Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PYRAZOLYL QUINOXALINE KINASE INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3590934
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3590934
EP levert
EP søknadsnummer 19175481.1
EP meddelt
Avdelt fra EP3178818
Prioritet 2010.04.30, GB 201007286, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Astex Therapeutics Limited (GB)
Oppfinner SAXTY, Gordon (HR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anvendelse av en forbindelse av formel (I) for fremstilling av et medikament for profylakse eller behandling av kreft hos en pasient som er blitt diagnostisert som å danne del av en delpopulasjon som har et genetisk avvik av FGFR3-kinase, hvori forbindelsen av formel (I) er:inkludert en hvilken som helst tautomer eller stereokjemisk isomer form derav, hvori n representerer et heltall lik 0, 1, 2, 3 eller 4;R1 representerer hydrogen, C1-6alkyl, C2-4alkenyl, hydroksyC1-6alkyl, halogenC1-6alkyl, hydroksyhalogenC1-6alkyl, cyanoC1-4alkyl, C1-6alkoksyC1-6alkyl hvori hvert C1-6alkyl eventuelt kan være substituert med én eller to hydroksylgrupper, C1-6alkyl substituert med -NR4R5, C1-6alkyl substituert med -C(=O)-NR4R5, -S(=O)2-C1-6alkyl, -S(=O)2-halogenC1-6alkyl, -S(=O)2-NR14R15, C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-C1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-halogenC1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-NR14R15, C1-6alkyl substituert med -NH-S(=O)2-C1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -NH-S(=O)2-halogenC1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -NR12-S(=O)2-NR14R15, R6, C1-6alkyl substituert med R6, C1-6alkyl substituert med -C(=O)-R6, hydroksyC1-6alkyl substituert med R6, C1-6alkyl substituert med -Si(CH3)3, C1-6alkyl substituert med -P(=O)(OH)2 eller C1-6alkyl substituert med -P(=O)(OC1-6alkyl)2;hvert R1a er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-4alkyl, hydroksyC1-4alkyl, C1-4alkyl substituert med amino eller mono- eller di(C1-4alkyl)amino eller -NH(C3-8sykloalkyl), cyanoC1-4alkyl, C1-4alkoksyC1-4alkyl og C1-4alkyl substituert med ett eller flere fluoratomer;hvert R2 er uavhengig valgt fra hydroksyl, halogen, cyano, C1-4alkyl, C2-4alkenyl, C2-4alkynyl, C1-4alkoksy, hydroksyC1-4alkyl, hydroksyC1-4alkoksy, halogenC1-4alkyl, halogenC1-4alkoksy, hydroksyhalogenC1-4alkyl, hydroksyhalogenC1-4alkoksy, C1-4alkoksyC1-4alkyl, halogenC1-4alkoksyC1-4alkyl, C1-4alkoksyC1-4alkyl hvori hvert C1-4alkyl eventuelt kan være substituert med ett eller to hydroksylgrupper, hydroksyhalogenC1-4alkoksyC1-4alkyl, R13, C1-4alkyl substituert med R13, C1-4alkyl substituert med -C(=O)-R13, C1-4alkoksy substituert med R13, C1-4alkoksy substituert med -C(=O)-R13, -C(=O)-R13, C1-4alkyl substituert med -NR7R8, C1-4alkyl substituert med -C(=O)-NR7R8, C1-4alkoksy substituert med -NR7R8, C1-4alkoksy substituert med -C(=O)-NR7R8, -NR7R8 og -C(=O)-NR7R8; eller når to R2-grupper festes til tilstøtende karbonatomer kan de tas sammen for å danne et radikal av formel:-O-(C(R17)2)p-O-;-X-CH=CH-;eller-X-CH=N-;hvori R17 representerer hydrogen eller fluor, p representerer 1 eller 2 og X representerer O eller S;R3 representerer hydroksyl, C1-6alkoksy, hydroksyC1-6alkoksy, C1-6alkoksy substituert med -NR10R11, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, halogenC1-6alkyl eventuelt substituert med -O-C(=O)-C1-6alkyl, hydroksyC1-6alkyl eventuelt substituert med -O-C(=O)-C1-6alkyl, hydroksyC2-6alkenyl, hydroksyC2-6alkynyl, hydroksyhalogenC1-6alkyl, cyanoC1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med karboksyl, C1-6alkyl substituert med -C(=O)-C1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -C(=O)-O-C1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med C1-6alkoksyC1-6alkyl-O-C(=O)-, C1-6alkyl substituert med C1-6alkoksyC1-6alkyl-C(=O)-, C1-6alkyl substituert med -O-C(=O)-C1-6alkyl, C1-6alkoksyC1-6alkyl hvori hvert C1-6alkyl eventuelt kan være substituert med én eller to hydroksylgrupper eller med -O-C(=O)-C1-6alkyl, C2-6alkenyl substituert med C1-6alkoksy, C2-6alkynyl substituert med C1-6alkoksy, C1-6alkyl substituert med R9 og eventuelt substituert med -O-C(=O)-C1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -C(=O)-R9, C1-6alkyl substituert med hydroksyl og R9, C2-6alkenyl substituert med R9, C2-6alkynyl substituert med R9, C1-6alkyl substituert med -NR10R11, C2-6alkenyl substituert med -NR10R11, C2-6alkynyl substituert med -NR10R11, C1-6alkyl substituert med hydroksyl og -NR10R11, C1-6alkyl substituert med ett eller to halogener og -NR10R11, -C1-6alkyl-C(R12)=N-O-R12, C1-6alkyl substituert med -C(=O)-NR10R11, C1-6alkyl substituert med -O-C(=O)-NR10R11, -S(=O)2-C1-6alkyl, -S(=O)2-halogenC1-6alkyl, -S(=O)2-NR14R15, C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-C1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-halogenC1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-NR14R15, C1-6alkyl substituert med -NR12-S(=O)2-C1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -NH-S(=O)2-halogenC1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -NR12-S(=O)2-NR14R15, R13, C1-6alkyl substituert med -P(=O)(OH)2 eller C1-6alkyl substituert med -P(=O)(OC1-6alkyl)2;R4 og R5 hver uavhengig representerer hydrogen, C1-6alkyl, hydroksyC1-6alkyl, halogenC1-6alkyl, hydroksyhalogenC1-6alkyl, C1-6alkoksyC1-6alkyl hvori hvert C1-6alkyl eventuelt kan være substituert med én eller to hydroksylgrupper, -S(=O)2-C1-6alkyl, -S(=O)2-halogenC1-6alkyl, -S(=O)2-NR14R15, C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-C1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-halogenC1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-NR14R15, C1-6alkyl substituert med -NH-S(=O)2-C1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -NH-S(=O)2-halogenC1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -NH-S(=O)2-NR14R15, R13 eller C1-6alkyl substituert med R13;R6 representerer C3-8sykloalkyl, C3-8sykloalkenyl, fenyl, 4- til 7-leddet monosyklisk heterosyklyl som inneholder minst ett heteroatom valgt fra N, O eller S; C3-8sykloalkylet, C3-8sykloalkenylet, fenylet, 4- til 7-leddet monosyklisk heterosyklyl, som eventuelt og hver uavhengig er substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter, hver substituent er uavhengig valgt fra cyano, C1-6alkyl, cyanoC1-6alkyl, hydroksyl, karboksyl, hydroksyC1-6alkyl, halogen, halogenC1-6alkyl, hydroksyhalogenC1-6alkyl, C1-6alkoksy, C1-6alkoksyC1-6alkyl, C1-6alkyl-O-C(=O)-, -NR14R15, -C(=O)-NR14R15, C1-6alkyl substituert med -NR14R15, C1-6alkyl substituert med -C(=O)-NR14R15, -S(=O)2-C1-6alkyl, -S(=O)2-halogenC1-6alkyl, -S(=O)2-NR14R15 C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-C1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-halogenC1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-NR14R15, C1-6alkyl substituert med -NH-S(=O)2-C1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -NH-S(=O)2-halogenC1-6alkyl eller C1-6alkyl substituert med -NH-S(=O)2-NR14R15;R7 og R8 hver uavhengig representerer hydrogen, C1-6alkyl, hydroksyC1-6alkyl, halogenC1-6alkyl, hydroksyhalogenC1-6alkyl eller C1-6alkoksyC1-6alkyl;R9 representerer C3-8sykloalkyl, C3-8sykloalkenyl, fenyl, naftyl, eller 3- til 12-leddet monosyklisk eller bisyklisk heterosyklyl som inneholder minst ett heteroatom valgt fra N, O eller S, C3-8sykloalkylet, C3-8sykloalkenylet, fenylet, naftylet, eller det 3- til 12-leddede monosykliske eller bisykliske heterosyklylet som hvert eventuelt og hvert uavhengig er substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter, hver substituent er uavhengig valgt fra =O, C1-4alkyl, hydroksyl, karboksyl, hydroksyC1-4alkyl, cyano, cyanoC1-4alkyl, C1-4alkyl-O-C(=O)-, C1-4alkyl substituert med C1-4alkyl-O-C(=O)-, C1-4alkyl-C(=O)-, C1-4alkoksyC1-4alkyl hvori hvert C1-4alkyl eventuelt kan være substituert med én eller to hydroksylgrupper, halogen, halogenC1-4alkyl, hydroksyhalogenC1-4alkyl, -NR14R15, -C(=O)-NR14R15, C1-4alkyl substituert med -NR14R15, C1-4alkyl substituert med -C(=O)-NR14R15, C1-4alkoksy, -S(=O)2-C1-4alkyl, -S(=O)2-halogenC1-4alkyl, -S(=O)2-NR14R15, C1-4alkyl substituert med -S(=O)2-NR14R15, C1-4alkyl substituert med -NH-S(=O)2-C1-4alkyl, C1-4alkyl substituert med -NH-S(=O)2-halogenC1-4alkyl, C1-4alkyl substituert med -NH-S(=O)2-NR14R15, R13, -C(=O)-R13, C1-4alkyl substituert med R13, fenyl eventuelt substituert med R16, fenylC1-6alkyl hvori fenylet eventuelt er substituert med R16, et 5-eller 6-leddet aromatisk monosyklisk heterosyklyl som inneholder minst ett heteroatom valgt fra N, O eller S hvori heterosyklylet eventuelt er substituert med R16; eller når to av substituentene til R9 er festet til det samme atomet, kan de tas sammen for å danne et 4- til 7-leddet mettet monosyklisk heterosyklyl som inneholder minst ett heteroatom valgt fra N, O eller S; R10 og R11 hver uavhengig representerer hydrogen, karboksyl, C1-6alkyl, cyanoC1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -NR14R15, C1-6alkyl substituert med -C(=O)-NR14R15, halogenC1-6alkyl, hydroksyC1-6alkyl, hydroksyhalogenC1-6alkyl, C1-6alkoksy, C1-6alkoksyC1-6alkyl hvori hvert C1-6alkyl eventuelt kan være substituert med én eller to hydroksylgrupper, R6, C1-6alkyl substituert med R6, -C(=O)-R6, -C(=O)-C1-6alkyl, -C(=O)-hydroksyC1-6alkyl, -C(=O)-halogenC1-6alkyl, -C(=O)-hydroksyhalogenC1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -Si(CH3)3, -S(=O)2-C1-6alkyl, -S(=O)2-halogenC1-6alkyl, -S(=O)2-NR14R15, C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-C1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-halogenC1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-NR14R15, C1-6alkyl substituert med -NH-S(=O)2-C1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -NH-S(=O)2-halogenC1-6alkyl eller C1-6alkyl substituert med -NH-S(=O)2-NR14R15;R12 representerer hydrogen eller C1-4alkyl eventuelt substituert med C1-4alkoksy;R13 representerer C3-8sykloalkyl eller et mettet 4- til 6-leddet monosyklisk heterosyklyl som inneholder minst ett heteroatom valgt fra N, O eller S, hvori C3-8sykloalkylet eller det monosykliske heterosyklylet eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 substituenter hver uavhengig valgt fra halogen, hydroksyl, C1-6alkyl, -C(=O)-C1-6alkyl, C1-6alkoksy eller -NR14R15;R14 og R15 hver uavhengig representerer hydrogen, eller halogenC1-4alkyl, eller C1-4alkyl eventuelt substituert med en substituent valgt fra hydroksyl, C1-4alkoksy, amino eller mono- eller di(C1-4alkyl)amino;R16 representerer hydroksyl, halogen, cyano, C1-4alkyl, C1-4alkoksy, -NR14R15 eller -C(=O)NR14R15;et N-oksid derav, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et solvat derav.2. Anvendelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen av formel (I) er en forbindelse hvori R1 representerer hydrogen, C1-6alkyl, hydroksyC1-6alkyl, halogenC1-6alkyl, C1-6alkoksyC1-6alkyl hvori hvert C1-6alkyl eventuelt kan være substituert med én eller to hydroksylgrupper, C1-6alkyl substituert med -NR4R5, C1-6alkyl substituert med -C(=O)-NR4R5, -S(=O)2-C1-6alkyl, -S(=O)2-NR14R15, C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-C1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -NH-S(=O)2-C1-6alkyl, R6, C1-6alkyl substituert med R6, C1-6alkyl substituert med -C(=O)-R6, hydroksyC1-6alkyl substituert med R6, eller C1-6alkyl substituert med -Si(CH3)3; hvori hvert R1a er hydrogen; hvori R10 og R11 hver uavhengig representerer hydrogen, C1-6alkyl, cyanoC1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -NR14R15, C1-6alkyl substituert med -C(=O)-NR14R15, halogenC1-6alkyl, hydroksyC1-6alkyl, hydroksyhalogenC1-6alkyl, C1-6alkoksy, C1-6alkoksyC1-6alkyl hvori hvert C1-6alkyl eventuelt kan være substituert med én eller to hydroksylgrupper, R6, C1-6alkyl substituert med R6, -C(=O)-R6, -C(=O)-C1-6alkyl, -C(=O)-hydroksyC1-6alkyl, -C(=O)halogenC1-6alkyl, -C(=O)-hydroksyhalogenC1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -Si(CH3)3, -S(=O)2-C1-6alkyl, -S(=O)2-halogenC1-6alkyl, -S(=O)2-NR14R15, C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-C1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-halogenC1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -S(=O)2-NR14R15, C1-6alkyl substituert med -NH-S(=O)2-C1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -NH-S(=O)2-halogenC1-6alkyl eller C1-6alkyl substituert med -NH-S(=O)2-NR14R15.3. Anvendelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen av formel (I) er en forbindelse hvori hvert R1a er hydrogen.4. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forbindelsen av formel (I) er en forbindelse hvori R1 representerer C1-6alkyl.5. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forbindelsen av formel (I) er en forbindelse hvori R1 representerer CH3- eller CD3-.6. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forbindelsen av formel (I) er en forbindelse hvori R2 er uavhengig valgt fra halogen, cyano, C1-4alkyl, C2-4alkenyl, C1-4alkoksy, hydroksyC1-4alkyl, hydroksyC1-4alkoksy, halogenC1-4alkoksy, C1-4alkoksyC1-4alkyl, R13, C1-4alkoksy substituert med R13, -C(=O)-R13, C1-4alkyl substituert med NR7R8, C1-4alkoksy substituert med NR7R8, -NR7R8 og -C(=O)-NR7R8.7. Anvendelsen ifølge krav 6, hvori forbindelsen av formel (I) er en forbindelse hvori R2 representerer C1-4alkoksy.8. Anvendelsen ifølge krav 6 eller krav 7, hvori forbindelsen av formel (I) er en forbindelse hvori R2 representerer CH3O- eller CD3O-.9. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene hvori forbindelsen av formel (I) er en forbindelse hvori R3 representerer C1-6alkyl, hydroksyC1-6alkyl, hydroksyhalogenC1-6alkyl, halogenC1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -C(=O)-C1-6alkyl, C1-6alkoksyC1-6alkyl hvori hvert C1-6alkyl eventuelt kan være substituert med én eller to hydroksylgrupper, C1-6alkyl substituert med R9, C1-6alkyl substituert med -NR10R11, C1-6alkyl substituert med hydroksyl og -NR10R11, C1-6alkyl substituert med ett eller to halogener og -NR10R11, C1-6alkyl substituert med -C(=O)-O-C1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -O-C(=O)NR10R11, C1-6alkyl substituert med karboksyl, C1-6alkyl substituert med -NR12-S(=O)2-C1-6alkyl, C1-6alkyl substituert med -NR12-S(=O)2-NR14R15, C1-6alkyl substituert med hydroksyl og R9, -C1-6alkyl-C(R12)=N-O-R12, C1-6alkyl substituert med -C(=O)-NR10R11, C1-6alkyl substituert med -C(=O)-R9, C2-6alkynyl substituert med R9, hydroksyC1-6alkoksy, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl eller R13.10. Anvendelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen av formel (I) er en forbindelse hvori R1 representerer C1-6alkyl, hvert R1a er hydrogen, n representerer et heltall lik 2 og hvert R2 representerer C1-4alkoksy, og R3 representerer C1-6alkyl substituert med -NR10R11.11. Anvendelsen ifølge krav 10 hvori forbindelsen av formel (I) er en forbindelse hvori R10 representerer hydrogen eller C1-6alkyl, og R11 representerer hydrogen, C1-6alkyl, halogenC1-6alkyl, -C(=O)-C1-6alkyl, -S(=O)2-C1-6alkyl, -S(=O)2-NR14R15, hydroksyC1-6alkyl, -C(=O)-hydroksyhalogenC1-6alkyl, -C(=O)-R6, cyanoC1-6alkyl, R6, C1-6alkyl substituert med R6, -C(=O)-halogenC1-6alkyl, eller C1-6alkyl substituert med -Si(CH3)3.12. Anvendelsen ifølge krav 10 hvori forbindelsen av formel (I) er en forbindelse hvori R10 representerer hydrogen, -CH3, -CH2CH3 eller -CH(CH3)2 og R11 representerer hydrogen, -CH3, -CH2CH3 eller -CH(CH3)2, -CH2CF3, -CH2CHF2 eller -CH2CH2F, -C(=O)-CH3, -S(=O)2-CH3, -S(=O)2-CH2CH3, -S(=O)2-CH(CH3)2, -S(=O)2-N(CH3)2, -CH2CH2OH, -C(=O)-C(OH)(CH3)CF3, -C(=O)-syklopropyl, -CH2CH2CN, syklopropan, syklopentan, 2,2,6,6-tetrametyl-piperidin, -CH2C3H5, -CH2-tetrahydrofuran, -C(=O)-(1-metyl-piperidin-3-yl), -C(=O)-CF3, -CH2Si(CH3)3 eller -CH2-C6H5.13. Anvendelsen ifølge krav 10, hvori forbindelsen av formel (I) er en forbindelse hvori R1 representerer -CH3, hvert R1a er hydrogen, n representerer et heltall lik 2 og hvert R2 representerer CH3O- og R3 representerer -CH2CH2NHCH(CH3)2.14. Anvendelsen ifølge krav 10, hvori forbindelsen av formel (I) er en forbindelse hvori R1 representerer -CH3, hvert R1a er hydrogen, n representerer et heltall lik 2 og hvert R2 representerer CH3O-, R3 representerer -CH2CH2-CH2-NHCH2CF3. 15. Anvendelsen ifølge krav 10, hvori forbindelsen av formel (I) er en forbindelse hvori R1 representerer -CH3, hvert R1a er hydrogen, n representerer et heltall lik 2 og hvert R2 representerer CH3O-, R3 representerer -CH2CH2NH2.16. Anvendelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen av formel (I) er N-(3,5-dimetoksyfenyl)-N-[3-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)kinoksalin-6-yl]-N'-(2,2,2-trifluoretyl)propan-1,3-diamin.17. Anvendelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen av formel (I) er N-(3,5-dimetoksyfenyl)-N'-(1-metyletyl)-N-[3-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)kinoksalin-6-yl]etan-1,2-diamin.18. Anvendelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen av formel (I) er N-(3,5-dimetoksyfenyl)-N-[3-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)kinoksalin-6-yl]etan-1,2-diamin.19. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18, hvori forbindelsen av formel (I) er en forbindelse som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 18, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Astex Therapeutics Limited
436 Cambridge Science Park, Milton Road, Cambridge, Cambridgeshire, CB4 0QA GB

Oppfinner(e) info chevron_right

SAXTY, Gordon
Prilaz baruna Filipovica 29 Zagreb, 10000 HR
MURRAY, Christopher William
c/o Astex Therapeutics Limited436 Cambridge Science ParkMilton Road Cambridge, Cambridgeshire CB4 0QA GB
BERDINI, Valerio
c/o Astex Therapeutics Limited436 Cambridge Science ParkMilton Road Cambridge, Cambridgeshire CB4 0QA GB
BESONG, Gilbert Ebai
Auf dem Koeppel III/1 67098 Bad Duerkheim DE
HAMLETT, Christopher Charles Frederick
c/o Astex Therapeutics Limited436 Cambridge Science ParkMilton Road Cambridge, Cambridgeshire CB4 0QA GB
JOHNSON, Christopher Norbert
c/o Astex Therapeutics Limited436 Cambridge Science ParkMilton Road Cambridge, CambridgeshireCB4 0QA GB
WOODHEAD, Steven John
12489 Ruette Alliante San Diego, CA 92130 US
READER, Michael
c/o Astex Therapeutics Limited436 Cambridge Science ParkMilton Road Cambridge, Cambridgeshire CB4 0QA GB
REES, David Charles
c/o Astex Therapeutics Limited436 Cambridge Science ParkMilton Road Cambridge, Cambridgeshire CB4 0QA GB
MEVELLEC, Laurence Anne
c/o JANSSEN - CILAGCampus de MaigremontB.P. 615Val de Reuil F-27106 Cedex FR
ANGIBAUD, Patrick René
c/o JANSSEN - CILAGCampus de MaigremontB.P. 615Val de Reuil F-27106 Cedex FR
FREYNE, Eddy Jean Edgard
Jan Van Eycklei 8 B-2840 Rumst BE
GOVAERTS, Tom Cornelis Hortense
c/o Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
WEERTS, Johan Erwin Edmond
c/o Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
PERERA, Timothy Pietro Suren
c/o Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
GILISSEN, Ronaldus Arnodus Hendrika Joseph
c/o Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
WROBLOWSKI, Berthold
c/o Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
LACRAMPE, Jean Fernand Armand
Chemin du Vieux Sulauze 28b 13800 Istres FR
PAPANIKOS, Alexandra
Belgielei 138bus 6 B-2018 Antwerpen BE
QUEROLLE, Olivier Alexis Georges
c/o JANSSEN - CILAGCampus de MaigremontB.P. 615Val de Reuil F-27106 Cedex FR
PASQUIER, Elisabeth Thérèse Jeanne
c/o JANSSEN - CILAGCampus de MaigremontB.P. 615Val de Reuil F-27106 Cedex FR
PILATTE, Isabelle Noëlle Constance
c/o JANSSEN - CILAGCampus de MaigremontB.P. 615Val de Reuil F-27106 Val de Reuil Cedex FR
BONNET, Pascal Ghislain Andre
c/o Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
EMBRECHTS, Werner Constant Johan
c/o Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
AKKARI, Rhalid
4 rue du four F-34270 Vacquieres FR
MEERPOEL, Lieven
c/o Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2110-055-NO
Fullmektig i EP:
Barker Brettell LLP
100 Hagley Road Edgbaston Birmingham B16 8QQ GB

Prioritet info chevron_right

2010.04.30, GB 201007286

2010.04.30, US 32988410 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2008/078091 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3590934)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3590934)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3590934)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3590934)
Innkommende, AR453490495 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Astex Therapeutics signed POA - V2110-055-NO
04-03 Annet dokument PDF_453490495
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR452597245 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_452597245
01-03 EP oversettelse V2110-055-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) expand_more 2025.04.22 6310,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.04.04 5850 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.03.28 4200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.03.23 3850 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32116277 expand_more 2021.10.29 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 07:43:29