og Hinge-domenet, eller 3 rituximab mAb-spesifikke epitoper eller 3 rituximab mAbspesifikke epitoper og en QBEN-10 mAb-spesifikk epitoper knyttet til CD22 CAR.2. UCART 22 ifølge krav 1, hvori en polynukleotidsekvens som har minst 80 % identitet med SEKV ID NR 11, er satt inn i genomet, og som videre omfatter et inaktivert TRAC-gen med en innsetting, en delesjon eller en mutasjon innenfor SEKV ID NR 18, med ikkedetekterbart nivå av T-celle-reseptor (TCR) ved celleoverflaten målt ved flow-cytometri, og udetekterbart nivå av off-site-hendelser målt ved guidesekvensteknikk.3. UCART22 ifølge krav 2, hvori polynukleotidsekvensen er satt inn i TRAC-genet.4. UCART22 ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori den omfatter et annet inaktivert gen valgt fra dCK-genet, B2M-genet, CD52-genet, fortrinnsvis CD52-genet.5. UCART22 ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori minst ett ytterligere gen er inaktivert, nevnte gen er valgt fra et gen som koder for arylhydrokarbonreseptor (AHR), transformerende vekstfaktor beta-reseptor (TGF beta-reseptor), Interleukin 10-reseptor (IL-10 R), Program celledødsprotein 1, en kombinasjon derav.6. UCART22 ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, omfattende en ytterligere scfv spesifikk for et av de følgende tumorassosierte overflateantigener valgt fra CD19, CD20, CD30, et hoved-histokompatibilitetskompleks (MHC) molekyl, et immunoglobulin (Ig), CD3, CD5, CD34, CD79, fortrinnsvis CD79b, CD138, B7-1 (CD80), BCMA (CD269, TNFRSF 17), FLT-3 eller PAX5, fortrinnsvis CD19.7. UCART22 ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori nevnte CD22CAR videre omfatter et antigenbindende domene spesifikt for CD19 eller hvori nevnte UCART 22 videre omfatter en CD19CAR, fortrinnsvis en CD19 CAR som har minst 80 % identitet med SEKV ID NR 25 eller en SEKV ID NR 26.8. Populasjon av UCART-celler omfattende UCART 22 ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7.9. Populasjon av UCART-celler ifølge krav 8, omfattende en UCART 19, fortrinnsvis en UCART19 som uttrykker en anti-CD19 CAR omfattende en sekvens av SEKV ID NR 25 eller SEKV ID NR 26 på celleoverflaten.10. Sett som omfatter en UCART22 og en UCART19 for en suksessiv (minst én gang) eller en ledsagende eller en suksessiv (minst én gang) og deretter samtidig administrering i en pasient med behov for det.11. Sett ifølge krav 10, videre omfattende en lymfodepletteringsbehandling, administrert før UCART.12. Farmasøytisk sammensetning omfattende UCART 22 ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller en populasjon av celler omfattende nevnte UCART 22 ifølge krav 8 eller 9 og en farmasøytisk akseptabel eksipient.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, videre omfattende et Bryostatin, fortrinnsvis Bryostatin-1.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12 eller 13 eller settet ifølge krav 10 eller 11 for dets bruk som et medikament for å forebygge eller behandle en pasient som lider av en CD22+-mediert kreft eller en CD22+-mediert inflammatorisk sykdom og/eller for å forebygge eller behandle en pasient som lider av en CD19+-mediert kreft eller en CD19+-mediert inflammatorisk sykdom.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12 eller 13 eller settet ifølge krav 10 eller 11 for dens anvendelse ifølge krav 14, for behandling av en CD22-mediert hematologisk kreft og/eller en CD19-mediert hematologisk kreft, valgt fra lymfom, Hodgkin lymfom, non-Hodgkin lymfom, leukemi, multippelt myelom, B-kronisk lymfatisk leukemi, hårcelleleukemi, akutt lymfatisk leukemi (ALL) og Burkitts lymfom, akutt lymfatisk kreft, akutt myeloid leukemi, en tilbakefallsrefraktær CD22-uttrykkende hematologiske kreft, en aggressiv form av nevnte CD22-relaterte hematologiske kreft, en tilbakefallsrefraktær CD19-uttrykkende hematologisk kreft, og en aggressiv form av nevnte CD19-relaterte hematologiske kreft.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12 eller 13 eller settet ifølge krav 10 eller 11 for dets anvendelse ifølge krav 14 for behandling av et tilbakefall eller refraktært uttrykkende B ALL, fortrinnsvis som en pediatrisk indikasjon.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12 eller 13 eller settet ifølge krav 10 eller 11 for dets anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 14 til 16, hvori behandling av en pasient omfatter administrering av minst ett monoklonalt antistoff (mAb), fortrinnsvis QBEN 10 og eller Rituximab, hos en pasient, i en dose som tillater kontakt med nevnte UCART22 med nevnte minst ene spesifikke mAb.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Cellectis SA
8 Rue de la Croix Jarry 75013 Paris FR

Oppfinner(e) info chevron_right

SMITH, Julianne
1675 York Avenue Apt 9K New York New York 10128 US
DUCHATEAU, Philippe
10bis route de Quillan 11500 Saint Louis et Parahou FR
DERRIEN, Murielle
15 Rue Saint Jacques 75005 Paris FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 145838NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Simmons & Simmons LLP (Munich)
Lehel Carré Thierschplatz 6 80538 Munich DE

Prioritet info chevron_right

2017.03.31, DK PA201770239

2017.03.31, DK PA201770240

2017.06.30, DK PA201770542

2017.10.19, WO PCT/EP17/076800

Anførte dokumenter info chevron_right

Brian Philip ET AL: "86. A Highly Compact Epitope-Based Marker Suicide Gene for Safer and Easier Adoptive T-Cell Gene Therapy", Gene & Cell Therapy, 1 May 2012 (2012-05-01), pages S35-s36, XP055476201, Retrieved from the Internet: URL:https://www.cell.com/molecular-therapy -family/molecular-therapy/pdf/S1525-0016(1 6)35890-7.pdf [retrieved on 2018-05-17] (B1)

CN-A- 105 968 210 (B1)

GOUBLE A., SCHIFFER-MNNIOUI C., THOMAS S., GAUTRON A-S. ET AL.: "UCART22:allogenic adoptive immunotherapy of leukemia by targeting CD22 with CAT T-cells", CANCER RES., vol. 77, no. 13, 3763, 1 July 2017 (2017-07-01), XP002781056, DOI: 10.1158/1538-7445.AM2017-3763 (B1)

JULIA WELLS ET AL: "Pre-Clinical Activity of Allogeneic Anti-CD22 CAR-T Cells for the Treatment of B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US , vol. 130 suppl. 1 7 December 2017 (2017-12-07), page 808, XP009505340, ISSN: 0006-4971 Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/13 0/Suppl_1/808?utm_source=TrendMD&utm_mediu m=cpc&utm_campaign=Blood_TrendMD_0 -& Wells J., Cai T., Schiffer-Manniou C., Filipe S. et al.: "Pre-Clinical Activity of Allogeneic Anti-CD22 CAR-T Cells for the Treatment of B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia", ASH 2017 Atlanta , 7 December 2017 (2017-12-07), XP002781137, Retrieved from the Internet: URL:http://www.cellectis.com/uploads/files /ASH2017_UCART22.pdf [retrieved on 2018-05-17] (B1)

WO-A2-2015/092024 (B1)

LONG ADRIENNE H ET AL: "Lessons learned from a highly-active CD22-specific chimeric antigen receptor", ONCOIMMUNOLOGY, LANDES BIOSCIENCE, US, vol. 2, no. 4, 1 April 2013 (2013-04-01), pages e23621/1-3, XP009173972, ISSN: 2162-4011, DOI: 10.4161/ONCI.23621 (B1)

W. HASO ET AL: "Anti-CD22-chimeric antigen receptors targeting B cell precursor acute lymphoblastic leukemia", BLOOD, 14 December 2012 (2012-12-14), XP055048750, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2012-06-438002 (B1)

WO-A1-2016/120216 (B1)

JUSTIN EYQUEM ET AL: "Targeting a CAR to the TRAC locus with CRISPR/Cas9 enhances tumour rejection", NATURE, vol. 543, no. 7643, 22 February 2017 (2017-02-22), pages 113-117, XP55397283, GB ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature21405 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3592379)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3592379)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3592379)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3592379)
Innkommende, AR615480893 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 145838NO claim val no
01-03 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.02.28 3320 1/ACUMASS Betalt og godkjent
32406503 expand_more 2024.05.29 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 06:18:36