Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ENGINEERED TRANSFERRIN RECEPTOR BINDING POLYPEPTIDES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3583120
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3583120
EP levert
EP søknadsnummer 18708025.4
EP meddelt
Prioritet 2017.02.17, US 201762460692 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Denali Therapeutics Inc. (US)
Oppfinner CHEN, Xiaocheng (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fc-region omfattende et modifisert CH3-domene som binder til et humant transferrinreseptorprotein 1 (TfR1) og er i stand til å bli transportert over blod-hjernebarrieren (BBB).2. Fc-regionen ifølge krav 1, som konkurrerer om binding til et humant TfR1 med hvilken som helst av SEKV. ID NR: 4-46, 236-299, 302 og 347-553.3. Fc-regionen ifølge krav 1 eller 2, hvori det modifiserte CH3-domenet binder til det apikale domenet til det humane TfR1.4. Fc-regionen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori det modifiserte CH3-domenet binder til en epitop som omfatter aminosyre 208 av det humane TfR1 med sekvensen SEKV. ID NR: 235.5. Fc-regionen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori det modifiserte CH3-domenet binder til det humane TfR1 uten å hemme binding av transferrin til det humane TfR1.6. Fc-regionen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori det modifiserte CH3-domenet kobles til en Fab.7. Fc-regionen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori Fc-regionen kobles til en variabel antistoffregion eller til et terapeutisk polypeptid.8. Fc-regionen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori et sett med aminosyrer i et CH3-domene substitueres for å generere det modifiserte CH3-domenet.9. Fc-regionen ifølge krav 8, hvori settet med aminosyrer inkluderer løsemiddeleksponerte rester i CH3-domenet.10. Fc-regionen ifølge krav 8 eller 9, hvori det modifiserte CH3-domenet omfatter fem, seks, syv, åtte eller ni substitusjoner i et sett med aminosyreposisjoner omfattende 157, 159, 160, 161, 162, 163, 186, 189 og 194; og hvori substitusjonene og posisjonene bestemmes med henvisning til aminosyrene 114-220 i SEKV ID NR:1.11. Fc-regionen ifølge krav 10, hvori det modifiserte CH3-domenet videre omfatter én, to, tre eller fire substitusjoner ved posisjoner omfattende 153, 164, 165 og 188; og hvori substitusjonene og posisjonene bestemmes med referanse til aminosyrene 114-220 i SEKV. ID NR:1.12. Fc-regionen ifølge krav 11, hvori det modifiserte CH3-domenet omfatter minst én substitusjon valgt fra følgende: posisjon 153 er Trp, Leu eller Glu; posisjon 157 er Tyr eller Phe; posisjon 159 er Thr; posisjon 160 er Glu; posisjon 161 er Trp; posisjon 162 er Ser, Ala, Val eller Asn; posisjon 163 er Ser eller Asn; posisjon 186 er Thr eller Ser; posisjon 188 er Glu eller Ser; posisjon 189 er Glu; og posisjon 194 er Phe.13. Polynukleotid omfattende en nukleinsyresekvens som koder for Fc-regionen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 12, eller en vektor eller en vertscelle omfattende polynukleotidet.14. Fremgangsmåte for å produsere en Fc-region omfattende et modifisert CH3-domene, omfattende dyrking av en vertscelle under betingelser hvor Fc-regionen kodet av polynukleotidet ifølge krav 13 uttrykkes.15. Fremgangsmåte for å forsterke binding av en Fc-region omfattende et modifisert CH3-domene som omfatter et ikke-nativt bindingssted til et humant TfR1, fremgangsmåten omfattende:(a) innføring av én eller flere substitusjoner i én eller flere posisjoner innenfor 10 Å fra det ikke-native bindingstedet; og(b) testing av det modifiserte CH3-domenet for binding av det humane TfR1, eventuelt hvori det ikke-native bindingsstedet omfatter substitusjoner ved én eller flere av følgende posisjoner: 157, 159, 160, 161, 162, 163, 186, 189 og 194; og hvori substitusjonene og posisjonene bestemmes med henvisning til aminosyrene 114-220 i SEKV. ID NR:1.16. Fremgangsmåte for å manipulere et CH3-domene i en Fc-region til å binde til en human TfR1, fremgangsmåten omfattende:(a) modifisere et polynukleotid som koder for CH3-domenet ved en løsningsmiddeleksponert overflatelapp;(b) uttrykke et polypeptid omfattende det modifiserte CH3-domenet; og(c) bestemme om det modifiserte CH3-domenet binder til det humane TfR1.17. Polypeptid omfattende Fc-regionen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 12, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en nevrologisk lidelse hos et individ, hvori polypeptidet er i stand til å levere et terapeutisk middel over BBB for å behandle den nevrologiske lidelsen,eventuelt hvori polypeptidet konjugeres til det terapeutiske midlet.18. Polypeptid omfattende Fc-regionen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 12, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en nevrologisk lidelse hos et individ, hvori polypeptidet transporterer et terapeutisk middel over BBB for å behandle den nevrologiske lidelsen.19. Polypeptidet for anvendelse ifølge krav 18, hvori det terapeutiske midlet omfatter en antistoffvariabel region eller et terapeutisk polypeptid.20. Sammensetning omfattende Fc-regionen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 12, for anvendelse i en fremgangsmåte for transcytose av en sammensetning over BBB for behandling, fremgangsmåten omfattende å bringe BBB i kontakt med sammensetningen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Denali Therapeutics Inc.
161 Oyster Point Boulevard South San Francisco, California 94080 US
c/o Denali Therapeutics Inc. 161 Oyster Point Blvd. South San Francisco California 94080 US
c/o Denali Therapeutics Inc. 161 Oyster Point Blvd. South San Francisco California 94080 US
c/o Denali Therapeutics Inc. 161 Oyster Point Blvd. South San Francisco California 94080 US
c/o Denali Therapeutics Inc. 161 Oyster Point Blvd. South San Francisco California 94080 US
c/o Denali Therapeutics Inc. 161 Oyster Point Blvd. South San Francisco California 94080 US
c/o Denali Therapeutics Inc. 161 Oyster Point Blvd. South San Francisco California 94080 US
c/o Denali Therapeutics Inc. 161 Oyster Point Blvd. South San Francisco California 94080 US
c/o Denali Therapeutics Inc. 161 OysterPoint Blvd. South San Francisco California 94080 US
Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 167233/BT/CB
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2017.02.17, US 201762460692 P

2017.08.10, US 201762543658 P

2017.11.08, US 201762583314 P

DATABASE Geneseq [Online] 3 February 2011 (2011-02-03), "Immunostimulatory fusion protein production related protein, SEQ ID 6.", XP002779799, retrieved from EBI accession no. GSP:AYM52804 Database accession no. AYM52804 (B1)

ELISABETH LOBNER ET AL: "Engineered IgG1-Fc - one fragment to bind them all", IMMUNOLOGICAL REVIEWS., vol. 270, no. 1, 1 March 2016 (2016-03-01) , pages 113-131, XP055416736, US ISSN: 0105-2896, DOI: 10.1111/imr.12385 (B1)

HONGYAN LIU ET AL: "Fc Engineering for Developing Therapeutic Bispecific Antibodies and Novel Scaffolds", FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, vol. 8, 26 January 2017 (2017-01-26), XP055396345, DOI: 10.3389/fimmu.2017.00038 (B1)

PARDRIDGE WILLIAM M: "Blood-brain barrier drug delivery of IgG fusion proteins with a transferrin receptor monoclonal antibody", EXPERT OPINION ON DRUG DELI, INFORMA HEALTHCARE, UK, vol. 12, no. 2, 1 February 2015 (2015-02-01), pages 207-222, XP009183494, ISSN: 1744-7593, DOI: 10.1517/17425247.2014.952627 (B1)

WOZNIAK-KNOPP G ET AL: "Introducing antigen-binding sites in structural loops of immunoglobulin constant domains: Fc fragments with engineered HER2/neu-binding sites and antibody properties", PROTEIN ENGINEERING, DESIGN AND SELEC, OXFORD JOURNAL, LONDON, GB, vol. 23, no. 4, 1 April 2010 (2010-04-01), pages 289-297, XP009137665, ISSN: 1741-0126, DOI: 10.1093/PROTEIN/GZQ005 [retrieved on 2010-02-11] (B1)

US-A1- 2012 276 125 (B1)

WO-A1-2014/033074 (B1)

WO-A1-2016/207240 (B1)

PARK HYE IN ET AL: "The Highly Evolvable Antibody Fc Domain", TRENDS IN BIOTECHNOLOGY, vol. 34, no. 11, November 2016 (2016-11), pages 895-908, XP029778354, ISSN: 0167-7799, DOI: 10.1016/J.TIBTECH.2016.04.005 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3583120)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3583120)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3583120)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3583120)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt NOEP3583120_PoA duly signed
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR523887395 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse NOEP3583120_Norwegian Claims
01-03 Annet dokument PDF_523887395
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.02.12 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.02.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.02.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32216238 expand_more 2022.12.13 5580 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 06:19:47