Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS TO DETECT RARE MUTATIONS AND COPY NUMBER VARIATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3591073
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3591073
EP levert
EP søknadsnummer 19192885.2
EP meddelt
Prioritet 2012.09.04, US 201261696734 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Guardant Health, Inc. (US)
Oppfinner TALASAZ, AmirAli (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for prosessering av minst ett sett merkede opphavspolynukleotider, omfattende trinnene å:a. omvandle et første genetisk utgangsmateriale til de merkede opphavspolynukleotider ved bruk av ikke-unike strekkode-oligonukleotider;b. amplifisere de merkede opphavs-polynukleotider i settet for å danne et tilsvarende sett amplifiserte avkomspolynukleotider;c. sekvensiere et undersett av amplifiserte avkomspolynukleotider for å danne et sett sekvensieringsavlesninger; ogd. slå sammen settet av sekvensieringsavlesninger for å generere et sett konsenssekvenser, hvor hver konsenssekvens tilsvarer et unikt polynukleotid i settet av merkede opphavs-polynukleotider,hvor (i) det første genetiske utgangsmateriale er cellefritt DNA isolert fra en kroppsvæske og omfatter ikke mer enn 100 ng polynukleotider, og (ii) påvisning av de ikke-unike strekkoder i kombinasjon med sekvensdata av start- og sluttpartier av sekvensieringsavlesninger gjør det mulig å tildele en unik identitet til et opphavs-polynukleotid.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor strekkodene omfatter oligonukleotider med en lengde på minst 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 eller 50 basepar.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvor omvandlingen omfatter enzymatisk ligering.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor kroppsvæsken er blod.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, omfattende å anrike settet av amplifiserte avkomspolynukleotider for polynukleotidkartlegging til én eller flere kartleggbare posisjoner i en referansesekvens, ved: (i) selektiv amplifikasjon av sekvenser fra første genetisk utgangsmateriale konvertert til merkede opphavs-polynukleotider; (ii) selektiv amplifikasjon av merkede opphavs-polynukleotider; (iii) selektiv sekvensinnhenting av amplifiserte avkomspolynukleotider; eller (iv) selektiv sekvensinnhenting fra første genetisk utgangsmateriale. 6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, ytterligere omfattende å: e. analysere settet av konsenssekvenser for settene av merkede opphavs-polynukleotider atskilt eller i kombinasjon.7. Fremgangsmåte ifølge krav 6, hvor analyseringen omfatter å påvise mutasjoner, sjeldne mutasjoner, indeler, kopitallvariasjoner, transversjoner, translokasjoner, inversjoner, delesjoner, aneuploidi, partiell aneuploidi, polyploidi, kromosomal instabilitet, kromosomale strukturendringer, genfusjoner, kromosomfusjoner, genavkortelser, genamplifikasjon, genduplifiseringer, kromosomale lesjoner, DNA-lesjoner, anormale forandringer i kjemiske nukleinsyremodifikasjoner, anormale forandringer i epigenetiske mønstre, anormale forandringer i nukleinsyremetylering infeksjon eller kreft.8. Fremgangsmåte ifølge krav 6 eller 7, hvor analyseringen omfatter å normalisere et mål tatt fra et sett konsenssekvenser mot et mål tatt fra et sett konsenssekvenser fra en kontrollprøve.9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8, hvor analysen ytterligere omfatter påvisning og overvåkning av en anormalitet eller sykdom i et individ, så som infeksjon og/eller kreft.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 9, omfattende å tilveiebringe et flertall sett av merkede opphavs-polynukleotider, hvor hvert sett er kartleggbart til forskjellige kartleggbare posisjoner i en referansesekvens, valgfritt hvor den kartleggbare posisjon i referansesekvensen er lokus av en svulstmarkør, og analyseringen omfatter påvisning av svulstmarkør i settet av konsenssekvenser.11. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, omfattende å filtrere ut avlesninger med en nøyaktighets- eller kvalitetspoengsum som er lavere enn en terskelverdi.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor sammenslåingen omfatter å påvise og/eller korrigere feil, snitt eller lesjoner som foreligger i sense- eller antisensestrengen av de merkede opphavs-polynukleotider eller amplifiserte avkomspolynukleotider.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor sammenslåingen omfatter å: a. gruppere sekvensavlesninger sekvensiert fra amplifiserte avkomspolynukleotider i familier, hvor hver familie er amplifisert fra samme merkede opphavs-polynukleotid; ogb. bestemme en konsenssekvens basert på sekvensavlesninger i en familie.14. Anvendelse av en fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav:a. til å konstruere en genetisk profil for individet som kroppsvæsken stammer fra, i løpet av en sykdom; ellerb. til å generere en profil, et fingeravtrykk eller et datasett som er en oppsummering av genetisk informasjon avledet fra forskjellige celler i en heterogen sykdom i individet som kroppsvæsken stammer fra.15. Anvendelse ifølge krav 14, hvor profilen tillater individet eller en behandler å tilpasse behandlingsopsjoner i henhold til sykdommens progresjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Guardant Health, Inc.
3100 Hanover Street Palo Alto, CA 94304 US

Oppfinner(e) info chevron_right

TALASAZ, AmirAli
2181 Camino A Los Cerros Menlo Park, CA 94025 US
ELTOUKHY, Helmy
2 Barry Lane Atherton, CA 94027 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176220-ØS/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2012.09.04, US 201261696734 P

2012.09.21, US 201261704400 P

2013.03.15, US 201361793997 P

2013.07.13, US 201361845987 P

Anførte dokumenter info chevron_right

M. W. SCHMITT ET AL: "Detection of ultra-rare mutations by next-generation sequencing", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 109, no. 36, 1 August 2012 (2012-08-01), pages 14508 - 14513, XP055161683, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1208715109 (B1)

WO-A2-2014/149134 (B1)

WO-A1-2008/154317 (B1)

US-B1- 8 209 130 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3591073)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3591073)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3591073)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3591073)
Innkommende, AR465577813 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176220 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 176220 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.09.27 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.09.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.09.28 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32200390 expand_more 2022.02.02 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 06:59:44