Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERAPY OF SMALL-CELL LUNG CANCER (SCLC) WITH A TOPOISOMERASE-I INHIBITING ANTIBODY-DRUG CONJUGATE (ADC) TARGETING TROP-2
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3585442
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3585442
EP levert
EP søknadsnummer 18758120.2
EP meddelt
Prioritet 2017.02.24, US 201762463316 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immunomedics, Inc. (US)
Oppfinner GOLDENBERG, David M. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-Trop-2-antistoff/legemiddel-konjugat (ADC) omfattende SN-38 konjugert med et anti-Trop-2-antistoff, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av småcellet lungekreft (SCLC), hvor fremgangsmåten omfatter å administrere (i) anti-Trop-2-antistoff/legemiddel-konjugatet (ADC) og (ii) cisplatin eller karboplatin en human pasient med SCLC, hvor ADC’et administreres som en annenlinje eller senere terapi til pasienter som har mottatt tidligere kreftbehandling mot SCLC, hvor anti-Trop-2-antistoffet er et humanisert RS7-antistoff omfattende de lettkjedede CDR-sekvenser CDR1 (KASQDVSIAVA, SEQ ID NO:1); CDR2 (SASYRYT, SEQ ID NO:2); og CDR3 (QQHYITPLT, SEQ ID NO:3) og de tungkjedede CDR-sekvenser CDR1 (NYGMN, SEQ ID NO:4); CDR2 (WINTYTGEPTYTDDFKG, SEQ ID NO:5) og CDR3 (GGFGSSYWYFDV, SEQ ID NO:6), og hvor det finnes et CL2A-bindeledd mellom SN-38 og antistoffet, og strukturen av ADC’et er MAb-CL2A-SN-382. Cisplatin eller karboplatin for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av småcellet lungekreft (SCLC), hvor fremgangsmåten omfatter å administrere (i) et anti-Trop-2-antistoff/legemiddel-konjugat (ADC) omfattende SN-38 konjugert med et anti-Trop-2-antistoff og (ii) cisplatin eller karboplatin til en human pasient med SCLC, hvor ADC’et administreres som en annenlinje eller senere terapi til pasienter som har mottatt tidligere kreftbehandling mot SCLC, hvor anti-Trop-2-antistoffet er et humanisert RS7-antistoff omfattende de lettkjedede CDR-sekvenser CDR1 (KASQDVSIAVA, SEQ ID NO:1); CDR2 (SASYRYT, SEQ ID NO:2); og CDR3 (QQHYITPLT, SEQ ID NO:3) og de tungkjedede CDR-sekvenser CDR1 (NYGMN, SEQ ID NO:4); CDR2 (WINTYTGEPTYTDDFKG, SEQ ID NO: 5) og CDR3 (GGFGSSYWYFDV, SEQ ID NO:6), og hvor det finnes et CL2A-bindeledd mellom SN-38 og antistoffet, og strukturen av ADC’et er MAb-CL2A-SN-38 3. Anti-Trop-2-antistoff/legemiddel-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 1, eller cisplatin eller karboplatin for anvendelse for anvendelse ifølge krav 2, hvor kreftsykdommen er metastatisk (mSCLC).4. Anti-Trop-2-antistoff/legemiddel-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 1, eller cisplatin eller karboplatin for anvendelse ifølge krav 2, hvor ADC’et administreres som en annenlinje eller senere terapi til pasienter som tidligere har fått tilbakefall eller vært resistente mot behandling med et standard antikreftmiddel.5. Anti-Trop-2-antistoff/legemiddel-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 1, eller cisplatin eller karboplatin for anvendelse ifølge krav 2, hvor pasienten tidligere har fått tilbakefall eller vært resistente mot behandling med topotekan eller irinotekan.6. Anti-Trop-2-antistoff/legemiddel-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 5, eller cisplatin eller karboplatin for anvendelse ifølge krav 5, hvor SCLC’et er resistent mot kjemoterapi med platinholdige midler.7. Anti-Trop-2-antistoff/legemiddel-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 5, eller cisplatin eller karboplatin for anvendelse ifølge krav 5, hvor SCLC’et er følsomt for kjemoterapi med platinholdige midler.8. Anti-Trop-2-antistoff/legemiddel-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 1, eller cisplatin eller karboplatin for anvendelse ifølge krav 2, hvor ADC’et administreres i en dosering mellom 6 mg/kg og 12 mg/kg.9. Anti-Trop-2-antistoff/legemiddel-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 8, eller cisplatin eller karboplatin for anvendelse ifølge krav 8, hvor doseringen er mellom 8 mg/kg og 10 mg/kg. 10. Anti-Trop-2-antistoff/legemiddel-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 1, eller cisplatin eller karboplatin for anvendelse ifølge krav 2, hvor behandlingen fører til en reduksjon av svulststørrelsen på minst 15%, minst 20%, minst 30% eller minst 40%.11. Anti-Trop-2-antistoff/legemiddel-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 3, eller cisplatin eller karboplatin for anvendelse ifølge krav 3, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter å redusere størrelsen av eller eliminere metastasene.12. Anti-Trop-2-antistoff/legemiddel-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 1, eller cisplatin eller karboplatin for anvendelse ifølge krav 2, hvor det er 7-8 SN-38-molekyler festet på hvert antistoffmolekyl.13. Anti-Trop-2-antistoff/legemiddel-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 1, eller cisplatin eller karboplatin for anvendelse ifølge krav 2, hvor ADC-doseringen administreres til det menneskelige individ én eller to ganger i uken i et skjema med en syklus valgt fra gruppen bestående av: (i) ukentlig; (ii) annenhver uke; (iii) én uke med terapi fulgt av to, tre eller fire uker uten; (iv) to uker med terapi fulgt av én, to, tre eller fire uker uten; (v) tre uker med terapi fulgt av én, to, tre, fire eller fem uker uten; (vi) fire uker med terapi fulgt av én, to, tre, fire eller fem uker uten; (vii) fem uker med terapi fulgt av én, to, tre, fire eller fem uker uten; og (viii) månedlig; fortrinnsvis gjentas syklusen 4, 6, 8, 10, 12, 16 eller 20 ganger.14. Anti-Trop-2-antistoff/legemiddel-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 1, eller cisplatin eller karboplatin for anvendelse ifølge krav 2, hvor ADC’et administreres i kombinasjon med én eller flere terapeutiske modaliteter valgt fra gruppen bestående av et ukonjugert antistoff, et immunkonjugat, genterapi, kjemoterapi, et terapeutisk peptid, cytokinterapi, lokal strålingsterapi, interferens RNA-terapi, et legemiddel, et toksin og et cytokin, hvor legemidlet, toksinet eller det kjemoterapeutiske middel fortrinnsvis er valgt fra gruppen bestående av 5-fluorouracil, afatinib, aplidin, azaribin, anastrozol, antracykliner, axitinib, AVL-101, AVL-291, bendamustin, bleomycin, bortezomib, bosutinib, bryostatin-1, busulfan, calicheamycin, camptothecin, 10-hydroksycamptothecin, karmustin, celebrex, klorambucil, Coks-2-hemmere, irinotekan (CPT-11), SN-38, cladribin, camptothekaner, cyklofosfamid, crizotinib, cytarabin, dakarbazin, dasatinib, dinaciclib, docetaxel, dactinomycin, daunorubicin, doksorubicin, 2-pyrrolinodoksorubicin (2P-DOKS), cyano-morfolinodoksorubicin, doksorubicinglukuronid, epirubicinglukuronid, erlotinib, estramustin, epidofyllotoksin, erlotinib, entinostat, østrogenreceptorbindende midler, etoposid (VP16), etoposidglukuronid, etoposidfosfat, exemestan, fingolimod, flavopiridol, floksuridin (FUdR), 3',5'-O-dioleoyl-FudR (FUdR-dO), fludarabin, flutamid, farnesylproteintransferasehemmere, fostamatinib, ganetespib, GDC-0834, GS-1101, gefitinib, gemcitabin, hydroksyurea, ibrutinib, idarubicin, idelalisib, ifosfamid, imatinib, L-asparaginase, lapatinib, lenolidamid, leucovorin, LFM-A13, lomustin, mekloretamin, melfalan, merkaptopurin, 6-merkaptopurin, metotreksat, mitoksantron, mitramycin, mitomycin, mitotan, navelbin, neratinib, nilotinib, nitrosurea, olaparib, plicomycin, prokarbazin, paklitaksel, PCI-32765, pentostatin, PSI-341, raloksifen, semustin, sorafenib, streptozocin, SU11248, sunitinib, tamoksifen, temazolomid (en vandig form for DTIC), transplatinum, talidomid, tioguanin, tiotepa, teniposid, topotekan, uracilsennep, vatalanib, vinorelbin, vinblastin, vinkristin, vinkaalkaloider og ZD1839.15. Anti-Trop-2-antistoff/legemiddel-konjugat (ADC) for anvendelse ifølge krav 1, eller cisplatin eller karboplatin for anvendelse ifølge krav 2, hvor ADC’et administreres til den menneskelige pasient som har gjennomgått kirurgi eller som er planlagt for kirurgi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Immunomedics, Inc.
300 American Road Morris Plains, NJ 07950 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GOLDENBERG, David M.
300 American Road Morris Plains, New Jersey 07950 US
GOVINDAN, Serengulam V.
300 American Road Morris Plains, New Jersey 07950 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 177209-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bohmann, Armin K.
Bohmann Anwaltssozietät Nymphenburger Straße 1 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2017.02.24, US 201762463316 P

2017.11.22, US 201715820708

Anførte dokumenter info chevron_right

ALEXANDER STARODUB ET AL: "Trop-2 as a therapeutic target for the antibody-drug conjugate (ADC), sacituzumab govitecan (IMMU-132), in patients (pts) with previously treated metastatic small-cell lung cancer (mSCLC).", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 34, no. 15_suppl, 20 May 2016 (2016-05-20), US, pages 8559 - 8559, XP055719443, ISSN: 0732-183X, DOI: 10.1200/JCO.2016.34.15_suppl.8559 (B1)

US-A1- 2016 166 567 (B1)

WO-A1-2016/172427 (B1)

US-A1- 2017 014 527 (B1)

US-A1- 2016 193 357 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3585442)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3585442)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3585442)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3585442)
Innkommende, AR593461814 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 177209 Fullmakt
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR588766504 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 177209 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.02.12 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.02.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32316503 expand_more 2024.01.10 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 08:36:25