Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LARGE SCALE SYNTHESIS OF MESSENGER RNA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3585886
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3585886
EP levert
EP søknadsnummer 18713747.6
EP meddelt
Prioritet 2017.02.27, US 201762464043 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Translate Bio, Inc. (US)
Oppfinner DIAS, Anusha (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for produksjon i stor skala av en terapeutisk sammensetning som er beriket for mRNA-molekyler i full lengde som koder for et peptid eller polypeptid av interesse for bruk ved levering til eller behandling av et subjekt, omfattende (i) syntetisering av mRNA in vitro ved hjelp av en SP6 RNA polymerase, og (ii) tailing av den syntetiserte mRNA-en,der den terapeutiske sammensetningen omfatter mindre enn 20 % abortive transkripter, og der minst 100 mg mRNA syntetiseres i én enkelt batch.2. Fremgangsmåte i henhold til krav 1, der minst 81 %, 82 %, 83 %, 84 %, 85 %, 86 %, 87 %, 88 %, 89 %, 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 %, 99 %, 99,5 %, 99,9 % av de syntetiserte mRNA-molekylene oppviser full lengde, eller der de syntetiserte mRNA-molekylene i det vesentlige oppviser full lengde.3. Fremgangsmåte i henhold til krav 1, der sammensetningen omfatter mindre enn 19 %, 18 %, 17 %, 16 %, 15 %, 14 %, 13 %, 12 %, 11 %, 10 %, 9 %, 8 %, 7 %, 6 %, 5 %, 4 %, 3 %, 2 %, 1 %, 0,5 %, 0,1 % abortive transkripter, valgfritt når sammensetningen i det vesentlige er fri for abortive transkripter.4. Fremgangsmåte i henhold til ett av de foregående kravene, der:a) transkriptene i full lengde eller de abortive transkriptene av mRNA detekteres ved elektroforese på agarosegel, valgfritt der mRNA denatureres av Glyoxal før elektroforesen på agarosegel ("elektroforese på Glyoxal-agarosegel"), valgfritt der den syntetiserte mRNA-en inneholder en ikke-detekterbar mengde abortive transkripter på elektroforese på Glyoxal-agarosegel, ellerb) transkriptene i full lengde eller de abortive transkriptene av mRNA detekteres med kapillærelektroforese, valgfritt der kapillærelektroforesen er forbundet medi) en fluorescensbasert detektering, ellerii) en detektering med UV-absorpsjonsspektroskopi;valgfritt der den relative mengden transkripter i full lengde eller abortive transkripter av syntetisert mRNA bestemmes av de relative spissflatene som svarer til transkripter i full lengde eller abortive transkripter.5. Fremgangsmåte i henhold til ett av de foregående kravene, der fremgangsmåten videre omfatter et trinn for å sette hette på den syntetiserte mRNA-en. 6. Fremgangsmåte i henhold til ett av de foregående kravene, der transkriptene i full lengde eller de abortive transkriptene av mRNA detekteres:a) før det settes hette på den syntetiserte mRNA-en, ellerb) etter at det er satt hette på den syntetiserte mRNA-en.7. Fremgangsmåte i henhold til ett av de foregående kravene, der:a) mRNA-molekylen i full lengde minst er 100 baser, 200 baser, 300 baser, 400 baser, 500 baser, 600 baser, 700 baser, 800 baser, 900 baser, 1 kb, 1,5 kb, 2 kb, 2,5 kb, 3 kb, 3,5 kb, 4 kb, 4,5 kb eller 5 kb i lengde, og/ellerb) mRNA-en syntetiseres ved en temperatur på mellom 37 og 42 °C.8. Fremgangsmåte i henhold til ett av de foregående kravene, der:a) fremgangsmåten videre omfatter et trinn for å rense syntetisert mRNA for å fjerne abortive transkripter, ellerb) fremgangsmåten ikke inneholder et trinn for spesifikk fjerning av abortive transkripter.9. Fremgangsmåte i henhold til ett av de foregående kravene, der:a) SP6 RNA-polymerasen er en naturlig forekommende SP6 RNA-polymerase, eller b) SP6 RNA-polymerasen er en rekombinant SP6 RNA-polymerase, valgfritt der SP6 RNA-polymerasen omfatter en tag, valgfritt der tagen er en his-tag.10. Fremgangsmåte i henhold til ett av de foregående kravene, der mRNA-en syntetiseres av SP6 RNA-polymerasen basert på en DNA-matrise, valgfritt der DNA-matrisen omfatter en SP6-promoter som er forbundet funksjonelt med en DNA-sekvens som koder for mRNA-sekvensen som skal syntetiseres, valgfritt der DNA-sekvensen er optimalisert, f.eks. for å redusere risikoen for at en hårnålsstruktur dannes i den syntetiserte mRNA-en.11. Fremgangsmåte i henhold til ett av de foregående kravene, der mRNA-en syntetiseres i en reaksjonsblanding omfattende NTP-er i en konsentrasjon på 1 til 10 mM for hver NTP, DNA-matrisen i en konsentrasjon på 0,01 til 0,5 mg/ml og SP6 RNA-polymerasen i en konsentrasjon på 0,01 til 0,1 mg/ml, valgfritt der reaksjonsblandingen omfatter NTP-er i en konsentrasjon på 5 mM for hver NTP, DNA-matrisen i en konsentrasjon på 0,1 mg/ml og SP6 RNA-polymerasen i en konsentrasjon på 0,05 mg/ml, valgfritt deri) NTP-ene er naturlig forekommende NTP-er, ellerii) NTP-ene omfatter endrede NTP-er. 12. Fremgangsmåte i henhold til ett av de foregående kravene, der mRNA-en koder for:a) human Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR);b) human Ornithine Transcarbamylase (OTC) ellerc) human Retinoschisin 1 (hRS1).13. Fremgangsmåte i henhold til ett av de foregående kravene, der mRNA-en er kodonoptimalisert.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 9/12 C12P 19/34  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Translate Bio, Inc.
200 West Street Waltham, MA 02451 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DIAS, Anusha
c/o Translate Bio, Inc. 29 Hartwell Avenue Lexington, MA 02421 US
CRAWFORD, Daniel
c/o Translate Bio, Inc. 29 Hartwell Avenue Lexington, MA 02421 US
DEROSA, Frank
c/o Translate Bio, Inc. 29 Hartwell Avenue Lexington, MA 02421 US
ABYSALH, Jonathan
c/o Translate Bio, Inc. 29 Hartwell Avenue Lexington, MA 02421 US
HEARTLEIN, Michael
c/o Translate Bio, Inc. 29 Hartwell Avenue Lexington, MA 02421 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1687141
Fullmektig i EP:
Elkington and Fife LLP
Thavies Inn House 3-4 Holborn Circus London EC1N 2HA GB

Prioritet info chevron_right

2017.02.27, US 201762464043 P

Anførte dokumenter info chevron_right

GONZALEZ-PEREZ I ET AL: "Scaling up in vitro transcription synthesis of RNA standards for competitive quantitative RT-PCR: Looking for bigger yields", ANALYTICAL BIOCHEMISTRY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 385, no. 1, 1 February 2009 (2009-02-01), pages 179-181, XP025838534, ISSN: 0003-2697, DOI: 10.1016/J.AB.2008.10.009 [retrieved on 2008-10-11] (B1)

NAOHISA YOSHIOKA ET AL: "Efficient Generation of Human iPSCs by a Synthetic Self-Replicative RNA", CELL STEM CELL, vol. 13, no. 2, 1 August 2013 (2013-08-01) , pages 246-254, XP055228244, AMSTERDAM, NL ISSN: 1934-5909, DOI: 10.1016/j.stem.2013.06.001 (B1)

S. Lee ET AL: "Tiny abortive initiation transcripts exert antitermination activity on an RNA hairpin-dependent intrinsic terminator", Nucleic Acids Research, vol. 38, no. 18, 1 October 2010 (2010-10-01), pages 6045-6053, XP055742462, ISSN: 0305-1048, DOI: 10.1093/nar/gkq450 (B1)

anonymous: "RiboMAX(TM) Large Scale RNA Production Systems- SP6 and T7", Promega , 1 January 2017 (2017-01-01), pages 1-14, XP055470379, Ireland Retrieved from the Internet: URL:https://www.promega.com/-/media/files/ resources/protocols/technical-bulletins/0/ ribomax-large-scale-rna-production-systems sp6-and-t7-protocol.pdf [retrieved on 2018-04-25] (B1)

WO-A1-2012/170930 (B1)

WO-A1-2016/149508 (B1)

US-A1- 2016 326 575 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3585886)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3585886)
Innkommende, AR599203407 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1687141ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO_POA_EP3585886
01-04 Annet dokument PDF_599203407
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.02.12 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32402057 expand_more 2024.02.09 5580 RWS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.02.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 07:43:35